加入已知浓度A的待测物质，用该方法测定其浓度值B，回收率=（A/B）×100%.注：已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内。加标回收率，一般是测定样品中待测物质的浓度为C；再取另一份样品，加入定量待测物质（定量加入待测物质的理论浓度为E）（加入待测物质的量最好与样品中待测物质的量一样）测定其浓
1、以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为：P=(c2-c1)/c3×100%.………………(1)(在V1=V2条件下)式中:P为加标回收率;c1为试样浓度,即试样测定值,c1=m1/V1;c2为加标试样浓度，即加标试样测定值,c2=m2/V2;c3为加标量,c3=c0×V
小于百分之50%。据悉农药残留抑制率小于百分之50%算合格，具体品种要具体分析。农药残留就指在使用后没有被分解掉的农药，残留在生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。
标准硝酸银溶液的浓度对回收率实验结果有以下影响：浓度过低：如果加入的标准硝酸银溶液浓度过低，可能导致测量的增量不明显，难以准确测量和计算回收率。这会增加测量误差，使得回收率的结果不够准确和可靠。浓度过高：过高的浓度可能超出实验方法的线性范围，导致反应不完全或者产生其他干扰，同样会影响回收率的准确测定
下列情况下,均可以采用公式(2)计算加标回收率。(1)样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时,尽管因加标而增大了试样体积,但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响.比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287),样品及加标样品经水浴蒸干后,
图1.搅拌棒吸附萃法（SBSE）示意图。搅拌棒吸附萃取法(SBSE)在饮用水的农药分析检测中已得到广泛的应用，但由于Ko/w系数的不同，某些物质的回收率仍然不甚理想，顺序式SBSE法对这种经典方法做了简单而有效的优化，使水中极性和非极性农药样品都能以很低的检测限得到确证。
法律分析：被测组分的含量1mg/L时，回收率的允许限为80%～120%;被测组分的含量在1～100mg/L时，回收率的允许限为90%～110%;被测组分的含量100mg/L时，回收率的允许限为95%～105%。法律依据：《中华人民共和国宪法》第十一条在法律规
以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P=（c2－c1）/c3×100%(1)（在V1=V2条件下）。公式中：P为加标回收率；c1为试样浓度，即试样测定值，c1=m1/V1；c2为加标试样浓度，即加标试样测定值，c2=m2/V2；c3为加标量，c3=c0×V0/V2：m=c0×V
最近开始用原子荧光，测汞的时候标线很好，都能达到3个九，但是回收率非常低，最高也只能做到60%，是不是前处理有问题？请达人帮看一下！样品是油脂类，微波消解，5ml硝酸，2ml过氧化氢。消解液透明微黄。直接定容到25ml上机。曾经也试过赶酸，回收率也不见起色。不是说汞的回收率很容易做高吗？为什么我的
以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P=（c2－c1）/c3×100%.………………(1)（在V1=V2条件下）式中:P为加标回收率；c1为试样浓度,即试样测定值,c1=m1/V1；c2为加标试样浓度，即加标试样测定值,c2=m2/V2；c3为加标量,c3
1、加标回收率的作用：加标回收率的大小不仅反应了分析人员的操作技术水平，更重要的是它反应了分析方法是否适合被测基体，帮助分析人员及时地发现分析中存在的问题，确保分析数据准确、可靠。2、加标回收率的含义：加标回收率就是在测定样品的同时，于一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定，将其
回收率=（1.81*105-1.41*100）/（5*10）*100%=98.1%
反渗透膜元件系统回收率是指反渗透装置在实际使用时总的回收率。系统回收率受给水水质、膜元件的数量及排列方式等多种因素的影响，小型反渗透装置由于膜元件的数量少、给水流程短，因而系统回收率普遍偏低，而工业用大型反渗透装置由于膜元件的数量多、给水流程长，所以实际系统回收率一般均在75%以上，有时甚至可以
回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1ppm,就是1毫克/升,而作出标准数据为0.99毫克/升,就是说你的回收率是99％,这个与真实成分有密切的关系,说明方法的准确度.意义就是回收率能反应该方法对我们测试的项目损失多少,当然回收率也有可能在100%以上空白
中国逐渐成为世界上最大的手机市场。而每年更新换代所带来的废旧手机数量也非常庞大，这也带来了数量巨大的废旧电子产品。然而，这些废旧手机都去哪儿了？不少手机经销商、甚至是便利店，都有直接回收旧手机的业务。“目前我国90%以上的废旧手机回收是为了实现二次销售。”深圳市手机行业协会会长孙文平如是说。图片
氮是广泛存在于自然界中的物质，而在食品中，氮通常是以蛋白质的形式进入人体，因此氮含量的测定对于食品检测、农产品检测和农业环境检测都有非常重要的意义，而定氮仪作为测定样品中氮含量的重要仪器，在质监、商检、疾控中心等领域应用非常广泛。而随着社会的发展和科技的进步，定氮仪已经发展到了全自动的阶段，实现了蒸
1、样品消解方法采用微波消解方式消解土壤样品，通常以HNO3和HCl作为消解液，对土壤样品进行氧化和溶出，使重金属释放至溶液中。而对于一些晶格结构稳定的土壤样品来说，仅使用HNO3和HCl则样品消解不完全，对铅和镉的测定影响较大。微波消解通常在高温高压下进行，不允许
相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。加标回收率的测定,是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对于它的计算方法,给定了一个理论公式：加标
加标回收率=(加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%。加标回收率，是指在没有被测物质的样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值。空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收