本发明涉及医药，尤其涉及筛选药对薏苡仁和忍冬藤抗ga核心成分和靶点的方法。
背景技术：
2、苗医根据痛风性关节炎病因及其关节出现红、肿、热、痛的临床症状，将其归属于“风湿类疾病”范畴，属于“热风湿”，在治疗时遵循“热病用冷药”“以藤为通”用药原则[6-11]。苗医有言“无乱不成疾”，认为该病主要由于筋脉受风毒、冷毒、热毒、湿毒侵袭，致气、血、水三者失衡，使脉不行血、筋不行气，能量传输的去路减少，壅遏并逸出筋脉，逸出的能量堆积在体内而生“乱”，这与现代医学认为嘌呤代谢障碍导致尿酸盐结晶累积于关节而引发急性痛风性关节炎的观点颇为相合。风湿热毒阻滞气机、关节筋脉，致脉络、气机不通，不通则痛，故单关节或多关节疼痛；湿邪内郁化热，湿热熏蒸肌肤，腠理不通，故见受累关节周围皮温升高、皮色鲜红；痰湿阻络，代谢物质运行不畅，溢出脉外，聚为邪毒，凝结成块，故可见痛风石；湿性黏腻，缠绵难愈，故可见该病反复发。因此，苗医对其的治疗主要以清热利湿、通络止痛、祛毒除痹为主。
3、苗医认为藤类药物因其细长温延与人体的筋脉相似，在治疗风热性痹痛时常常加入藤类药物可起到较好的治疗效果。黄褐毛忍冬以藤、叶、花同等入药，忍冬藤为黄褐毛忍冬的干燥茎枝，又称银花藤、盆蒿闹(苗药名)等，其性甘、味寒，具有清热解毒、疏风通络之功效，可消除经络之风热而止痛，多用于风热性痹痛，以及关节红肿热痛等症状，苗医在治疗此类疾病时，也常常加入忍冬藤，其治疗ga功效确切。薏苡仁为禾本科植物薏米coixlacryma-jobil.var.ma-yuen(roman.)stapf的干燥成熟种仁，具有舒筋除痹、利湿健脾、排脓消痈的作用。云贵高原湿热蒸郁、瘴气横行，苗族人民经常食用薏米，不但能轻身省欲，而且能战胜瘴疟之气。基于数据挖掘分析与总结发现在痛风性关节炎的处方中，高频药物主要包括牛膝、薏苡仁、黄柏等，在治疗湿热痹阻证中发现用药高频的药物为薏苡仁、黄柏、苍术、忍冬藤、鸡血藤等，常用药对为薏苡仁与忍冬藤，两者相须为用，既能清热利湿、祛除湿热，又能通络止痛、祛毒除痹。
4、因此本发明拟建立一种基于网络药理学和分子对接的方法分析薏苡仁和忍冬藤抗痛风性关节炎药效物质基础和作用机制的方法，筛选出抗ga关键靶点，为临床治疗痛风性关节炎新药的研发和痛风性关节炎病因病机的研究奠定基础。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种筛选药对薏苡仁和忍冬藤抗ga核心成分和靶点的方法。
2、本发明的另一目的在于提供一种筛选药对薏苡仁和忍冬藤抗ga核心成分在用于制备治疗抗痛风性关节炎药物制剂中的应用。
3、本发明的还有另一目的在于提供筛选药对薏苡仁和忍冬藤抗ga核心成分和靶点的方法筛选所得的核心成分，通过提取优势骨架和药效团，获得苯并恶唑-2-酮和黄酮类等优势骨架，基于民族医药配伍理论进行药效团配伍获得全新配伍衍生物库i。
4、本发明是通过采用以下技术方案实现的：
5、本发明所述的一种筛选药对薏苡仁和忍冬藤抗痛风性关节炎核心成分和靶点的方法，包括如下步骤：
6、(1)筛选薏苡仁、忍冬藤活性成分，收集成分对应靶点；
7、(2)通过数据库获取痛风性关节炎疾病靶点；
8、(3)确定共同靶点，构建核心靶点之间的相互作用网络；
9、(4)靶点基因功能富集与生物通路分析：在metascape数据库中导入交集靶点，数据将交集基因上传后，物种选择“h.sapiens”，进行go生物过程的富集分析以及kegg通路分析，通过微生信在线作图平台展示富集分析结果；
10、(5)将获取的薏苡仁和忍冬藤的活性成分和关键靶点的蛋白结构进行分子对接，获得治疗抗ga的核心成分和靶点。
11、本发明所述步骤(1)筛选薏苡仁、忍冬藤活性成分，收集成分对应靶点，具体为：
12、通过文献检索薏苡仁和忍冬藤的化学成分，确定各化学成分结构与对应的英文名，在pubchem平台中获取薏苡仁和忍冬藤的化学成分的2d结构，利用swissadme数据库进行筛选，以为胃肠道吸收为高，类药性一栏有两项及以上为“yes”作为筛选条件，符合条件的成分进行靶点预测；
13、将筛选出的活性成分输入在swisstargetprediction数据库、similarityensembleapproach数据库、pharmmapper数据库、tcmsp数据库、comparativetoxicogenomicsdatabase数据库，将属性设置为“homosapiens”，进行有效成分靶点的预测。
14、本发明所述步骤(2)通过数据库获取痛风性关节炎疾病靶点，具体为：
16、将薏苡仁与忍冬藤有效成分作用靶点与痛风性关节炎疾病靶点导入venny2.1.0平台，利用韦恩图获取药物和痛风性关节炎的共同靶点。
17、本发明所述步骤(3)确定共同靶点，构建核心靶点之间的相互作用网络，具体为：
18、将药物作用靶基因与痛风性关节炎靶基因分别导入drawvenndiagram数据库中，取交集并输入string数据库构建靶蛋白相互作用模型，将物种设置为“homosapiens”，mediumconfidence＞0.9条件下分析，构建ppi网络，采用cytoscape3.10软件中centisccape2.2插件分析ppi网络中所有点的拓扑参数(度、介度中心度和接近中心度)，得到核心靶点。
19、本发明步所述骤(5)将所述获取的薏苡仁和忍冬藤的活性成分和关键靶点的蛋白结构进行分子对接，获得治疗ga的核心成分和关键靶点，具体为：
20、将“活性成分-靶点-疾病”网络中度值排名前5位的潜在活性成分和靶点，在pubchem数据库中获取薏苡仁和忍冬藤的活性成分的sdf文件，作为配体文件；蛋白质受体文件从pdb数据库中获取，schrodinger软件对蛋白受体进行去水、加氢等操作，并进行分子对接计算结果，受体-配体的结合程度可以通过分子对接结果中的结合能水平来判断；如果结合能小于-5kj/mol，说明目标物与化合物有一定的结合活性，结合能越低，对接效果越好，用pymol对结果进行可视化，获得治疗抗ga的核心成分和关键靶点。
21、本发明所述获得治疗抗ga的核心成分为薏苡素和绿原酸。
22、本发明所述的筛选方法筛选所得的核心成分薏苡素和绿原酸在用于药效团配伍先导化合物的应用。
23、本发明所述优势骨架为苯并恶唑-2-酮和黄酮类，基于民族医药配伍理论进行药效团配伍获得全新配伍衍生物库i。
24、本发明所述的方法筛选所得的核心成分薏苡素和绿原酸在用于制备治疗抗ga药物制剂中的应用。
25、本发明所述制剂为固体制剂和液体制剂，其中所述固体制剂为颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂；所述液体制剂为口服液。
26、本发明具有以下优点：
27、1.本发明方法筛选所得核心成分为薏苡素和绿原酸，具有抗痛风性关节炎的作用。通过分子对接，结果表明：薏苡素和绿原酸与tlr4、p65、stat3、erk、tnf-α、p38、il17a等ga关键靶点具有较好的结合活性，可通过抑制tlr4/nf-κb和tnf-α/p38mapk途径关键靶点的表达，减轻炎性反应，从而发挥对痛风性关节炎的治疗作用。
29、3.本发明方法在基于苗医药“以藤治通”以及“冷病热治、热病冷治”两大治则基础上，将传统苗医药理论中的配伍规律转化为分子层面的药效团配伍，从而获得全新配伍衍生物库。