按照《医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内参数论证。
1
重症医学科、急诊科
重症临床信息系统
1套
460
2
医疗器械科
高值耗材屋
60
3
药学部
广西药品临床综合评价中心平台建设（二期）
55
请各品牌厂家、代理商见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院信息网络管理中心报名（桃源路6号信息科研综合楼6楼），望相互转告。
必备证件：（加盖公章）
2023年10月26日
（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
1.项目名称：重症临床信息系统
申购科室：重症医学科、急诊科
一、总体要求
2、重症医学科、急诊监护病房临床信息系统在建设过程中和建设后，需要具备如下功能：将大量临床数据采集、记录、呈现、分析，使临床医护人员能在海量的临床数据中快速的分辨出有意义的临床依据，快速准确的做出临床判断并指导下一步的治疗；在重症医学科、急诊科迅速发展、医护人员工作负荷日益增重的情况下，能实现各临床流程及诊疗事件执行的更规范、更专业的诊疗救护流管理，提高整个科室的医疗质量；针对患者的临床数据进行实时管理和深度挖掘，从而不断提升科室的质量管控和科研水平；通过精细化临床数据实时分析及图形化直观呈现，实现有效的临床数据决策；申购的这套重症临床信息系统，需满足覆盖目前科室的使用要求和业务开展需求。
2．2当前科室信息化现状不能满足科室的各种科研统计与发展性需求，即使使用了传统HIS的住院医生工作站和护士工作站，也难以满足重症医学特殊的专科化需求，且纸质化的信息记录无法真实有效快速的体现患者的病情发展，无法有效辅助医护人员实时了解患者的病情发展和感染并发症的可能性，从而及时调整患者诊疗计划，避免不良事件的发生。
2.3当前科室因手工书写病例文书，无法有效覆盖整个患者诊疗环节，缺乏有效的闭环管理，目前在排班、患者入科、护理信息等环节中出现信息脱节、协调不一致，缺乏快速真实的运营管理数据、绩效等数据统计分析，导致无法有效提升科室运营效率和医疗质量。
2.4目前只能手工翻阅病例，不能快速查阅患者电子病历，缺乏对科室教学、论文、病种研究的数据支持，难以统计国家卫生部要求的三级医院检测指标，无法有效辅助科室医疗水平的提升。重症医学科的信息化不仅要减轻医护人员的临床文书工作负担，同时还能够进一步提升医疗和护理的质量。
3、建设范围：系统需要支持总院急诊重症监护病房16个床位、北院重症监护病房39个床位的临床信息系统部署。
二、具体要求
1、硬件要求
1.1.设备集成要求
要求系统通过多种接口方式（网口、串口等）自动采集重症医学科不同品牌具有设备数据输出功能的监护仪、呼吸机、PICCO、CRRT，要求数据采集准确、及时、可靠。
1.2设备数据采集器要求
1.2.1要求床旁设备数据采集器上有不少于2个设备连接口，实现与科室不同品牌具有设备数据输出功能的仪器连接及数据采集，同时应满足维保期间新增的设备的需求，且应支持端口扩展；数量按每个床位配备1台采集器。(需提供图示说明)
1.2.2设备集成移动性要求：以上各类设备的集成应满足设备移动过程中即插即用，即设备从一张床移动到另一张床，无需人工每次进行操作匹配设置即可实现设备的自动识别，即可自动记录到信息系统中。(需提供图示证明)
1.3设备数据采集要求
设备参数的自动采集，包括：心率、无创血压、中心静脉压、体温、呼气末二氧化碳、心排血指数、胸腔内血容量、血管外肺水、全心射血分数、血液净化模式、静脉压、动脉压、跨膜压、呼吸机模式、分钟通气量、潮气量、气道峰压、顺应性、气道阻力、呼吸机使用模式、呼吸频率、潮气量,、吸呼比、气道压力、顺应性、阻力、内源性压力，并按HL7(标准化的卫生信息传输协议)标准传输至临床信息系统中，无需人工抄写记录。
1.4采集的生理参数可设定异常值的醒目提示。
1.5系统应支持在院内医护工作站的客户端（电脑）、打印机、大显示器等信息设备上安装运行及平稳使用。
1.6临床工作站：
1.7移动式查房设备：
1.显示器：14英寸；
2.CPU：Corei7-1165G72.8G4核8线程
3.主板芯片组：芯片组与处理器集成；
4.硬盘：容量≥512GBM.2接口固态盘；
5.内存：容量≥16GBDDR43200内存；
6.显卡：集成显卡；
7.屏幕分辨率：≥1920*1080；
8.显示屏幕一侧内置HD720p高清摄像头；
9.光驱：选配（默认无光驱）；
10.正版操作系统：预装Windows10神州网信政府版64位操作系统；
11.正版办公软件（选配）：
12.电池参数：≥40瓦时电池；
13.电池原厂质保期：3年；
14.整机（除电池）质保期：3年原厂上门服务、所有部件（除电池）及人工费用全免；
15.网卡：无线网卡：WLAN2x2AC+BT；有线网卡：支持10/100/1000M自适应（或可外接）；
16.整机重量（含电池）：≤1.55kg；
17.机身厚度：≤20mm；
18.机身颜色、随机附件：黑色或灰色；原厂包（黑色或灰色）和光电鼠标；
19.是否节能产品：是。
A3数码多功能一体机，打印、复印、扫描、传真功能。
输入：100页多用途进纸盒、2x520页进纸盒，100页ADF；
双面打印：自动双面打印；
接口：2个高速USB2.0主机端口；支持USB2.0设备端口；1个千兆位以太网10/100/1000M网卡；1个硬件集成接口；
工作负荷：≥80,000页/月；
打印速度：≥25PPM；
打印分辨率：≥1200x1200dpi；
复印速度：≥28PPM；
复印分辨率：≥600dpi；
复印支持比例缩放；
扫描分辨率：≥600dpi；
扫描模式：A4：≥46页/分钟(黑白)，≥19面/分钟；
自动扫描张数：≥100页。
扫描画幅：A3或更大，支持平板扫和ADF送稿器
附带触摸屏操控，支持网络打印、网络扫描和网络存储。支持完全换用国产耗材，国产硒鼓带芯片，可直接添加碳粉，有多种国产品牌可选用，采购渠道和报价公开透明。
1.9医患沟通信息展示设备，每个病区配置一台，多功能合一，满足教学和展示要求。
Windows、Android双系统一体设计，深度融合，数据互传共享。
双系统均可独立实现白板书写和多种格式的多媒体课件播放，双重保障
Windows系统至少采用10代英特尔酷睿CPU，RAM运行内存至少8G，机内SSD硬盘至少128G。采用完整版的桌面windows10系统。
内置摄像头，便于视频会议，摄像头分辨率至少达到4800万像素，采用视角90°以上的广角摄像头。
内置矩阵式麦克风，麦克风数量至少达到8个，附带AI语音降噪技术，附带波束成形技术，支持远距离拾音，距离至少达到8米。
环绕立体音质，采用多扬声器矩阵，总发声功率至少达到40瓦，发声位置靠前，满足大型会议室扩音需求。
整机屏幕采用≥80英寸超高清屏幕，屏幕图像分辨率≥4K3840*2160，支持≥NTSC90%色域。
媒体：HDMI输入数量≥2个，HDMI输出数量≥1个，VGA输入数量≥1个，音频输出输入独立口至少一组，音频输出输入二合一口至少一个。如原机接口数量不足，提供外接显卡或转接口
数据：USB3.0数量≥2个，USB2.0数量≥1个，USBTypeC口数量≥1个
有线网络：网络支持使用一根网线为安卓windows双系统同时提供网络，1/10/100/1000M网络带宽自协商。
无线网络：支持WIFI6网络，支持蓝牙5.2，在安卓windows双系统可共用无线连接。
提供带轮支架，轮子带固定锁，可以推拉大屏至各个位置进行视频会议。支架足够重量，有防坠落设计。
提供至少一条HDMI视频线，支持HDMI2.1协议，可以传输4K60P画面，线缆长度至少8米。
在设备原包装之外，另外提供至少一条电源线，线缆长度至少5米，便于位置换用和使用。
附带一个无线投屏器，采用USB接口。笔记本电脑接入USB投屏器后可直接实现无线投屏和反向控制，笔记本支持windows和MacOS。
提供两支手写笔，手写笔无需匹配、无需定位、无需充电，精确耐用，可固定在机身上无需另外放置。
提供品牌原厂质保服务，质保至少1年，整机和耗材全范围维保。有原厂技术团队的上门安装和实施服务、更换、维护、维修和换新服务。故障备件更换不收零件费，不收服务费。
1.9★数据采集线需根据床旁设备实际情况匹配。
配置要求
序号
名称
数量
单位
备注
套
采集盒及采集线
数据采集线需根据床旁设备实际情况匹配。
临床工作站
28
4
医疗文书处理设备
台
5
医患沟通信息展示设备
含架子
6
移动式查房设备
9
含推车
2、业务功能要求
2.1.护理工作站
2.1.1系统需支持病人一览功能，能同步患者入转出信息，提供病区一览信息，支持病人分配与查找，支持医护人员建立自己的动态病人管理列表，并支持绿色通道紧急收治快捷方式。
2.1.2系统需支持病人入科信息登记功能，实现病人信息自动同步采集，快速的入科登记与出科信息完善。
2.1.4系统需支持医嘱管理功能，包括但不限于药物医嘱提醒、药物医嘱执行及逾期提醒，并根据每个病人不同的体重及体表面积等信息，自行评价血管活性药物、镇静药物等超剂量，进行预警提示。(需提供程序截图)
2.1.5★系统需内置急诊及重症药学知识库，能自动识别病人目前使用药品为血管活性药物、镇静药物、抗生素等，帮助临床进行自动药物归类展示，及药物持续使用天数，及用药过程预警及规范管理。(需提供程序截图)
2.1.6系统需支持重症医学科、急诊监护病房病程观察记录功能。
2.1.7系统需支持重症医学科、急诊监护病房常用护理评分功能。
2.1.8系统需支持护理交班记录功能。
2.1.9系统需支持体温单同步功能。
2.1.10系统需支持护理工作预警及提示功能。
2.2.医生工作站
2.2.1系统需支持医生模块扩展，包括但不限于医生查房模块、医生评分模块、医生交班模块、病人概览。模块、病人检验信息展示及存储模块、病人既往本科室住院信息回顾模块、高级决策支持模块、疾病诊断模块、病情趋势管理分析模块。
2.2.2系统需支持医生入科评估单功能，实现快速入科病情评估。
2.2.4系统需支持气管导管、中心静脉导管、导尿管评估流程单功能，并为不同的管路预设不同的过程稽核及管理内容，协助临床管理者进行日常救治的过程管理。
2.2.5系统需支持病情观察对比视图功能：生命体征管理、炎症反应趋势、容量管理趋势、血气分析趋势、心功能趋势、呼吸功能趋势。
2.2.7系统需支持实验室流程单功能，实现常用检验数据结果分类查看。
2.2.8系统需支持重症医学科、急诊监护病房病人病情概览功能，实现管床及会诊医生，快速通过一个界面了解病人近期病情及用药情况，包括但不限于医嘱处方、神经系统、循环系统、血气电解质、炎症反应、呼吸系统、血液系统、泌尿系统、消化系统。
2.2.9系统需支持教学图片存储功能。
2.3.文书输出
系统需支持重症医学科、急诊监护病房常用文书规范化打印功能。
2.4.高级决策支持
2.4.1★脓毒症管理及质量控制
系统需支持脓毒症诊疗路径管理，提供早期筛查与诊断，实施评估与监测，需支持复苏1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时，每个小时达标率实时治疗评价。(需提供程序截图)
2.4.5★急性肾损伤管理及质量监控
2.4.6★急性呼吸衰竭管理及质量控制
2.5系统架构要求
2.5.1系统可以与病人监护仪运作于不同的网络上，以避免病毒感染或是网络有故障时，重症临床信息系统不会影响病人监护仪的运作。
2.5.3★系统应该具备良好的算法及底层逻辑，以保证系统的性能及稳定性，保证系统使用及数据采集过程中不出现卡顿。业务数据查询不超过2秒出结果，报表数据查询不超过5秒出结果，不能出现因大量数据查询导致整个系统卡顿影响生产业务。
2.5.4系统具备灵活配置功能，当需要进行业务变更或模块功能更新及功能测试等可以通过配置快速实现部署，实现测试环境跟生产环境分离。
2.5.5系统具备独立于正式临床业务的测试环境，当新增配置模块后，可独立于测试环境进行模拟测试及验证，测试验证成功后，能够通过一键激活，快速安全的部署到正式环境中，确保临床业务模块的快速、稳定实施。
2.6临床数据储存
2.6.1支持应用服务器及数据库服务器的负载均衡功能。
2.6.2系统支持存储数字、文字、图形、波形图不同的数据型态的信息。
2.7操作输入
系统支持快捷键、鼠标拖拉功能及剪贴功能。
2.8数据安全管理与病人隐私保护
2.8.1系统可针对不同的临床角色设置不同操作权限。
2.8.4系统支持执行人员针对记录或执行事项内容联合签署的功能。
2.8.5为确保安全性，系统支持超时自动注销。
2.9标准规范
2.9.1系统可支持SNOMED-CT(医学系统命名法-临床术语)的国际标准编码，便于国内外院际间交流。
2.9.2系统可支持HL7数据交换标准，便于与外部系统数据交互。
2.9.3系统可支持ICD9/10(国际疾病分类代码标识符)诊断与处置标准，便于疾病研究统计分析。
2.9.4系统数据质量需达到科研临床研究报告表级别，支持临床科研使用。
3、管理要求
3.1三甲质量控制统计模块：
★3.3多院区：支持医院多院区重症一体化管理，应实现与医院原有重症系统业务的互联互通及数据共享满足医院重症监护信息管理业务的需要；根据医院实际情况，在有使用需求的院区科室进行建设；系统架构可根据医院业务需要拓展支持更多院区业务的需要。
三、商务与服务要求
售后服务要求
四、技术要求
2.项目名称：高值耗材屋
申购科室：医疗器械科
在连通的第2、3手术室，建设一间40平米的高值耗材屋，要求所有高值耗材可打印RFID入库，实现高值耗材出入库的全程监控与无人值守。跟台护士或临床医生可以直接徒手取用耗材屋的高值耗材，并到各间手术室开刀。完成手术后，扫码计费使用过的，并退回未使用的高值耗材。要求必须连通现有HIS、HRP等系统实现高值耗材扫码收费、可追溯管理。
场地建设需求：
【医院基础资料】
场景：器械科/第二、三手术室相连
方式：互联网/手术室
医院名称：广西自治区人民医院
医院院区：共3个；耗材屋安装在桃源院区
HIS厂商:杭创；HRP系统厂商：图特；LIS厂商：
手术室联系人：王老师器械科项目联系人：莫老师
期望项目模式
耗材屋
【科室名称】
布局测量示意图
3号楼手术室（三）
6三号住院楼十九层装饰平面图
提供红框处房间40.97平。
1、计划使用场地照片
2、《常备高值耗材清单、数量、规格》
高值耗材实现RFID标签识别
该手术室有6+7个手术间
打码集中打码
【环境建设】
交钥匙工程：全部货架、其他方案可能涉及的改建要求
包含在标的内
按供应商具体方案安装网络
特别说明：技术参数要求提供技术证明文件的,投标人必须如实响应并提供符合要求的证明文件，否则视为负偏离标识“★”的参数为实质性要求负偏离将视为无效投标标识“▲”的参数仅作为重点扣分项。
（一）业务要求
子项
技术参数要求
基本功能
实现基本日常耗材取用功能，耗材屋项目改造
1.1
★数据接口
支持与医院信息系统如HIS、HRP、SPD对接，同步科室信息、用户信息、患者信息、耗材信息、计费信息等。
1.2
★开放式设计
支持多人取用自动识别取用耗材，支持自动识别耗材取出及还回。
1.3
免屏蔽设计
特殊设计，屋内无需改造装修屏蔽
智能RFID感应终端
用于识别出入耗材屋操作人员身份。
2.1
▲基本功能
根据现场环境定制采集设备，内部采用相控阵天线
2.2
★智能采集
要求耗材放置覆盖面积≥40平方米。
2.3
▲RFID性能
支持通过超高频RFID方式自动门户与入口房间监控移动检测耗材，实时读取耗材信息，单次可读取标签数量≥50个
智能身份识别终端操
实现耗材屋出入的身份认证识别。
3.1
操作显示屏
1个，外置≥15英寸触摸显示器，配置独立支架可安装在墙面使用。
3.2
3.3
▲扫描模块
集成在操作显示终端，支持一维码、二维码高速扫描（提供扫描模块集成在操作显示终端的实拍照片）。
3.4
语音系统
系统自带扬声器，具备语音系统，可智能语音提醒
智能核对台
用于耗材屋取用的自动识别，记录，数据存储，操作追溯。
5.1
操作显示终端
5.2
操作系统
保证系统稳定可靠，使用专业级Linux或UNIX系统。
5.3
★耗材识别
支持出入库耗材自动识别，且支持RFID、一维/二维码补充扫码，支持键盘输入编码方式补扫，防止标签异常、损坏时无法识别耗材。
5.4
RFID性能
5.5
★耗材管理
支持按单入库、自动核对；支持耗材取用还回自动识别登记；支持耗材退货出库。
5.6
医疗电源控制
5.7
▲电路保护
具备直流电源马达转动控制模块，保护电路安全，防止过压、过流、过充、过放。
5.8
▲抗菌感控
终端表面粉体涂料抑菌处理，抗菌耐腐蚀，抗菌率≥99%，符合GB/T21866-2008标准要求。
5.9
▲知识产权管理
5.10
▲信息安全
保障信息系统安全，终端设备提供商通过ISO27001信息安全管理体系认证和信息安全服务资质认证证书（提供终端提供商认证证书复印件）。
5.11
▲安规管理体系
终端设备提供商具备完善的安全生产管理体系，并同时通过ISO9001认证（提供终端提供商认证证书复印件）。
视频监控摄像头
用于耗材屋进出人员动作的实时监控。
6.1
最大图像尺寸
1920x1080。
4.2
安装支架
壁装支架
6.3
网络协议
TCP/IP，ICMP，HTTP，FTP，DHCP，DNS，RTP，RTSP，RTCP，NTP，SMTP，IGMP，Qos，UDP，Bonjour，SSL/TLS，HTTPS，DDNS，UPnP，802.1x，IPv6，SNMP。
6.4
8
门禁
电磁锁，通过智能身份识别终端控制。
智能自助机
1个，用于RFID标签打印，支持供应商自助打印赋码
9.1
结构尺寸
长*宽*高≤800*800*1900mm，配置作业平台，同时内嵌平台可以扩展。
9.2
人机交互
≥20寸内嵌式触摸操作屏，符合人体工程力学，操作便捷；
9.3
权限控制
9.4
智能作业
支持库房作业管理，如验收入库，领用出库，库存盘点查询等自助作业
9.5
自动感应
通过RFID技术自动感知试剂，感应复核等功能，识别范围需精准到≦15cm以内。
9.6
标签打印
实现打印赋码，包含二维码标签，RFID标签等
9.7
打印方式
热转印
9.8
智能加热等级
HEAT?Ⅱ
9.9
分辨率
≥305dpi（8dot/mm）
9.10
打印速度
≥8ps（203.2mm/s）
9.11
最大打印宽度
≥4.17″(106mm)
9.12
最大打印长度
≥79″(2000mm)
9.13
定位要求
可读写/打印最小标签嵌体间距12mm的RFID标签
9.14
功能要求
支持各种规格大小的RFID标签首张打印，图形化操作，一键定位标签天线位置，快速、自动探测最佳读写区域。
9.15
其他功能
支持扫码功能，支持拍照功能，支持语音播报。其他功能：支持扫码功能，支持拍照功能，支持语音播报
9.16
搭载智能自助机终端软件，可与His,HRP,SPD,WMS等软件对接
10
RFID标签
配套RFID标签≤1.5元/张
具体功能要求
基本要求
个人中心
支持终端系统进行用户密码修改、工卡绑定、指纹录入、人脸绑定等用户设置
知识产权
为避免知识产权纠纷，提供产品对应软件的软件著作权证书复印件
监测端软件
软件运行环境要求
采用B/S架构开发，无需安装软件客户端，支持主流浏览器，并支持全屏展示
开门
支持工卡、指纹、人脸、账号密码进行身份认证开门。
检测详情
支持自动检测到异常标签、待入库、取用、还回、退损、退库等耗材详情显示。
网络异常
支持断网、网络异常等情况页面提示及恢复网络操作指引
管理端软件
软件运行环境
要求
采用B/S架构开发，无需安装软件客户端，支持主流浏览器，并支持全屏展示。
自动识别业务
支持自动识别状态，并自动指引用户进行取用、退损、还回、退库、补货操作。
按单补货
支持按单整单补货、按单部分补货。
退库
支持按单整单退库、按单部分退库。
查询
支持库存记录、上架记录、退库记录、退损记录、盘点记录、取还记录、温湿度曲线图等多种记录查询。
消息中心
支持库存预警、近效期预警、温湿度预警、呆滞预警等消息提醒与查询。
7
系统设置
支持通知设置、硬件自检开关设置。
PDA端软件
盘点
支持PDA、或整车、或一键整架(均提供硬件)方式，通过手动或自动进行RFID快速盘点，并汇总盘点数据，生成盘点记录。
账户管理
后台管理软件
业务管理
支持常用业务查询：包括库存查询、入库记录、出库记录、盘点记录、温湿度查询、监控查询等业务。
支持按入库单打印RFID标签。
耗材信息管理
管理耗材基本信息，包括品名、规格、剂型、厂家、耗材类型等信息。可同步集成平台或现有HRP数据
设备信息管理
管理设备基本信息，包括设备所属科室、管理耗材等。可同步集成平台或现有HRP数据
科室管理
字典维护
用户管理
管理系统内所有用户信息。可同步集成平台或现有HRP数据。
角色管理
管理系统内所有用户角色，并为角色进行权限分配。可同步集成平台或现有HRP数据。
菜单管理
管理系统后台与终端的功能菜单。
（二）管理要求
三、技术要求
3.项目名称：广西药品临床综合评价中心平台建设（二期）
申购科室：药学部
1.硬件配置要求
（硬件服务器由自治区卫生健康委政务云平台提供，配置要求如下）
云服务器配置需求
处理器
馄鹏920,16核，3.1G
内存
内存：64GB
磁盘空间
系统盘：300GB数据盘：1TB
银河麒麟操作系统V10
数据库
MYSQL5.7以上
网络端口设置
80（门户网站产品所需）、3306（数据库所需）
Redis服务：6380-6389作为缓存或非关系型数据库使用;
前端静态资源Nginx服务：9000-9009作为Nginx集群或分布式网关使用
IP设置
固定IP，一般不允许修改
（工作站由各基地自行配置，配置要求参考如下）
各基地工作站配置需求
双核2.0GHz及以上
内存8G以上
硬盘可用空间100G以上
支持：WIN10中文操作系统
浏览器
IE11.0及以上、GoogleChrome70及以上
第三方部件要求
Office套装软件excel2010及以上
2.业务要求与管理要求
系统部署在自治区卫生健康委云平台，供全区各基地访问使用。知识库平台基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研究文献，对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提供药代动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供参考文献。应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息，以通俗易懂的语言，借助图片等形式描述药品的用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药方式图示等信息。
（1）系统需满足自治区卫生健康委云平台管理要求，部署在卫建委满足全区各基地访问。
（2）支持国内外上市药品的详细临床用药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。
（3）应可查看特殊人群（老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女）及特殊疾病状态（如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等）患者用药的注意事项。
(5)应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信息供临床参考。所有信息均应提供参考文献。
(6)平台提供国家药品监督管理局（NMPA）批准的厂家药品说明书，应可查看NMPA发布的说明书修订通知。还应提供高级检索的功能。
(7)支持国内外的卫生监管机构发布的诊疗指南，应涵盖疾病诊断、治疗、预防、护理等方面的指南、规范、共识、解读等。
(8)支持英文指南应中文翻译功能。
(10)提供常用检验项目信息，应包含检验项目正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询，也可按检验名称查询检验值信息。应提供国内外权威机构发布的药物ATC编码与DDD值，应可查看药物对应的上市药品信息。
(11)提供国家药品监督管理局（NMPA）批准上市药品的信息，包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批准文号/药品编码、生产厂家，并标注基本药物、社保品种、OTC药物、兴奋药品、精神类药品、麻醉类药品、原研药、仿制药等。可查询药品生产企业获批生产的药品信息，并可查看药品说明书。可查询国家集采药品数据及替代药品参考监测范围、兴奋剂目录、国家重点监控合理用药药品目录。
(12)提供注射药物配伍的信息，内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配伍分析及多药注射配伍进行审查。
(13)提供药物-药物、药物-食物、药物-咖啡因、药物-酒精、药物-保健品、保健品-保健品之间的相互作用信息，应提供西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息。
(14)知识库内容包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价及讨论等内容。可实现单药相互作用分析及多药相互作用审查。参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。
(16)提供权威的超说明书用药信息，内容应包括用药类型、适应症、用法用量、循证医学证据等。
(17)提供美国食品药品监督管理局(FDA)发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。提供欧洲药品管理局（EMA）发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。
(18)提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。应包含权威专著中的品种信息，内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导，应可查看中药材图片，应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。
(20)中医临床路径应收录国家中医药管理局发布的临床路径。中医标准术语应收录国家中医药管理局发布的各种临床标准术语。中医病症分类与代码应收录国家中医药管理局发布中医病证分类与代码。
(21)提供美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级，可通过药理分类或药名检索的方式实现，查询范围为临床各科室常用药物。
(22)提供最新版《国家基本药物目录》中的信息，包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种的信息（包括生产厂家、批准文号等）。
(23)知识库收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的关于药品管理、传染病防治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法律法规文件。应支持关键词检索，可通过发布部门、效力级别分类浏览。
(24)支持常用医药公式、评分、分级标准量表等，内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等，公式应提供计算功能。可按临床科室分类浏览，也可按公式名称检索。提供药品不良事件知识库，主要收录国内/外权威性数据库文献摘要、国内/外权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息及生殖毒性研究等信息。
(25)支持提供药品不良事件知识库，主要收录国内/外权威性数据库文献摘要、国内/外权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息及生殖毒性研究等信息。
（2）支持将某个基地设置、取消为管理机构的操作。
（3）平台支持初始化配置各类数据模板功能，对模板提供按模板内容、管理部门搜索查看。提供对模板的重置功能。提供对单个模板的详情查看操作。
（4）平台支持对模板按指定的基地，按医疗机构单独分配的功能。
（5）平台支持对中心数据的管理功能，可全局查询全区各基地数据情况，支持列表展示。支持按医院名称、按调查表内容、按部门、填报月份、填报状态搜索数据。
（6）支持对各基地临床应用管理基础数据模板管理，包括医院名称、医院类型、医院级别、医院床位数、卫生技术人员数、药学专业人员数、调剂药师数、临床药师数、是否有处方前置审核、是否建立静脉用药调配中心进行配置。
（7）支持《国家药事管理专业医疗质量控制指标》模板管理，包括抗菌药物品种数（种）、碳青霉烯类抗菌药物注射剂型品规（个）、深部抗真菌类药物品种（个）、特殊使用级抗菌药物使用量占比（%）、特殊使用级抗菌药物使用量（累计DDD数）、同期抗菌药物使用量（累计DDD数）、门诊患者抗菌药物使用率、门诊患者使用抗菌药物人次（人）、同期门诊总人次（人）、急诊患者抗菌药物使用率（%）、急诊患者使用抗菌药物人次（人）、同期急诊总人次（人）、住院患者抗菌药物使用率（%）、出院患者使用抗菌药物总例数（人）、同期出院总例数（人）、住院患者抗菌药物使用强度、住院患者抗菌药物消耗量（累计DDD数）、同期收治患者人天数、Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物比例（%）、Ⅰ类切口手术预防用药例数（例）、同期Ⅰ类切口手术总例数（例）、Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物疗程≤24h（%）、Ⅰ类切口手术预防用药≤24h的例数（例）、同期Ⅰ类切口手术预防用药总例数（例）等进行配置。系统需支持基于以上任意指标进行分析，生成各基地间报表。
（8）支持《国家抗菌药物临床应用指导原则》中抗菌药物临床应用管理评价指标及要求模板管理。包括门诊患者基本药物处方占比（%）、门诊使用基本药物人次数（人）、同期门诊诊疗人次数(不包括健康体检者及未开具药物处方患者）（人）、住院患者基本药物使用率（%）、出院患者使用基本药物总人次数（人）、同期出院总人次数(不包括未用药患者）（人）、基本药物采购品种数占比（%）、医院采购基本药物品种数（种）、医院同期采购药物品种数（种）、国家组织药品集中采购中标药品使用比率（%）、中标药品用量（万元）、同种药品用量（万元）、辅助用药金额使用占比（%）、就诊使用国家重点监控合理用药药品目录的药品总金额（万元）、就诊药品使用总金额（万元）等进行配置。系统需支持基于以上任意指标进行分析，生成各基地间报表。
（9）支持使用抗菌药物治疗全过程的评价指标模板管理，包括接受抗菌药物治疗前的住院患者微生物送检率（%）、使用抗菌药物治疗前的住院患者微生物标本送检例数（例）、同期使用抗菌药物治疗的住院患者总例数（例）、接受限制使用级抗菌药物治疗前的住院患者微生物送检率（%）、使用限制使用级抗菌药物治疗前的住院患者微生物标本送检例数（例）、同期使用限制使用级抗菌药物治疗的住院患者总例数（例）、接受特殊使用级抗菌药物治疗前的住院患者微生物送检率（%）、使用特殊使用级抗菌药物治疗前的住院患者微生物标本送检例数（例）、同期使用特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者总例数（例）等进行配置。系统需支持基于以上任意指标进行分析，生成各基地间报表。
（10）支持自定义管理模板，包含身高体重、饮食情况、睡眠情况、日常起居、现有疾病、现病史、用药分析与建议、依从性评估、吸入技巧评估、疫苗接种情况、推荐周剂量、检验信息、检查信息、风险评估、肝肾评估、INR、COPD病情评估、COPD高风险因素、家庭氧疗、吸烟情况、抗凝饮食情况、焦虑/抑郁评估、血压、血糖、治疗问题列表、药物治疗计划、复诊日期、SOAP药历、治疗时序图、药源性帕金森筛查、帕金森常见非运动并发症。同时支持新增自定义要素，用户可根据管理需要自行设置。
（12）支持门/急诊、住院抗菌药物静脉输液的评价指标模板管理。包括住院患者抗菌药物静脉输液占比（%）、住院患者抗菌药物静脉输液例数（人）、同期住院患者静脉输液总例数（人）、门诊患者静脉输液使用率（%）、门诊患者静脉输液使用人次（人）、同期门诊总人次（人）、急诊患者静脉输液使用率（%）、急诊患者静脉输液使用人次（人）、同期急诊总人次（人）、住院患者静脉输液使用率（%）、出院患者静脉输液使用例数（人）、同期出院总例数（人）、住院患者静脉输液平均每床日使用袋数（袋/天）、住院患者静脉输液总袋数（袋）、同期住院患者实际开放总床日数（天）等进行配置。系统需支持基于以上任意指标进行分析，生成各基地间报表。
（13）多维度统计分析平台应根据各基地老师的工作需要，能支持生成以下各类统计分析报表。
（14）平台应根据各基地老师的工作需要，能支持生成以下各类统计分析报表。
（15）支持按医院、基地、全院、科室统计用药指导、指导原因、药品统计、药理类别分析、指导效果统计。
（16）监护记录汇总、支持按医院、基地、全院、科室维度统计药学监护各项记录数及全院趋势分析，包括但不限于监护计划/日志数、用药建议、药物重整数等。
（17）支持按医院、基地、药师、科室、出院病人药学监护统计、用药建议原因分析、用药建议发送分析、药物重整发送分析。