正在进行的2024年美国心脏协会（AHA）年会最新科学进展（LateBreakingScience，LBS）专场公布了SUMMIT试验最新研究结果，表明替尔泊肽可有效降低HFpEF患者心血管死因或心衰恶化的复合风险，并改善肥胖问题和整体健康状况。该研究结果同步发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。
替尔泊肽和安慰剂组分别有29例（8.0%）和526例（14.2%）的患者发生心衰恶化事件，相比于安慰剂组，替尔泊肽组心衰恶化事件风险降低了46%（HR=0.54，95%CI：0.34~0.85）。
治疗第52周时，替尔泊肽组和安慰剂组堪萨斯心肌病问卷临床汇总评分（KCCQ-CSS，总分0~100分，分数越高，表明患者生活质量越好）较基线增加了19.5分，而安慰剂组增加了12.7分，替尔泊肽组比安慰剂组多增加了6.9分（P＜0.001），表明接受替尔泊肽治疗的患者，生活质量更高。
此外，研究人员还发现替尔泊肽组的6分钟步行距离（评价患者的运动耐量）增加了18m，体重减轻了12%，C反应蛋白水平（炎症衡量指标之一）降低了34.9%，相比于安慰剂组，这些次要结局均显示出具有统计学意义的改善。
安全性方面，替尔泊肽组和安慰剂组分别有23例（6.3%）和5例（1.4%）患者因胃肠道不良事件停药，与此前替尔泊肽治疗超重/肥胖结局类似。
全球已上市或处于中后期临床研发的靶向GLP-1R/GIPR疗法
注：本表由药明康德内容团队根据公开资料梳理，数据截至2024年11月14日。如有遗漏，欢迎补充。
期待针对GLP-1R/GIPR通路的蓬勃发展的疗法将为广大代谢类疾病患者带来更丰富的治疗选择。
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参考资料
[1]MiltonPacker,MichaelR.Zile,ChristopherM.Kramer,etal.TirzepatideforHeartFailurewithPreservedEjectionFractionandObesity.November16,2024.DOI:10.1056/NEJMoa2410027