蛋白质溶液中加入丙酮来沉淀蛋白，这不会导致蛋白质变性蛋白质沉淀的定义：蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象称为蛋白质沉淀(precipitation)，变性蛋白质一般易于沉淀，但也可不变性而使蛋白质沉淀，在一定条件下，变性的蛋白质也可不发生沉淀。蛋白质沉淀的方法：盐析法——多用于各种蛋白质和酶的分离纯
邻位连接技术PLA在蛋白-蛋白相互作用，蛋白磷酸化修饰的应用摘要邻位连接技术（ｐｒｏｘｉｍｉｔｙｌｉｇａｔｉｏｎａｓｓａｙ，ＰＬＡ），是新研发的一项高灵敏度的蛋白质体外分析技术。该方法利用一对邻位探针（ｐｒｏｘｉｍｉｔｙｐｒｏｂｅｓ）对靶分子进行双识别，通过连接反应产生可扩增的检测信号，以实时ＰＣ
肌球蛋白的纯化DEAE纯化肌肉肌球蛋白实验材料冷冻肌肉试剂、试剂盒肌球蛋白抽提溶液
蛋白质是一条或者多条肽链以特殊方式组合而成的生物大分子，大多数蛋白质会自然折叠为一个特定的三维结构。蛋白质的结构层次可以分为一级结构、二级结构、三级结构和四级结构：一级结构：组成蛋白质多肽链的线性氨基酸序列。二级结构：依靠不同氨基酸之间的C=O和N-H基团间的氢键形成的稳定结构，主要为α
蛋白质的功能性质是指除营养价值外食品在加工、贮藏、制备和销售期间影响蛋白质在食品体系中性能的物理性质和化学性质。如蛋白质的凝胶作用、溶解性、起泡性、乳化性和黏度等在食品中发挥重要作用的诸多性质。蛋白质是食品加工中的重要配料，由于蛋白质所具有的功能性质最大，对食品品质的影响涉及也最多，因此了解蛋白
实验材料融合蛋白试剂、试剂盒氨苄青霉素甘油色氨酸仪器、耗材电泳仪培养箱摇床试管实验步骤1.将编码目的序列的DNA片段克隆于pTRXFUS或hpTRXFUS质粒上的trxA基因3‘末端，构建符合读框的融合基因，或者于pALtrxA-781的单一Rsr2位点上插入短肽编码序列。2.用含
用CE进行IEF分离是选择随后用于在非衍生毛细管柱上分离蛋白的缓冲液系统的有效的第一步。如果没有检测到蛋白质，可能是被吸收到柱的硅表面。在离子去垢剂如SDS存在的情况下重复分离过程，这样就会用负电荷包被蛋白质从而阻止吸收。但是，这意味着蛋白质只能依据大小的不同而进行分离。知道蛋白质的pI
实验材料全细胞抽提物试剂、试剂盒谷胱甘肽-琼脂糖或者谷胱甘肽-琼脂糖浆抗体免疫共沉淀缓冲液氯化钠蛋白AG-琼脂糖浆2×样品缓冲液（用于SDS-PAGE胶）仪器、耗材20ml注射器和18-G针头汉密尔顿注射器实验步骤1.按照蛋白A/G-琼脂糖浆所述的方式准备两份样本（见「用蛋白
CRP检测的作用：1.快速鉴别细菌或病毒感染2.评估疾病的活动性3.观察确认抗生素疗效，以及药物的剂量4.预后价值仪器特点：1.采用激光速率散射比浊法，检测速度快，准确性高，重复性好2.使用方便，不需定标3.3分钟内可出全定量结果。
蛋白酶是水解蛋白质肽链的一类酶的总称。按其降解多肽的方式分成内肽酶和端肽酶两类。前者可把大分子量的多肽链从中间切断,形成分子量较小的朊和胨;后者又可分为羧肽酶和氨肽酶,它们分别从多肽的游离羧基末端或游离氨基末端逐一将肽链水解生成氨基酸。
（1）试带法：利用pH指示剂的蛋白误差原理。本法对清蛋白较敏感，对球蛋白的敏感性仅为清蛋白的1/100～1/50，且可漏检本周蛋白。尿液pH值增高也可产生假阳性。本法快速、简便、易于标准化，适于健康普查或临床筛检。（2）加热乙酸法：为传统的经典方法。加热煮沸使蛋白变性、凝固，然后加酸使尿液p
蛋白质磷酸化发挥作用的途径：（信号传导）2.真核细胞蛋白质磷酸化位点一般位于（丝氨酸）、（苏氨酸）、（赖氨酸）3.蛋白激酶在细胞信号转导途径主要作用：（调节细胞活性）、（放大传导信号）4.目前常用的磷酸肽富集方式（TiO2）、（IMAC）5.磷酸化蛋白组定性分析包括（单一磷酸化位点鉴定）、（
1）所需器材：制冰机、标记笔、两套1.5mlEP管（最好高温高压处理）、两个大冰盒、长满细胞的培养瓶、10ml离心管、手套、移液枪、吸头（最好高温高压处理）、滤纸、保存于4℃冰箱的PBS（最好高温高压处理）、三去污裂解液、苯甲基磺酸氟（PMSF，一种蛋白酶抑制剂，剧毒）、离心机、烧杯、4×SD
但是我不能确定293T细胞是否能符合您研究目的细胞模型；如果要研究tau蛋白磷酸化与功能方面的联系需要用细胞模型。因为人为高表达的模型里得到的结果不一定就是正常条件下的结果。293T细胞是很好的基因转染表达模型，因为是人肾上皮细胞系。但是我不能确定293T细胞是否能符合您研究目的细胞模型；如果要研究
1、如何保持活性生物活性蛋白对环境的要求很高，高浓度的生物活性蛋白在常温下保存很容易失去活性，为了确保这些珍稀成分的特殊活性与功能，只能采取生物冻干工艺，在无菌环境下采用-80度的极速超低温真空冻干技术，使生物活性蛋白进入休眠状态，达到完整的保存其生物活性的目的。2、作用一方面从源头
能水解大豆分离蛋白成小分子肽，大大提高了大豆分离蛋白的生物效价，使其易为人体消化吸收，同时还提高了溶解，降低了粘度，改善了大豆分离蛋白的功能特性。
溢出性蛋白尿指血液循环中，出现了大量以中、小相对分子质量为主的异常蛋白质，如游离血红蛋白、肌红蛋白、溶菌酶等增多，经肾小球滤出后，原尿中的含量超过了肾小管重吸收最大能力，而大量出现在尿液中形成的蛋白尿。
记者日前从华北制药了解到：目前，重组人血白蛋白已经在该公司吨级生产线上完成最后的分装。其中蛋白含量高于99%，无任何外源性病毒风险，这不仅可以替代血源人血白蛋白，更是对血源人血白蛋白质量、安全的超越。重组人血白蛋白成功产业化，将极大缓解我国人血白蛋白市场极度短缺的局面。据介绍，重组人血白
实验方法原理实验要经过两次连续大量的酵母菌平板筛选过程。酵母菌含有LexA融合探针、报道基因和插入PJG4-5（见图19.1.6）的GAL启动子控制下的cDNA表达文库。最近，已有可供用于这个系统的文库。实验材料携带适当质粒组合的酵母菌试剂、试剂盒完全（CM）缺失成分液体培养基含有如下指
实验材料冷冻肌肉试剂、试剂盒肌球蛋白抽提溶液仪器、耗材玻璃器皿实验步骤1.准备下面的贮存液（都冷却到4℃）。肌球蛋白抽提溶液：0.5mol/LKCl，0.1mol/LK2HPO4几升冷的用玻璃器皿蒸馏过的水（dH2O）4mol/LKCl0.5mol/LKCI0.5mol
富含高蛋白的食物有大豆，蛋白质含量大约在35%左右，而且都是吸收、利用率很高的优质蛋白质。瘦肉也是富含蛋白质的食物，蛋白质含量大约为15%~25%左右，不同的肉类蛋白质含量有所不同，但含量都很丰富。而说到蛋白质含量最高的还是蛋白粉，因为一般的蛋白粉蛋白质含量都在70%~80%左右，好一点的蛋白粉蛋白
随着人类基因组计划研究成果的公布，人们对基因的认识逐渐清晰，但基因数量的有限性和基因结构的相对稳定性，与生命现象的复杂性和多样性之间存在巨大反差。如何了解众多的基因与危害人类身心健康的疾病之间的关系，对生命科学研究者来说仍是一项长期而艰巨的任务。因此，作为生命活动的直接承担者――蛋白质，成为后基
组织蛋白提取1）所需器材：制冰机、标记笔、两套1.5mlEP管（最好高温高压处理）、一个大冰盒、一个1.5mlEP管盒、手套、眼科剪（最好高温高压处理）、新鲜组织或保存于-80℃冰箱组织、保存于4℃冰箱的PBS（最好高温高压处理）、移液枪、吸头（最好高温高压处理）、两套研磨棒（最好高温高