本发明涉及兽药组合物，尤其涉及一种宠物用匹莫苯丹咀嚼类药物组合物及其制备方法。
背景技术：
1、随着中国经济的快速发展，人们生活水平不断提高，家庭养宠物的风潮也愈发流行，如今宠物已经成为了很多家庭生活中不可缺少的一部分，宠物能够给予一些例如空巢老人等特殊群体以陪伴。在宠物饲养的过程中，随着宠物猫、宠物犬年龄的增长，其心脏功能也变得越来越脆弱，因此老年宠物猫犬常会患有因心功能不全而导致的哮喘疾病。
2、匹莫苯丹是一种主要作用于急性心功能衰竭或慢性心衰急性加重的药物，其通过提高收缩蛋白肌原蛋白的钙离子敏感性，从而引起阳性便利作用并改善心功能衰竭，能够从根本上控制心源性呼吸系统疾病。匹莫苯丹是一种苯并咪唑-哒嗪酮衍生物，其具有非拟交感神经、非苷类正性肌力特性，目前已有大量的实验证实了匹莫苯丹在治疗宠物犬的心力衰竭上要优于常规药物，并且还具有良好的安全性和耐受性，可以明显改善宠物犬的生活质量和生活品质。
3、然而当宠物犬患有心力衰竭等心脏疾病后，宠物犬的胃口较差且服药的顺应性较差，难以将匹莫苯丹药物完整地服入体内，因此为了改善这一缺陷我们必要提出一种新的技术方案。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种宠物用匹莫苯丹咀嚼类药物组合物及其制备方法，通过在药物组合物中添加藻蓝蛋白能够对包被匹莫苯丹及其他组分起到粘合作用，从而提高宠物犬在进食时对药物的完全摄入性，并且对匹莫苯丹进行预先包被处理后，能够对药物成分起到更好的保存效果并且有利于宠物犬在摄入匹莫苯丹的同时摄入蛋清肽等其他物质，有利于宠物犬的恢复。
2、第一方面，本发明提供的一种宠物用匹莫苯丹咀嚼类药物组合物，以质量百分比计包括以下组分：5-10％的包被匹莫苯丹、1-5％的藻蓝蛋白、5-15％的疏水辅料、20-30％的填充剂、5-10％的崩解剂、30-35％的矫味剂、5-10％的润滑剂和余量的成型剂。
3、可选地，以质量百分比计还包括0.1-0.5％的内酯类药物，且所述内酯类药物包括米尔贝肟、莫昔克丁、伊维菌素、阿维菌素、多杀菌素中的至少一种。
4、可选地，所述包被匹莫苯丹的制备方法包括以下步骤：将匹莫苯丹研磨过筛后制得药物粉末；将所述药物粉末与蛋清肽、活性物质搅拌混合成团后真空干燥，并研磨粉碎后制得混合粉末；将所述混合粉末分散在植物油中搅拌制得油相物，并将所述油相物与多糖溶液混合分散制得乳液，对所述乳液进行凝胶处理后冻干制得包被匹莫苯丹。
5、可选地，将所述药物粉末与蛋清肽、活性物质搅拌混合成团的过程中，所述蛋清肽为乌鸡蛋清肽，和/或，所述活性物质包括姜黄素、β-胡萝卜素、辣椒红素、原花青素中的至少一种。
6、可选地，将所述混合粉末分散在植物油中搅拌制得油相物，并将所述油相物与多糖溶液混合分散制得乳液的过程中，所述植物油包括玉米油、橄榄油、大豆油中的至少一种，所述多糖溶液中的溶质为果胶。
7、可选地，对所述乳液进行凝胶处理后冻干制得包被匹莫苯丹的过程中，包括：将溶解有海藻酸钠与果胶的混合溶液与乳液搅拌混合后，加入氯化钙溶液搅拌混合后滴丸凝胶成型制得凝胶丸，对所述凝胶丸进行冻干后制得包被匹莫苯丹。
8、可选地，以质量百分比计包括以下组分：6-8％的包被匹莫苯丹、2-4％的藻蓝蛋白、10-12％的疏水辅料、24-26％的填充剂、7-8％的崩解剂、32-33％的矫味剂、8-9％的润滑剂和余量的成型剂，且所述匹莫苯丹与所述藻蓝蛋白的质量比为2-3。
9、可选地，所述疏水辅料包括氢化植物油、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、鲸蜡醇、甘油中的至少一种；和/或，所述填充剂包括大豆蛋白、高直链玉米淀粉、玉米蛋白粉中的至少一种；和/或，所述崩解剂包括羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、微晶纤维粉中的至少一种。
10、可选地，所述矫味剂包括人造牛肉香精、人造肌肉香精、奶酪干粉中的至少一种；和/或，所述润滑剂包括去离子水、丙二醇、甘油、聚乙二醇400中的至少一种；和/或，所述成型剂包括聚乙二醇3350、聚氧乙烯氢化蓖麻油、月桂烯胺聚氧乙烯-32甘油酯中的至少一种。
11、第二方面，本发明还提供上述任一可选药物组合物的制备方法，包括以下步骤：将疏水辅料、填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂和成型剂采用湿法研磨混合后干燥粉碎制得混合辅料，将混合辅料与藻蓝蛋白溶液搅拌混合后加入包被匹莫苯丹震荡并挤压成型，制得宠物用匹莫苯丹咀嚼类药物组合物。
1.一种宠物用匹莫苯丹咀嚼类药物组合物，其特征在于，以质量百分比计包括以下组分：5-10％的包被匹莫苯丹、1-5％的藻蓝蛋白、5-15％的疏水辅料、20-30％的填充剂、5-10％的崩解剂、30-35％的矫味剂、5-10％的润滑剂和余量的成型剂。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，以质量百分比计还包括0.1-0.5％的内酯类药物，且所述内酯类药物包括米尔贝肟、莫昔克丁、伊维菌素、阿维菌素、多杀菌素中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述包被匹莫苯丹的制备方法包括以下步骤：将匹莫苯丹研磨过筛后制得药物粉末；将所述药物粉末与蛋清肽、活性物质搅拌混合成团后真空干燥，并研磨粉碎后制得混合粉末；将所述混合粉末分散在植物油中搅拌制得油相物，并将所述油相物与多糖溶液混合分散制得乳液，对所述乳液进行凝胶处理后冻干制得包被匹莫苯丹。
4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，将所述药物粉末与蛋清肽、活性物质搅拌混合成团的过程中，所述蛋清肽为乌鸡蛋清肽，和/或，所述活性物质包括姜黄素、β-胡萝卜素、辣椒红素、原花青素中的至少一种。
5.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，将所述混合粉末分散在植物油中搅拌制得油相物，并将所述油相物与多糖溶液混合分散制得乳液的过程中，所述植物油包括玉米油、橄榄油、大豆油中的至少一种，所述多糖溶液中的溶质为果胶。
6.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，对所述乳液进行凝胶处理后冻干制得包被匹莫苯丹的过程中，包括：将溶解有海藻酸钠与果胶的混合溶液与乳液搅拌混合后，加入氯化钙溶液搅拌混合后滴丸凝胶成型制得凝胶丸，对所述凝胶丸进行冻干后制得包被匹莫苯丹。
7.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，以质量百分比计包括以下组分：6-8％的包被匹莫苯丹、2-4％的藻蓝蛋白、10-12％的疏水辅料、24-26％的填充剂、7-8％的崩解剂、32-33％的矫味剂、8-9％的润滑剂和余量的成型剂，且所述匹莫苯丹与所述藻蓝蛋白的质量比为2-3。
8.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述疏水辅料包括氢化植物油、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、鲸蜡醇、甘油中的至少一种；和/或，所述填充剂包括大豆蛋白、高直链玉米淀粉、玉米蛋白粉中的至少一种；和/或，所述崩解剂包括羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、微晶纤维粉中的至少一种。
9.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述矫味剂包括人造牛肉香精、人造肌肉香精、奶酪干粉中的至少一种；和/或，所述润滑剂包括去离子水、丙二醇、甘油、聚乙二醇400中的至少一种；和/或，所述成型剂包括聚乙二醇3350、聚氧乙烯氢化蓖麻油、月桂烯胺聚氧乙烯-32甘油酯中的至少一种。
10.一种如权利要求1至9任一项所述药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将疏水辅料、填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂和成型剂采用湿法研磨混合后干燥粉碎制得混合辅料，将混合辅料与藻蓝蛋白溶液搅拌混合后加入包被匹莫苯丹震荡并挤压成型，制得宠物用匹莫苯丹咀嚼类药物组合物。