CAR-T细胞疗法多少钱,听说中国首款CAR-T细胞疗法阿基仑赛注射液(奕凯达、Yescarta)价格费用要120万一针,免费的CAR-T临床试验千万别错过
中国CAR-T细胞疗法多少钱
要说近年来最火的癌症疗法,免疫疗法中的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)绝对是焦点之一。
在全球癌症细胞免疫治疗领域,CAR-T细胞疗法依旧是独占鳌头。
就在6月22日,我国CAR-T领域的空白终于被打破!
小编得知一个重磅喜讯:中国国家药品监督管理局(NMPA)最新公示,复星凯特生物科技有限公司(以下简称“复星凯特”)靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(又称阿基仑赛,FKC876)正式获批上市。
这是中国首个获批上市的CAR-T疗法,全球第6款获批上市的CAR-T疗法。相信紧随其后,中国将迎来CAR-T细胞疗法井喷时代。
有消息显示,复星凯特的CAR-T治疗药物阿基仑赛注射液一袋卖到120万元,这一价格着实让众多患者从惊喜变成惊呆!但产品生产商复星凯特回应说,市场价还未最终确定,但可以肯定的是,最终定价也一定不菲。
血液肿瘤治疗界的"抗癌利器"——CAR-T疗法
与PD-1类似,CAR-T疗法(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)是一种治疗肿瘤的新型精准靶向治疗,只不过机制比PD-1更复杂。通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航装置CAR(肿瘤嵌合抗原受体),将T细胞这个普通“战士”改造成“超级战士”,即CAR-T细胞,专门识别体内肿瘤细胞,并高效杀灭肿瘤细胞,从而达到治疗恶性肿瘤的目的。
无癌家园专家科普:CAR-T免疫疗法是如何工作的
提到这种创新性疗法,就不得不提一个小女孩的名字——EmilyWhitehead,美国最著名的白血病女孩。在2010年5岁,年仅5岁的Emily被诊断出患有B细胞急性淋巴性白血病,由于病情复发且十分凶猛,医生表示无能为力,后来她的父母放手一搏,决定试试CAR-T细胞免疫疗法。令人难以置信的是,CAR-T疗法奏效了。迄今为止,Emily已被成功治愈9年,她也成为这一史诗级疗法的代言人而载入史册。
就在2021年5月,Emily迎来了她无癌生存九年的纪念日。和过去八年一样,她在社交平台上晒出了照片,站在阳光下,举着牌子,宣告自己又平安走过了一个年头。
CAR-T疗法先驱CarlJune博士在腾讯WE大会上表示:“未来所有肿瘤都能被CAR-T疗法治愈,5年内所有血液肿瘤都可治愈。这并非豪言,无数科学家们正在践行。
事实的确如此,CAR-T技术在血液肿瘤方面已经取得了良好的疗法,但在实体肿瘤方面尚处于招募符合的患者进入临床试验的阶段。
4年总生存率达44%,Yescarta成首个具有卓越4年生存获益的CAR-T疗法
早就2017年10月18日,美国食品和药品管理局(FDA)已批准CAR-T疗法Yescarta(axicabtageneciloleucel,前称KTE-C19)用于既往接受二线或多线系统治疗的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者的治疗,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发纵膈大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤(HGBL),以及源于滤泡性淋巴瘤(FL)的DLBCL(即转化型FL,TFL)。
值得一提的是,此次批准,使Yescarta成为全球首个治疗DLBCL的CAR-T疗法,标志着DLBCL临床治疗的一个重大里程碑;同时,Yescarta也是继诺华Kymriah(tisagenlecleucel-T,CTL019)之后获批上市的第二款CAR-T疗法。
当时Yescarta的获批是基于ZUMA-1的积极数据,纳入的101例患者中:
Yescarta对72%既往治疗失败的晚期非霍奇金淋巴瘤患者有效!
其中51%的患者实现了完全缓解,这意味着一半的晚期患者接受治疗后肿瘤全部消失了;
21%的患者出现部分缓解,体内的肿瘤病灶缩小了。
在2020年12月5日,第62届美国血液学年会(ASH)上公布了ZUMA-1的长期随访结果,随访≥4年,Yescarta治疗给患者带来了持久的缓解,中位总生存期为25.8个月,4年总生存率为44%,这意味着近一半的晚期难治性患者活过了4年,这款疗法将给国内的患者打开长生寸大门!
其实近几年,国产CAR-T细胞疗法正飞速发展中,不断地突破桎梏,探求新的进展。那么,今天小编就给大家介绍下近期内有哪些令人惊艳的国产CAR-T疗法的最新临床研究。
CAR-T疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
总缓解率98%!BCMACAR-T疗法JNJ-4528疗效强劲
6月1日,国内药企公布了BCMA导向CAR-T细胞疗法JNJ-4528(cilta-cel,LCAR-B38MCAR-T细胞自体回输制剂)的最新研究数据。结果表明,在先前接受过多种疗法(过度预治疗)的复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中,cilta-cel显示出持续的疗效和持续缓解!
缓解率达94.7%!国产CAR-T疗法打破复发难治性癌种治疗瓶颈
近期国内创新药企在ASCO(美国临床肿瘤学会)年会及EHA(欧洲血液学协会)大会期间公布了旗下GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤最新临床研究进展。
临床数据显示,早期客观缓解率(ORR)高达94.7%(18/19),所有应答均获得了极佳的部分缓解(VGPR),乃至严格意义上的完全缓解(sCR);从剂量维度来看,不同组别的数据也均呈现出快速、深入、持久的治疗效果。
无癌家园临床招募
目前有一款针对复发/难治CD4阳性T细胞淋巴瘤和一款靶向CD20复发难治非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法正在招募中,详细入排标准请咨询无癌家园医学部。
CAR-T疗法治疗肝癌
晚期肝癌也有救!中国人专属的CAR-T临床试验,再现曙光
以GPC3为靶点的CAR-T细胞治疗晚期肝细胞癌(HCC)的I期临床研究结果“面世”:治疗的安全性和有效性均获得了令人期待的结果。
截止到2019年7月24日,共有13例患者接受了CAR-GPC3T细胞。所有患者均为GPC3阳性,均接受过手术治疗、局部治疗或全身性的系统治疗,都携带乙型肝炎病毒(HBV)。
典型病例
疾病控制率达78%,国产CAR-T疗法在肝癌领域大展拳脚
今年ASCO年会上我国医学研究者们首次公布了靶向GPC3的CAR-T药物(Ori-CAR-001)治疗复发/难治性肝细胞癌的最新临床研究数据。该研究的初步数据显示,Ori-CAR-001在GPC3阳性复发/难治性患者中表现出良好安全性和有效性。
截至2021年3月10日,共纳入11名接受细胞输注的复发受试者。所有受试者均患有晚期肝细胞癌,并且经过化疗、TACE(肝动脉化疗栓塞术)和靶向治疗均无效。9例可评估受试者中,4例达到部分缓解(PR),3例达到疾病稳定(SD),2例出现疾病进展(PD),客观缓解率为44%,疾病控制率达到78%。
在输注CAR-T细胞后的第28天,受试者MRI结果显示最大肿瘤直径从最初的133毫米减少至9毫米,缩小超过93%。目前,该受试者正在接受CAR-T细胞输注后第3个月的评估,MRI扫描显示此肿瘤几乎消失。此外,甲胎蛋白(AFP,原发性肝癌的特定肿瘤标志物)水平从基线值>80,000/ng/ml下降到第1个月的1148.9ng/ml,并在第3个月下降到746.7ng/ml输注(正常范围<40ng/ml),证明Ori-CAR-001在晚期肝癌患者中具有显著的初步疗效。
受试者012的MRI结果示意图
在已回输的11例患者中,Ori-CAR-001显示出了良好的安全性和耐受性。
CAR-T疗法治疗卵巢癌
无进展生存5个月,生存达17个月!新型CAR-T疗法成效显著
2月18日,国际一流学术期刊《癌症免疫治疗杂志》刊登了关于中国医学研究者采取CAR-T自分泌PD-1抗体用于实体肿瘤治疗的研究成果。临床数据显示,一名晚期难治性卵巢癌患者采用这种治疗手段后,无进展生存5个月,生存达17个月。
在这项研究中,化疗失败史的卵巢癌患者接受了与阿帕替尼组合的两次αPD-1-mesoCAR-T细胞输注。MRI观察到肝转移结节的协同抑制作用。该患者获得部分缓解,生存了17个月,并有轻微的副作用。结果表明,CAR-T细胞与阿帕替尼的组合将成为治疗晚期/难治性卵巢癌的新治疗方法。
CAR-T疗法治疗胆道系统肿瘤
中国CAR-T技术首次碰撞胆道系统肿瘤,肿瘤完全消失
在2018年3月,解放军总医院韩卫东教授的团队在国际知名《clinicalcancerresearch》杂志上报道了利用EGFRCAR-T技术治疗胆道系统肿瘤的初步结果。
此次纳入的患者均为EGFR强阳性(>50%的癌细胞表达EGFR)的不可切除的胆道系统恶性肿瘤患者,共纳入19例患者,包括胆管癌14例,胆囊癌5例。
研究结果显示,17例患者可评估,其中1例胆管癌患者的肿瘤完全消失,截止到目前疗效已经保持了22个月,尚未发现疾病复发。10例患者疾病稳定,疗效保持2.5~15.5个月,中位无进展生存期为4个月。
CART-RGFR细胞治疗之前和1、3、10和15个月患者1的CT扫描图像。红色箭头表示原发肿瘤和腹膜后淋巴结转移。在研究中有10例患者在化疗预处理中出现3~4级的副作用,经积极处理均可恢复正常。
这是中国人自主研发的针对实体瘤的CAR-T第一次报道不错的临床疗效。极度恶性的胆管癌患者,首次出现了完全缓解,可喜可贺!
目前,无癌家园正在对一款CAR-T细胞疗法进行招募,主要是关于晚期实体瘤的临床研究。
其中涵盖14大癌种,包括结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、膀胱癌、食管癌、肾癌、卵巢癌、子宫癌、黑色素瘤、胃癌、胰腺癌、滑膜肉瘤、头颈癌。
CAR-T疗法治疗胃癌及胰腺癌
CAR-T挑战实体瘤!治疗胃癌及胰腺癌有效率达33%
在实体肿瘤领域,中国取得了备受世界瞩目的成绩,研发出了国际上首个靶向Claudin18.2的实体瘤CAR-T疗法。
Claudin18.2(CLDN18.2)是一种胃特异性膜蛋白,被认为是胃癌和其他癌症类型的潜在治疗靶点。基于此,中国研究人员开发了国际上首个针对Claudin18.2的CAR-T细胞。
并且,CAR-Claudin18.2T细胞治疗胃癌的临床前研究成果显示,靶向Claudin18.2的CAR-T细胞在小鼠模型中可以完全清除胃肿瘤,且没有发生脱靶毒性。
CAR-T疗法治疗非小细胞肺癌
EGFR为靶点的CAR-T治疗晚期难治性NSCLC
301医院在国内率先开展CAR-T疗法,成果显著。韩为东教授曾报道过利用EGFR为靶点的CAR-T治疗EGFR表达强阳性(EGFR表达超过50%)的晚期难治性的非小细胞肺癌患者。
研究结果显示,其中11例患者疗效可评价:2例患者肿瘤明显缩小,5例疾病稳定。
图A中患者1在输注CAR-T细胞后,通过CT扫描显示其胸腔积液减少,转移性肺门淋巴结和胸膜结节轻度缩小(箭头)。
图B中CT图像显示患者8的原发性肿瘤缩小(箭头);
图C中CT检查发现CAR-T治疗后患者9的胸腔积液吸收和肺部病变明显消退。
CAR-T疗法的获批将为中国患者带来更多临床获益
阿基仑赛注射液获批上市,首先对符合其适应症的患者又增加了一种新的治疗选择,也就多了一份治愈的希望。
其次,这次的获批意味着CAR-T疗法已经被国内环境所接纳,未来更多CAR-T产品或适应症的研发及审批都将得到提速。
我们期待着,越来越多的临床前/临床试验数据能够拼凑出一幅完整的拼图,充分展示CAR-T细胞疗法治疗晚期血液肿瘤及实体瘤的真正实力。
参考文献
国际远程会诊,晚期结直肠癌方案用尽陷入绝境,中美专家联合会诊给出全新用药方案
新版本2024年医保目录公布(完整版速览)
直播预告|2024年11月29日11点,中美医疗对话,帮你了解中美医疗差异和美国医疗
《CAR-T三人行》|第九期:2024年12月3日15点30分,CAR-T疗法新靶点涌现,为血液肿瘤及实体肿瘤患者开辟生命新篇章
直播预告|愈见大"CAR",2024年11月28日15点,福建医科大学附属协和医院血液内科战榕/郑志宏教授:CAR-T细胞疗法如何治疗骨髓瘤
直播预告|愈见大"CAR",2024年11月28日19点,西安交通大学第二附属医院血液科赵万红/沈莹医生:CAR-T治疗骨髓瘤一共分几步全面解析
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适合患者:晚期实体瘤
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