唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查,是一种通过抽取孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征是由染色体异常引起的疾病,主要是由于胎儿的21号染色体和18号染色体异常,导致胎儿的智力发育迟缓。唐氏综合征的胎儿会出现明显的智力低下,还会有明显的面部特征,如鼻梁扁平、眼裂小、眼距宽等。唐氏综合征的胎儿还会出现明显的生长发育迟缓,身材矮小,体重明显偏低。唐氏综合征还会有明显的生长发育迟缓,身材矮小,体重明显偏低。
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