1、甲苯咪理片（安乐士）中文说明书【通用名称】甲苯咪喋片【商品名称】安乐士色【英文名称】MebendazoleTablets【汉语拼音】JiabenmizuoPian【成份】活性成份：甲苯咪哇化学名称：（5-苯甲酰基-IH-苯并咪哇-2-基）氨基甲酸甲酯化学结构式：分子式：Ci6H13N3O3分子量：295.30辅料：微晶纤维素、胶态二氧化硅、竣甲淀粉钠、日落黄、十二烷基硫酸钠、糖精钠、桔子香精、玉米淀粉、异丙醇、滑石粉、硬脂酸镁和氢化棉籽油。【性状】本品为橙黄色片。【适应症】用于治疗螃虫、蛔虫、鞭虫、十二指肠钩虫、粪类圆线虫和绦虫单独及混合的胃肠道感染C【规格】0.1g【用法用量】fi:口服。f
3、的不良反应发生率。临床研究数据对39个临床研究中6276名受试者使用本品治疗胃肠道单独或混合型寄生虫感染的安全性进行评价，在这些研究中，均未出现21%经本品治疗的患者出现的不良反应，VI%经本品治疗的患者出现的不良反应有：胃肠系统疾病，包括腹部不适、腹泻及胃肠气胀；皮肤及皮下组织类疾病，包括皮疹。上市后数据除上述临床研究中报告的不良反应，以下描述了上市后经验中报告的不良反应。其中频率分类的规则为：很常见（21/10）；常见（21/100且Vl/10）；少见（21/1000且V1/100）；罕见（21/10000且Vl/1000）；非常罕见（V1/10000,包括个别病例）。以下列出了按照自发报
5、互作用。但仍应尽量避免此两种药物合并使用。2.少数病例特别是蛔虫感染较严重的病人服药后可引起蛔虫游走，造成腹痛或吐蛔虫,甚至引起窒息，此时应立即就医。3.对诊断的干扰：本药可使丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移前活性及血尿素氮增高。4.肝肾功能不全者慎用。5.除习惯性便秘者外，不需服泻药。6.请将本品置于儿童不易拿到处。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期用药在对大鼠和小鼠进行的研究中，甲苯咪嘎显示了胚胎毒性和致畸性。在其它试验动物种属中，未发现甲苯咪嚏对生殖能力的损害。对孕妇（尤其是怀孕三个月内的孕妇）处方本品时，应权衡利弊。哺乳期用药尚无资料表明甲苯咪喋是否经母乳排出，哺乳期妇女应权衡利
6、弊谨慎使用。【儿童用药】不建议1岁以下儿童使用本品。1岁以上儿童用药详见【用法用量】.在上市后数据中，儿童，包括1岁以下的婴幼儿服用本品后非常罕见出现惊厥。婴幼儿只有当因寄生虫感染而严重影响其营养状态和身体发育时，方可使用本品治疗。【老年用药】老年患者用药同成人。【药物相互作用】L与西咪替丁合用时，可能会抑制甲苯咪嚏的肝脏代谢，引起本品血浆浓度增加(尤其在疗程较长时)。2.本品不应与甲硝嚏合用。3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师.【药物过量】如患者过量使用药物或超过推荐疗程使用药物时，罕见以下不良反应：脱发、可逆性肝功能异常、肝炎、粒细胞缺乏症、中性粒细胞减少症、肾小球肾炎
7、。除粒细胞缺乏症和肾小球肾炎外，其它不良反应均在正常使用本品的患者身上有报告。症状和体征：如意外服用过量，可能会出现腹部痉挛，恶心，呕吐及腹泻症状。治疗：无特定解救药。如需要，可给予活性炭治疗。【药理揖理】L药理作用药物治疗学分类：口服驱虫药，苯并咪噗衍生物。ATC编码：P02CA01o甲苯咪喋在肠腔局部起作用，能够干扰寄生虫肠道细胞微管蛋白的形成。甲苯咪嚏特异性地结合微管蛋白，可引起寄生虫肠道超微结构退行性变化，从而破坏寄生虫对葡萄糖的摄取及其消化功能，进而导致寄生虫的自溶。尚无证据表明本品对治疗囊虫病有效。2.毒理研究对多种动物进行的急性毒性研究显示了甲苯咪喋的耐受性良好且安全范围大。对
8、大鼠进行的口服重复给药的长期毒性研究中，在毒性剂量为40mgkg(240mgm2)及以上时，出现了肝脏重量的变化并伴有轻度的小叶中心肿大和肝细胞空泡形成，以及睾丸重量的变化并伴有管腔退化、脱落和对生精活动的明显抑制。致癌性和致突变性在对小鼠和大鼠的研究中，未观察到致癌性。在体外基因突变研究中，甲苯咪嗖未显示有致突变性。在体内试验中，甲苯咪哇未导致染色体的结构性损伤。微核试验结果显示，甲苯咪噗在115ngmL的血浆浓度阈值以上时，显示了对哺乳动物体细胞的非整倍体诱导剂(aneugenic)作用。生殖毒性在对妊娠大鼠单次给予IOmgkg及以上的母体毒性剂量时，甲苯咪嗖显示了胚胎毒性和致畸胎性。在对
9、小鼠给予IOmgkg(60mgr2)及以上的母体毒性剂量时，也观察到了致畸胎性和胎仔毒性。其它动物种属中未发现甲苯咪喋对生殖能力的损害。生育力在最高剂量为40mgkg(240mgm2)的研究中，给药60天雄性大鼠的生育力未见影响。雌性大鼠在妊娠前14天和妊娠期给药，剂量最高为IOmgkg时，未观察到胎仔和子代受到显著影响。但是，当雌性大鼠的给药剂量为40mgkg(240mgm2)f,观察到妊娠率降低。【药代动力学】1.吸收本品口服后，由于不完全吸收和广泛的系统前代谢(首过效应)，有V10%的剂量进入循环系统。通常在用药后24小时，可达最大血浆药物浓度。与高脂肪餐同服，可使甲苯咪喋的生物利用度有
10、所增加。3.分布甲苯咪噗的血浆蛋白结合率为90-95%,分布容积为l2Lkg,这表明甲苯咪喋可渗透至血管外，长期使用甲苯咪哇治疗患者（40mgkg日，321个月）组织中的药物浓度数据支持该结论。4.代谢口服后，甲苯咪喋主要经肝脏代谢，其主要代谢产物（甲苯咪嗖的氨基化和羟胺化形式）的血浆浓度明显高于甲苯咪噗。肝功能损害、代谢功能损害或胆排出功能损害可能会使甲苯咪嚏的血浆浓度升高。5.消除甲苯咪喋、结合型甲苯咪嚏及其代谢产物可能会经过一定程度的肝肠循环，然后被排滞至尿液和胆汁中。多数患者口服本品后的表观清除半衰期为36小时。6.稳态药动学长期给药（40mgkg日，321个月）过程中，甲苯咪嗖及其主要代谢产物的稳态血浆浓度比单剂量给药的血浆浓度高约3倍。【贮藏】密封保存。【包装】铝塑水泡板包装；6片/板/盒。【有效期】36个月
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