研究证实，遗传因素与Tourete综合征的发生有关，但遗传方法尚不清楚。家庭调查发现，10%~60%的患者有阳性家族史。双生子研究证实，单卵双生子的同病率（75%~90%）明显高于单卵双生子（20%）。寄养子研究发现，其寄养亲属抽动障碍的发病率明显低于血缘亲属。
2.神经生化异常。
抽动障碍可能存在DA.NE.5-HT等神经递质障碍。大多数学者认为，Tourete综合征的发生与纹状体多巴胺过度释放或突触后多巴胺D2受体的超敏有关，多巴胺假设也是Tourete综合征病因学的重要假设。有学者认为，该病与中枢去甲肾上腺素系统功能亢进、内源性阿片肽.5-HT异常有关。
3.脑结构或功能异常。
皮层-纹状体-丘脑-皮层（CSTC）环路结构和功能异常与抽动障碍的发生有关。结构MRI研究发现，儿童和成人抽动障碍患者基底部尾核体积显著减小，左海马局部灰质体积增加。对抽动功能的MRI研究发现抽动障碍患者基底节和下丘脑区激活异常，推测抽动的发生与皮下神经回路活动的异常调节有关。
4.心理因素。
儿童在家庭、学校和社会中遇到的各种心理因素，或引起儿童紧张、焦虑的原因，都可能诱发抽搐症状，或加重抽搐症状。
5.免疫因素。
研究表明，患者的发病与溶血性链球菌感染的免疫反应有关，部分患者的免疫抑制剂治疗有效。
抽动症、语言发育迟缓、语言障碍等儿童疑难杂症。
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抽动障碍患者会出现短暂的抽动障碍症状。这些重庆抽动表现症状大多发生在3-10岁的儿童身上，尤其是4-7岁的儿童身上。然而，一些特殊的患者在2岁时也可能出现短暂的抽动障碍症状。好的，这些患者经常有相对简单的运动抽动，重庆抽动表现症状常见只出现在头部、颈部和上肢，有些患者也可能有简单的声音抽动。这种抽动通常持续不超过一年。
慢性运动或声音抽搐障碍。这里提到的障碍主要是指儿童早期出现的，通常的主要临床症状是一种或多种运动抽搐或声音抽搐。然而，这两种抽搐不会同时出现，通常是最常见的简单或复杂的运动抽搐，抽搐部位通常在头部、颈部和上肢。声音抽搐肯定比运动抽搐少，声音抽搐主要是清除喉咙、吸鼻等更常见。症状一般不变，这种抽搐可以持续几年，严重的话也可能终身出现。
声音和各种运动联合抽动障碍。这里提到的障碍是抽动障碍中最严重的障碍之一。通常见于2-15岁的患者，平均发病年龄为7岁。患者通常会出现以下症状:进行性发展的几个部位、几种形式的运动抽搐或一种或几种声音抽搐，在这种情况下，两种抽搐可能同时出现。这种症状现在通常在患者的眼睛和脸上出现单一的运动抽搐，而且是断断续续的。然后慢慢开始扩散到患者颈部、肩部、肢体和躯干的抽搐，此时抽搐还在继续。而抽搐的形式发展得更加复杂。病人最后会说脏话。
一般来说，声音抽搐会比运动抽搐晚1-2年左右。而且声音抽搐一般比较简单，大约15%的患者会有脏话。而且会涉及到更多的部位，出现的次数更多，会对患者的情绪和心理产生一定的影响。据了解，约有一半患者有强迫症状，约有一半患者经常有注意缺陷和多动障碍症状。