PolyacrylamideGelElectrophoresis(PAGE)forusewithRibonucleaseProtectionAssay(RPA):1.MakingtheGel:5%DenaturinggelforRibonucleaseProtec
①用抗u链（抗IgM重链）抗体包被→37℃60分钟后置4℃过夜，洗涤三次、抛干②加待检血清→37℃2小时，洗涤三次、抛干③加酶标抗原→37℃60分钟，洗涤三次、抛干④加底物液→37℃20分钟，加终止液⑤用ELISA检测仪测定OD值。
核磁共振应用：核磁共振成像（MRI）检查已经成为一种常见的影像检查方式，核磁共振成像作为一种新型的影像检查技术，不会对人体健康有影响，但六类人群不适宜进行核磁共振检查即：安装心脏起搏器的人、有或疑有眼球内金属异物的人、动脉瘤银夹结扎术的人、体内物存留或金属假体的人、有生命危险的危重病人、幽闭恐惧症患
适于测量用车、铣、刨等加工方法所加工的金属零件的平面或外圆表面。但是不便于检验用磨削或是抛光的方法加工的零件表面。光切法属于非接触性测量粗糙度。包括：光切法、实时全息法、散斑法、像散测定法、光外差干涉法、AFM法、光学传感器法等
适于测量用车、铣、刨等加工方法所加工的金属零件的平面或外圆表面。但是不便于检验用磨削或是抛光的方法加工的零件表面。光切法属于非接触性测量粗糙度。包括：光切法、实时全息法、散斑法、像散测定法、光外差干涉法、AFM法、光学传感器法等。
1．吸附色谱法(AdsorptionChromatography)2．分配色谱法(PartitionChromatography)3．离子色谱法(IonChromatography)4．分子排阻色谱法/凝胶色谱法(SizeExclusionChromatography)5．键合相色谱法（b
蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞。
①由于不需要晶体及测角仪系统，检测器的位置可以紧接样品位置，接收幅度的立体角增大，检测灵敏度可提高2~3个数量级。②不存在高次衍射谱线的干扰，可以一次同时测定样品中几乎所有的元素，分析物件不受限制。③能量色散X射线荧光光谱仪已发展成系列仪器，有便携式或在线型、台式和通用的高性能谱仪等三种
个别免疫沉淀法(IP)：用来分离某个细胞萃取物中的已知特定蛋白质免疫共沉淀法(Co-IP)：研究整个蛋白质复合体染色质免疫沉淀法(ChIP)：用来研究DNA上的特定蛋白质RNA免疫沉淀法(RIP)：和ChIP相近，但RNA免疫沉淀法是用来研究会与RNA结合的蛋白质RIP技术（RNABinding
电流检查法不仅可以测量电路中的直流电流大小，还可以测量交流电流的大小，但由于一般情况下没有交流电流表，所以通常是去测量交流电压。电流检查法主要有下列几个测量项目，在针对不同故障时可选择使用。1、测量集成电路的静态直流工作电流。万用表直流电流挡串联在集成电路的电源引脚回路（
高效液相色谱法的主要优点是：⑴分辩率高于其它色谱法；⑵速度快，十几分钟到几十分钟可完成；⑶重复性高；⑷高效相色谱柱可反复使用；⑸自动化操作，分析精确度高。
波谱法主要包括红外光谱、紫外光谱、核磁共振和质谱，简称为四谱。除此之外还包含有拉曼光谱、荧光光谱、旋光光谱和圆二色光谱、顺磁共振谱。波谱法的种类也越来越多。
金属化合物经溶液、溶胶、凝胶而固化,再经低温热处理而生成纳米粒子。其特点反应物种多,产物颗粒均一,过程易控制,适于氧化物和Ⅱ～Ⅵ族化合物的制备。溶胶一凝胶法作为低温或温和条件下合成无机化合物或无机材料的重要方法,在软化学合成中占有重要地位。在制备玻璃、陶瓷、薄膜、纤维、复合材料等方面获得重要
膜分离法的主要特点是无相变，能耗低，装置规模根据处理量的要求可大可小，而且设备简单，操作方便安全，启动快，运行可靠性高，不污染环境，投资少，用途广等优点。*在常温和低压下进行分离与浓缩，因而能耗低，从而使设备的运行费用低。*设备体积小、结构简单，故投资费用低。*膜分离过程只是简单的加压输送液体，工艺
为什么说毛细管凝胶电泳法是半定量的纯度分析方法，是因为。毛细管电泳（CE，capillaryelectrophoresis），又称高效毛细管电泳（HPCE，highperformancecapillaryelectrophoresis）或毛细管电分离法（CESM，capillaryelec
(1)制胶取溶液A2ml，溶液B5.4ml，加脲2.9g使溶解，再加水4ml，混匀，抽气赶去溶液中气泡，加0.56%过硫酸铵溶液2ml，混匀制成胶液，立即用装有长针头的注射器或细滴管将胶液沿管壁加至底端有橡皮塞的小玻璃管(10cm×0.5cm)中,使胶层高度达6～7cm,然后徐徐滴加水少
1、增加扇型齿轮接触面宽度，增大接触面（即加大齿轮模数)，以达到抗磨损增加使用寿命的目的；2、在仪表的机芯上加装限位块，测压系统在受到瞬间冲击时使机芯的圆柱齿轮和扇型齿轮不容易脱扣，解决压力表受到冲击压力后指针不回零或者指针被冲到限位钉后面的问题；3、冲击压力测量系统关小压力表下面的阀门
小量细菌克隆的杂交法筛选实验步骤，一、材料1.培养基含有适当抗菌素的LB或SOB琼脂板。含有氯霉素的LB或SOB琼脂板。2.专用设备(1)硝酸纤维素膜（MilliporeHAWP，或类似产品）或尼龙膜。滤膜不必是无去污剂污染或无菌。(2)注射器（3cc)，针头（18号）
试剂准备1、SDS-PAGE试剂：见电泳实验。2、匀浆缓冲液：1.0MTris-HCl(pH6.8)1.0ml；10%SDS6.0ml；β-巯基乙醇0.2ml；ddH2O2.8ml。3、转膜缓冲液：甘氨酸2.9g；Tris5.8g；SDS0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定容至
浸取法分离可溶组分的步骤一般为：①溶剂与固体物料密切接触，使可溶组分转入液相，成为浸出液。②浸出液与不溶固体（残渣）的分离。③用溶剂洗涤残渣，回收附着在残渣上的可溶组分。④浸出液的提纯与浓缩，取得可溶组分的产品。⑤从残渣中回收有价值的溶剂。leaching；solid-l
1)取一个较大的方形瓷盘,放一块玻璃板于盘上,盘内加转移液(6×SSC或10×SSC)使液面距离玻璃底面约1,2cm,玻璃板表面盖两张预先用转移液浸润的Whatman3M·滤纸(也可用新华滤纸),滤纸两端浸入SSC转移液中,用一玻璃棒将滤纸压平,滤纸与玻璃板间不得有气泡,2)将琼脂糖凝胶
1.SDS-PAGE试剂:见电泳实验。2.匀浆缓冲液：1.0MTris-HCl(pH6.8)1.Oml；10%SDS6.0ml；β-巯基乙醇0.2ml；ddH2O2.8ml。3.转膜缓冲液：甘氨酸2.9g；Tris5.8g；SDS0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定容至1000
一蛋白质样品获得：细菌诱导表达后，可通过电泳上样缓冲液直接裂解细胞，真核细胞加匀浆缓冲液，机械或超声波室温匀浆0.5-1min。然后4℃，13,000r离心15min。取上清液作为样品。二电泳：制备电泳凝胶，进行SDS-PAGE。三转移：（半干式转移）1、电泳结束后将胶条割至合适大小
试剂准备1、SDS-PAGE试剂:见电泳实验。2、匀浆缓冲液:1.0MTris-HCl(pH6.8)1.0ml;10%SDS6.0ml;β-巯基乙醇0.2ml;ddH2O2.8ml。3、转膜缓冲液:甘氨酸2.9g;Tris5.8g;SDS0.37g;甲醇200ml;加ddH2O定容至
(1)详询病史，包括有无过敏史，详细检查全身及眼部情况，严重的心、肝、肾疾病及眼部屈光间质混浊者不宜造影。(2)询问有无青光眼病使，必要时应进行检查。由于青光眼不能散瞳，因此造影也就无从谈起。(3)提前30至60分钟开始散瞳，被检要眼充分散瞳，使瞳孔直径能达8mm为宜。至少要达到7毫米以