欢迎访问蚌埠市第三人民医院官方网站
招标公告
蚌埠三院委托安徽志成公司代理采购超高清胸腔镜系统、超高清腹腔镜系统、心肺功能测试系统、便携式超声、术中神经电生理参数监测仪各一套，欢迎投标！
安徽省志成建设工程咨询股份有限公司受蚌埠市第三人民医院的委托，现对“蚌埠市第三人民医院超高清腔镜系统等设备采购项目”进行公开招标，欢迎符合条件的投标人前来投标。
一、招标项目名称及内容：
1、项目编号：ZCGF-BBSY-2021028；
2、项目名称：蚌埠市第三人民医院超高清腔镜系统等设备采购项目；
3、最高限价：01包135万元、02包135万元、03包98万元、04包150万元、05包85万元。
4、采购方式：公开招标；
6、合同履行期限：01包：合同签订后60天内；02包：合同签订后60天内；03包：合同签订后30天内；04包：合同签订后30天内；05包：合同签订后30天内。
7、项目类别：货物类；
8、采购需求：本项目分5个包，可兼投兼中。详见下表；
包号
名称
最高限价单价
数量
备注
01
超高清胸腔镜系统
135万元
1套
本项目可采用原装进口
02
超高清腹腔镜系统
03
心肺功能测试系统
98万元
04
便携式超声
150万元
05
术中神经电生理参数监测仪
85万元
9、本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；
3.本项目的特定资格要求：
3.1、供应商须拥有有效的营业执照；
3.2、供应商如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或备案凭证；供应商如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证和中华人民共和国医疗器械经营许可证；（所投产品属于医疗器械的）
3.3、投标人所投产品为一类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证；投标人所投产品为二类或三类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证；（所投产品属于医疗器械的）
3.5、本项目采用资格后审，不接受联合体投标；
3.6、投标供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选供应商，不得确定为成交供应商：
①供应商被人民法院列入失信被执行人的；
②供应商或其法定代表人或拟派项目负责人被人民检察院列入行贿犯罪档案的；
③供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的；
④供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的；
⑤供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。
三、获取招标文件：
2、获取文件的方式：
一、现场获取：
（1）2022年3月1日9时至2022年3月21日17时(上午9:00-12:00，下午14：30-17:00)向安徽省志成建设工程咨询股份有限公司（地址：安徽省合肥市蜀山区湖光路与振兴路交叉口电商产业园4期D座6层603室）获取招标文件。本招标文件费用售后不退；
二、网上获取：
2、开标地点：合肥市蜀山区湖光路与振兴路交口蜀山跨境电商大厦D座6楼622
六、联系方法
（一）项目单位：蚌埠市第三人民医院
地址：蚌埠市蚌山区胜利中路38号
联系人：许女士
（二）招标代理机构：安徽省志成建设工程咨询股份有限公司
地址：合肥市蜀山区湖光路与振兴路交口蜀山跨境电商大厦D座6F
联系人：张工
七、公告期限：本项目公告期限为不少于5个工作日。
八、投标保证金缴纳账户
账户名：安徽省志成建设工程咨询股份有限公司
账号：499010100100631887
开户行：兴业银行合肥分行营业部
01包超高清胸腔镜技术参数（或技术要求）
一、要求：配置清单及技术参数；超高清摄像系统数量：1套
总体要求：
★1.1、为保证整个系统使用的优良兼容性,主机、摄像头、光源、气腹机、腹腔镜必须为同一品牌。
二、摄像头2.13×1/3CCD或CMOS超高清晶片
*2.2分辨率≥1920*1080P。
#2.3国际标准接口，可与任何品牌内窥镜通连通用,
2.4摄像头光学变焦≥1.98倍光学变焦，放大图像保持画面清晰度不变。
三、超高清HD摄像主机
*3.1从摄像头开始完成图像的数字采集和输出，数字化DVI输出，输出分辨率≥1920×1080，1080P图像质量。
3.2图像输出格式：16:9。
*3.3刻录功能：主机内置或外置同品牌超高清图文处理系统，自带USB接口，支持U盘即插即拔、实时打印功能，在主机上实现1080P高清图片的抓取、1080P动态手术视频录像的刻录。
3.4主机系统要求配备复合视频信号、模拟信号、高清、超高清输出接口（如DVI等）。
*3.5术中自动补亮照明技术：自动对手术黑暗部分进行补亮，且明亮部分亮度保持不变。
3.6图像优化增强技术。
3.7主机升级功能:通过增加模块实现升级到3D、荧光（吲哚菁绿等）功能。
*3.8摄像头和摄像主机的医用设备电气安全认证,均需达到CF-1类，可应用于心脏手术设备。
四、冷光源：氙气灯或LED灯数量：1
4.1氙气灯（≥300瓦）
#4.2氙气灯使用寿命：≥500小时（500小时内保修），LED灯使用寿命：≥20000小时。
4.3色温：≥6000K4.4电器安全：CF一类认证
五、导光束数量：1
#5.1直径≥4.8mm；长度≥2.5m
#5.2导光束需与主机为同一品牌
六、≥26英寸医用液晶监视器,数量：1
6.1高清医疗专用液晶监视器。
#6.2分辨率：最高像素≥1920×1080P
6.3信号输入方式：BNC复合视频信号；S-VIDEO、Y/C信号；RGB分色信号；DVI数字信号
七、全自动二氧化碳气腹机数量：1
*7.1流量≥40L/min。
7.2可快速补充气体泄漏，自行设定流量、压力，自动监控，超压自动报警并停止输出，低压自动补充并启动工作。
7.3显示气腹机参数：腹内压设定值、流量及实际腹内压.
7.4带有二氧化碳大钢瓶气体容量液晶显示。
7.5气腹针
八、胸腔镜
*8.1柱状镜体30°光学镜，直径10mm.
*8.2胸腔镜需与主机为同一品牌
九、手术器械（以下四种，与主机同一品牌）
9.1冲洗吸引器一个，持针器一个，剪刀一把，双极电凝一套。
十、配备原厂仪器台车1辆。
#十一、其它：设备提供配置清单，易损器械应提供后续供应价格。
备注：1、标有“★”的参数为关键性技术参数，必须无条件满足，如有一项不能满足，视为未实质性响应采购需求，按废标处理。
02包超高清腹腔镜技术参数（或技术要求）
八、腹腔镜
*8.2腹腔镜需与主机为同一品牌
九、手术器械（以下四种，与主机同一品牌）。
03包心肺功能测试系统（肺功能测试系统）招标技术参数
一、设备名称：心肺功能测试系统（肺功能测试系统）
二、设备数量：1套
三、设备技术参数、性能指标、配置等要求如下：
设备适用范围：适用于心肺康复患者制定安全、有效康复处方的运动能力评估。1、设备技术参数、性能指标：
1.1、须具备数据遥测传输或有线传输两种传输方式；可用于传统的CPET评估，亦能在早期对患者进行床旁的心肺功能评估，可增加对平衡能力不良的患者进行室内的步行实验。
1.2、须具备全自动定标功能：不论环境定标、气体定标和流速流量定标均可采用自动定标或各部分单独全自动定标方式进行，能最大程度避免系统误差，保证日常测试的准确行。
1.3、具备全中文的功能标记而非汉化，经过专业培训的医生、治疗师和护士均能较顺利的完成一整套的心肺功能评估实验。
1.4、肺功能模块各传感器参数要求：
1.4.1、流量传感器类型：需最新的超声流量传感器。测量范围：0-16L/s或0-10L。精度：不大于±3%或50mL/s或±3%或50mL。分辨率：不大于1ml/s。
1.4.2、氧气（O2）传感器类型：需为电化学式。精度：不大于±0.05%。分辨率：不大于10ppm。分辨速度：不大于90ms。
1.4.3、二氧化碳（CO2）传感器类型：需为红外式。精度不大于±0.01%。分辨率：不大于10ppm。t90：分辨速度：不大于90ms。
*1.4.4、定标方式：环境模块：温度、湿度、大气压力须能够自动实时校准。流量定标：能够自动完成。容量定标：须能选择自动和手动方式两种定标。成分定标：须能够自动定标，且采用两种标准气体：一种模拟人呼出气体成分；一种模拟人吸入气体成分。
1.5、静态肺和运动肺参数：
须包括的测试参数有：肺活量(VC)、补吸气量(IRV)、通气量(MV)、用
*1.6、静态肺和运动肺曲线图功能
*1.6.1、需具备静态肺测试及曲线图；常规通气、流速流量环、分钟通气量，一口气弥散残气测试、激发和舒张试验测定：激发试验PD20和PC20、舒张试验%CHG
*1.6.2、需具备运动肺测试及曲线图Wasserman-9图、无氧阈值（AT）曲线图、内呼吸（Intrabreath）曲线图、呼吸动力学（Resp-Driver）曲线图、运动规程曲线图、运动状态（Ergo-ER）曲线图、心排量（QtCalc）曲线图、营养代谢（Calorimetry）曲线图。
1.7、需具备辅助分析功能：测试终止原因分析、运动极值分析、无氧阈值分析、呼吸代偿点（RCP）分析、斜率分析（OUES-slope（摄氧量效率斜率）、dO2/dW
（摄氧量功率斜率）、VE/VCO2-slope（通气效率））、动态流量环分析、RPE量表分析、基础代谢率分析、营养代谢分析、智能诊断辅助、运动方案等。
*1.8、质量控制：按ATS/ERS的质控要求，实时对测试结果自动分析每条测试数据是否满足其质控要求，并能标记出哪一点没达到质控要求，并方便受试者后续改进
1.9、肺数据传输方式：具有无线方或有线方式。
*1.10、气路设计：中空贯穿式测试管路，传感器中间也无任何障碍物，病人通过呼吸测试头直接呼吸空气。测试头不得有任何螺纹管等共用气体采集管路，从根本上避免交叉感染。
1.11、血氧功能模块：
1.11.1、血氧测量方式：需采用耳夹或指夹方式。测量范围：0-100%，测量精度：测量范围在70%～100%时，绝对误差不大于±2%。分辨率：不大于0.01。
1.11.2、性能和安全：须符合YY0784-2010医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求。
1.12、显示方式：须采用双屏显示。
1.13、台车：须配有可移动式台车，集成并可以存放所有硬件设备
1.14、外接设备：能够同步运动心电血压测试仪；可按照运动方案实时控制外接设备（功率车或跑台），同时接收外接设备的实时数据并显示。
1.15、软件功能：具备患者管理功能，可以新增患者，能够显示患者个人基本信息（如姓名、性别、年龄等）入院信息（如病历号、住院日期等）。
1.16、设备管理功能：能识别连接在电脑主机上的设备，显示连接状态，启用或禁用设备。
1.17、打印功能：可连接打印机进行测试报告打印。
1.18、模版编辑功能：具有动态肺测试模板编辑、运动规程编辑、报告模板编辑、分析流程编辑的功能，。
1.19、运动心电血压测试模块：内置无线蓝牙联接运动血压监测运动心电记录仪。能够进行无创血压测量。能完成同步数字12导联心电采集。提供高效数字滤波。
1.20、噪声抑制：频率响应范围：0.05Hz~80Hz。输入阻抗：大于100兆欧。耐极化电压大于±300mv。共模抑制比大于120db。
1.21、软件功能：具有高精度波识别分类，且内置自动分析专家系统。
1.22、内置国际标准运动方案配置及用户自定义运动方案。
1.23、具有急停控制功能
1.24、运动方案负荷控制具有自动和手动两种模式。
1.26、可同步自动及手动血压测量，并可兼容其它品牌运动血压，也可手动输入血压测量值。
1.27、具有全程ST段及斜率趋势图；信号平均心电图；ST/HRloop图；MET及心率、血压、负荷、SPO2、MET同步趋势图。
1.28、具有同步12导ST段自动及对比测量分析。
1.29、心电图向量分析功能，可进行模板操作分析，过往病例对比功能，心率不齐分析、Weber功能分类、Borg指数，Duke指数计算等。
1.30、须支持本地及网络操作，且支持Dicom、GDT、MFER、HL7，便于接入各种医院系统。
1.31、须内置多种运动设备协议，兼容目前市场上大部分跑台及踏车。
1.32、功率车负载范围：≥10–999W。速度范围：≥30–130rpm。
2、设备配置：
2.1、运动心肺台车主机，数量1台。
2.2、十二导运动心电、运动血压测试仪，数量1套
2.3、血氧模块，数量1套。
2.4、数字流量传感器，数量1套。
2.5、数据传输线，数量1套。
2.6、气体采样器，数量1个。
2.7、PC软件，数量1套。
2.8、PC套件（含两个显示器和一个主机），数量1套。
2.9、数据采集单元，数量1个。
2.10、功率车，数量1台
2.11、其他可能存在的配置，提供清单。
04包便携式彩色多普勒超声诊断仪
一、设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断仪
二、数量：1套
*三、设备要求：知名品牌，2017年及以后上市机型
四、设备用途说明：所投设备具备持续升级功能，必须具备经食道探头及支持组件；设备适用于心脏、外周血管、腹部、浅表组织与小器官、经颅、经食道等
五、主要规格及系统概述：
5.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
*5.1.1≥12英寸数字高分辨率彩色液晶监视器
5.1.2数字化二维灰阶成像单元
5.1.3数字化彩色多普勒血流成像单元
5.1.4数字化频谱多普勒显示及分析系统
5.1.5数字化能量多普勒成像单元
5.1.6全数字式波束形成器
5.1.7探头为超宽频设计,多点变频探头
5.1.8空间复合成像技术：减少伪像，提高图像对比分辨率；
5.1.9自动优化功能，一键式自动优化图像多种参数
5.1.10磁共振相素优化技术或高分辨率成像技术：去除噪声，提高图像空间分辨率
*5.1.11纯净波晶体探头技术或单晶体探头技术；（提供证明材料）
5.1.12运动（M）成像模式；
5.1.13支持双副对比显像；
5.1.14支持实时放大功能；
5.1.15高清彩色血流技术：提高彩色血流敏感度和分辨率；
5.1.16彩色能量模式下，通过捕捉红细胞数量进行成像，提升对小血管低速血流的敏感性，实时观察血流动力学情况。
5.1.17穿刺针显像增强技术可以有效增强针尖跟针道的显示，支持线阵和凸阵探头（附图证明）。穿刺针显像增强技术可以独立开启或关闭。可以调节增强的方向和角度；
5.1.18脉冲波（PW）多普勒成像模式；连续波（CW）多普勒成像模式；
5.1.19组织多普勒成像技术
5.1.20肺部检查模式；
5.1.21锐清成像技术：提升声波穿透力及图像分辨力；
5.1.23主机键盘背光显示，防尘防液体泼溅设计，可擦拭清洁和消毒；
5.1.25内置病人数据管理系统，可查询和浏览病人信息、图像、测量计算数据和检查报告;
5.1.26心功能评估：通过两腔心或四腔心切面，描记二尖瓣瓣环及心内膜在舒张期及收缩期的变化，自动计算射血分数
5.1.27支持导出BMP、JPEG和DICOM格式的图片到USB；
5.1.28USB接口支持数据输出，快速存储屏幕图像，可向外部PC机传送图像并用通用的图像软件来查看图像；
5.1.29USB接口≥2个；
5.1.30动态范围≥160dB
*5.1.32主机含电池重量≤5.0Kg
5.1.33标配同品牌台车含电源适配器及三探头连接器，激活探头数量≥3个；
5.2探头数量及规格要求
5.2.1配置线阵、相控阵及经食道探头共计3把；
5.2.2探头频率：
5.2.3电子线阵探头频率范围：6.0~12.0MHz；
5.2.4电子相控阵探头频率范围：1.0~5.0MHz;扫描角度≥110°
*5.2.5电子经食道探头频率范围：3.0~8.0MHz；
*5.2.6最大探测深度:≥33cm；
5.2.7声束聚焦：发射≥8段；
5.2.8探头谐波成像频率个数≥2；
5.2.9可选配铠装线缆技术：线缆内置不锈钢，加强线缆强度，保护探头线缆提升耐用性；
5.3测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式、心脏容积模式)
5.3.1一般测量：直径、面积、体积、狭窄率、压差等
5.3.2心脏测量、计算
5.3.3多普勒血流测量与分析
5.3.4外周血管测量与分析
5.3.5产科测量
5.3.6经颅多普勒（TCD）测量计算包；
5.3.7自动二维心功能测量，支持单平面和双平面计算
5.3.8动脉（含颈动脉）测量计算包
5.4一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
5.4.1超声图像静态、动态存储原始数据回放功能
5.4.2病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
5.4.3自动视频导出功能；
5.4.4具备图像及视频存储功能，自主设定视频保存长度
5.5参考信号：心电图、心电触发
5.6输入/输出信号：
5.6.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视
5.6.2输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、USB接口等；
5.7图像管理与记录装置：
5.7.1内置图像管理系统
5.7.2硬盘存储≥160GB或闪存存储≥6.0万帧图像；
5.7.3黑白或彩色视频打印机(标配)
5.8连通性：
5.8.1支持局域网
5.8.2医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
六、技术参数及要求：
6.1系统通用功能：
6.1.1≥12英寸数字高分辨率彩色监视器
6.1.2主机面板为能防水防灰，易消毒，易于院感防控的内置触摸板设计（非外置轨迹球式）；
6.1.3主机具备标准探头接口≥1个，标配三探头连接器，可同时激活三把探头。
6.1.4该机型后期可扩展ICE心腔内探头，后期可支持三维重建。可协助开展射频消融治疗、左心耳封堵、经导管瓣膜置换术、先心封堵术等多种心脏介入手术
6.1.5频所有探头均采用超高灵敏度宽频带多频变频技术，探头频率范围：1.0MHz~13.0MHz
6.2频谱多普勒
6.2.1应用模式：脉冲波多普勒(PW),连续波多普勒(CW)
6.2.2频谱多普勒：最大测量速度：PW血流速度最大约至7.9m/s，CW血流最大速度约至15m/s；
6.2.3最低测量速度：3mm/s
6.2.4取样宽度及位置范围：宽度1–12mm；
6.2.5滤波器：高通滤波或低通滤波两种
6.3彩色多普勒成像
6.3.1成像方式：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图；
6.3.2彩色显示帧频
6.3.2.1相控阵探头，18cm深时,全视野彩色显示帧频≥30帧/秒
6.3.2.2凸阵探头，18cm深时,全视野彩色显示帧频≥20帧/秒，
6.3.3偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°~+20°
七备件、专用工具、资料及其它
7.1为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件。
7.2如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
7.3卖方须向买方提供操作手册一套。
7.4卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
7.5技术服务：在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。
7.7技术培训要求：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
05包术中神经监测系统参数
二、性能要求
1、放大器
（1）通道数≥32通道
*（2）一体式放大器，非2个16通道放大器组合成32通道。(提供证明文件)
（3）采样率≥20KHz/通道。
（4）A/D转换≥16bit。
（5）噪声水平：≤4uV。
（6）灵敏度：≥0.1V—5mV
（7）输入阻抗：≥1000M。
（8）阻抗测量：实时每通道输入电极均可检测。
（9）具有滤波功能：高低通滤波功能等。
（10）共模抑制比≥100dB。
*(11)放大器上具有内置SPO2/CO2接口(提供证明文件)
*(12）刺激盒、接线盒与线缆可以热拔插，分离组合
2、刺激器：具有高电流刺激器、低电流刺激器、恒压刺激器。
*（1）每个电刺激盒上有8对高电量输出和2对低电量输出，最多可连接4个电刺激盒。(提供证明文件)。
（2）恒流刺激范围：≥0-100mA。
*（3）恒压经颅电刺激器：≥0-1000V，单个刺激、成串刺激等。
（4）刺激脉宽：≥50-900uS。
（5）自动电刀干扰检测功能。
（6）最大声音刺激器强度：≥80dBnHL。
*（7）一体式恒流和恒压刺激器，非恒流或恒压分体式刺激器。
3、软件要求
（1）检测项目：脑电图、肌电图、体感诱发电位、运动诱发电位、听觉诱发电位、视觉诱发电位，神经肌肉传递功能等。
（2）同步监测，脑电、诱发电位及肌电图同步并行监测，全方位监测手术中处在风险的功能神经；能同时做四肢的体感诱发电位和四肢的运动诱发电位。
（3）麻醉深度的监测，通过脑电图的多种指标反馈大脑麻醉深度。
（4）TOF测试：能直接全自动测得各个波形衰减程度的数值，以直方图方式更加直观的显示。
（5）肌电图功能：自发肌电图、触发肌电图及电刺激诱发的肌电图监测，通过编辑界面可以编辑每个电极的名称和进行通道的定义。
（6）诱发电位功能：多种显示模式
（7）脑电图功能：原始脑电图显示及回放，具有CSA、DSA等图谱及趋势显示，进行分析。
*（8）视频功能：可接入显微镜视频。
（9）可根据手术的需要，添加监测模式，数量不限。
（10）网络功能：可进行远程数据采集监视等功能。
（11）椎弓根钉自动测试功能，有自动分析和报警功能。
（12）报告：模板功能，用户可自行编辑，保存，支持中文报告。
*（13）可将监护仪信号接入术中监测界面中，与术中监测信号同步显示
★二、配置要求
1、术中神经监测系统1台（套）。
2、设备正常运转所需要的所有耗材2份，供临床开机试用和一个可供主机使用的15分钟的UPS。