自闭症日特刊|70篇自闭症研究进展汇编
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2，当感觉孤独时，大脑中会发生什么变化？结果令人惊讶...
近日，发表在《NatureCommunications》上的一项研究中，由加拿大麦吉尔大学与英国牛津大学领导的国际研究团队发现，感觉孤独的人实际上拥有更活跃的大脑，而且，在他们大脑中发现更多对记忆和其他认知能力至关重要的变化。
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3，研究表明，20多岁的人最孤独，60多岁的人孤独感最低
孤独是一个普遍而严重的公共卫生问题，影响健康、福祉和寿命。为了寻求有效的干预措施，加利福尼亚大学圣地亚哥医学院的研究人员检查了导致不同年龄段孤独模式的心理和环境因素。研究发表在2020年11月10日的《临床精神病学杂志》上。
天使综合症是一种神经发育疾病，其特征是智力障碍、躯体的平衡和运动问题、癫痫、睡眠问题和自闭。一项针对天使综合症的基因疗法临床试验被按下了“暂停键”，原因是两名参与者暂时丧失了行走能力。专家认为，保证受试者的安全是很重要的，这有助于该疗法以及其他类似疗法的开发。今年2月，位于美国加州Novato的生物制药公司Ultragenyx联合佛罗里达州的生物初创企业GeneTx启动了该临床研究，以评估他们开发的基因疗法的安全性。接下来，公司计划将药物的最大剂量限制在一个范围内，在这个范围内，药物可以改善患者的症状，但不会导致腿部乏力等副作用。他们还打算改变给药方式，使药物不会在注射部位积聚。给药时，他们会让病人头朝下，以使药物更有效地流向大脑，在恢复研究之前，公司将寻求美国食品和药物管理局（FDA）的批准。
5，mSphere：调节微生物组能够治疗自闭症
在发表于《mSphere》杂志的新研究中，RosaKrajmalnik-Brown，JamesAdams及其同事强调了细菌在人类肠道中对自闭症谱系障碍（ASD）的诊断和治疗至关重要。
在较早的研究中，研究人员观察到使用一种称为微生物转移疗法（MTT）有效改善了ASD患者的胃肠道和行为症状。这项新研究更仔细地研究了通过MTT改变的ASD患者的血浆和粪便代谢产物。
对619种血浆代谢物的分析显示，在MTT手术之前，ASD儿童具有独特的代谢特征。通过MTT，ASD儿童血浆中关键代谢物的水平变得与通常发育的儿童的水平更加相似，这表明这是由于将细菌群调整为与正常健康肠道中的条件更相似的结果，其中包括微生物多样性的显著上升。
6，国际孤独症谱系障碍研究的知识图谱分析
国际1946—2018年孤独症谱系障碍研究的知识图谱
7，中南大学郭辉/夏昆团队合作发现新的孤独症谱系障碍分子亚型
孤独症谱系障碍（ASD）是一组具有高度临床表型和遗传病因异质性的神经发育障碍疾病。11月6日凌晨0时，《美国人类遗传学杂志》（AJHG）在线发表了中南大学郭辉实验室和夏昆实验室合作完成的论文——“NCKAP1DisruptiveVariantsLeadtoaNeurodevelopmentalDisorderwithCoreFeaturesofAutism”。研究报道了一个由NCKAP1基因突变导致的新的ASD分子亚型。
8，女孩更擅长“伪装”自闭症
根据英国国家自闭症协会的数据，大约每100个人中就有一个患有自闭症，在英国大约有70万名自闭症成年人和儿童。然而，与女性相比，男性被诊断为自闭症的几率要高得多（4：1），而且诊断的年龄也更早。研究者认为，患有自闭症的女性之所以能躲过诊断，是因为她们非常善于掩饰自己的行为。
9，Science子刊：我国学者证实肠道菌群与自闭症的关联，肠道菌群排毒功能受损导致毒素积累，进而引发自闭症
10月21日，北京大学基础医学院王娟、中国科学院北京基因组研究所康禹作为共同通讯作者，在Science子刊ScienceAdvances杂志发表了题为：Aquasi-pairedcohortstrategyrevealstheimpaireddetoxifyingfunctionofmicrobesinthegutofautisticchildren的研究论文。
研究发现自闭症儿童的解毒酶及其通路存在明显缺陷，肠道微生物排毒功能受损导致毒素积累和线粒体功能障碍，这是自闭症发病机理的核心组成部分。这项研究为肠道菌群与自闭症之间的关联提供了新的证据，也为通过恢复自闭症患者微生物排毒能力来治疗自闭症患者铺平了道路。
10，视觉时序加工敏感度影响孤独症特质青少年的感觉体验
感觉加工能力的异常是孤独症谱系障碍（AutismSpectrumDisorder,ASD）群体突出的临床特征之一。目前，探讨ASD群体感觉加工能力的研究主要有两个分支：一是临床医生和康复治疗师通过日常观察、访谈和问卷的评定，发现ASD患者对外界感觉信息的反应敏感度存在异常的改变；二是心理学家和科研工作者采用实验室任务，在神经生理和行为表现等层面，客观地度量ASD患者在加工和处理不同感觉信息时的表现。中国科学院心理健康重点实验室陈楚侨研究组开展了一项研究，探讨这两个侧面所表现出来的感觉加工能力是如何关联的。
11，太好了！干细胞移植技术将为自闭症儿童打开心门！
一项最新研究发现：干细胞移植可治疗儿童自闭症。该研究于9月9日发表于《STEMCELLSTRANSLATIONALMEDICINE》上，题目为：“Outcomesofbonemarrowmononuclearcelltransplantationcombinedwithinterventionaleducationforautismspectrumdisorder”。
研究的通讯作者NguyenThanhLiem，医学博士说：“干细胞移植后，观察到社交沟通，眼神交流，语言，行为和日常技能的积极变化，学习能力也得到了显着提高，特别是在18个月之后。此外，多动症患儿的比例下降了50％，没有增加支持就去学校。”
12，自闭症患儿对社会刺激的注意加工机制
13，Nature重磅！这些最新研究有望给自闭症群体带来创新疗法
14，Nature重磅成果！科学家在自闭症小鼠模型中实现社交行为恢复
瑞士巴塞尔大学PeterScheiffele小组在自闭症小鼠模型中实现催产素反应和社交行为的恢复。研究成果于2020年8月5日在线发表在《自然》上。
15，BiologicalPsychiatry：自闭症的神经亚型研究进展
16，Nature：自闭症与串联重复序列扩增有何关联？
之前的研究发现，自闭症患者的稀有拷贝数及其他复杂的结构变异都有所增加。如今，多伦多病童医院的研究人员分析了患病个体和未患病个体的串联重复序列频率。他们本周在《Nature》杂志上报道称，自闭症患者的串联重复序列扩增的发生率高于其未患病的兄弟姐妹。
研究人员利用ExpansionHunterDenovo算法，从20,000多个基因组样本中搜索串联重复序列扩增的证据。这种算法检测motif长度在2bp到20bp之间并且总长度超过测序读长的串联重复序列。他们从人类基因组的31,793个不同区域中鉴定出37,865个串联重复motif。与预期的一致，大多数motif富含AC或AG，通常位于已知的串联重复区域中。不过，约42%的串联重复区域是之前尚未报道的。
通过负荷分析，研究人员发现，与未患病的兄弟姐妹相比，自闭症患儿更有可能携带罕见的串联重复序列扩增。他们在23.3%的自闭症患儿和20.7%的未患病儿童中发现重复序列扩增，表明这些扩增带来了2.6%的自闭症风险。
17，自闭患儿的眼神逃避与注意力缺陷互有关系？研究这样说
18，控制社交偏好的“大脑地图”绘制成功，自闭症救治有望
小鼠大脑的横截面图，不同颜色表示影响动物作出正常社交和社交回避选择的脑区。
神经科学家DamonPage博士等研究人员在《细胞报告》杂志发文揭示了“爱社交”和“社交回避”的两个关键神经通路。两者都将前额叶皮层的高级思维和决策区域与大脑的情绪调节中心杏仁核相连：连接小鼠边缘下皮质和基底外侧杏仁核的一个神经通路。如果该通路受到抑制，则会损害动物的社交行为；另一个关键通路连接了大脑前皮质和基底外侧杏仁核。论文作者AyaZucca表示，该通路的激活也产生了类似的对社交行为的损害。
Page说：“随着这种社会偏好通路的成功识别，其他问题也可以得到解决。比如，这种通路在发育过程中是如何连接的，以及自闭症的遗传或环境风险因素是否会导致这种通路的错接。可以肯定的是，自闭症背后的大脑通路是高度复杂的，但我们已经为弄清这幅通路图奠定了基础。”
19，研究进展：唯一进入三期临床自闭症核心障碍的药物宣布流产
2018年1月29日，瑞士制药巨头，罗氏（Roche）公司宣布，他们开发的新药Balovaptan（又名RG7314）获得美国FDA的突破性疗法认定，进入快速通道的临床试验。这个药物的三期临床试验，计划在今年6月30日结束。Balovaptan是一个选择性抑制vasopressin-1A（后叶加压素）受体的药物。后叶加压素由下丘脑产生，并存贮于垂体后叶的脑部区域，是体内的一种荷尔蒙，也称“抗利尿荷尔蒙(ADH)”。然而，据FierceBiotech网站今年4月22日报道，在Roche公司关于本年度第一季度的财务报告中，尽管公司的药物销售依然强劲，有7%的增长，但是该公司的两个3期临床药物也宣布终止，其中就包括Balovaptan。
Adnp时空或组织特异性地调控WNT信号通路
21，怀孕期间接触“有益细菌”可以降低患自闭症的风险
美国科罗拉多大学博尔德分校的研究人员进行的一项新的动物研究显示，在怀孕晚期，让处于压力中的母亲接触一些有益细菌，可以防止她们的后代患上类似自闭症的疾病。这项研究发表在Brain，Behavior，andImmunity杂志上，标志着一系列动物和人类研究的最新进展，这些研究表明，暴露于特定的免疫调节微生物可以抑制炎症，对大脑和中枢神经系统产生积极的影响。
22，自闭症儿童家庭的压力:宠物可能会有所帮助
密苏里大学的研究发现，宠物能让自闭症儿童和他们的父母建立起牢固的关系，并减轻他们的压力。密苏里大学兽医学院人与动物互动研究中心的研究科学家GretchenCarlisle调查了700多个自闭症家庭，了解家里养狗或猫的好处和负担。她发现，尽管有照顾宠物的责任，但自闭症儿童和他们的父母都报告说，他们与宠物的关系很亲密。养宠物与父母的压力无关，养多只宠物的父母受益更多。
23，CellReports|唐珂/景乃禾/何水金合作研究揭示基因突变引起孤独症的机制
24，男性自闭症与小胶质细胞缺陷的关系，或能揭开自闭症性别差异之谜
近日，斯克里普斯研究所（ScrippsResearch）的科学家领导的一项新研究表明，自闭症（ASD）的许多情况可能是免疫细胞的问题引起的，这些免疫细胞通常可以在生命早期减少不必要的大脑连接。该研究于周二在《自然通讯》上发表。
25，PNAS|焦建伟团队揭示星形胶质细胞精准产生机制及其异常导致自闭症
哺乳动物大脑皮层的神经干细胞按照顺序依次分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。顺序分化作为一种进化，它的优势在于优先产生的神经元形成复杂裸露的神经环路，后产生的胶质细胞根据神经环路来确定其数量以及位置。近日，中国科学院动物研究所焦建伟研究团队在PNAS杂志上发表了题为CD93negativelyregulatesastrogenesisinresponsetoMMRN2throughthetranscriptionalrepressorZFP503inthedevelopingbrain的研究论文。研究揭示了调控星状胶质细胞产生和其功能的机制。
26，MolecularPsychiatry：对四种主要精神疾病间的白质微结构改变的大型mega分析
明确精神障碍患者大脑结构的共性和差异对于理解精神疾病的病理生理学具有重要意义。最近，ENIGMA精神分裂症DTI工作组进行了大规模的荟萃分析，并指出精神分裂症中存在广泛白质微结构改变。本研究对健康对照（HCS；N=1506）与精神分裂症（N=696）、双相情感障碍（N=211）、自闭症谱系障碍（N=126）及抑郁障碍（N=398；12个地点总N=2937）之间的白质微结构差异进行了mega分析。与HCS相比，研究发现精神分裂症、双相情感障碍和自闭症谱系障碍在胼胝体中有相似的白质微结构差异；精神分裂症和双相情感障碍在边缘系统中有相似的变化，如穹窿和扣带回。相比之下，仅在精神分裂症患者中观察到了连接新皮质区的纤维束束发生改变，如钩状束。抑郁障碍组无显著性差异。在精神分裂症和双相情感障碍的直接比较中，并无显著差异。精神分裂症/双相情感障碍与抑郁障碍在边缘系统存在显著差异。精神分裂症和双相情感障碍可能具有相似的病理特征，而抑郁症的生物学特征可能与HCS相近。本研究结果为病理学的分类和鼓励进一步研究精神疾病的共同和独特病理生理基础提供了一定思考。
27，孕期贫血可能会导致自闭症？研究这样说
28，MolecularAutism脑电研究：Angelman综合症儿童相干和睡眠成分异常
Angelman综合症（AS,Angelmansyndrome）是一种神经发育障碍，其特征在于智力残疾、语言和运动障碍、癫痫、睡眠异常以及自闭症的多种表征。患有AS的个体显示出特征性的EEG模式，包括高振幅有节奏δ波。
29，eLIFE：脑电结合眼动研究：自闭症儿童社交脑网络的早期改变
30，儿童青少年ASD患者睡眠问题的管理：AAN指南核心推荐
31，家长接受培训有助于自闭儿的干预效果
一项最新的研究成果表明，当家长接受促进社会性沟通的策略的培训以后，自闭症幼儿受益显著。家长参加每周一次培训课虽然也对孩子有好处，但在治疗师上门家访并为家长进行每周二、三次的一对一指导以后，幼儿掌握的技能显著增加。”研究结果发表在《儿科》杂志网络版上。
3月26日，丹麦奥胡斯大学SrenDalsgaard及其合作者在JAMAPsychiatry（影响因子15.916）发表了一项大规模队列研究，旨在比较丹麦罹患与未罹患精神障碍的个体参加该国义务教育阶段期末考试的比例及成绩情况。研究显示，各种儿童青少年精神障碍的患者参加该国九年级期末考试的比例均低于无精神障碍对照。对于几乎所有精神障碍而言，参加考试的患者的成绩均显著劣于无精神障碍对照，以智力残疾、酒精使用障碍、学习障碍患者最为显著。只有神经性厌食（男生及女生）及强迫症（男生）患者的成绩显著优于对照，而Asperger综合征（男生及女生）患者的成绩与对照相当。
33，大脑免疫连接的发现帮助进一步了解自闭症
研究人员发现了之前未被检测到的大脑与免疫系统之间的连接，该连接系统由脑膜上的淋巴管组成。该研究的作者指出，这一发现同样有利于了解炎症在孤独症等神经疾病方面的作用。他们的研究成果发表在《自然》杂志上。
该发现是由Kipnis实验室的博士后AntoineLouveau完成的。他是在改进了一种把老鼠脑膜（覆盖脑补的一层细胞）作为整体来检测的方法后探测淋巴管。这使他发现脑膜上的免疫细胞是以管状形式分布。进一步分析发现，这些免疫细胞位于淋巴血管网络中。新发现的淋巴管为研究免疫系统在大脑疾病如孤独症、阿尔茨海默氏症、多发性硬化等症中的作用开辟了新途径。
34，BMCMedicine：自闭症谱系障碍静息态EEG信号的定量递归分析
自闭症谱系障碍(ASD,Autismspectrumdisorder)是一种神经发育障碍，ASD迫切需要一种“语言自由、文化公平”，并且不需要专业人员参与的低成本筛选工具。在ASD和神经发育障碍中，EEG可用来寻找生物标记物。其中，关键挑战之一是确定适当的多元下一代分析方法（multivariate,next-generationanalyticalmethodologies），这些方法可以描述大脑中复杂的非线性神经网络动态性，同时也考虑到可能影响生物标记物发现的技术和人口学混淆因素。
开普敦大学儿童和青少年精神病科T.Heunis和P.J.deVries等人在BMCMedicine杂志发文，评估定量递归分析（RQA，recurrencequantificationanalysis）作为ASD潜在生物标记物的稳健性，并对一系列潜在的技术和人口混杂因素进行系统的方法学探索。
35，Science子刊：在可重复性验证中发现的自闭症谱系障碍患者的功能连接改变
36，《科学》子刊：使“星星的孩子”学会数学和社交，AI机器人显身手
机器人技术的发展在陪伴星星的孩子的成长起着越来越大作用。近日，来自南加州大学（USC）计算机科学系的研究人员专门为自闭症儿童开发了一款个性化的基于人工智能技术的辅助机器人，来评估自闭症儿童学习某项任务的兴趣程度。该研究发表在《科学·机器人学》（ScienceRobotics）子刊上。
这项研究首次模拟了长期在家中的自闭症儿童的学习模式和参与度。研究人员强调：“这些社会性辅助机器人的存在是‘增强人类疗法’，而非‘替代人类疗法’。”SAR机器人使用方便，治疗师或许一天只能与自闭症孩子接触一小时，但机器人可以做到整天陪伴着孩子，对于治疗师的治疗也会起到很好的辅助作用。
37，BiologicalPsychiatry:基于维度与类别的自闭症异质性混和分析模型
自闭症患者之间存在高度异质性（ASD），包括核心ASD症状，认知能力，共病情况，大脑非典型性和遗传表达。因此，研究者在定义ASD亚型方面遇到了极大的挑战。大多数研究专注于行为或认知特征的变异性。新近的研究专注于大脑特征的研究。
在这里，作者使用贝叶斯模型将自闭症患者的全脑静息态功能连接（RSFC）模式分解为低和超RSFC模式，作者将能够解释这两种模式的连续因素称为“因素”（上图）。这种方法允许个人表达在一个或更多因素（分类亚型）的不同水平（连续）上的体现，这种方法可能协调了ASD异质性的维度和分类模型。
38，神经元髓鞘形成不足与自闭症有关
39，研究表明自闭症儿童的皮质醇水平相比正常儿童高
凯尼休斯学院自闭症症研究所的研究人员发现功能水平在自闭症谱系障碍（ASD）患儿的压力水平中起到重要作用。尤其是低功能自闭症儿童(LFASD)，他们较高能自闭症儿童（HFASD）和其他同龄儿童有更高的皮质醇（人体中主要应激激素）含量。
研究发现，大约20%的自闭症病人都伴有大头畸形症（macrocephaly），意味着导致大头畸形症的分子机制与自闭症的发病机理可能有关，这为自闭症的研究带来了新的思路。
41，常见的利尿剂可能会缓解自闭症症状
一项小型神经成像研究显示，越来越多的证据表明，利尿剂布美他尼可能有助于治疗自闭症症状。该研究发表在《转化精神病学》(TranslationalPsychiatry)杂志上，上海交通大学医学院李飞博士及其合著者称，自闭症谱系障碍(ASD)儿童接受布美他尼治疗三个月后，症状严重程度评分得到了适度的改善，儿童自闭症评分量表（CARS）提高了2分，并显著大于对照组。这些症状变化与磁共振波谱(MRS)中γ-氨基丁酸（GABA）转变为谷氨酸的比例变化有关。
42，Neurology：中老年自闭症谱系障碍患者的局部脑回指数减少
43，MolecularAutism:自闭症患者具有完整的触觉情感意义的神经表征,但缺乏具体的具身能力
自闭症谱系障碍是一种广泛性的发展障碍，现多出现于儿童身上。其病征包括异常的语言能力、异常的交往能力、狭窄的兴趣以及固执的行为模式。这种病症严重的影响了患者的社会交流、语言能力和长期的重复刻板行为。除此以外，患有自闭症的人在使用非语言交流如社交和相互接触方面也存在障碍。尽管触摸在社交交流中很重要，但是据以往的研究报道，ASD患者厌恶触摸，然而，目前作者对ASD患者触摸交流中潜在的神经系统损伤却知之甚少。
来自比利时鲁汶大学的研究者在杂志MolecularAutism上发文，使用任务态fMRI研究了ASD患者在触摸交流中潜在的神经机制。
44，正常人群中孤独症特质对于信息采集行为的影响
12月2日，北京大学张航课题组和易莉课题组合作的研究工作“Autistictraitsinfluencethestrategicdiversityofinformationsampling:Insightsfromtwo-stagedecisionmodels”在线发表于PLOSComputationalBiology。该研究发现孤独症特质会影响人们进行信息收集时所采用的策略，进而影响了决策的效率。
45，利用病毒介导的基因编辑技术在成年猕猴上成功复制出孤独症的行为学表型
46，SciChinaLifeSci：听觉与自闭症
48，酝酿25年：自闭症新理论——“城里人”更容易得自闭症
几十年来，科学家们一直未能对自闭症的病因和发病率上升的原因做出统一的解释，《MedicalHypotheses》杂志发表的一个理论模型将自闭症的病因描述为自闭症中常见的社会价值特征和任意共同发生的障碍的结合。
范德比尔特大学医学中心神经病学的研究导师T.A.MeridianMcDonald博士的理论名为“更广泛的自闭症表型荟萃障碍矩阵范式（BAPCO-DMAP）理论”，与当前关于自闭症遗传学的科学一致，但将重点转移到了改变自闭症在社会中的盛行率的该病本身和其对历史事件的积极特征。
“BAPCO的特质并不是人们所期望的。他们期望这些特征与挑战或困难有关，但实际上有六个主要特征——注意力增加、记忆力增强、对客观世界和社会世界及其环境的偏好、不一致性增加、感官和知觉差异增加以及系统化。”McDonald的理论还强调，由于社会变革，增加了男女在教育、就业和其他机会方面的自由，这增加了高收入国家的自闭症患病率。
49，一个造福患者的基因诊断：这些遗传病也是自闭症
一项国际研究分析了547名被诊断患有遗传病拷贝数变异（CNVs）的患者数据，其中四种与自闭症高几率有关，分别是22q11.2缺失、22q11.2重复、16p11.2缺失和16p11.2重复。
研究结果显示，患有这四种遗传病的个体中，自闭症的患病率很高，从23%到58%不等。一般人群中自闭症的患病率为1%。研究小组还发现，54%的患有这些遗传疾病的人，虽然没有达到完全的自闭症诊断标准，但他们的自闭症症状水平仍然很高。同样的遗传条件下，自闭症的症状也有很大的差异。
50，SciAdv|周严/吴旻团队合作揭示了SETD2在大脑皮层图式形成和自闭症样行为中的作用和分子机制
1月1日，武汉大学免疫与代谢前沿科学中心周严团队和吴旻团队合作在ScienceAdvances上发表了题为AbnormalneocortexarealizationandSotos-likesyndrome-associatedbehaviorinSetd2mutantmice的研究论文。
在这项研究中，作者发现在小鼠大脑皮层特异敲除Setd2导致大脑皮层图式形成和皮层-丘脑投射建立缺陷。SETD2功能缺失小鼠具有社交障碍、空间记忆和运动学习能力下降等异常行为，模拟了类Sotos综合征和自闭症患者的部分临床表型。分子机制上SETD2以依赖H3K36me3甲基转移酶的方式维持成簇原钙粘蛋白基因（clusteredProtocadherins,cPcdh）的表达。这一发现为深入理解大脑皮层图示形成、类Sotos综合征和自闭症的发病机理提供了新的思路。
51，自闭症症状的多样性、严重程度与突变位置有关
在最近的一项研究中，哥伦比亚大学瓦格洛斯医学院的研究人员在理解由新生截断突变引发的自闭症认知和行为多样性的生物学机制方面，迈出了重要的一步。这些突变发生在父母的生殖细胞中，通常会严重破坏靶基因的功能。近5%的自闭症病例和高达20%的临床病例是由新生截断突变引起的。研究人员证明，自闭症的行为和认知严重程度与基因转录中使用的靶向外显子的可能性成正比，使用频率越高的外显子突变，其影响越严重。当突变发生在同一外显子时，其表达水平的变化特别相似，从而导致相似的临床结果。研究还发现，倾向于产前和出生后表达的外显子分别导致低智商和高智商的ASD病例。这些结果表明，外显子，而不是基因，通常代表有效的表型影响单位。观察到的表型模式可能是由剪接异构体的无意义介导的衰变(NMD)引起的，而自闭症表型通常是由总体基因量相对轻微(15-30%)的减少触发的。这项研究在线发表在《分子精神病学》杂志上。
基于此，研究人员使用队列研究方法，对存在孤独症高家族风险或低家族风险的婴儿从6月龄到24月龄的睡眠模式改变以及其与大脑亚皮质体积发育的关系进行深入探讨。研究结果发现后期被诊断为孤独症的婴儿中，睡眠问题在他们6-12月龄时更为普遍；并且，仅在后期诊断为孤独症的高风险婴儿中发现他们的入睡问题与海马的体积发育有关。该研究于近日发表在TheAmericanJournalofPsychiatry杂志。
53，【Nature子刊】星星的孩子不再孤独！新研究发现提高自闭症患儿反应力的新方法
孤独症又叫自闭症，是一种在儿童发育早期就出现并且持续终身的神经发育障碍。先前就有研究人员针对人类学习运动技能提出主动感觉皮层对于巩固或保留新的运动技能是必需的训练。近日，渥太华大学医学院（theUniversityofOttawa'sFacultyofMedicine）的研究人员对运动学习延迟的神经学基础进行了研究，并将一项新研究发表在《NatureNeuroscience》杂志上。
研究人员在自闭症的小鼠模型中对小鼠大脑进行了实时成像。他们发现，小鼠的大脑在清除旧基底的同时形成新基底的过程中出现了延迟，这导致了大脑的混乱。研究人员在老鼠的腹部注射一种人工药物来增加去甲肾上腺素的释放时，老鼠的行为得到了拯救。该研究表明，运动学习缓慢是由于释放到大脑主要运动皮层的去甲肾上腺素数量不足导致的，并且是源于后脑蓝斑区域（即动机、警觉和注意力中心）的去甲肾上腺素。这对解决自闭症儿童延迟的运动学习具有重要意义。
|本期编辑：Simon（brainnews编辑部，能力有限，如有遗漏和错误，请留言指出，非常感谢）