止鼾器，是一种能通过供氧，让鼻子呼吸达到身体正常的用氧水平，进而停止口腔呼吸，不再打鼾的仪器，能帮助人恢复睡眠。效果很明显，马上能够止住打鼾。目前常用止鼾的方法有药物、呼吸机、硅胶阻鼾器、手术、腕式电子止鼾器。硅胶阻鼾器，简称“止鼾牙套”，就是塞进嘴里的装置，使用很麻烦。因此现在用腕式电子止鼾器比较多。请看下面介绍。
1止鼾器是什么
止鼾器，是一种能通过供氧，让鼻子呼吸达到身体正常的用氧水平，进而停止口腔呼吸，不再打鼾的仪器，能帮助人恢复睡眠。效果很明显，马上能够止住打鼾。目前常用止鼾的方法有药物、呼吸机、硅胶阻鼾器、手术、腕式电子止鼾器。硅胶阻鼾器，简称“止鼾牙套”，就是塞进嘴里的装置，使用很麻烦。因此现在用腕式电子止鼾器比较多。通过电子脉搏生物识别技术，促使鼾症患者咽喉部位肌肉收缩，恢复气道畅通，从而停止打鼾。
2止鼾器有用吗
现在最常用的止鼾器是腕式电子止鼾器，原理是采用生物回馈的自我训练模式。降低或者减少打鼾行为的物理康复仪器。当止鼾器侦测到超过一定分贝的鼾声后就会启动脉冲输出装置。用比较温和以及可调的电子针灸方式透过皮肤送达运动神经。再不吵醒打鼾者的大前提下，因为物理条件反射让打鼾的人自觉调节睡姿。从而达到止鼾的目的。使用止鼾器能帮助您改变用嘴呼气的不良习惯，使原本阻塞的呼吸道恢复畅通，搭配使用者自我训练改变睡姿，促进呼吸，增加血氧饱和度。
3智能止鼾器怎么使用有什么注意事项
当另一半打鼾的时候，是不是为他着急，打鼾不但吵人，而且担心身体健康，打鼾是病,不治要人命,为自己身边的人购买一款止鼾器，不知道怎么使用，那么智能止鼾器怎么使用有什么注意事项
智能止鼾器使用时，将止鼾器直接带进手腕，当侦测到使用者超过65分贝以上鼾声连续三次时，一个长达4秒的弱电脉(生物电)冲刺激将自动输出到使用者的神经，神经反射作用将促使使用者喉头悬壅垂肌肉张力发生变化，使用台湾翰沃止鼾器，简单，安全，效果好，无任何副作用，用清水冲洗，可反复使用。
使用止鼾器能帮助您改变用嘴呼气的不良习惯，使原本阻塞的呼吸道恢复畅通，搭配使用者自我训练改变睡姿，促进呼吸，增加血氧饱和度。
使用止鼾器需要注意以下事项：1、使用“心脏起搏器”EKG.ECG患者。2、孕妇或者患有心脏疾病的患者未经医生许可或指示前提下不能使用。3、急性病或是传染病的用户请在得到医生指示的前提下使用。4、有严重的皮肤病或过敏性皮肤的用户请勿使用。5、皮肤肿胀、伤或是炎症的用户请勿使用。6、患有心脏病的用户请在医生的指示下使用。7、请不要放在口、眼、面部及头上。8、请不要随意变更使用位置。
4孕妇使用止鼾器有用吗
止鼾器是针对轻度以及中重度患者的治疗方法。止鼾器通过机体发出的生物脉冲磁波，刺激人体咽部肌肉的反射收缩，从而提高肌肉的活性与张力，因此就病理分析看，孕妇是可以使用止鼾器的。但是很多孕妇担心止鼾器会影响腹中胎儿的健康。其实这是很多人的误区。
一般孕妇在孕中期间必须要十分注意用药，因为有些药物是会直接对胎儿造成伤害的，但是止鼾器采用的都是纯物理治疗模式，对人体是无副作用的。孕妇在使用止鼾器的过程中并不会对身体以及胎儿造成影响，只会单纯改善咽部肌肉组织状况，保证夜间孕妇睡眠过程中吸入正常的氧气，避免出现低血氧症。
5关于止鼾器等产品分类界定的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：
近期，我局陆续收到一些省级食品药品监督管理部门和进口企业对部分产品进行分类界定的请示。为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要，现将止鼾器等产品的分类界定通知如下：
一、非植入式止鼾器：作为II类医疗器械管理。
二、药粉吸入器：用于药粉的口腔吸入。作为I类医疗器械管理。
三、颈椎固定带：用于外伤后的固定。作为I类医疗器械管理。
四、光鼻器：用于治疗过敏性鼻炎。作为II类医疗器械管理。
五、排龈线：用于退缩牙龈组织及牙龈毛细血管止血和口腔组织出血时的止血。作为II类医疗器械管理。
六、卵母细胞采集器：包含一个单腔穿刺针。作为II类医疗器械管理。
七、胚胎移植管：用于将胚胎移植到宫腔内。作为II类医疗器械管理。
八、囊胚培养液：用于体外授精的培养，提供胚胎细胞在各个时期的生长环境。作为III类医疗器械管理。
九、胚胎冷冻液：用于冷冻期及复苏期的胚胎。作为III类医疗器械管理。
十、精子处理洗涤液：用于体外授精中精子的洗涤。作为III类医疗器械管理。
十一、胃肠道造影显影剂：用于B超、CT、MRI的胃肠道造影显像。作为III类医疗器械管理。
十二、婴儿吸氧罩：用于婴儿在高压氧舱内呼吸纯氧。作为II类医疗器械管理。
十三、骨质疏松治疗系统：利用电磁螺线圈对患者的骨头进行物理治疗。作为II类医疗器械管理。
十四、快速过敏皮试仪：供临床用作青霉素等药物皮肤过敏反应的快速试验用。作为III类医疗器械管理。
十五、助眠器：用于帮助失眠患者入眠。作为II类医疗器械管理。
十六、IgG抗A抗体快速检测试剂盒：用于诊断新生儿溶血和黄疸发生机率和严重程度。作为III类医疗器械管理。
十七、尿微量白蛋白测试卡：采用胶体金法半定量测试尿中白蛋白，用于肾功能异常高危人群的筛选。作为III类医疗器械管理。
十八、检查灯：在检查室内用于医生对病人近距离检查时用作照明，不能用于手术室。不作为医疗器械管理。
十九、多功能试管架：不作为医疗器械管理。
二十、显微镜专用液晶显示器：不作为医疗器械管理。
二十一、阴冷理疗器：用于已婚女性性功能冷淡者使用。不作为医疗器械管理。
二十二、凹面镜近视防治仪：由一凹面镜及其框架等组成，用于锻炼睫状肌、预防近视等。不作为医疗器械管理。
二十三、微生物反应产物显色指示剂：微生物与不同地物反应会产生不同的产物，有的产物需外加显色剂来显色，显色剂的主要成份均为化学试剂，本身不具备微生物鉴定作用。不作为医疗器械管理。
二十四、信息工作站：有电脑主机、显示器、键盘和鼠标组成，通过数据网线连接医院相应的设备和PACS系统，将一些生命指征参数、发射影像及其它实时医疗设备的数据进行集成显示，本身不具有诊断作用。不作为医疗器械管理。
二十五、美容笔：用于消除眼角鱼尾纹或眼袋纹，延缓皱纹产生。不作为医疗器械管理。上述凡界定为医疗器械的产品，从2005年1月1日起执行调整后的类别。