普通的PCR仪：把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，叫传统的PCR仪，也叫普通PCR仪。如果要做不同的退火温度需要多次运行。主要是做简单的，对目的基因退火温度的扩增。该仪器主要应用于科研研究，教学，医学临床，检验检疫等机构。梯度PCR仪：把一次性pcr扩增可以设置一系列不同的
实验室新手指南之PCR仪操作步骤开机：打开开关，视窗上显示“SELFTEST”，显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单：准备执行程序。放入样本管，关紧盖子。程序输入与选择如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示：按
实时荧光定量PCR仪适用于临床及科研以聚合酶链式反应为特征的、以实时荧光定量检测分析DNA/RNA为目的的病原体检测及基因分析。临床疾病诊断：各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价；地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测；肿瘤标志物及瘤基因检测实
操作步骤开机：打开开关，视窗上显示“SELFTEST”，显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单：准备执行程序。放入样本管，关紧盖子。程序输入与选择如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示：按《Proceed》选择
一．打开电源，仪器进行自检。约1分钟后自检结束，窗口显示主菜单：RunEnterListEditFilesSetup二．将装有样品的已经封口的离心管或96孔板放入相应的Block。三．编制程序：1．将光标移至主菜单中“Enter”处，按“Proceed”键，输入程序的文件名，用左右箭头键变换英
□基础科学研究□病原体检测□肉制品掺假□转基因检测□食品安全检测□药物开发及合理用药□基因表达□水体监测
*加入Hela对照*低质量的RNA模板*逆转录失败，SSII和SSIII非常适用于长模板cDNA的合成*目的基因丰度太低，可以通过提高PCR的循环次数来解决，建议使用巢式PCR*目的基因没有表达，可以通过使用两条GSPs来分析cDNA中是否含有目的基因*目的基因太长而不适合进
软件故障一般都是通过更新软件即可消除。一般不会影响仪器性能。
什么是PCR技术？PCR（PolymeraseChainReaction）技术，中文译为聚合酶链式反应，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。PCR的基本反应包括以DNA为模板的反应和以mRNA为模板的反应。PCR技术是模拟体内天然DNA（脱氧核糖核酸）的复制过程。以扩增D
channel指的是针对每一种荧光的检测器，比如你在一个管中做多个颜色，针对多个靶基因。每个颜色需要一个检测器来检测荧光信号的强弱，每一个针对不同颜色的检测器，就是一个通道
是的，一般都是用于配套使用的，不过做pcr实验，建议pcr实验进行外包，这样子比较节省费用的
1、样品池的清洗先打开盖子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体，设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行，让残余液体挥发去除，一般5——10min即可。2、热盖的清洗对于荧光定量基因扩增仪，当有荧光污染出现
项目编号：54000023210200015746项目名称：西藏大学学科建设能力提升计划项目青藏高原多源固废资源精炼与循环利用研发中心(二)预算金额：280万元(人民币)小型低电压透射电子显微镜采购1套，允许进口。合同履行期限：合同签订60日内交付甲方使用。采购需求2：项目编号：GZFCG2023-
非洲猪瘟病毒很厉害，致死率很高，数不清已经死亡了多少头猪，要防控非洲猪瘟疫情的发展，使用风途非洲猪瘟PCR检测仪是一个必要的措施。因为至今为止还是没有有效的疫苗能遏制非洲猪瘟的传播，只能加强隔离和防控，避免更多的健康猪被传染，保护没有被感染的猪，为养猪行业和猪肉市场提供生存的契机。非洲猪瘟的
1.金属模块式PCR基因扩增仪此类扩增仪可用于普通0.5ml管、薄壁管DNA扩增和原位DNA扩增，其核心为铝或不锈钢加热块，上面分布数量不等的样品管孔，采用电阻加热、压缩机制冷、半导体调制温度或电子调制温度。该机体积小，升降温速度快，样品基座温度准确、均一度高，自动化程度高，扩增程序容量
1.进口PCR仪cDNA产量的很低可能的原因：*RNA模板质量低*对mRNA浓度估计过高*反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足*同位素磷32过期*反应体积过大，不应超过50μl2.进口PCR仪扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅*zui常见的原因在于
实时荧光定量PCR仪广泛应用于各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。实时荧光定量pcr仪由荧光定量系统和计算机组成，用来监测循环过程的荧光。与实时设备相连的计算机收集荧光数据。数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的
伯乐c1000pcr仪使用方法样品管/板的放置如果使用单个的PCR管，请把绿色支持框放到加热模块上以防止PCR管受热变形。支持框的正反面可分别用于平顶或圆顶试管盖（详见图示）。如果不使用绿色支持框，在加热模块的四个顶角和边缘处均匀放置8个空的PCR管，可以起到同样的防止作用。注
常规维护保养1.仪器外部清洁用洁净毛巾擦拭仪器外壳，将仪器挪开原先的位置，清理仪器下面的桌面，以免桌面上积攒的灰尘等杂物堵住通风口。检查仪器进风口以及出风口是否通畅（具体位置可参见仪器厂家的说明书），以免通风口被灰尘、纤维等杂物堵塞而造成散热不好，从而影响仪器升降温速度
1、按PCR仪正面左下角电源开关，启动PCR仪。2、放PCR离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR管放入前应加好反应体系各组分，再放入PCR离心管。3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，盖好顶盖。4、按F2“Create”新建一个扩增的PCR程序。5、按控制台面右方上下左右方向键，可随意