由于中国犬业整体发展起步较晚，所以直到进入21世纪伊始，中国宠物医疗机构对犬遗传疾病的研究都几乎完全是空白。
但人们对于宠物的需求是不断增长的。
这导致了在中国纯种犬发展早期，存在很多对于犬只的无序繁殖现象，导致了大量犬只——无论是纯种犬还是混血犬，都出现了基因的不稳定、性格突变、遗传疾病的传播等情况。
如今随着各个犬种繁殖人的专业性提高以及基因检测技术的发展，很多人已经认识到犬遗传性疾病的危害。
那么今天，我们就来简单介绍一下比较常见的犬只遗传性疾病。
多重药物敏感
此疾病是由于MDR1基因缺陷，属于常染色体不完全显性遗传，意味着只要携带一份致病基因就有可能使犬患病。
存在MDR1基因缺陷的狗狗，由于无法合成P-糖蛋白，所以对于某些药物无法代谢，会引起药物以及代谢产物在脑部浓度不断上升，从而引起大脑和神经的各种中毒反应，这些药物包括但不限于伊维菌素。
苏格兰牧羊犬、短毛牧羊犬、喜乐蒂牧羊犬、边境牧羊犬、澳大利亚牧羊犬、德国牧羊犬、长毛惠比特犬、古代英国牧羊犬、白色瑞士牧羊犬等
致病基因
MDR1、ABCB1
犬恶性高热
犬恶性高热又称麻醉药物敏感，是目前临床中唯一因常规麻醉用药所引起围手术期死亡的家族性遗传性疾病。
患犬平时无异常表现，在犬手术全麻过程中，接触到挥发性吸入麻醉药（如氟烷、安氟醚、异氟醚等）和去极化肌松药（琥珀酰胆碱）时会引发病情发生，出现骨骼肌强直性收缩，并产生大量能量。
患犬骨骼肌细胞膜的发育缺陷，会导致钙离子调节障碍，钙离子会源源不断地流入肌肉细胞内，使肌肉一直处于强烈的收缩状态。这会消耗大量能量，产生出大量的热量，使得患犬体温急剧升高。
杜宾犬、苏格兰牧羊犬、英国史宾格犬、拉布拉多犬、灵缇犬、德国短毛指示犬、圣伯纳犬等
RYR1
退行性脊髓病
患病犬至少在8岁后才会发病，症状主要表现为渐进性肌肉萎缩及由神经病变导致的后肢运动不协调。本疾病通常不会使患病犬感到疼痛，但是病情会不断发展，直到患病犬完全瘫痪。
退化性脊髓病的初期发病症状与髋关节发育不良、关节炎和腰椎间盘突出等疾病很相似，十分容易造成误诊。随着病情进一步发展，患病犬还会大小便失禁及几乎无法保持平衡。病情发展到末期时，瘫痪症状会从后肢蔓延至前肢，并表现为全身性的肌肉萎缩。
该病病情发展速度虽然通常并不快，但是不同个体间差异较大，可能还存在外部环境因素或其他遗传因素对病情严重程度产生影响。
美国爱斯基摩犬、迷你贵宾犬、金毛寻回猎犬、拳师犬、德国牧羊犬、彭布洛克威尔士科基犬、罗得西亚背脊犬、苏格兰牧羊犬、捷克斯洛伐克狼犬、霍夫瓦尔特犬、伯恩山犬等
SOD1
血管性假血友病
血管性血友病是犬类临床上常见的一种遗传性出血性疾病。是由于体内凝血因子Ⅷ中血管性假血友病因子(Ⅷ:vWF)和因子vWF抗原(vWF:Ag)分泌水平过低及异常导致的一种遗传性出血性疾病。
根据症状的严重程度不同，可细分为不同的亚型，其中一型症状最轻，仅表现为轻微出血，而三型最严重，会导致致命性的大出血。
由于症状轻重在不同个体中存在差异，因此很多犬直到发生创伤或术后大出血才被发现患病。所有患病犬在术前都应准备好充足的血液以防术中出血过多。
杜宾犬，苏格兰梗、喜乐蒂牧羊犬、曼彻斯特梗、贵宾犬、德国刚毛指示犬、爱尔兰雪达犬（红色，红白）、卡迪根威尔士柯基犬、凯利蓝梗、可卡犬、马尔济斯犬、棉花面纱犬、彭布罗克威尔士柯基犬、玩具贵宾犬、西高地白梗等
VWF
进行性视网膜萎缩
进行性视网膜萎缩是一种常染色体隐性遗传病，其中一些是由于原发性感光细胞发育不良，而另一些则是由于不明病因导致的感光细胞变性。
所有类型的进行性视网膜萎缩都是隐性遗传，而且全部的眼病特点均为毡区反光增加和视网膜变性，发病年龄各异，但全部以失明告终。
此病通常没有任何痛感，也不影响寿命，早期症状常伴有暗视野下视力减弱（夜盲症），但可能会随病程发展引发白内障、青光眼和晶状体脱落等并发症，这些并发症会带来感染，发炎和疼痛。
由于犬种和个体间的差异，其病情也有不同，根据病情发展情况和致病基因不同，可分为多个亚型（见报告疾病列表），除亚型Dominant是常染色体显性遗传，亚型CPRARP为X-性染色体隐性遗传外，其它亚型均为常染色体隐性遗传。
爱尔兰雪达犬（红、红白）、贵宾犬、可卡犬、西伯拉亚哈士奇雪橇犬、金毛寻回犬、拉布拉多寻回猎犬、长毛腊肠犬、迷你雪纳瑞犬、英国史宾格猎犬、西藏猎犬等
PDE6B、CNGB3、RD3、PDE6A、C2orf71、PDE6B等
神经元蜡样脂褐质沉积症
神经元蜡样脂褐质沉积症是一种常染色体隐性遗传病。该疾病是由于降解细胞内特定蛋白质的一种关键酶缺乏活性导致的。
患病犬的细胞内部无法被降解的物质以脂褐质的形式被积累起来，并进而影响神经系统的正常功能。患病犬通常早期无症状，青年期表现出行为异常，症状最初表现为不服从命令、丧失玩耍或和其他犬互动的兴趣、无端恐惧、出现幻觉、丧失方向感和攻击性行为等。
边境牧羊犬、澳大利亚牧羊犬、澳大利亚牧牛犬、腊肠犬、意大利卡斯罗犬、美国斯塔福德郡梗、美国恶霸犬、牛头梗、英国斗牛犬等
PPT1、MFSD8、ARSG、CLN5、CLN6、CTSD等
遗传性肾炎
遗传性肾炎是因X染色体上等位基因缺陷造成的显性遗传病。正常尿液中是不存在蛋白质的，但是该疾病导致患病犬的肾脏无法有效过滤蛋白质，并最终流失到尿液中。
患病犬最早在2-3月龄时就可以被检测出蛋白尿，随后在7-15月龄时开始出现慢性肾衰竭的症状，主要表现为多饮多尿、呕吐、食欲不振、体重减轻、虚弱和易疲劳。
因该病属于X染色体显性遗传，雄性个体的病情要比雌性个体更严重，虽然雌性患病犬也会出现蛋白尿等症状，但是病情恶化速度要慢得多，甚至部分个体终生只会表现出轻微症状。
萨摩耶，混血犬
COL4A5
高尿酸血症
高尿酸尿症是一种存在于很多品种中的常染色体隐性遗传病。
由于患病犬尿液中存在很高浓度的尿酸，所以极易在膀胱和肾脏等处形成结石。患病犬会表现出排尿困难和血尿的症状，严重时还会导致尿路梗阻，一旦发生尿路梗阻，如果处理不及时极易发生肾衰竭、膀胱破裂甚至死亡。
此外，患病犬还可能出现食欲不振、嗜睡、虚弱、呕吐和疼痛的症状。相对于雌性来说，雄性的尿道要更加细长，因此发生尿路感染及尿路梗阻的机会也更大。
大麦町犬，澳洲牧羊犬，美国斯塔福德郡梗，俄罗斯黑梗，牛头梗犬，巨型雪纳瑞犬，杰克罗素梗，拉布拉多猎犬，比特犬，博美犬，维兹拉犬，魏玛猎犬，德国牧羊犬等
SLC2A9
柯利犬眼部异常
柯利犬眼部异常为常染色体隐性遗传性疾病，也称为脉络膜发育不良。
脉络膜是给视网膜供给血液和营养物质的重要组成结构，病情严重程度在不同患病犬中存在较大差异，症状也会随着动物的年龄而变化。有时脉络膜发育不全的小病灶可被视网膜色素覆盖（约30%），临床诊断困难。
病情较轻的个体由于脉络膜只是比正常水平稍薄，因此不会表现出明显的视力异常。但是病情较轻的个体也可能生出病情严重的后代。而在病情较重的患病犬中，症状主要表现为脉络膜和视神经畸形、视网膜脱落和眼内出血，并最终可能发展为失明。
该疾病既可能导致单侧眼睛发病，也可能是双侧眼睛发病。虽然视力受损是该病的最主要症状，但是只有较少个体会发展至完全失明。
苏格兰牧羊犬、边境牧羊犬、澳洲牧羊犬、古代长须牧羊犬，喜乐蒂牧羊犬、北海道犬、惠比特犬、新斯科舍猎鸭犬等
NHEJ1
软骨发育不良
软骨发育不良被认为是遵循常染色体显性遗传模式的遗传病。可造成软骨的异常生长、生长板结构的早期变化，以及其的过早钙化，可以导致腿骨缩短并呈弓形外观，可造成不成比例的侏儒症。
患病犬通常在3周龄时开始表现出生长停滞，由于后肢外展导致步态异常，还会呈现出四肢弯曲、关节粗大和足部畸形的特征。该疾病还会导致胸腔狭小和下颚突出，并进而影响患病犬进食母乳和呼吸的能力。
并且它也与椎间盘异常生长和发育有关。受影响的犬只，早期（从出生到1岁）即可出现椎间盘的过早钙化，导致椎间盘失去灵活性并逐渐退化。这些异常椎间盘易于突出进入椎管，可导致炎症和出血，引起犬只严重的疼痛和神经功能障碍。
杰克罗素梗犬、丹迪丁蒙梗犬、法国斗牛犬、吉娃娃、中国冠毛犬、北京犬、西施犬、玛尔济斯犬、哈瓦那犬、迷你贵宾犬、巴吉度猎犬、威尔士柯基犬、腊肠犬、西部高地白梗、苏格兰梗等