目前，医院住院患者中由出院老病人介绍的患儿所占比例越来越高
康民医院可以治疗自闭症的事实越来越多，连美国卫生部自闭症研究科学家的孩子也在东方医院治愈，并陆续介绍新的美国的孩子，最近来的有一位孩子的双亲是哈佛大学毕业，是美国卫生部的疾病研究科学家，在美国有自己的疾病研究实验室。美国的生物疗法及训练是世界最先进的，都搞不定自闭症。美国的顶尖层次的卫生部科学家还要千里迢迢的来康民医院。
我们的特色，区别于其他地方的优势就是：
中医中药治疗自闭症，效果会比训练好得多，只要发现的早，治疗及时，治愈的希望也不是没有。
另外，南昌康民医院是国家医保定点医院。目前，有效率90%以上，停药后不反弹,治疗后不反跳，无需终身干预。另外，可以治愈，越小的最后预后越好。这都是区别于其他机构的显著特点。
中央电视台四套《中国新闻》2013年4月2日报道程程小敏院长治疗自闭症
注：这个孩子回美国后，不仅能正常和小朋友玩耍、交流，对陌生人也能查言观色，讲话内容丰富、恰当，各项学习成绩优秀。其父母又介绍了新的美国孩子来医院治疗。这是医院可以治好自闭症的又一事实。大家有兴趣，问问现在住院的美国家长，就更清楚了。另12月9号，又一美国孩子回来复诊，预住511房。美国的信息比较发达，家长也不讳医忌药，特别是自闭症孩子家长之间，互相信息沟通很及时。70岁的中华医学会教授程院长，一生兢兢业业。患者来自世界各地，连美国卫生部官员也慕名前来求诊，一生治愈了无数自闭症患者。
现这个美国患儿正在备考哈佛大学
(一）我家孩子自小和其他孩子有些不一样，说话晚;偏食严重,只吃白饭;特别是经常哭闹。而以后又渐渐发生这些症状：经常踮着脚走路，喜欢看运行中的地铁，一看就是半个小时以上；喜欢来回乘电梯。走路不稳，老是摔跤。跟小朋友交往时，喜欢把对方一把抓过来，动辄抢玩具；和家人逛街时,会不顾家人自顾自地随意走;不知危险，没人拉会一直奔向湖边，令人提心吊胆；虽然会背一些唐诗，但也大都只是模枋性的语言，让他叫妈妈，他也只会说：“叫妈妈”;从二岁到二岁十个月，无论怎么训练，都不会叫大小便，始终离不开尿布……这些，原以为孩子小，以后会好，所以也不太在意，在孩子二岁十个月时,经朋友提醒，到医院检查疑似自闭症症状，而且不容易治好，才焦虑了起来。
网上遍查医疗信息时,南昌康民医院的中医治疗自闭症的方法引起我们的注意，特别是康民医院的程院长在治疗自闭症方面已积累了丰富的经验。虽然上海也有一家中医治疗自闭症的专科医院，但主治医生较为年轻。比较下来，感觉康民医院的程院长的经验更为丰富和老到些。为了不耽误孩子的治疗，我们急不可待地赶到了南昌康民医院。
在住院期间，程院长每天早上都会查房，还会不厌其烦地解答家长心中的疑虑和治疗过程中碰到的问题，耐心地劝慰我们宽心、安心、定心，使我们精神上得到很大的安慰和支持。而且程院长对自闭症的治疗有独特的见解，对传统和西方的观点不盲从，有批判的眼光，治疗手段独具创新，很有自信。
作为国家医保定点医院，但真正是作为一项事业有从事，而且是长期的远大的目标，而不仅仅是一朝一夕，是要开创数十年，乃至传代的，是要把传统中医发扬光大的，这些优秀品质，都是难能可贵和值得尊敬的。
最后也祝愿所有的小朋友都能得到很好的治疗，早日康复，谢谢康民医院程院长和所有医护人员。
（三）儿子小名叫天天，今年(2014年1月份)3岁7个月。三个月前(2013年9月中旬)在儿童医院检查，填写ABC量表，医生很肯定的诊断90%是自闭症。因为第一，他不爱说话，要说也只说单字或两字，超过3个字的句子不会说。而且让他叫不怎么叫，眼神对视差，不太看人。第二、缺乏沟通，爷爷奶奶带的多，不太出去跟其他小朋友玩，就自己玩自己的，叫他也不太搭理。不会主动跟其他小朋友玩，更别说有主动语言。自闭症说的刻板行为倒是没有，原地转圈，在胸前看手，垫脚尖走路，流口水什么的都不会。脾气很大，动不动就哇哇大叫。没有自残或攻击行为。医生建议做康复训练，CARS要到2013年12月31号预约到才能做。听到这个结果，天塌地陷，想死的心都有了。
一开始扎针喝药不太配合，住了几天院就慢慢习惯了。院长大人要求去菜场买小黄鳝，刚生下来的那种，越小越好。油炸一下，然后煎成一小碗汤，每天早上灌下去。对脑子好。一个星期后，要求老婆请假，亲自带小孩，后面来看，这是一个很明智的决定。爸妈带永远比爷爷奶奶带要好。首先教他，叫名字要答应，并且说“哎”。表示自己听到了。教了2天，学会了，很欣慰。然后教说主动语言。比如我要什么，我要喝水、我要吃饭、我要撒尿、我要拉粑粑，我要肉松饼，我要出去玩。等等。一开始不肯说，就是拉着大人的手要求，并哇哇大哭。不理他，哭了半小时，累了，躺床上休息5分钟，然后爬起来，拉住妈妈的手说，妈妈我要肉松饼。马上满足他！于是破涕为笑。从那以后，他要什么东西都会说，妈妈，我要干什么干什么。一开始纠正不过来，对着奶奶也说妈妈我要干什么。后来教他对着什么人，就要叫谁。慢慢也学会了。哈哈，又是一大进步。
孩子是要逼的，逼了什么都能学会。然后又教他，什么是饿，什么是冷热。一开始不懂，问他热不热，说热，冷不冷，说冷。我说操，他也说句“操”。饿不饿，饿，渴不渴，渴。就是不会说不，什么都是好。继续教！慢慢的，知道冷和热了，肚子饿了会说，妈妈我要吃饭。渴了会说我要喝奶。大小便会说我要撒尿和拉粑粑，一教一个准。而且记忆力相当的好，车标、国旗、汉字、数字、字母，大人教1遍，他自己跟着说一遍(这个时候很喜欢说话了，一天到晚嘴巴没听，不是说话就是唱歌)，过了好久都还记得，忘不掉，我都自叹不如。教他叫人，也很喜欢教，阿姨好，叔叔好，爷爷好，奶奶好。爸妈去上班，教他说爸爸再见，妈妈再见。然后自己说一次，他会省略，说爸爸妈妈再见。搞得我们都欣喜不已。
到了12月31号，去CARS。同一个医生，三个月前说90%是自闭症。CARS了2小时，做了很多游戏，问了很多。包括推积木，堆成火车，让我崽来学着摆，堆城门，堆楼梯什么的。都会。突然叫他，他也有反应，回头来“哎”。拿积木给他，说给爷爷，给奶奶，给爸爸妈妈都能照做，很听指令。还问了很多问题。比如玩玩具是玩某个部件还是都会研究。我小孩喜欢玩汽车，轮胎很喜欢。但也不止玩某个部件，其他的也会研究，比如座椅，挂档，方向盘什么的，还会说爸爸坐这里，妈妈坐这里什么的。还有个有点，玩一样东西，一定要玩会，或摆到标准的样子，不然会一直玩，玩到会为止。很执着很专注。玩丢球游戏，之前没玩过，医生丢给他，他不会丢回来，而是走过来，抛到医生手里。对楼梯或黑乎乎的洞口很感兴趣，说有老虎或有怪物。但又喜欢牵大人的手去看。原来总跑来跑去不听话，现在跑会回头看看爸爸妈妈在不在。不在就会回头找。牵着他去玩，很乖。
经过2个小时的测试，医生去电脑打分。很忐忑。5分钟后，医生拿着测试得分过来，分数是22分。自闭症要30分以上才能确定。现在已经不符合自闭症的特征了。全家欣喜若狂。3个月的辛苦总算没有白费。但还存在一些语言发育障碍，没太大问题，多沟通多出去玩见见世面就好了。问可不可以送幼儿园，说可以哦，送幼儿园进步会更大，接触小朋友多，恢复的更快更好。说也见过几个案例，但不多，很少。2岁不会说话是自闭症的，不治疗也不干预，慢慢自己就好了。但大部分情况还是越来越严重或一直都自闭现象不变。总算奇迹发生在儿子身上。本来自闭症的概率就小，万个人里面也就3到5例，自闭症痊愈的概率简直是比中彩票还要小的概率。
全家重新开了个会，决定在医院再呆个半个月，差不多幼儿园也放假了，就回家过年，等3月份开学，送幼儿园。那时候也快4岁了。慢慢融入一个集体，多交流多沟通。儿子又保留了自闭症的一些特性(机械性记忆力超强，学东西特别快)，又不是自闭症。简直是创造了奇迹。我感到很骄傲很自豪。同时也祝愿自闭症宝宝都越来越好，能过上和正常小朋友正常人一样的生活。
同院的自闭症家长听说我儿子不是自闭症了，羡慕嫉妒恨，但同时也对中药治疗自闭症更有信心了。院长也牛逼哄哄说他这里治好的概率很大，过半数了。很多人开始说中药治疗是骗人的(包括给我儿子做CARS的医生，说中医是骗人的，中医治好过什么病)。但起码我认为，中药还是有效果的。起码头围的变小是直接的变化。再加上家长对小孩的引导教育，是必不可少的。
昨天去医院，看到一个小孩子，5岁多。高智商，说2到3岁去测智商就有120到130。跟他接触了一下，在玩手机，割绳子。卧槽，果然是搞智商，基本上通关了。而且绝大部分是3星奖励。感觉他说话和行为举止，起码是10岁左右的小朋友的表现。玩游戏他自己还创造了很多不同的手法来通关。我自叹佛如。他妈妈说3岁参加英语大赛拿了3等奖。1岁开始说话，2岁高峰期。2岁半开始语言回退。现在各方面都好很多，唯一的就是脾气很不好。如果不按他的规则来，会发重怒，对身边的人造成很大的伤害。上幼儿园上课坐不住，不集中精神。会随意走动，拍拍其他小朋友。但老师问他什么，回答的比其他小朋友都好。外教英语老师给他的评语是，一开口就给人惊喜。但其他方面还需努力。
（四）与好多自闭症孩子的父母一样，我起初得知自己的孩子是自闭症时，觉得自己的整个世界都完了，我不相信厄运怎么会降临到自己头上，有多少个日夜，我的心都是揪的难受。
模仿：特别爱模仿，爱跟着电视学跳舞，一开始，模仿简单的动作，后来越来越复杂，而且经常要我们一起跟她做，碰到的她熟悉的，我们做错了，她还会去纠正我们。爱跟在我屁股后面模仿我做事，又一次，我匆忙拎起水桶到楼下打水，结果发现她拎了个垃圾桶就追了出来（家中只有一个水桶），可把我跟奶奶给乐坏了。
认知：现在能认识好多图片上的动物、水果之类，让她指，哪个是xx，认识的教过的，她基本上都能指出来。0-9十个阿拉伯数字现在都认识，26个英文字母也基本都认识。
脾气：没有注意到明显的节点，好像不知道从什么时候开始，脾气好多了，而且还在不断进步。大便情况：跟个人体质有关，女儿的大便一直以便秘为主，好像这块影响特别深，但最近些天来发现大便好了许多，而且一天一次，还有待于观察，是不是可以长久的好下去？期待中。。。
理解力：理解的恢复最慢，尤其是对语言的理解。对于指令性的，直观的问题，她现在还是基本能听懂，比如说跟叔叔“再见”，给阿姨一个“飞吻”，做个“恭喜”之类的，稍微含蓄带点感情的一点就难了，哭了，笑了，生气了这块好像不是特别懂。现在自己会用否定词“不”，诸如“不喝，不穿，不下，不看”之类的，用的场合也基本上正确，我觉得这是她的一个很大的进步。有一些还是不能理解，比如我说“叫阿姨”，她也会说“叫阿姨”，也就是说对“叫”这个字的意思还是不理解，这是要慢慢来的。
带教：很明显，女儿现在很爱学习东西，治疗到2个月时，她就主动把手放到我手里让我教她东西，这在以前她都是很烦的。现在去超市玩，主动要坐到购物车里，很悠然自得，以前都是死活都不坐在上面的。
我此生幸运的是我选择了南昌康民医院，那时我儿子3岁多，第一次见到传说中的院长，是一位和蔼可亲的长者，彼时我在楼梯口遇到他，我正惴惴不安于儿子的病情并怀着满腔的哀愁，但看到院长的第一眼，他微笑着给我们打招呼，那一瞬我突然感觉到我头顶漫天的乌云被金色的阳光覆盖，如沐春风！我想人与人的相识相处真的是一件很奇妙的事情，你在看他的第一眼，就觉得把孩子交给他放心，是找对人了。院长跟着我们到了房间，让祺祺平躺在床上，他仔细检查了孩子的手、脚、舌头和两腿之间的腹股沟处，并向我们询问了孩子平常的表现，是何时发现孩子的问题，甚至包括孩子的饮食和大小便情况，事无巨细，面面俱到。最后院长看到我们一脸着急的样子，微笑着安慰我们不要担心，只要年龄小发现及时，治愈的希望是很大的。当时我儿子的病情已经比较重，一个字都不会说，眼神空洞游离茫然，最典型的是口眼歪斜，看人时歪着脑袋斜着眼睛。不会使用动作语言,不会用点头、摇头、微笑、摆手等表示自己的欲望和要求。掉在地上的食物捡起来就吃。性格急躁，想要什么东西时一刻都不能等待，必须马上得到，否则，大喊大叫或哭闹。随手扔东西，摔玩具，动作莽撞。
有人说，世间每一个孩子都是被上帝派往人间的精灵，有会飞的翅膀，而有的精灵在飞行中折了翼，所以才会有不完美的缺陷。于我而言，祺祺就是那个在飞行中折翼的精灵，但我依旧深入灵魂的爱着他。记得在一个绿树浓阴夏日长的午后，我在床上小憩，睡意朦胧间，忽觉牵着祺祺的手，他突然就不见了，我就猛然从床上跳起，惊慌的喊着祺祺的名字，但屋里静悄悄的，我有那么一瞬的恍惚，而后才想起是孩子的爸爸带他去楼下玩了，随即释然。我终于发现，祺祺已那么深的融入到我的生命里，他的身上流着我的血液，在有生之年，我会不惜一切代价努力去把他治好。最近看了一部电影《远山远处》，讲的是一个美国夫妇带着一个自闭症的孩子去蒙古国找当地的萨满治疗儿子的经过，看来药物的治疗是最切实有效的治疗方法。《海洋的天堂》我也看了，那个伟大的妈妈说，对于自闭症的孩子，也许最好的做法就是治病去改变他，坦然的接受他的与众不同，并通过治疗的方式渐渐走向正常。
前不久和老公儿子一起在艾溪湖上划船，正值夕阳西下，落日的余晖洒在波光粼粼的湖面上，荡起层层涟漪，儿子笑意盈盈的看着我，甜甜的叫我妈妈，我的心里是满满的幸福。这世间有什么比儿子健康更重要的呢！
一个疗程的治疗即将结束，看着儿子突飞猛进的变化，我逐渐从忧郁焦虑的状态中走出来。我想今生我还可以享受春花秋月的浪漫，还可以邀三五好友在明月下对酒当歌，这一切皆是因为我儿子在逐渐的康复，并逐渐走向正常。后续我还会持续的坚持康复治疗。我想或许我儿子不过是院长治疗康复好的众多孩子中的一个，不久后院长会不记得我们，但于我却是毕生不可忘记的经历。就是这样一个精神矍铄医术精湛的长者，改变了我儿子的一生，也改好了我下半辈子的命运。曾记得燕妮以无限崇拜的口吻评价马克思：他在做着全人类最伟大的事业，为全人类的解放事业奋斗终身。其实康民医院不也在秉承着治病救人这样一个伟大的宗旨吗？颠覆了医学上自闭症不能治愈的谬论，以不争的事实挽救了无数个孩子，让濒临绝望的家庭重新燃起生活的希望。
（六）我是一个自闭症孩子的妈妈，湖北襄阳人。我读书不多，不会用词，写得不够生动具体，请大家多多包涵。下面我来给大家讲一下我的孩子。
我的孩子2009年年底出生。他刚出生的时候给我们全家带来了不少欢乐，可两岁以后就特能折腾人，脾气很大，特调皮。老搞破环，玩具玩一会就能摔得稀烂。那时以为孩子小，大一点就好了。三岁两个月开始上幼儿园以后，我就出去打工了。五月底回家参加幼儿园“六一”儿童节汇演，发现儿子表演的时候明显比同班孩子差。怀疑是不是有多动症，就带儿子去当地的中医院看一下。可接诊医生说没事，想想医生都说没事，我也没再去别的医院检查。谁知孩子越大越不对劲。语言，智力个方面跟同龄孩子越差越远，脾气越来越大，一点都不懂事。还踢打我和家人，也不会看脸色实在没办法，2014年4月初还是去了上次就诊的医院。接诊的是另一个医生，人很和气，耐心，听完我的讲述，看了一下舌头，问了孩子几个问题。但却没回答我孩子怎么了，然后称了五副中药交待孩子喝完以后再来复诊。孩子喝完了五副中药，毫无变化。回去找了那位医生复诊，让他再想别的药试一试，但他让我们去别的医院吧，还给我们介绍了一个专家。
4月中旬。按照那位医生所说的地址找到了那家中医院。千辛万苦挂到了那位专家的号。经过漫长的等待，把各种检查交给专家看。专家询问了一些问题，给孩子从头到脚检查了一遍身体，最后确诊为“自闭症”。当听到“自闭症“的时候，我简直不敢相信自己的耳朵。长这么大只在电视上听说过这种病，没想到自己的孩子会得这种病。努力调整了一下自己，询问专家可以治吗？回答：不好治。药物治疗改善有限。一般都是去机构训练。但训练也只能有些许改善，且需长期坚持。接受了几个月药物治疗，有些方面有一点改善，但不理想。某些方面居然还有退步（无缘无故打人，以前不会）。我想，这样不行，我开始再找一家更好的医院。
回家以后，经过全家讨论，决定还是来治疗吧！2015年元旦过后，就带孩子坐上可来往南昌的火车。早上六点多就到医院了。值班护士不仅安排了房间，还帮我拿行李上去。在房间休息了一下。八点钟的时候，老院长过来查房。询问了孩子的一些情况，看了看孩子的舌头和头部。说孩子是阳虚型的，后脑勺长了一个包，是病灶的一个部分，治疗以后慢慢变小（说起来也怪，我这孩子不仅后脑有一个包前脑两边耳朵上方个有一个包）。然后，下去扎针。别的孩子都扎四根，我的之扎一根。院长说第一天是这样的，以后每天多扎一根，到第四天就稳定了。还有一壶药，倒到杯子里像白开水。但一闻，明显有股中药味。听别的家长说，药开始淡，以后慢慢变溶。院长叮嘱一点点慢慢喝，还要按摩头部二十分钟，下午还有一壶药。
（七）我是孩子的妈妈，宝宝还在肚子里的的时候，我给他取了个小名：叫果果，很简单，爱情果实的意思，虽然后来他爷爷反对，说是和狗狗谐音......，但是在这里我还是想用这个小名，来记录孩子的一点一滴。。。。。。
果果是提前了17天来到这个世界的，原因是抽血显示肝胆酸偏高，医生说旧社会就是因为大家不重视，所以有很多婴儿窒息胎死腹中，吓得我第二天一早就入住省妇保待产，当天下午3点就剖腹产下了果果。果果的降临全家期盼已久，所以都很开心，他在全家的呵护下一天一天成长，翻身，长牙，爬行，走路，这些都按部就班的，可是叫他他从来也没回头过，而且1岁左右开始出现睡眠不好，，晚上2-3点睡觉再正常不过，饭也不好好吃，总是要哄着骗着吃几口，那时我想，大概每个小孩都是这么长大的吧
在南昌康民医院的治疗是很简单的，主要是喝中药汤，每天上午下午各有一瓶熬好的中医汤送来，没有特别的味道，比较容易喝下去，然后就是每天一次针灸和按摩，医生护士态度都不错。就这样一个星期过去了，第八天中午吃饭时，我说，好像没看见果果撞墙了，大家回忆后，也恍然，真是没有！当时我们很开心，没想到第一次就能找对医院，还这么快有效果，我们决心要治疗下去，又过了2个月，愿意上厕所大小便了，不久就会自己说有大小便了，要尿尿和上厕所，我很激动啊，这个一直困扰我的问题终于解决了，要知道果果还在用纸尿裤呢，现在可以解脱了
随后治疗过程中，果果慢慢的不转圈了，能听一些指令了，主动语言多了，更会表达自己的意愿了，最主要的是，眼睛能看人了，之前是不会看的，叫他时，大部分也会回头了，玩具再也不会摆成直线了，就是还是不和别的小朋友玩，就这样我们在2014春节前出院了，没想到，出院后又出效果了，果果开始叫爸爸妈妈了，，真的没有言语来表达我当时的心情了，第一次有真正当妈妈的感觉
相信经过南昌康民医院的妙手回春，果果还会继续进步，我们期待他回复正常的一天
转眼在康民医院呆了半个多月了，我们发现孩子有点变化。那就是会回答问题了，比如去游乐园蹦床，我们会问他在干嘛，他会回答说：蹦床，以前根本不会说就会仿说二、三个字的，到了四、五个月的时候，感冒了去输液，他也会配合了，以前是看见针就害怕。要好几个人按住他才能扎上去，而且不小心就会被他拔下来，还有理发他也会配合了，不再不肯剪头发了，懂事了好多，到第六个月的时候会说一些主要主动性的语言了。去超市里玩他看见想要的东西会要求，比如我要买薯片，我带他去，问他去哪里玩，他也会要求去大润发买肯德基吃，或者去天虹蹦床，看着孩子一天天的变化，我和他爸爸真是太开心了。转眼就要出院了，相信孩子经过康民医院的治疗，宝贝还会进步的，祝愿所有住院的孩子都能早康复。在此感谢程院长！