AO占少突胶质细胞瘤的一小部分，预计2016年约有400例新病例。它们要么作为一种新的肿瘤出现，要么通过间变性转化从低级少突胶质细胞瘤发展而来。AO的发病率在55-64岁达到高峰。AO的临床症状和体征因肿瘤部位而异，不能可靠地将AO与其他类型的胶质瘤区分开来。在大多数临床病例中，癫痫是AO较常见的表现症状。其他常见症状包括头痛、恶心、精神状态改变或虚弱。
据报道，手术治疗是少突胶质细胞瘤的有利预后因素，并被认为是治疗的重点。研究中，研究表明AO的总平均生存期为56.0个月，1年、3年、5年和10年生存率分别为78.7%、60%、50.2%和36.2%。先前的两项研究报告了49.38%和53.8%的5年生存率，和我们的差不多。手术有助于减轻肿瘤肿块效应和好转神经症状，现有证据表明，更完整地切除少突胶质细胞瘤可好转预后。
少突胶质瘤案例一则
一名8岁男童主诉头痛、头晕和呕吐持续约2个月。然后体检发现轻微的共济失调，没有感觉障碍和其他运动障碍。他没有癫痫或其他疾病的病史。
图1：术前CT
图2：术前MRI
男孩接受了脑室外引流和脑肿瘤切除术。手术范围已经到了全切除的地步(图3)。
图3：术后MRI
术后治疗：
考虑到低度恶性胶质细胞瘤的特点和患者的年龄，术后仅给予放射治疗作为辅助治疗。以手术区域为目标的强度改良放射治疗(IMRT)分27次进行，每次剂量为2戈瑞。患者每周五天每天服用一粒。放疗期间出现复视和视力模糊。但使用甘露醇和地塞米松后症状明显减轻。然后每3个月进行一次脑部核磁共振成像随访，直到他完成一年多的全部治疗。没有出现进行性行为(如头痛、头晕、呕吐和其他小脑扁桃体疝症状)或图像。
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