首先，感谢贵院选用“XXX”品牌医用制氧机！这也是贵方对我公司医用制氧机的充分认可。
关于贵院提出的高压氧舱的氧气使用浓度需大于99.5%，我公司给出以下资料说明供贵方参考。
（参考文献：《医用氧气》GB8982-1998
《医用氧气氧含量问题浅述》
《中华人民共和国药典》
《医用分子筛制氧设备通用技术规范》YY/T0298-1998
一、人体呼吸及生理对氧含量的要求：
21%~9O%。这一规定表明：只要医用氧气的氧含量≥9O%就可以满足医用设备对病人进行抢救和治疗的需要。
二、液氧及瓶装氧的氧气含量规定必须99.5%的由来
对于以满足医院用于缺氧的预防和治疗为目的医用氧气的氧含量，究竟多大才能符合医用要求长期以来没有一个确切的说法和规定。
1988年4月12日国家标准总局颁布了GB8982-1988《医用氧气》国家标准，并于同年12月1日开始实施，该标准规定了医用氧气含量99.5%，同时对水分、二氧化碳、一氧化碳、气态酸和碱、臭氧和其它气态化合物含量及气味作了规定，但该标准在“主题和适用范围”一章中明确规定本标准适用于“深冷法分离空气而制得的氧气”，而对用深冷法以外的其它方法制得的氧气，包括用分子筛变压吸附法制得的氧气均未曾提及。而GB8982-1998《医用氧气》国家标准保留了这一规定，但在措词和提法上略有不同“本标准适用于由低温法分离空气而制取的气态和液态氧”，其实质内容是相同的。我国从建国以来先后已编订了七版中国药典均规定医用氧气含O2不得少于99%(mL/mL)，从《中华人民共和国药典》注释中可以看出也是以用深冷法分离空气制得的氧气为对象确定的。
另外，实际上医院在对病人进行治疗用氧时，很少是在终端用上氧含量
≥99.5％的医用氧气的。一般都是根据患者病情的需要，在纯氧里充入一定量的空气稀释，降低氧含量使用，这样才能避免引发氧中毒。科学实验证明：人如果处在半个大气压的纯氧环境中，氧对人体所有细胞都有毒害作用，可导致肺水肿、肺瘀血和出血，严重影响呼吸功能，进而使人体各脏器均受到损害，这就说明，人越多越好，超越人体需要氧气的极限，氧就会危及生命，轻则致残、促使生命衰老，重则置人于死地。
因此，无论是《医用氧气》国家标准还是《中国药典》其对医用氧气氧含量的规定都是以深冷法分离空气制得的氧气为对象确定的。对于用深冷法制得的医用氧气，这样规定是科学而合理的，因用深冷法分离空气制得的医用氧气，其组成除了氧气以外，其它即为水分、二氧化碳、一氧化碳、气态酸和碱、臭氧及其它气态氧化物等对人体有害的成分，如果对氧含量的规定低于99.5%,则这些对人体有害的成分的含量就会增加导致超越《医用氧气》国家标准和《中国药典》规定的含量，从而会对人体健康造成危害。这就是对用深冷法分离空气制成的医用氧气其氧含量规定不能低于99.5%的原因之所在，也是医用氧气氧含量必须大于99.5%的由来。
三、变压吸附（PSA）制氧的氧气浓度要求
根据《医用分子筛制氧设备通用技术规范》YY/T0298-1998中指出，PSA制氧的氧气浓度要求为90%~96%（V/V），剩余的组成部分主要是氮气和氩气。
PSA技术制取氧气的基本原理是：以空气为原料，以沸石分子筛为吸附剂，在常温低压条件下，利用沸石分子筛加压时对氯(吸附质)的吸附容量增加，减压时对氮的吸附容最减少的特性，形成加压吸附、减压解吸的快速循环过程，使空气中的氧、氮气体分离而制取氧气的。它有两点对于解决医疗单位的医用氧气问题是极为有利的。
其二，用PSA技术制取氧气，由于是在常温低压条件下进行，设备具有工艺流程简单，投资少、能耗低、使用安全可靠和操作简单、一开机就出氧、可根据用氧需要随开随停，以及保养和检修简便易行等系列优点，故很适宜在氧气不可缺少、但需要量又不是特别大的医疗单位就地制取医用氧气。它不仅可为城市大中型医院管道化中心供氧源提供理想鲍裁氧设备，也可为远离城市的农村、山区、