1、附着型胞(adherentcell)（1）吸掉旧培养液。（2）用D-PBS洗涤细胞一至二次。（3）加入trypsin-EDTA溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2)，37℃作用数分钟，于倒立显微镜下观察，当细胞将要分离而呈现圆粒状时，吸掉trypsin-EDTA溶液。(若不移去tryps
一细菌培养试剂-返回-LB培养基NaCl10gYeastextract5gPeptone10gAdddH2Oto1000mlAliquotto500mlf
通过实验和科学分析，在血小板检测中偶有假性血小板减少发现并需澄清以下事实：1、使用血细胞分析仪时会有假性血小板减少发生，其原因：1）EDTA依赖性假性血小板减少（PTCT）。由于用EDTA盐（EDTA盐干粉抗凝剂，乙二胺四乙酸）干粉抗凝剂，在作为免疫介导的血液中，可出现的冷抗血小板自身抗体，使
实验方法原理在浓氯化钠（1-2mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化钠（0.14mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同浓度的氯化钠溶液，将脱氧核糖核蛋白和核糖核蛋白从样品中分别抽提出来。将抽提得的
1.EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有的金属离子形成稳定的螯合物。有利之处：提供了广泛测定元素的可能性（优于酸碱、沉淀法）。不利之处：多种组分之间易干扰——选择性。2.EDTA与形成的M-EDTA配位比绝大多数为1:1。3.螯合物大多数带电荷，故能溶于水，反应迅速
1.绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37℃消化。比较难消化的细胞（润洗
实验方法原理从琼脂糖凝胶回收DNA是通过电泳至带正电荷的DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段，然后紧靠目的DNA片段条带前方切一裂缝。将一长条DEAE纤维素膜插入裂缝。实验材料限制性内切核酸酶DNA样品DNA标准RNA试剂、试剂
实验方法原理从琼脂糖凝胶回收DNA是通过电泳至带正电荷的DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段，然后紧靠目的DNA片段条带前方切一裂缝。将一长条DEAE纤维素膜插入裂缝。
1、甲基百里香酚蓝比色法（MTB）：（1）MTB与EDTA有相似的氨羧结构，能螯合多种阳离子，但络合稳定常数不同。（2）加入：EDTA的作用，目的在于掩蔽试剂中污染的钙以及其他的金属离子。能降低空白管吸光度，提高测定管吸光度，从而使方法灵敏度提高。（3）EDTA的用量选择，绝大部分金
影响血常规检验结果的因素很多，下面对标本的采集、稀释、储存做一介绍。1标本的采集为了取得准确、可靠的检验结果，必须取得高质量的标本。高质量的标本是高质量检验的第一步。保证血液标本中各项细胞的完整形态是作为血常规检验高质量的标本的最基本的要求。血液细胞检验标本的制备分为采集和抗凝2个步骤
一、甲基百里香酚蓝比色法(MTB)：(1)MTB与EDTA有相似的氨羧结构，能螯合多种阳离子，但络合稳定常数不同。(2)加入：EDTA的作用，目的在于掩蔽试剂中污染的钙以及其他的金属离子。能降低空白管吸光度，提高测定管吸光度，从而使方法灵敏度提高。(3)EDTA的用量选择，绝大
【前言】临床上，血小板计数广泛用于血栓与出血性疾病、血液病的诊断与鉴别诊断、术前评估、疗效观察以及是否进行血小板输注治疗的判断等众多领域，是一项常规而又极其重要的指标。由此可见，检验报告的准确与否至关重要。然而，日常工作中有许多因素可干扰血小板计数，如不加以排除，往往会误导临
Therearemanyprocedureswithwhichtotrypsinizecells.AllincludewashingthecellmonolayerwithTD,orinrarecases,withVE.Thisremovesser
1.LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入：细菌培养用酵母提取物(bacto-yeastextract)5g细菌培养用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10gNaCl10g
抗凝管是为防止血液凝固，经过抗凝剂处理过的试管，用于医疗，生物实验等方面。医院用于抽血的抗凝管，不同颜色代表不同的用途，并含有不同的抗凝剂，但其中的抗凝原理你都知道吗？通常常用的抗凝管中的抗凝剂有：1.肝素2.乙二胺四乙酸3.枸橼酸钠4.草酸钠1.肝素肝素广泛在肺、肝、脾等几乎所有组织和血管周围肥大
二、标本采集标本采集是直接关系检验结果的基本要素，如果标本采集不当，即使最好的仪器设备也难以弥补在采集标本时引入的误差和错误。现将各种标本的采集要点分述如下：(一)血液标本采血管分普通管、抗凝管和促凝管三类。常用抗凝剂有草酸钾、草酸钠、枸橼酸钠、EDTA-K2或EDTA-Na2、肝素、
所谓基体改进技术,在20世纪70年代主要是指在待测样品溶液中加入某种化学试剂使基体成分转变为较易挥发的化合物,或将待测元素转变为更加稳定的化合物,以便允许较高的灰化温度和在灰化阶段能更有效地除去干扰基体的一种方法。目前人们将无机化合物和有机化合物基体改进剂的应用,石墨管焦化和金属碳化物涂层以及在惰性
成分及终浓度配制1L溶液各成分的用量445mmol/LTris碱445mmol/L硼酸盐10mmol/LEDTA水54g27.5g硼酸20ml的0.5mol/LEDTA（pH8.0）补足1L
实验概要用神经氨酸酶和羧肽酶B处理EDTA抗凝血浆，神经氨酸酶的作用主要是去涎，羧肽酶B能切除以分子p链C端的碱性氨基酸，去除副带，将经过两酶处理后的EIJE4抗凝血浆进行高压电泳，然后与抗C4血清作用形成沉淀带，将其漂洗后用考马斯亮蓝染色，参照第六届国际补体定型会议C4定型标准或C4标准血清，判断
1、原理用神经氨酸酶和羧肽酶B处理EDTA抗凝血浆，神经氨酸酶的作用主要是去涎，羧肽酶B能切除分子p链C端的碱性氨基酸，去除副带，将经过两酶处理后的EIJE4抗凝血浆进行高压电泳，然后与抗C4血清作用形成沉淀带，将其漂洗后用考马斯亮蓝染色，参照第六届国际补体定型会议C4定型标准或C4标准血清，
实验概要常用缓冲液配制实验步骤一.电泳缓冲液A:测序凝胶加样缓冲液:98%去离子甲酰10mol/LEDTA(pH8.0)0.025%二甲苯青FF0.025%溴酚蓝B:甲酰胺：许多批号的试剂级甲酰胺，其纯度符合使用要求，
当遇到下列几种情况下，不能用直接滴定法。第一，当试液中被测物质与滴定剂的反应慢，如Al3+与EDTA的反应，被测物质有水解作用时。第二，用滴定剂直接滴定固体试样时，反应不能立即完成。如HCl滴定固体CaCO3。第三，某些反应没有合适的指示剂或被测物质对指示剂有封闭作用时，如在酸性溶液