通过对家庭成员中某种疾病的发病情况进行调查分析可以判断该病是否为遗传病。通过家系调查可以绘出家系图（或称系谱）来显示某种疾病在家族中的传递特点，借此判断该病是否为遗传性疾病及其遗传方式。家系调查是正确进行遗传咨询的首要步骤和依据。根据家系中某疾病的传递特点，判断该病的遗传方式。例如下图为常染色体隐性性遗传家系图：
一张家系图
（3）性连锁显性遗传病。致病基因在性染色体上，随性染色体显性遗传给后代。患者的双亲中一般有一人是本病患者，若双亲均无病，则子女一般不会患病。如果致病基因在Y染色体上，则家系中所有男性成员均为患者，女性成员中则无患者。如果致病基因在X染色体上，男性患者从母亲遗传得来X染色体，该患者又可将它遗传给女儿，这称交叉遗传。因致病基因是显性遗传的，女性虽有两条X染色体，但杂合时也可发病，不过较男患者病状轻。家系图特点为：家系中，代代均有此病患者。若父亲患病，则所生女儿100％患病，而儿子均正常。若母亲患病，则无论子、女都有50％机率患病(下图)。这类疾病不多，如遗传性慢性肾炎。
（4）性连锁隐性遗传病。致病基因在X染色体上，是隐性的。男性只要唯一的X染色体上带有此致病基因，即可发病；而女性必须纯合时才可发病，杂合时只是无病状的携带者，但可将致病基因遗传给下代，使男孩发病。家系中，患者一般都是男性。家族中第一个患者起因于此基因突变，其他均通过母系遗传而来。母系家族中，外祖父多是患者，舅父及姨母的儿子中有同病患者。而父系家族看不到此病患者。常见的病种有血友病A、进行性肌营养不良、红绿色盲等。19世纪的英国女王维多利亚是血友病A基因携带者，致使后代王室中十余个男性成员患血友病；遗传远及与其王室通婚的西班牙和俄罗斯皇帝，成为世界遗传病方面的著名史实。性连锁隐性遗传病的家系特点为:家系中患者一般都是男性，无父传子现象。家系中男患者与正常女子结婚，所生子女一般均无病状，但其外孙中可能出现患者。如果男性患者与表型正常但为携带者的女性结婚，所生子女中均有50％的可能性是患者。家系中女性携带者与正常男子结婚，所生儿子将有50％的可能性患病，女儿有50％的可能性为携带者（下图）。
比如通过直接新建家系，只需要打开软件，选择Edit->NewPedigree，就能得到一个最简单的家系图，然后再通过添加家系成员和更改成员信息来获得想要的家系图。
图：通过新建得到家系图
另外一种方法是通过File->ImportPedigrees->Linkage(以ped文件举例)，导入ped文件，就能得到我们准备好的配置文件中的家系信息的家系图。
注意需要导入的文件路径不要有中文，否则可能报错，打不开导入文件。
左：ped文件格式右：导入作图的ped文件及画出的家系图
如果需要更改个体信息，双击个体->出现设置界面->设置信息。
左：设置界面右：变更I-2为已逝
如果需要更改成员间关系，添加家系成员等，选中一个或者要变更的一对成员，右击->出现编辑界面->进行编辑。
左：选中成员，右键添加家系成员右：选中II-3与II-4，变更他们的关系为异卵双胞胎
如果需要更改图片属性，比如颜色等，可通过右键->configuration进行配置。比如我们要更改蓝色线框为黑色，再点击Symbollinecolor进行设置。
左：设置框线颜色为黑色右：完成的家系图，可导出为svg,png等格式图片