埃克替尼题目答案解析,埃克替尼题目答案解析1

【单选题】以下哪项不是EGFR代表药物?

A、吉非替尼

B、埃克替尼

C、厄洛替尼

D、克唑替尼

治疗肺腺癌的分子靶向药物除外下列哪项

INCREASE研究显示埃克替尼之路L858R-HD组vsL858R-RD组显著提高患者的ORR,分别为

A、A.68%vs62%

B、B.73%vs48%

C、C.63%vs38%

D、D.79%vs41%

埃克替尼常见不良反应包括?

EVIDENCE研究中埃克替尼组和化疗组的DFS分别为

EVAN研究实验组使用的药物是

1.(单选)埃克替尼辅助治疗在CACA指南中的推荐是:

1.(单选)药峰脑组织/血浆比最高的TKI是:

(单选)埃克替尼辅助治疗在CACA指南中的推荐是

(单选)药峰脑组织/血浆比最高的TKI是

根据以下材料,回答题A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼国内企业研发,作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可治疗晚期胃癌的药物是()

A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼

根据以下材料,回答题A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼由国内企业研发,作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治疗晚期胃癌的药物是

A.AB.BC.CD.DE.E

盐酸埃克替尼(凯美纳)贮藏温度应为()

A、2~8℃

B、不超过20℃

C、不超过25℃

D、不超过30℃

盐酸埃克替尼(凯美纳)口服吸收是否受到进食食物的影响()。

A、没有影响

B、轻微影响

C、高热量食物可能明显增加药物的吸收

D、会减少口服吸收率

盐酸埃克替尼(凯美纳)说明书推荐的“给药频次”是()。

A、每日1次

B、每日2次

C、每日3次

D、每周1次

盐酸埃克替尼(凯美纳)原型药物的体内消除半衰期是()。

A、2小时

B、4小时

C、6小时

D、7小时

盐酸埃克替尼(凯美纳)说明书规定的保存有效期是()。

A、18个月

B、24个月

C、36个月

D、48个月

盐酸埃克替尼(凯美纳)主要的代谢途径()

A、以原型从肾脏排出

B、肝脏代谢

C、以原型从胆汁排泄

D、以原型从胰腺排泄

盐酸埃克替尼(凯美纳)发生率最高的不良反应是()。

A、腹泻

B、皮疹

C、口腔溃疡

D、转氨酶升高

盐酸埃克替尼(凯美纳)说明书推荐的“单次给药剂量”是()。

A、25mg

B、125mg

C、250mg

D、500mg

A、饭前、饭后服药均可

B、餐中

C、餐后即刻

D、餐后半小时

盐酸埃克替尼(凯美纳)说明书规定的适应症是()。

A、非小细胞肺癌

B、直肠癌

C、白血病

D、胃癌

胃癌常用的靶向药是哪个?

A、甲磺酸阿帕替尼

B、吉非替尼

C、盐酸埃克替尼

D、伊立替康

(2020年真题)作用于EGFR靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有

A.埃克替尼

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克唑替尼

E.奥希替尼

下列药物中,属于第二代EGFR-TKI的是哪个?

A、阿法替尼

D、埃克替尼

非小细胞肺癌患者获得FDA和CFDA批准的靶向抗肿瘤药物有()

A吉非替尼

B厄洛替尼

C埃克替尼

D阿法替尼

E色瑞替尼

对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者,FDA和CFDA均推荐的靶向治疗药物是()

A埃克替尼

B吉非替尼

C阿法替尼

D克唑替尼

作用于EGFR靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有()

A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奥希替尼

下列酪氨酸激酶抑制剂中,作用于EGFR靶点的有

A.埃克替尼A.埃克替尼B.伊马替尼B.伊马替尼C.厄洛替尼C.厄洛替尼D.吉非替尼D.吉非替尼E.奥希替尼E.奥希替尼

某药业有限公司自主研发的抗癌药盐酸埃克替尼(凯美纳)成为我国首个具有完全自主知识产权的抗癌创新药,并上市投放市场,取得显著的经济和社会效益。这表明,只有提高自主创新能力,

①才能形成自己的竞争优势,有利于实现产品的价值

②才能生产出适销对路的优质产品,形成品牌效应

③才能降低企业生产成本

④才能制定正确的经营战略,实现低价竞争

A.①②B.③④c.①③D.②④

根据选项,回答题A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼国内企业研发,作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治疗晚期胃癌的药物是

癌症患者化疗前,进行基因筛查后方可使用的药物有

A.厄洛替尼B.埃克替尼C.安罗替尼D.西妥昔单抗E.环磷酰胺

2011年6月,贝达药业有限公司自主研发的抗癌药盐酸埃克替尼(凯美纳)成为我国首个具有完全自主知识产权的抗癌创新药,并于8月13日正式上市投放市场,标志着我国抗癌药完全依赖进口的状况成为历史,具有里程碑式的意义。贝达的成功,给我国企业发展带来的启示是只有提高自主创新能力,①才能形成自己的竞争优势,实现产品的价值②才能生产出适销对路的优质产品,形成品牌效应③就可以依靠科技进步,提升劳动生产率④就能制定正确的经营战略,实现低价竞争

下列哪项药物用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向治疗

A、埃克替尼,B、尼洛替尼,C、厄洛替尼,D、克唑替尼,E、奥希替尼

THE END
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4.奥希替尼(奥西替尼)老挝版仿制药使用与购买全攻略奥希替尼(奥西替尼),商品名Tagrisso,是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的第三代EGFR抑制剂,尤其适用于携带EGFR基因突变的晚期或转移性NSCLC患者。它通过精准靶向EGFR突变体,有效阻断癌细胞的生长信号,显著延长患者的无进展生存期和生活质量。然而,原研药的高昂价格往往令许多患者望而却步。幸运的是,老挝版仿制药的出现,...https://m.xinyaozx.com/article-23889.html
5.吉泰瑞giotrif马来酸阿法替尼片,吉泰瑞阿法替尼说明书全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物吉泰瑞(Giotrif;通用名:阿法替尼),已于近日获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,及含铂化疗期间或化疗后疾病进...https://www.jkl6.com/ypwd/280536.html
6.阿法替尼医保政策国家医保(2020年版)阿法替尼属于进口抗癌药品,价格高,是很多人都知道的,国家医疗保障局对这个问题也很是关注,为了让更多的患者受益于各种抗癌药,也有一些赠药政策,也会更加的完善医保制度。阿法替尼就是有医保报销和赠药政策的,但是患者们只能选择其中的一个,也就是说,如果参加了赠药政策就不能享受医保,参加了医保报销,就不能享...https://www.yschn.com/ybzc/37741.html
7.阿法替尼说明书(详见说明书) 禁忌 本品禁用于己知对阿法替尼或任何辅料过敏的患者。 【注意事项】 1、评估EGFR基因突变状态:开始治疗前,须选择一个经过良好验证、完善的检测方法,来评估患者EGFR基因突变状态,以避免假阴性或假阳性结果。 2、腹泻:腹泻,包括严重腹泻,在本品治疗期间己有报告(见[不良反应])。腹泻可导致伴有或不...http://www.dlyidejk.com/prodshowd_556.html
8.吉泰瑞(阿法替尼)说明书(价格疗效副作用)关于“吉泰瑞(阿法替尼)说明书(价格、功效、副作用)”的相关内容,相信很多病友都想知道,为了方便大家了解,觅健小编搜集整理了有关“吉泰瑞(阿法替尼)说明书(价格、功效、副作用)”的一些资料分享给大家,希望能帮助到大家,供参考。 马来酸阿法替尼片说明书,请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 ...https://m.mijian360.com/news/8820.html
9.马来酸阿法替尼片(吉泰瑞)详细说明书注意事项不良反应总体而言,降低剂量可使常见不良反应的发生率降低。详见说明书。 【禁忌】:本品禁用于己知对阿法替尼或任何辅料过敏的患者。 【注意事项】:腹泻 腹泻,包括严重腹泻,在本品治疗期间己有报告。腹泻可导致伴有或不伴有肾功能损害的脱水,在极少的病例中可导致致命结果。腹泻通常在治疗的最初2周内发生。3级腹泻最常...https://wapypk.39.net/2309146/manual/
10.阿法替尼吉泰瑞孟加拉仿制药afanix使用说明书阿法替尼吉泰瑞孟加拉仿制药afanix使用说明书 【产品名称】: 吉泰瑞 【通用名称】: 阿法替尼 【剂型】: 片剂 【包装】: 30 片 【规格】: 40 mg 【国内上市情况】: 阿法替尼(名吉泰瑞)于2017年2月已获中国药管局(CFDA)批准进口。 【适应症】:https://www.headkonhcv.com/ekangmed/vip_doc/10550699.html
11.马来酸阿法替尼片(吉泰瑞)[马来酸阿法替尼片]40mg*7片价格成份产品说明书 相关资讯 关于康德乐 产品真伪 【商品名称】吉泰瑞 【通用名称】马来酸阿法替尼片 【规 格】(1)20mg;(2)30mg;(3)4... 【生产企业】Boehringer Ingelheim... 【有效期】36个月 【批准文号】进口药品注册证号H20170066,H2... 【成分】...查看更多>马来酸阿法替尼<收起 【温馨提示】依据《药...https://www.baiji.com.cn/goods-15896.html
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13.阿法替尼的疗效和副作用海得康海外医疗阿法替尼的疗效和副作用。 厄洛替尼(特罗凯)或吉非替尼(易瑞沙)耐药后,并且在最初对阿片剂单药治疗作出反应后进展的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,在III期试验结果提示,https://www.headkonhc.com/plus/view.php?aid=4865
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