流产药打胎药在线购买,药流说明使用禁忌注意事项

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??打胎药使用说明书:

????后定诺(米非司酮片)

??【适应症】用于无防护性生活或避孕失败后(如避孕套破裂或滑脱、体外射精失败、安全期计算失误等),72小时以内预防妊娠的临订补救措施。

??【用法用量】在无防护性生活或避孕失败后72小时以内,空腹或进食2小时后口服25mg

??(1片),服药后禁食1~2小时,或遵医嘱。

??【不良反应】常见的不良反应有恶心、乏力、下腹痛、头晕、乳房胀、头痛、呕吐等,但症状较轻微,无需处理。

??【禁忌】1、对本品过敏者。

??2、心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

??【注意事项】1、服用本品的妇女在本周期以前至少有过一次常规月经,本周期才能使用此紧急避孕方法。

??2、服药后,本周期月经转经前,不能再有无保护性生活。

??3、该药的紧急避孕片剂量达不到流产的作用,因此用药前必须确准未怀孕者方可服用紧急避孕片,防止妊娠。

??4、该药不能作为常规避孕药每次性生活后服用,只是临床补救措施。

??5、事后紧急避孕失败者,失败者建议采取药物流产,终止妊娠。

??【孕期及哺乳期妇女用药】尚不知道米非司酮片是否被分泌在乳汁中。但是,许多有相似化学结构的激素被分泌到乳汁中。由于米非司酮片对婴儿的影响不清楚,哺乳妇女应当咨询保健医生以决定是否应当在用药后停止哺乳若干天。

??【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料。

??【老年患者用药】尚缺乏本品老年患者用药的安全性和有效性研究资料。

??【药物相互作用】服用本品一周内避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。虽然尚未见有药物或食物与米非司酮有相互作用的专门研究,鉴于米非司酮被CYP3A4代谢。其代谢有可能被酮康唑、伊曲康唑、红霉素和葡萄柚汁抑制(增加血清米非司酮水平)。此外,利福平、地塞米松、S.John麦芽汁和某些抗惊厥药(苯妥英、苯巴比妥、卡马西平)可能诱导米非司酮代谢(降低米非司酮血清水平)

??打胎药什么时候吃?

????吃打胎药即在医生的指导下进行的药物流产。

??药物流产禁忌症:

??一、米非司酮和米索前列醇禁忌症或过敏史;

??二、有哮喘、青光眼、心脏疾病、高血压等;

??三、肝肾功能损伤、肝炎患者建议慎做。

??打胎药哪里有卖?

??打胎药多少钱?

????一般向卫生院,就是私人大型医院来说人工的就100多,无痛人流就300多。要是县医院,市级医院的话就贵一点点。一般这些医院都会有保障。门诊就不要去拉。人流最要紧的是术后,就象做月子一样。可怜啊。不过我没试过,是那些病人这样讲的拉。不过是真的要保养好,很容易身体免疫下降的。祝你好运拉。

??吃打胎药需要注意什么?

????早孕期很多女性愿意放弃妊娠,选择药物流产来进行打胎。药物流产的注意事项主要有:

??第二、就是按照标准流程吃药,主要是口服米非司酮和米索前列醇,注意下有没有这两类药过敏史。

??第三、注意的就是吃药要和饮食间隔一到两个小时左右,因为这两种药物可能会引起恶心、呕吐等胃肠反应。

??第四、比较重要的就是吃完米索前列醇以后子宫会发动宫缩,这样就会把孕囊排出来。宫缩发动的表现就是腹痛伴有流血,如果出现腹痛和流血的话,一定要及时用水盆把阴道里流出来的东西接住,这样才能够判断是不是已经流产。

??第五、就是要注意流产以后的流血量,正常情况下流产以后的流血量不应该超过月经量,如果明显超过月经量的话,应该及时就诊。

????「DRG+集采」联动下,医用耗材能否走上破局之路?

??导读:备受瞩目的北京首批「DRG+集采」联动采购结果揭晓!

??9月5日,国家医保局发布《关于做好基本医疗保险医用耗材支付管理有关工作的通知》,明确关于医保医用耗材支付的各项要求,同时强调集采与DRG、DIP等制度可发挥作用。同日,备受瞩目的北京首批「DRG+集采」联动采购结果揭晓。

??DRG与集采的联动,是否能帮助医用耗材走上破局之路?

??医改两大措施联动

??谁来主导?

??自医用耗材带量采购出世以来,每次采购工作几乎都以90%+降幅的价格“脚踝斩”收尾,堪称供应商们的“浩劫”。同时,医用耗材的需求方「医院」也面对着DRG的鞭策,大部分医务人员对政策应用一头雾水、茫然无措……好在,经过多年发展,两个制度都已走向成熟。

??同时,在医保医用耗材各项工作紧密推进的当下,原本在供应端与需求端“各司其职”的两项措施,被联动了起来。

??对企业而言,集采固然会挤出产品的价格水分,但在“价低者得”的大趋势下,好产品有可能被淘汰。对此,医院可以发挥一定作用:医院能够更精准地把握临床需求,在他们的参与下,真正优秀的产品更有机会被留下。

??对医院而言,医保医用耗材支付标准与其自身利益直接挂钩,“首年不因产品降价而降低病组支付标准”,能够一定程度上激励医院,在控制成本的基础上积极参与优秀产品的筛选。

??不过,“一山不容二虎”,在「DRG+集采」联动过程中,主导者究竟该是产品的直接供应者「企业」,还是与使用者直接面对面需求方「医院」呢?

??药智医械数据采访了中国医药卫生文化协会医联体医保支付研究中心研究员仲崇明先生,他认为:“在该模式下,医保部门表面上退后一步,医院医生、企业产品成为面对面的沟通协调主体。假如双方能基于集采目的,相向而行,对交易达成、持续合作能够形成良好互动。招标活动中,既少不了招标人,更少不了投标人。但医院医生、医保局都不算真正的招标人,实际上都接近于招标代理。

??以人民利益为中心,为患者权益着想。「DRG+集采」有望做好招标代理,以中标情形拉动相同乃至相近产品临床竞争回归客观、活跃。在国际上社会医疗保险的耗材目录的成熟体系运作中,是由企业产品主动提出准入、定价协调的。未来,不排除在“DRG+集采”模式下,也有企业产品毛遂自荐。目前在探索之初,主导者是医院医生来做。”

??北京试点后

??「DRG+集采」如何走向全国?

??北京「DRG+集采」联动采购是一次备受期待的尝试。

??与以往的带量采购工作不同,本次「DRG+集采」联动采购的发起者是骨科、神经内科、心血管内科的六家顶尖医院,权威性无需赘述,对企业吸引力十足;同时,本次采购工作落地地区是DRG管理较到位的北京,因此从最初的方案设计到最后的落地实施,都比较顺利。

??那么「DRG+集采」联动,应用到其他地区、甚至全国,是否有可行性?仲崇明认为:“讨论可行性其实是个伪命题,因为集采老早就有了,DRG也有很多地方实际付费很久了,两者结合不算新鲜事。”

??关于如何在全国范围内充分应用「DRG+集采」,仲崇明列出如下几点:

??从结果来看,本次北京「DRG+集采」降幅温和,这同时也是当前集采降价的大趋势;此外,本次采购对象大多为技术门槛较高、竞争不充分的耗材,打价格战并不适用。这也让人好奇,

??「DRG+集采」对竞争本身较大的产品是否同样有效?或者,「DRG+集采」是否有必要应用到此类产品中?对此,仲崇明认为:

??“北京首次试水「DRG+集采」选择技术门槛高、竞争不充分的耗材,可能是一种现实妥协。阻力、干扰、舆论相对最小,但模式跑通了,成果获得最大。不仅仅是集采规则、集采中选会更顺,集采执行也较顺。

??但这种现实妥协,从模式发展来看,并不可持续。恰恰是竞争本身较大的产品,在「DRG+集采」模式下才最出彩。因为DRG是主赛道、集采是主旋律。「DRG+集采」是光明正大、高效统筹。「DRG+集采」如想以GPO来暂时或永久地取代医保、集采,也必须覆盖竞争本身较大的产品。从而体现深化医改、带金扭转所需的生产力、生产关系。”

??小结

??迄今为止,国家已组织开展了三批耗材国采,第四批耗材国采也将在不久后正式启动。同时,DRG、DIP已在全国多家公立医院得到应用。未来,「DRG+集采」联动或将应用到更多地区、产品上,甚至改变我国医用耗材市场格局。

THE END
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