定性测定定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答，分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果，即用滴度来表示反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中，将标本作一系
《严重违法失信企业名单管理暂行办法》（以下简称《办法》）自4月1日起正式施行。近日，国家工商总局办公厅发布《关于做好严重违法失信企业名单管理工作的通知》，明确规定了严重违法失信企业名单的起算日期和管理职责分工，并就操作程序以及列入严重违法失信企业名单的违法行为类型和法律法规依据提出具体要求。
【摘要】目的鉴别并纠正酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙型肝炎抗-HBc过程中出现的假阳性结果。方法在乙型肝炎“两对半”临床检测标本中随即挑选抗-HBc阳性的标本310份，根据“两对半”检测结果的不同模式分为三组：A组HBs-Ag（+）、抗-HBs（-）、HBeAg或抗-HBe（+）、抗-H
方法类型：多用于检测抗原，但亦可用于检测抗体。常见方法类型有：1.双抗体夹心法测抗原2.竞争法测小分子抗原3.间接法测抗体：为了消除待测血清标本中大量的非特异性IgG与特异性IgG竞争结合金标记抗人IgG，降低了试验敏感性，胶体金间接免疫层析法测抗体常设计成反流免疫层析法。
酶联免疫吸附测定（EnzymeLinkedImmunoSorbentAssay，ELISA）是研究蛋白抗体的重要方法。它是采用抗原与抗体的特异结合将被测物质与酶标抗体进行直接或间接结合，然后通过标记酶与底物产生颜色反应进行定性和定量分析。那么，它与其它检测方法的灵敏度及您了解吗？
12月22日，美国众议院通过《美国竞争法案》（AmericaCOMPETESAct）。这是一项针对自然科学的关键性资助法案，将推动对美国一批联邦科学机构的资助。目前该法案已送交总统奥巴马等待签署生效。美国科学界对这一法案获得通过欢欣鼓舞，认为美国基础科研复兴之梦仍然存活。美国大学联合
EnzymeLinkedImmunoSorbentAssay，ELISA）是研究蛋白抗体的重要方法。它是采用抗原与抗体的特异结合将被测物质与酶标抗体进行直接或间接结合，然后通过标记酶与底物产生颜色反应进行定性和定量分析。那么，它与其它检测方法的灵敏度及您了解吗？检测方法灵
近日，有网友在本市高活跃度贴吧19楼的临安消息内发布了一篇名为“老有所乐？还是老有所忧？”的帖子，反映辖区内的某公司每天召集上千名老年人销售高电位治疗仪，宣称用他们的高电位治疗仪不用去医院。该贴的浏览量达1.1万人次，回帖39人次。浙江杭州市临安区市场监管局高度重视，辖区所执法人员立即对反映情况
1.全自动化学发光免疫分析仪化学发光免疫分析技术又称为微量倍增技术，包括两种方法：竞争法：多用于测定小分子抗原物质。用过量包被磁颗粒的抗体，与待测的抗原和定量的标记吖啶酯抗原同时加入反应杯温育，使标记抗原与抗体(或待测抗原与抗体)结合形成复合物。夹心法：多用于测定大分子的抗原物质。
RANDOX生物芯片利用了免疫学原理。在大多数测试组合中，抗体附着在生物芯片表面，标本中的分析物与之结合。鉴于分析物特性不同所采用的方法是组合特异性的，包括竞争法分析（如药物滥用），夹心法分析（如细胞因子芯片），抗体捕获法（如变态反应原芯片）。同时采用灵敏的化学发光技术，配合高分辨的CCD成像技术获
“电商起诉刷单平台第一案”10月27日在浙江省杭州市西湖区人民法院落槌。法院认为，杭州简世网络科技有限公司组织炒信的行为违背了公平、诚实信用原则和商业道德，严重侵害消费者利益并扰乱了电商平台的经营秩序，一审判决简世公司赔偿阿里巴巴经济损失20.2万元，宣判后双方均未提出上诉，目前该判决已经生效。
免疫诊断（immunodiagnosis）是应用免疫学的理论、技术和方法诊断各种疾病和测定免疫状态。目前免疫诊断的平台和方法有多种多样，但是都基于相同或相似的原理。这里就整理免疫诊断的5大基本原理供大家回顾。1、双抗体夹心原理：双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，双抗体夹心法适用于测定拥有至少两个
一、基本原理酶联免疫技术和其他免疫技术一样,都是以抗体和抗原的特异性结合为基础的,其差别在于酶免疫方法以酶或者辅酶标记抗原或者抗体,用酶促反应的放大作用来显示初级免疫学反应,使检测水平接近放射免疫测定法。酶免疫测定法可分为非均相免疫测定法和均相免疫测定法,非均相法又有固相法和液相法之分。实践中,常用
白介素ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心法作为测定的方法时，试剂盒的组成一般包括：已包被单抗的酶标板：一块，有96孔的，也有48孔的，可拆缷，外面有铝箔袋密封，打开后有干燥剂，实验时暂未使用的酶标条要连带干燥剂密封好，放在4℃冰箱中妥善保存。今天我们主要介绍其测定原理。现在白介素ELISA检测试剂盒
三聚氰胺检测（ELISA）：三聚氰胺作为化工原料，不是食品添加剂，禁止人为添加到食品中。三聚氰胺检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法（竞争法）进行测定的，可用于食品及饲料中三聚氰胺的定量测。激素及代谢产物检测（兽药残留）:克伦特罗(Clenbutero、莱克多巴胺（Ractopamine）
定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答，分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果，即用滴度来表示反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行
化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CLIA),是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物——acridiniumester(AE),是有效的发光标记物[3],其通过起动发光试剂(NaOH2H2O2)作用而发
ELISA的原理：（1）抗原或抗体能以物理性吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免
化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CLIA),是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物——acridiniumester(AE),是有效的发光标记物[3],其通过起动发光试剂(NaOH2H2O2)作用而发光
ELISA原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、牵9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际