港出口口罩报关流程和手续！为优先本国口罩需求，德国、俄罗斯、韩国等多国大举限制口罩等物资出口。
一、医用口罩(不属于医疗器械范围)出口报关时,注明”非医用”:1.invoice、装箱单2.检测报告(CMACNAS)及合格证(厂检单)3.海关所需:其他补充说明的文件二、医用口出口报关时,备注栏录入”防疫物资和证书编号”1.invoice、装箱单2.《医疗器械经营备案凭证》3.检测报告(CMA、CNAS)及合格证(厂检单)4.海关所需其他补充说明的文件重要提醒(口罩等医疗器械)1.产企业出口医疗器械的,应先办理产品出口备案出口销售证明，进出口报关公司应当建立并保存出口产品档案，具体可查看《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》口罩属于二类医疗器械,应在经营范围内,取得医疗器械注册证/医疗器械生产许可医疗器械经营备案资质,有进出口经营权，2.产出口医疗器械的,应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求,并將产品信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。
港出口口罩报关流程和手续！全球疫情不断蔓延升级，口罩也发展成为全球“硬通货”，世界各国先后出现了“口罩稀缺”的恐慌。
用于销售出口可采用一般贸易方式申报,建议上传以下申报清单，5.申报时注明是防疫物资,出口时按查验指令关,根据海关现场实施查验的要求提供质量检测报告(或现场抽样送检),且能提供三证齐全(医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证)。
内容包括已办理的《医疗器械产品出口销售证明》和《医疗器械出口备案表》、购货合同、质量要求、检验报告、合格证明、包装标签式样、报关等,以保证产品出口过程的可追溯。
港出口口罩报关流程和手续！巨晖国际口罩出口清关代理4.不合格三无产品无论是何种贸易方式都无法正常出口，3.产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的,应当取得医疗器械质管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。