病理实验/动物模型/细胞实验_实验外包服务-武汉皮诺飞生物科技有限公司www.pinuofei.com
二.动物模型实验服务：
动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。
1.动物造膜分类：
（1）心血管类动物模型:
为了研究人类心血管疾病的发病机制，寻找有效的诊断和防治方法，筛选防治心血管疾病的有效药物，近年来，除进行了大量的流行病学调查和临床观察外，还开展了大量的基础研究，其中包括应用实验动物复制心肌缺血、心肌梗死及心肌损伤等几种常见心血管疾病的实验病理模型。案例一：大(小)晶脑缺血再灌注模型、案例二：大鼠颈动脉球囊损伤模型、案例三：大晶心肌缺血再灌注模型。
（2）呼吸类动物模型：
呼吸系统疾病(不包括肺癌、慢性肺源性心脏病和肺结核)在城市的死亡原因中占第四位，在农村占第四位。由于大气污染加重、吸烟等不良生活习惯的滋长、人群结构的老龄化等多种因素，呼吸系统疾病的流行病学和疾病谱分布正在发生改变。呼吸系统疾病可总结为以下几大类：支气管疾病、肺病、呼吸衰竭和呼吸支持等。常见的动物模型，有慢阻肺模型，哮喘模型等。案例一：晶肺损伤模型COPD慢性阻塞性肺疾病。
（3）内分泌代谢类动物模型：
糖尿病是一个复杂的代谢性疾病，主要分为两个类型：1型糖尿病：易发生酮病，依赖于胰岛素；2型糖尿病：属非酮病型，人类糖尿病90%以上为此类糖尿病。2型糖尿病及其并发症的迅速蔓延已经成为严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题。而合适的糖尿病动物模型则是糖尿病研究的重要基础。案例一：小鼠1型糖尿病模型。
（4）泌尿系统类动物模型：
泌尿系统是人体的一个庞大的代谢系统器官众多，包括尿道、膀胱、肾脏、输尿管等，这其中有一个器官出现病变都有可能会出现尿急、尿频、尿痛、尿不尽、尿等待等症状表现。如果得不到有效治疗任其蔓延发展后果都很严重，对邻近器官是会造成巨大损伤的。案例一肾缺血再灌注模型。
（5）肿瘤类动物模型：
所有重大疾病的攻克都是建立在基础理论和技术研究的突破上，而肿瘤的研究是在对肿瘤疾病动物模型的建立过程中开始的。从探索肿瘤的异种移植开始，到同种动物移植模型的成功，再到诱发肿瘤模型的建立，直到免疫缺陷动物发现后引起的肿瘤异种移植革命，到目前为止，肿瘤的研究是随着肿瘤模型研究进展而深入发展的。案例一裸鼠皮下移植瘤模型。
（6）外科类动物模型：
外科实验动物模型是提高临床上对某些外科疾病的认识，探讨疾病发生的本质和发展的规律，验证临床医学发现，推动外科手术学发展的重要工具。可以说，实验外科学对现代外科的发展起着重要的桥梁作用，而外科实验动物模型是现代外科学理论和新的手术方法创新、突破和发展的先导和前题，是外科学、手术学发展的重要基础，已经和正在起着越来越重要的作用。案例一大鼠骨质疏松模型。
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00001.
分类项目名称规格价格(元)
00002.
00003.
心血管类动物模型大鼠心肌损伤模型只1000
00004.
00005.
大鼠心肌缺血再灌注模型只1000
00006.
00007.
大鼠心梗模型只1000
00008.
00009.
大鼠心肌肥厚模型只700
00010.
00011.
小鼠心肌损伤模型只1000
00012.
00013.
小鼠心肌缺血再灌注模型只1000
00014.
00015.
小鼠心梗模型只1000
00016.
00017.
小鼠心肌肥厚模型只700
00018.
00019.
大鼠高血压模型只700
00020.
00021.
小鼠高血压模型只700
00022.
00023.
小鼠动脉粥样硬化模型只1000
00024.
00025.
小鼠动脉瘤模型只1200
00026.
00027.
大鼠脑缺血再灌注模型只700
00028.
00029.
大鼠脑梗模型只600
00030.
00031.
小鼠脑缺血再灌注模型只800
00032.
00033.
小鼠脑梗模型只700
00034.
00035.
大鼠颈动损伤模型只500
00036.
00037.
小鼠颈动损伤模型只500
00038.
00039.
呼吸类动物模型大鼠慢性哮喘模型只750
00040.
00041.
小鼠慢性哮喘模型只650
00042.
00043.
大鼠肺纤维化模型只750
00044.
00045.
小鼠肺纤维化模型只650
00046.
00047.
消化类动物模型大鼠结肠炎模型只600
00048.
00049.
小鼠结肠炎模型只500
00050.
00051.
大鼠非酒精性脂肪肝模型只1000
00052.
00053.
小鼠非酒精性脂肪肝模型只800
00054.
00055.
大鼠CCL4诱导肝纤维化模型只800
00056.
00057.
小鼠CCL4诱导肝纤维化模型只700
00058.
00059.
大鼠CLP脓毒症模型只700
00060.
00061.
小鼠CLP脓毒症模型只600
00062.
00063.
大鼠BDL模型只650
00064.
00065.
小鼠BDL模型只600
00066.
00067.
内分泌代谢类动物模型1型糖尿病大鼠模型只700
00068.
00069.
1型糖尿病小鼠模型只600
00070.
00071.
型糖尿病大鼠模型只1000
00072.
00073.
Ⅱ型糖尿病小鼠模型只800
00074.
00075.
泌尿系统类动物模型大鼠UUO肾间质纤维化模型只650
00076.
00077.
小鼠UUO肾间质纤维化模型只600
00078.
00079.
大鼠肾结石模型只650
00080.
00081.
小鼠肾结石模型只600
00082.
00083.
大鼠2K1C肾纤维化模型只650
00084.
00085.
小鼠2K1C肾纤维化模型只600
00086.
00087.
神经系统类动物模型大鼠脊髓撞击损伤模型只800
00088.
00089.
小鼠脊髓撞击损伤模型只800
00090.
00091.
大鼠坐骨神经切除模型只550
00092.
00093.
小鼠坐骨神经切除模型只550
00094.
00095.
大鼠癫痫模型只1000
00096.
00097.
小鼠癫痫模型只800
00098.
00099.
肿瘤类动物模型人源肿瘤裸鼠成瘤模理只800
00100.
00101.
人源肺转移瘤成瘤模型只1000
00102.
00103.
裸鼠皮下移植瘤(只成瘤)模型只600
00104.
00105.
裸鼠皮下移植瘤模型只700
00106.
00107.
裸鼠腹水瘤模型只700
00108.
00109.
裸鼠肺转移瘤模型只1000
00110.
00111.
裸鼠肝原位瘤模型只1000
00112.
00113.
裸鼠乳腺癌原位瘤模型只900
00114.
00115.
裸鼠肝转移瘤(脾转肝)模型只1000
00116.
00117.
裸鼠皮下移植瘤药效评估模型只800
00118.
00119.
裸鼠肺转移瘤药效评估模型只800
00120.
00121.
裸鼠腹水瘤药效评估模型只800
00122.
00123.
裸鼠肝原位瘤药效评估模型只1000
00124.
00125.
裸鼠乳腺癌原位瘤药效评估模型只900
00126.
00127.
小鼠皮下移植瘤(只成瘤)模型只500
00128.
00129.
小鼠皮下移植瘤模型只600
00130.
00131.
小鼠肺转移瘤模型只1000
00132.
00133.
小鼠肝原位瘤模型只800
00134.
00135.
小鼠乳腺癌原位瘤模型只700
00136.
00137.
小鼠肝转移瘤(脾转肝)模型只1000
00138.
00139.
小鼠皮下移植瘤药效评估模型只700
00140.
00141.
小鼠肺转移瘤药效评估模型只800
00142.
00143.
小鼠肝原位瘤药效评估模型只900
00144.
00145.
小鼠乳腺癌原位瘤药效评估模型只800
00146.
00147.
皮肤类动物模型大鼠皮肤损伤模型只600
00148.
00149.
小鼠皮肤损伤模型只500
00150.
00151.
大鼠银屑病模型只700
00152.
00153.
小鼠银屑病模型只600
00154.
00155.
外科类动物模型大鼠骨关节炎模型只1000
00156.
00157.
大鼠骨质疏松模型只800
00158.
00159.
小鼠骨质疏松模型只600
00160.
3.动物模型检测成像仪器：
高分辨快速活体microCT:
项目介绍
生殖器组织
4.小动物超声成像
Vevo2100超高分辨率小动物超声影像系统概述
●项目介绍
加拿大VisualSonics公司是全球唯一拥有生产高分辨率小动物专用超声影像系统专利的生产厂家。其专为大鼠、小鼠等实验小动物开发的专用显微超声设备Vevo高分辨率超声影像设备系列，是迄今世界上唯一的实验小动物超声影像设备。最新的Vevo2100型超高分辨率小动物超声实时分子影像系统是Vevo系列的最新一代产品，是全新一代的全数字型临床前应用影像综合平台。Vevo2100采用了超高频率的电子线阵探头，扩展了其功能性，灵活性和图像质量。超高解剖分辨率实时影像，量化生理和循环参数，以及分子数据已经使得全世界的科学家可视化与测量原先不能获得的活体小动物数据。
Vevo2100超高分辨率小动物超声影像系统特征
5.小动物活体成像
动物活体成像主要采用生物发光(Bioluminescence)与荧光(Fluorescence)两种技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA,而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP,RFP,Cyt及dyes等)进行标记，再利用一套非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。活体光学成像常见可观察活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。
主要设备：PerkinElmerIVISLuminaLTSeriesIl
CT成像
离体组织CT成像
只
500元起(具体看组织大小)
活体组织CT成像
超声成像
小动物超声成像
400元起/只，根据检测指标具体定价
活体成像
小动物活体成像
200元起
三.细胞生物学实验服务
皮诺飞生物能为您提供全方位的
细胞实验技术服务www.pinuofei.com/xbsyfw.html
。高端的细胞实验设备和专业的技术团队，让您放心的将细胞实验外包给我们代做。
1.细胞系培养
细胞系因其具有无限传代增殖、体外培养、培养条件简单等原因，如今已被广泛的应用于各类疾病的研究中。
2.STR鉴定服务
结果展示
人源细胞STR鉴定
人源细胞21个基因座检测：目前基因座最多的检测服务，所选用的基因座不仅包含ATCC、DSMZ和JCRB细胞库中的基因座，更添加11个高度多态性位点，可方便与权威数据库进行比对，具有极高的准确性。
3.细胞增殖及活性检测
实验原理
细胞增殖是指细胞在周期调控因子的作用下，通过DNA复制、RNA转录和蛋白质合成等复杂反应而进行的分裂系列过程。其中核DNA的复制倍增是整个过程的重要特征。细胞增殖检测技术广泛应用于分子生物学遗传学肿瘤生物学免疫学药理和药代动力学等研究领域。
检测细胞存活与增殖的方法主要包括观察DNA合成含量和检测细胞代谢活性两种，前者主要有Brdu、Edu检测等，后者主要有MTT、CCK8等检测，客户可根据处理药物数量等因素选择合适的检测方法。
4.粘附实验
细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件，也是细胞运动和发挥功能的调节因素，并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类，即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞，如上皮细胞，需要牢固地定在某处发挥功能；另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。体外测定细胞粘附性实验方法的建立，为粘附分子的发现、细胞间粘附影响的研究提供了极为有效的方法。
5.血管形成实验
血管形成体外模型可分为细胞水平的增殖实验、迁移实验和管腔形成实验，以及器官水平的人胎盘血管段培养模型和大鼠动脉环模型。目前通常所说的血管形成实验是指管腔形成实验。管腔形成反映毛细血管的早期过程，是体外检查内皮细胞功能最完整的指标。
血管形成过程中内皮细胞会形成细胞条索，然后形成管腔，体外在特定条件下如基质胶、胶原等培养时也能形成管腔。药物通过抑制管腔形成或使形成的管腔断裂来达到抑制血管形成的作用。借助计算机软件计算小管数及小管之间的连接数及小管的长度和面积，可定量分析药物对管腔形成的影响。
6.细胞克隆形成实验
克隆形成实验是肿瘤细胞学研究中的一种常用技术，其原理是将细胞分离成单细胞悬液，在培养基上接种培养，根据集落形成数量和大小来检测细胞增殖能力和致瘤性。该实验可用来研究肿瘤细胞的增殖能力、侵袭性，探讨细胞对不同杀伤因素的敏感性。
根据培养基是否需要软琼脂，克隆形成实验可以分为平板克隆形成实验(PCF)和软琼脂克隆形成实验(SACF)。PCF是直接将细胞接种于培养瓶、培养皿中，优点为操作简便、细胞间分泌的促生长因子可在培养液中扩散、克隆形成率高，适用于贴壁生长的细胞；缺点为细胞在贴壁前易于移动。SACF是采用半固体培养基模拟体内生长环境，适用于悬浮细胞及不依赖于贴壁生长的肿瘤细胞。在悬浮状态下不能增殖的细胞(如正常成纤维细胞)不适用此法。
7.Transwell侵袭实验
细胞体外侵袭实验主要应用于肿瘤细胞侵袭和转移能力研究。该实验经常使用Transwellplate通过
matrigel穿膜侵袭实验来检测肿瘤细胞的侵袭潜能。
8.Transwell迁移实验
将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。Transwell迁移实验常用8.0、12.0μm膜，上室种肿瘤细胞，下室加入FBS或某些特定的趋化因子，肿瘤细胞会向营养成分高的下室跑，计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的迁移能力。
9.流式细胞术
流式细胞术(flowcytometry,FCM)是一项新型的、发展迅速的生物医学分析技术，它是集激光技术、光电测量技术、计算机技术、流体力学以及细胞免疫荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技细胞分析技术。流式细胞仪是应用流式细胞术建立起来的仪器装置。它使细胞或微粒在液流中流动，逐个通过一入射光束，并用高灵敏度检测器记录下散射光及各种荧光信号，从而得以对粒子进行多参数分析，包括诸如粒子形状和大小、细胞周期、细胞内细胞因子、细菌表面抗原、细胞DNA内含物等。FCM检测的粒子一般为活性细胞，通过激光光源激发细胞上所标记的荧光物质的强度和颜色以及散射光的强度可以得到细胞内部各种各样的生物信息。另外FCM还可进行细胞分选，可以根据所检测细胞的某种性质进行分选，并且如果分选的过程是在无菌条件下进行的，这些细胞还可以用来培养。
皮诺飞生物拥有多台流式细胞仪，具有丰富的流式检测经验，从单色荧光标记到多色荧光标记，从凋亡、周期到MPTP、CFSE等，从流式分析到流式分选，可为您提供全面的流式检测服务。
10.双荧光素酶实验
荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测荧光素酶活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光(bioluminescence)。然后可以通过荧光测定仪(化学发光仪)测定luciferin氧化过程中释放的生物荧光。荧光素和荧光素酶这一生物发光体系，可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。
双荧光素酶体系，即有两种荧光素酶，比较常见的组合是萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶，萤火虫荧光素酶作用于甲虫荧光素，而海肾荧光素酶在氧的存在下作用于海肾荧光素。以其中一个作为内参对照，即表达量基本恒定，用于减少试验中不同处理间所固有的变化，包括培养细胞的数目及活力的差异，细胞转染及裂解的效率，而另外一个荧光素酶则作为报告基因，用于指示不同处理条件下基因的表达情况。
实验应用
潜在启动子/启动子核心区域检测；
潜在增强子/抑制子等调控子核心元件检测；
启动子区可能的转录因子结合位点检测；
启动子/增强子与转录因子的相互作用；
病毒/细胞相互作用；
药物等化学诱导因素对启动子活性的调节(抑制或增强);
射线等物理诱导因素对启动子活性的调节(抑制或增强);
microRNA靶基因验证。
11.稳转细胞系的构建
稳定转染就是将外源基因DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒，根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代，从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。
皮诺飞生物具有丰富的稳转细胞系构建经验，可为客户提供悬浮细胞/贴壁细胞的过表达/干扰基因多克隆/单克隆稳转细胞系构建服务。
12.细胞实验检测项目列表
分类
项目名称
规格
价格(元
细胞培养
批
2000起
细胞分板
样
150
细胞STR鉴定
株
1200
细胞活性
MTT
板
600
CCK8
700
细胞Brdu
70
细胞EDU
100
细胞功能
细胞黏附实验
200
管腔形成实验
250
细胞划痕
Transwell迁移
Transwell侵袭
平板克隆形成实验
350
活细胞内钙离子检测
400(共聚焦拍照)
成骨诱导
3000
成脂诱导
细胞转染
RNA(siRNA,miRNA,shRNA)
质粒转染
病毒感染
300
流式检测
流式-JC-1(培养细胞)
流式-ROS(培养细胞)
90
PI染色
张
ROS活性氧检查
65
流式周期
流式凋亡
120
流式表抗-单标
流式表抗-双标
流式表抗-三标
其他细胞服务
双荧光素酶报告基因
组
800
siRNA订购(三包一套餐)
个
1500
质粒构建
1.2元/bp
慢病毒包装
3000起
稳转细胞系建立
四.病理学检测实验服务
1.普通病理实验服务
包埋切片HE服务-武汉病理实验/动物模型/westernblot/透射电镜/细胞实验_武汉皮诺飞生物科技有限公司www.pinuofei.com/blsyfw/50.html
生物组织石蜡包埋切片是组织学切片技术中应用最广泛的方法。例如苏木精一伊红染色法(hematoxylin-eosinstaining),简称HE染色法,石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色；伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。
病理组织切片染色技术作为病理实验室基本方法之一，具有较高的使用价值，也是目前临床外科病理最基本、最常见的形态学检验技术。组织切片染色就是利用染料在组织切片上给予不同颜色，使其与组织或者细胞内的某种成分发生作用，经过透明后通过光谱吸收和折射，使其各种微细结构能显现不同颜色，这样在显微镜下就可显示出组织细胞的各种成分。最常见的组织染色是HE染色，另外皮诺飞生物还可开展其他特殊染色项目，如masson染色、PAS染色、AB-PAS染色、EVG染色、VG染色、维多利亚蓝染色、番红-固绿染色、甲苯胺蓝染色、油红O染色、阿利新蓝染色、碱性磷酸酶染色、瑞氏姬姆萨染色、普鲁士蓝染色、TTC染色及髓鞘染色等。
价格(元)
样本前处理
脱钙(快脱)
35
脱钙(慢脱)
50
植物标本软化(普通根、茎)
15
植物标本软化(种子、硬枝)
30
冰切
OCT包埋
10
冰冻切片
高尔基切片
石蜡包埋
组织石蜡包埋
细胞石蜡包埋
20
组织芯片定位
组织芯片蜡块制作
琼脂包埋
特殊包埋
肠瑞士卷包埋
石蜡切片
5
组织芯片切片
染色
HE染色
7
masson染色
天狼猩红染色
VG染色
25
EVG染色
间苯二酚碱性品红染色
movat五色法
网状纤维染色
PAS糖原染色
阿利新蓝(AB)染色
AB-PAS染色
镀银染色
尼氏染色
LFB髓鞘染色
高尔基染色(含多层扫描)
520
锇酸染色
TTC染色
刚果红染色
Trap染色
ALP碱性磷酸酶染色
番红-固绿染色(软骨)
甲苯胺蓝染色
Goldner三色法
Vonkossa染色
茜素红染色
抗酸染色
PASM六胺银染色
快速革兰氏染色
番红-固绿染色(植物)
亚甲基蓝染色
苯胺蓝染色
PAS-蔡酚黄S
碘-碘化钾染色
肥大细胞染色
富尔根染色
油红0(切片)染色
普鲁士蓝染色
DAB加强法普鲁士蓝染色
ATP染色
维多利亚蓝染色
β-半乳糖苷酶染色
黑色素染色
瑞士吉姆萨染色
间苯三酚染色(含染色)
视网膜血管网铺片+PAS染色
油红0(大体)染色
阿利新蓝茜素红骨架染色
制片(滴片、涂片)
植物过氧化氢DAB染色
细胞油红染色
台盼蓝
2.分子病理检测
分子病理检测www.pinuofei.com/blsyfw.html
分子病理检测是基于分子生物学技术理论及方法对组织样本进行病理诊断，是分子生物学、细胞生物学、经典病理学的互相交叉与渗透。
（1）免疫组化
免疫组化(IHC),是应用抗原与抗体特异性结合的原理，通过酶标抗体与底物反应显色，从而对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术。免疫组化(IHC)具有特异性强、敏感度高、定位准确的优点。
目前皮诺飞生物主要可以对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片、组织芯片进行免疫组化检测。
（2）免疫荧光
免疫荧光(IF),是应用抗原与抗体特异性结合的原理，通过荧光标记抗体对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究。目前皮诺飞生物主要可以对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片、组织芯片进行免疫荧光检测。皮诺飞生物目前已突破传统的免疫荧光双标限制，开发出多色免疫荧光技术(最多可达7色)。
（3）原位末端凋亡检测(Tunel)
Tunel技术可对组织或细胞中凋亡小体或单个凋亡细胞进行染色，能准确反映细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征。凋亡细胞内内源性核酸内切酶被激活而将自身染色体DNA切断成缺口或3-OH末端片段这一特点，利用脱氧核苷酸末端转移酶将标有标记物(如地高辛，生物素或荧光素)的脱氧核苷酸转移到3-OH末端，再用免疫组化法或免疫荧光检测凋亡细胞。
（4）原位杂交
原位杂交技术(insituhybridization)是以标记的核酸分子为探针，在组织细胞原位检测特异核酸分子的技术。使含有特异序列、经过标记的核酸单链即探针，在适宜条件下与组织细胞中的互补核酸单链即靶核酸发生杂交，再以放射自显影或免疫细胞化学方法对标记探针进行探测，从而在细胞原位显示特异的DNA或RNA分子。
（5）Opal-TSA多标记免疫荧光
Opal工作原理
多标记免疫荧光染色存在诸多困难，例如抗体种属交叉反应、多轮处理后的标签稳定性、高低信号之间的平衡以及弱表达标记物的检测等。因而在FFPE组织或冷冻切片中检测三种或更多生物标记物成为限制研究者的一大障碍。
Opal独特优势
◆同一切片实现多达7种生物标记染色(含核染)
◆检测灵敏度较普通IHC提高近100倍
◆降低一抗使用量从而节约成本
◆微波去除一抗/二抗干扰
◆洗脱去非特异性染色
●实验原理
（6）Vectra全光谱图像采集
Vectra工作原理
经由多色免疫荧光染色的样本包含多维的生物学信息，包括组织结构信息、不同细胞型的空间分布信息、不同信号通路蛋白或细胞功能标识物的共表达信息等。
对这些信息的完整记录和充分解读，对于研究疾病发生发展的机制，探讨诊断和治疗疾病的有效方法有着重要意义。连续切片成像和普通滤光片成像的方式都难以完整记录或准确识别混杂重叠的多标记信号，需要专业的检测方法才能对多标记染色样本中的信息进行有效的记录和解读。
（7）分子病理实验检测项目列表
免疫组化
抗体使用费
免疫组化(芯片)
免疫荧光
免疫荧光单标
45
免疫荧光双标(同源、异源)
免疫荧光三标(同源、异源)
免疫荧光四标(同源、异源)
免疫荧光(单标，芯片)
免疫荧光(双标，芯片)
免疫荧光(三标，芯片)
免疫荧光(四标，芯片)
2000
尼罗红染色(含荧光拍照
ROS染色(含试剂使用费)
FJB染色
WGA染色
鬼笔环肽染色
Brdu染色
EDU染色
DAPI染色
Hoechst染色
tunel
unel(白光)检测
Tunel(荧光)检测
IFTunel双染
Tunel(芯片)
550
原位杂交
原位杂交(DAB显色
240
原位杂交(BCIP/NBT
原位杂交(FISH单标)
原位杂交(FISH、IF双染)
原位杂交(FISH双标)
原位杂交(FISH三标)
原位杂交(芯片
500起
探针使用费
探针设计合成(一端标记、DIG)
20D
1000
探针设计合成(一端标记、FAM)
探针设计合成(一端标记、Cy3)
1400
探针设计合成(一端标记、Cy5)
1900
探针设计合成(两端标记、DIG)
1690
探针设计合成(两端标记、FAM)
探针设计合成(两端标记、Cy3)
2500
探针设计合成(两端标记、Cy5)
（8）组织芯片制作
组织芯片是将多个不同个体组织标本以规则微阵列方式排布于同一载玻片上，客户提供单个组织或者蜡块，本司提供4种规格(1.5mm10*16,2mm8*12,3mm6*9,5mm3*5)排列方式。
实验项目
价格
备注
10元/标本
标本需先做包埋HE后进行定位
芯片蜡块制作
30元/点
5mm(3*5)、3mm(6*9)、2mm(8*12)、1.5mm(10*16)
15元/张
建议连续切片，一次切完
（9）全景扫描（切片数字扫描）
全自动显微镜系统扫描玻片采集得到高分辨率数字图像，再用计算机软件对这些图像自动进行高精度多视野无缝隙拼接和处理，获得优质的可视化的数据。
白光全景扫描
荧光单标全景扫描
（10）病理图像项目列表
拍照分析
激光共聚焦拍照
拍照(白光)
8
拍照(荧光单标/双标)
拍照(多光谱)
500
拍照(偏振光)
拍照(油镜)
拍照(高尔基)
60
芯片拍照(白光)
点
4
病理描述分析
40
组化/荧光图片阳性分析
张/指标/项
形态分析(测量)
项/张
组化分析(普通数字扫描)
组化分析(芯片数字扫描)
荧光分析(普通数字扫描)
荧光分析(芯片数字扫描)
特殊分析
40起
扫描分析
多光谱显微镜扫描
询价
普通切片扫描(白光)
普通切片扫描(荧光单标，双色)
80
普通切片扫描(荧光双标，三色)
普通切片扫描(荧光三标，四色)
普通切片扫描(荧光四标，五色)
组织芯片扫描(白光)
组织芯片扫描(荧光单标双色
组织芯片扫描(荧光双标，三色)
1800
组织芯片扫描(荧光三标，四色
多层精细扫描
200起
高尔基染色片扫描
300起
油红染色片扫描
3.超微病理实验检测
1.透射电镜
实验介绍
透射电子显微镜(transmissionelectronmicroscope,TEM)是利用透射电子成像，因而要求样品极薄厚度不能超100nm。其结构包括三大部分：电子学系统、真空系统和电子光学系统
2.扫描电镜
扫描电子显微镜(scanningelectronmicroscopy,SEM)是利用聚焦的非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接受、放大和显示成像，获得测试样表面形貌的观察。其结构由真空系统，电子束系统以及成像系统组成。
3.超微病理实验检测项目列表
树脂包埋(TEM)
半薄切片(TEM)
超薄切片(TEM)
负染(TEM)
甲苯胺蓝染色(TEM
透射电镜拍照(TEM)
400
透射电镜全套(包埋制片拍照)
扫描电镜全套
脱水样本扫描
450
干燥样本扫描
能谱
电镜分析
外泌体电镜检测
外泌体提取
外泌体提取+电镜检测
外泌体提取+电镜+WB检测
外泌体提取+电镜+WB+粒径检测
五.蛋白质免疫检测技术服务
蛋白质免疫检测技术服务-武汉病理实验/动物模型/westernblot/透射电镜/细胞实验_武汉皮诺飞生物科技有限公司www.pinuofei.com/dbzmyjcjsfw.html
1.Westernblot检测
WesternBlot检测又称免疫印迹，是利用抗原抗体反应，进行蛋白检测的常用方法之一。WesternBlot
蛋白质免疫检测技术服务Westernblot检测www.pinuofei.com/dbzmyjcjsfw/509.html
2.免疫共沉淀(CO-IP)
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CO-IP)是研究蛋白-蛋白间相互作用的经典方法，属于免疫
沉淀技术的一类，常被用于鉴定特定蛋白复合物的中未知蛋白组分。
免疫共沉淀的设计理念是，假设一种已知蛋白是某个大的蛋白复合物的组成成员，那么利用这种蛋白的特异性抗体，就可能将整个蛋白复合物从溶液中“拉”下来(常说的“pull-down”),进而可以用于鉴定这个蛋白复合物中的其他未知成员。免疫共沉淀的特点可以概括为两点，第一是天然状态，第二是蛋白复合物。
免疫共沉淀展示结果
3.EMSA
基于DNA-蛋白质或RNA-蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)中有不同迁移率的原理，当
转录因子与特异的DNA或RNA结合后，其在PAGE中的迁移率将小于未结合核蛋白转录因子的DNA,从而检测到活化的与DNA或RNA结合的蛋白转录或调节因子。
我公司采用Thermofisher公司的LightShiftChemiluminescentEMSAKit进行EMSA检测，灵敏度高，实验周期短，结果可靠。
EMSA检测
4.蛋白质免疫检测项目列表
蛋白提取
考马斯亮蓝染色
WB(普通蛋白)
WB(磷酸化蛋白)
WB(核蛋白、线粒体蛋白、膜蛋白)
IP
膜
CO-IP
2800
CHIP
次
7000
CHIP引物
对
5000
EMSA标记探针(Bio)
EMSA未标记探针
六.分子生物学技术服务
近年来，各种分子生物学检测技术取得了很大的进展。皮诺飞生物可以提供各项分子生物学检测技术服务。
分子与生化实验服务-武汉病理实验/动物模型/westernblot/透射电镜/细胞实验_武汉皮诺飞生物科技有限公司www.pinuofei.com/fzsyfw.html
1.实时荧光定量PCR检测
实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针，利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应进程，最后通过内参对照计算目的基因表达差异分析或通过标准曲线对未知模板进行定量分析，具有操作简便、快速高效、高通量、高敏感性等特点。
2.PCRarray芯片检测
PCRarray实验原理图
3.分子生物学检测项目列表
引物合成(mRNA/circRNA/IncRNA)
引物合成(miRNA)
探针引物合成(taqmanPCR)
条
RNA电泳
板(8个样】
RNA提取逆转录
普通PCR(电泳)
样本/基因
Real-timePCR检测
PCR产物电泳
板(8个样)
miRNA检测
基因
circRNAQPCR检测
PCRarray
DNA提取
DNA定量
线粒体DNA检测
180
质粒小提
TA克隆
引物设计
质粒合成
1000起
标准曲线
七.病毒包装服务
1.慢病毒包装
3.腺病毒包装
4.病毒包装服务列表
基因过表达慢病毒包装，基因大小<2kb
4000
基因过表达慢病毒包装，基因大小2kb～4kb
基因过表达慢病毒包装，基因大小4kb~5kb
6000
基因过表达慢病毒包装，基因大小>5kb
ShRNA表达慢病毒包装
microRNA表达慢病毒包装
基因过表达AAV病毒包装(可包装AAV1～AAV9、AAV-DJ血清型),基因大小≤1.5kb
基因过表达scAAV病毒包装(可包装AAV1~AAV9、AAV-DJ血清型),基因大小≤1.5kb
8000
基因过表达AAV病毒包装(可包装AAV1～AAV9、AAV-DJ血清型),基因大小1.5kb~2.5kb
9000
基因过表达AAV病毒包装(可包装AAV1～AAV9、AAV-DJ血清型),基因大小2.5kb~3.5kb
10000
ShRNA表达AAV病毒包装(可包装AAV1～AAV9、AAV-DJ血清型)
ShRNA表达scAAV病毒包装(可包装AAV1~AAV9、AAV-DJ血清型
miRNA表达AAV病毒包装(可包装AAV1～AAV9、AAV-DJ血清型)
miRNA表达scAAV病毒包装(可包装AAV1~AAV9、AAV-DJ血清型)
基因过表达腺病毒包装，基因大小≤2kb
基因过表达腺病毒包装，基因大小2kb~4kb
基因过表达腺病毒包装，基因大小4kb~5kb
基因过表达腺病毒包装，基因大小>5kb
ShRNA表达腺病毒包装
miRNA表达腺病毒包装
八.生化检生化检测
适用于血清蛋白质，常见酶类，体内小分子代谢产物的测定。比如抗氧化酶SOD、GSH-PX.运用全波长酶标仪检测。肝肾功能、血脂血糖，应用全自动生化分析仪检测，大样本盘，反应恒温，有标准品和质控品，结果准确，检测迅速。
1.全自动生化检测
2.手工生化检测
肝功能
天门冬氨酸氨基转氨酶AST
丙氨酸氨基转氨酶ALT
碱性磷酸酶ALP
白蛋白ALB
总胆汁酸TBA
总胆红素TBIL
肾功能
尿酸UA
肌酐CREA
尿素UREA
血糖
葡萄糖GLU
糖化血清蛋白GSP
血脂
载脂蛋白BAPOB
总胆固醇CHO
高密度脂蛋白HDL-C
甘油三酯TG
低密度脂蛋白LDL-C
心功能
肌酸激酶同工酶CK-ME
乳酸脱氢酶同工酶LDH1
肌酸激酶CK
乳酸脱氢酶LDH
C反应蛋白CRP
总蛋白TP
土壤氧化还原酶系列
土壤过氧化氢酶(S-CAT)活性检测
土壤多酚氧化酶(S-PPO)活性检测
土壤硝酸还原酶(S-NR)活性检测
土壤脱氢酶(S-DHA)活性检测
土壤漆酶(SL)活性检测
土壤亚硝酸还原酶(S-NiR)活性检测
土壤过氧化物酶(S-POD)活性检测
土壤羟胺还原酶(S-HR)活性检测
土壤木质素过氧化物酶(S-Lip)活性检测
土壤尿酸酶(S-UR)活性检测
土壤糖苷酶系列
土壤酸性转化酶(S-Al)活性检测
土壤中性转化酶(S-NI)活性检测
土壤α-葡萄糖苷酶(S-a-GC)活性检测
土壤β-葡萄糖苷酶(S-β-GC)活性检测
土壤β-木糖苷酶(S-β-XYS)活性检测
土壤β-1,4-葡聚糖酶/纤维二糖苷酶(S-C1)活性检测
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(S-NAG)活性检测
土壤水解酶系列
土壤纤维素酶(S-CL)活性检测试
土壤蔗糖酶(S-SC)活性检测
土壤淀粉酶(S-AL)活性检测
土壤几丁质酶(S-Chitinase)活性检测
土壤锰过氧化物酶(S-Mnp)活性检测
土壤脲酶(S-UE)活性检测
土壤脂肪酶(S-LPS)活性检测
土壤酸性磷酸酶(S-ACP)活性检测
土壤中性磷酸酶(S-NP)活性检测
土壤碱性磷酸酶(S-AKP)活性检测
土壤谷氨酰胺酶(S-GLS)活性检测
土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)活性检测
土壤FDA水解酶(S-FDA)活性检测
土壤蛋白酶系列
土壤酸性蛋白酶(S-ACPT)活性检测
土壤中性蛋白酶(S-NPT)活性检测
土壤碱性蛋白酶(S-ALPT)活性检测
土壤亮氨酸氨基肽酶(S-LAP)活性检测
土壤中离子和化合物检测系列
土壤无机磷(S-PHOS)含量测试
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测定
酸性土壤速效磷含量检测
中性、碱性土壤速效磷含量检测
土壤速效钾含量检测
土壤汞含量检测
土壤硝态氮含量检测
土壤铵态氮含量检测
土壤有效硼含量检测
土壤有效硫含量检测
土壤有效硅含量检测
土壤全铁含量检测
土壤全钛含量检测
土壤全硼含量检测
水中离子和化合物检测系列
水样中六价铬离子浓度检测
水样中汞离子浓度检测
水土中总磷酸盐含量检测
水土中亚硝酸盐含量检测
3.细胞色素检测
细胞色素系列检测
氨基比林-N-去甲基化酶(AND)活性检测
红霉素-N-脱甲基酶(ERND)活性检测
细胞色素b5含量检测
苯胺-4羟化酶(AH)活性检测
亚铁氧化酶(HP)活性检测
4.血常规服务介绍
血常规检查包括有红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、
白细胞分类计数及血小板(PLT)等，通常可分为三大系统，即红细胞系统、
白细胞系统和血小板系统。
5.尿常规服务介绍
检测项目：对尿液中的白细胞(WBC)、酮体(KET)、亚硝酸盐(NIT)、尿胆原(URO)、胆红素(BIL)、蛋白质(PRO)、葡萄糖(GLU)、尿比重(SG)、酸碱度(PH)、隐血(BLD)、肌酐(CR)、尿钙(Ca)、微白蛋白(MA)十三项化学指标进行半定量或定性检测，为诊断和科研提供参考，适用于筛选试验或辅助诊断。
6.凝血四项服务介绍
7.Elisa检测
（1）Elisa代测
（2）Elisa试剂盒代购送检测
8.Elisa试剂盒合作商
皮诺飞生物Elisa试剂盒合作商
九.蛋白组学
蛋白质组(Proteome)是指基因组表达的所有相应蛋白质的集合，即细胞、组织或机体全部蛋白质的存在及其活动方式。蛋白质组学(Proteomics)是指利用高分辨的蛋白质分离技术和高效的蛋白质鉴定技术在蛋白质水平上整体性、动态和定量地研究生命现象及规律的科学，是系统生物学的有机组成部分。
应用领域
皮诺飞生物蛋白组学应用领域
应用列表
皮诺飞生物蛋白组学应用列表
十.实验标本保存及运输
1.动物实验样本保存及运输方法
2.普通病理样本准备及运输要求
3.免疫组化、免疫荧光样本准备及要求
4.原位杂交样本准备方法及要求
5.透射电镜样本准备方法及要求
6.扫描电镜样本准备方法及要求
8.生化样品准备方法及要求
9.分子生物学检测标本收集保存运输方法
10.蛋白组学及代谢组学实验样本保存及运输
十一.公司地址
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