病历中有关患者方签署知情同意书有何规定？
在科研实验中，对患者进行试验前应让患者填写（）
不具有法律作用的是()。
病案内容质量检查包括()。
出院病案回收时，应特别注意收取()。
若在一份病历中发现特殊检查缺知情同意书，则可被判定为____。
整理有手术的病人病案需要特别注意的是()。
下列材料中不是由医疗机构提交的有关医疗事故鉴定的材料是
研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外()。
(2005)患者确需临床输血的，应由经治医师逐项填写的医疗文书是
发生医疗事故争议时，在医患双方在场的情况下封存的病历资料是
医疗机构临床用血文书不包括()
病案的内容包括（）
欲请代理人获得病案资料必须填写委托同意书，同意书的内容包括
下列哪项是穿刺活检前的准备工作
《医疗事故处理条例》规定的患者有权复印的病历资料不包括
下列可不予受理的尸检是
下列做法中不违背医学伦理学无伤害(不伤害)原则的是
在科研试验中，对患者进行试验前应让患者填写（）
进行超声介入前，需要的准备工作包括
进行超声介入前，需要做的准备工作包括
个人献血登记记录包括（）
A.个人详细资料
B.献血同意书
C.献血者病史
D.身体基本检查记录
保障受试者权益的主要措施是（）。
A.药品临床研究质量管理规范
B.伦理委员会和知情同意书
C.药物生产质量管理规范
D.标准参比制剂和试验制剂配对
E.国家食品药品监督管理总局的资格认证
下列材料中不是由医疗机构提交的有关医疗事故鉴定的材料是（）
A.住院患者病程记录
B.住院患者手术同意书
C.封存保留的输液、注射用物品等实物
D.抢救急危患者补记的病历资料原件
E.门诊患者门诊手册
研究工具应用手册的内容包括【】
A.样本
B.人选标准
C.知情同意书
D.研究工具的指导语
E.使用说明、注意事项以及评分系统
下列做法中不违背医学伦理学无伤害（不伤害）原则的是（）。
A.因急于手术抢救患者，未由家属或患者签手术同意书
B.发生故意伤害
C.造成本可避免的残疾
D.造成本可避免的病人自杀
E.造成本可避免的人格伤害
A.伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施
C.伦理委员会有责任审查研究者资格
D.伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见
E.伦理委员会受临床研究机构指挥
下列需要到水行政主管部门办理水工程规划同意书的是（）。
A.铺设跨河电缆
B.架设跨河管道
C.修建码头
D.修建水闸
申请个人住房贷款时所需提供的材料包括（）。
A.申请人的收入证明
B.申请人的身份证件
C.服务单位同意书
D.家庭成员同意书
E.购房合同
筛选受试者和签署知情同意书，正确的是（）。
A.先筛选受试者再签署知情同意书
B.先签署知情同意书再筛选受试者
C.筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行
D.体检合格者签署知情同意书
E.体检不合格者签署知情同意书
下面对知情同意书上体现的受试者权力与义务的描述错误的是（）
A.参与试验完全自愿
B.必须有充分的理由方可退出试验
C.个人资料和观察记录保密
D.配合医生的治疗工作
某患者患白血病，需长期进行化疗，医生决定为其留置深静脉，在穿刺前，要求其签知情同意书，对此说法正确的是：（）
A.这是医生为了逃避自己的风险
B.这是让患者以后自己承担责任
C.这符合尊重的原则
D.这是医院为了避免医疗纠纷的主要方式
E.以上都不正确
A.知情同意
B.知情同意书
C.试验方案
D.研究者手册
下列在河道上的建筑物，需实行规划同意书制度的工程是（）。2011年真题
A.桥梁
B.码头
C.拦河闸
D.水电站
E.水库
C.研究者手册
D.试验方案
E.病例报告表
特殊检查、治疗及有创操作知情同意书须有患者/家属签字，体现病案评估标准的原则是()。
A、维护病历作为法律凭证的诚信和严肃性
B、突出三级医师职责
C、适用十数字化管理
D、具有可操作性
E、有助于病案标准化
参与药物临床研究单位及人员应当（）。
A．获得由受试者自愿签署的知情同意书
B．准确、真实地做好研究记录
C．了解研究者的责任和义务
D．熟悉药物的作用、性质
E．熟悉药物的疗效、安全性
下列叙述错误的是
A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施
C、伦理委员会有责任审查研究者资格
D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见
E、伦理委员会受临床研究机构指挥
A、碘过敏试验
C、心、肝、肾功能
D、建立静脉通道
E、签署手术知情同意书
B、审核研究者手册、知情同意书样稿
C、审核受试者的入选方法及获取知情同意书的方式
D、审核对受试药物所致受试者伤害的救治及补偿措施
《WS/T500.26-2016电子病历共享文档规范第26部分：手术知情同意书》不包括下列哪个章节：（）
A.术前诊断章节
B.治疗记录章节
C.意见章节
D.手术操作章节
E.风险章节
阐述受试者的筛选过程有（）
B.签署知情同意书
C.通过询问病史，体格检查和必要的理化检查，筛选合格的受试者
D.符合试验方案规定的纳入标准者，随机入组
E.不符合实验方案规定的纳入标准、符合排除标准者，不纳入试验，同时给予就医指导
A.因急于手术抢救的患者，未由家属或患者签手术同意书就实施手术
下列哪项不包括在试验方案内（）
A.试验目的
B.试验设计
C.病例数
D.知情同意书
新生儿疾病筛查采血机构和人员应该做到（）
A.?开展宣传教育
C.负责不合格标本的召回
D.做好资料登记和存档保管工作
输血前由（）执行输血前评估、告知义务，与患者或家属签署《输血治疗同意书》后方可输血。
A.医师
B.护士
C.护士长
D.科主任
下列各种病历资料哪项不允许复印（）
A.手术及麻醉记录单
B.医学影像检查报告
C.特殊检查（治疗）同意书
D.会诊记录
E.手术同意书
关于《输血治疗知情同意书》是输血治疗过程中重要的医疗环节理解正确的是（）。
B.对患者在医疗行为中个性化权利的尊重
C.对患者自主权和自我决定权的保护
D.是医生履行对患者进行输血治疗说明的告知义务
E.以上均对
欲请代理人获得病案资料必须填写委托同意书，同意书的内容包括（）。
A.患者的姓名、病案号
B.索取患者病历资料的机构或个人姓名
C.获取病历内容
E.以上均是
参保患者住院中使用自费项目时应实行“医疗保险自费项目知情同意书”制度（）
A.口头告知，不签字
B.告知，并有患者家属知情同意及签字
C.告知，有患者及家属知情同意签字，并有主管医师签字
D.都不是
药物临床研究的伦理学基本原则是（）
A.尊重原则：知情同意书一知情同意权
B.善行原则：风险小雨受益一不伤害，增加可能受益，减少潜在风险
C.利益原则：一定要受试者受益一不可有风险
D.公正原则：招募受试者一研究的利益与负担的公平分配
下列哪个人不需要在知情同意书上签字（）
A.研究者
B.申办者代表
C.见证人
D.受试者合法代表
（）指每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。
D.研究者
A.住院志
B.医嘱单
C.疑难病例讨论记录
D.特殊检查知情同意书
E.护理记录
关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确？（）
A.须写明试验目的
B.须使用受试者能理解的语言
C.不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别
D.须写明可能的风险和受益
A.个人详细资料，献血者病史，身体基本检查记录
B.个人详细资料，献血者病史，同意书，献血者分析表
C.个人详细资料，献血者病史，同意书，身体基本检查记录
D.个人详细资料，同意书，身体基本检查记录
E.个人详细资料，献血者病史，献血者分析表，同意书
医疗机构可以不给患者及其家属提供的资料是（）。
知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人签字？（）
A.对无行为能力能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加实验符合其本身利益时，则这些病人也可以进入试验，同时应经其法定监护人同意并签名及注明日期
B.儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得本人同意
C.在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的知情同意书，如缺乏已被证实有效的治疗方法，而试验药物有望挽救生命，恢复健康，或减轻病痛，可考虑作为受试者，但需要在实验方案和有关文件中清楚说明接受这些受试者的方法，并事先取得伦理委员会的同意
D.都不可以
下列可不予受理的尸检是（）
A.有死亡证明、尸检申请书、尸检委托书
B.家属拒签《尸检知情同意书》
C.涉及医患纠纷，手续齐备
D.少见疑难病例，家属同意，手续齐备
E.具有医学研究价值的病例，手续齐备
伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑（）
A.受试者入选方法是否适当
B.知情同意书内容是否完整易懂
C.受试者是否有相应的文化程度
D.受试者获取知情同意书的方式是否适当
A.向患者说明快速活检的意义和局限性
B.向患者说明术中活检的危险性
C.按医疗程序办理
D.规避风险，自我保护
E.为循证医学提供依据
A.医生应果断性很强，从救治病人出发，不必征得病人同意
B.应尽快说服病人，实在病人不同意，也应让家属表示同意，否则强行手术是违规的
C.病人或家属实在不同意，可以上报院领导批准后手术
D.病人不同意，可以夸大病情，把他吓住就同意了
E.紧急情况下，可以实施医生的特殊干涉权
控制偏倚的重要措施是（）
A.随机化
B.盲法
D.应急信件
下列哪项不是知情同意书必需的内容？（）
B.试验可能的受益和可能发生的危险
C.研究者的专业资格和经验
D.说明可能被分配到不同组别
甲亢131I治疗前的准备工作包括（）
A.签署知情同意书
B.停用影响甲状腺摄取131I的药物和食物
C.血、尿常规检查
D.心率过快给予β阻滞剂
E.精神紧张给予镇静剂
《电子病历基本数据集第9部分：知情告知信息（WS445.9-2014）》包括（）子集。
A.手术同意书子集
B.麻醉知情同意书子集
C.输血治疗同意书子集
D.特殊检查及特殊治疗同意书子集
E.病危（重）通知书子集
主要研究（PI）在临床实验时应签署哪些文件？（）
A.研究方案修正案
C.多方协议
D.病例报告表
E.总结报告
输血治疗同意书的签订需医患双方，如果无家属，病人又无自主意识的急性失血如何应对？（）
A.等待领导批准
B.先输血抢救，后上报院领导
C.立即上报医院职能部门或主管领导同意备案并记录病历
D.用晶体胶体盐维持
E.直接输血抢救，不必上报院领导
保护受试者权益的主要措施是（）
A.临床试验方案
B.伦理委员会
C.试验药品药检报告
下列需要到水行政主管部门办理水工程规划同意书的是（）
研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（）。
A.研究经费预算
B.受试者的知情同意书
C.研究者的简历
E.受试者的赔偿和保险措施
A.知情同意书
B.发病报告卡
C.出院信息单
D.严重精神障碍线索调查登记表
关于签署知情同意书，下列哪项不正确（）
A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字
B.受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字
C.儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意。
D.无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验
A.体温单
B.特殊检查同意书
C.会诊记录
D.护理记录
E.入院记录
以下哪些行为不尊重患者的隐私权？（）
A.临床监察员查看带有患者姓名的知情同意书及原始化验单
B.向申办者提供CRF上标注了患者的姓名
C.申办者保存患者的知情同意书及原始病历
D.向国家食品药品监督管理局报送有患者姓名的严重不良事件
什么是伦理委员会的审查依据？（知情同意书设计依据哪些文件）（）
A.我国《药物临床试验质量管理规范》
B.《赫尔辛基宣言》
C.国际医学科学组织委员会CIOMS的《人体生物医学研究国际伦理指南》
D.以上都不是
有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是（）。
A.有充分的临床试验依据
B.试验用药品的正确使用方法
C.伦理委员会和知情同意书
D.保护受试者身体状况良好
伦理委员会需要审批的内容主要有（）
A.SFDA临床试验批文
B.知情同意书、实验方案
C.研究者资格
必须由患者本人或法定代理人签署同意书的情况是（）
A.特殊检查
B.特殊治疗
C.手术
D.实验性临床医疗
E.以上都是
一位急性胃穿孔的病人，需要急诊手术。但病人及家属就是不同意手术，怎么说也不签手术同意书。如果你是接诊你将如何去做？
医疗机构可以不给患者及其家属提供的资料是
什么是GCP保护受试者的方法和措施？（）
A.伦理委员会
C.临床试验方案
D.科技处
A.执行知情同意过程的研究者签字
B.受试者的签字
C.签字的日期
D.无阅读能力的受试者的签字
以下哪些文件研究者需要保存原件？（）
A.已签名的方案及其修正案
B.监查员的访视报告
C.总随机表
《医疗事故处理条例》规定：患者有权复印或者复制的资料有（）
C.影像检查资料
D.手术同意书
《医疗事故处理条例》规定：患者有权复印或复制的资料有（）。
在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错误的？（）
A.书面修改知情同意书
B.报伦理委员会批准
C.再次征得受试者同意
D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书
若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署知情同意书时将选择下列哪项？（）
A.受试者或其合法代表只需口头同意
B.受试者或合法代表口头同意后找人代替签字
C.见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意，由见证人签字
D.见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字
下列做法中不违背医学伦理学无伤害（不伤害）原则的是（）
A.晨间护理
B.静脉输液
C.皮试
D.留置导尿
E.锁骨下静脉穿刺置管
某术后化疗患者，一般状况较差。目前患者存在肺部感染和尿潴留。护士对其进行以下哪项操作前须充分告知并签订知情同意书（）
C.锁骨下静脉穿刺置管
E.皮试
下列各项中，属于发生医疗事故争议时，应在医患双方在场的情况下封存和启封的材料是
A．会诊意见
B．手术同意书
C．特殊检查同意书
D．手术及麻醉记录单
E．医学影像检查资料
A.诊疗方案
B.医药费用
D.预后与转归
E.患者身份
特殊检查、特殊治疗同意书的内容不包括()
A.特殊检查、特殊治疗的项目名称、目的
B.同意书应一式两份，一份交患方保存，另一份归病历中保存
C.可能出现的并发症及风险
D.患者签名
E.医师签名
课外阅读。
一
二
“我的眼睛，像远方淡蓝的大海；那永恒的痛苦，像尘埃，隐没在我的眼中。我曾经是一位远离光明的人，当我在黑暗中备受煎熬、痛苦徘徊的时候，我多么想去看看身边的亲人朋友，去看看初生的旭日，去看看心中渴望的一切。我是幸运的，因为我接受了温迪捐献的角膜。是她给了我第二次光明，第二次生命。此时，我的眼睛宛如水底的珍珠，闪烁着耀眼的光辉。”“我要去寻找那位光明的使者，温迪，你在哪里，你在哪里”【注】这是两份不同的材料，一是原文删掉的部分，二是受捐者的感言。1．文中画横线的句子是温迪的话，意思是（）A．什么也看不见的痛苦是一般人想象不到的。B．什么也看不见的人想象不到痛苦。2．对文中加粗的句子理解正确的是（）A．温迪仍然活着。B．温迪虽然死了，但她的角膜给别人带来了光明，她关爱他人、无私奉献的精神永不泯灭。C．“我”太思念温迪了，出现了幻觉。3．“你在哪里”出现了两次，下面分析正确的一项是（）A．语言哕唆，不简练。B．受捐者对温迪无限感激和崇敬，还有无尽的追思。C．受捐者很想见到温迪。
判断正误发生紧急医学事件，航后24小时内客舱经理（乘务长)须将使用过的“紧急医学事件报告单”和“知情同意书”的原件上交属地航医室备案。（)
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令监理单位与承建单位的关系是()。
A.合同委托与被委托的关系
B.协作.配合的关系
C.监理与被监理的关系
D.委托与被委托的关系
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令在建工程(含脚手架)的外侧边缘与外电架空220KV线路的边线之间最小安全操作距离应不小于()M。
A.6
B.8
C.10
D.12
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令工程主要材料.设备，应由()负责招标采购。
A.工程主管单位
B.建设行政主管部门
C.合同规定的采购单位
D.质量监督部门
根据《水利工程建设项目施工分包管理规定》，项目法人负责协调()单位负责该分包工程合同的管理。
A.承包单位与该指定分包单位签订分包合同，由分包
B.承包单位与该指定分包单位签订分包合同，由监理
C.分包单位与该指定分包单位签订分包合同，由承包
D.承包单位与该指定分包单位签订分包合同，由承包
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令某土石坝工程施工高程超过上游围堰顶高程，其相应的拦洪库容为0.8×108M3，该坝施工期临时度汛的洪水标准应为()年一遇。
A.20~50
B.50~100
C.100~200
D.200~300
()在工程开工前，应按规定向水利工程质量监督机构办理工程质量监督手续。
A.施工单位
B.监理单位
C.项目法人(建设单位)
D.主管部门
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令在碾压混凝土坝施工时，卸料.平仓.碾压中的质量控制，主要应保证()。
A.层间结合良好
B.卸料.铺料厚度要均匀
C.入仓混凝土及时摊铺和碾压
D.防止骨料分离和拌合料过干
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令施工现场临时用电的三项基本原则是()。
A.tn-s保护系统
B.tn-c保护系统
C.三级配电系统
D.二级漏电保护系统
E.过载.短路保护系统
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令以下属于重要隐蔽单元工程的是()。
A.主要建筑物的地基开挖
B.地下洞室开挖
C.地基防渗
D.加固处理和排水工程
E.电站厂房
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令具有独立发挥作用或独立施工条件的建筑物是指()。
A.单位工程
B.分部工程
C.重要隐蔽工程
D.单元工程
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令工程项目划分及开工申报是施工监理()的基本内容。
A.工程费用控制
B.工程进度控制
C.合同商务管理
D.工程质量控制
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令在高层建筑施工中，应优先推广的脚手架是()脚手架。
A.钢管扣件式
B.竹木
C.升降式
D.碗扣式
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令根据《水利水电工程施工质量检验与评定规程》SL176—2007，关于工程质量检验，以下说法正确的是()。
B.参与中间产品质量资料复核人员应具有工程师以上工程系列技术职称
C.工程质量监督机构实行以普查为主要方式的监督制度
D.项目法人.监理.设计.施工和工程质量监督等单位根据工程建设需要，可委托具有相应资质等级的水利工程质量检测机构进行工程质量检测
E.检测人员应熟悉检测业务，了解被检测对象和所用仪器设备性能，并经考核合格，持证上岗
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令由项目法人指定分包人造成的与其分包工作有关的一切索赔.诉讼和损失赔偿应由()负责。
A.指定分包人对承包人
B.指定分包人直接对项目法人
C.承包人对项目法人
D.承包人
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令防御洪水方案必须由国家防汛总指挥部制定，报国务院批准后施行的江河有()。
A.长江
B.黄河
C.淮河
D.海河
E.太湖
根据《中华人民共和国标准化法》的规定，中国标准分为()。
A.国家标准
B.行业标准
C.地方标准
D.企业标准
E.国防标准
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令一人连续单个点火的火炮，明挖不得超过()个。
A.5
B.10
C.15
D.20
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令堤防工程中的堤身用机带碾磙或振动碾压实时，碾迹搭压宽度应大于()CM。
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令土石方平衡的调配原则包括()。
A.料尽其用
B.安全相向开挖隧洞时，两端开挖面相距()M时，一端应停止掘进，单头贯通。
A.10
B.15
C.20
D.30
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令下列关于施工期大气环境保护的说法正确的是()。
A.钻孔作业禁止采用带除尘装置的钻孔设备
B.地下工程应采用风流净化水幕.洒水喷雾等措施
C.为降低粉尘污染，选用拌合楼作为拌制设备时，应选用带有集尘装置的拌合楼
D.金属防腐除锈处理应采取封闭作业，通气孔应设置集尘.降尘装置
E.水泥.石灰.粉煤灰等细颗粒材料运输宜采用密封罐车
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令竣工验收应在小型除险加固项目全部完成并经过一个汛期运用考验后的()个月内进行。
A.4
B.6
C.8
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令在天然地层中的锚固方法以()方式为主。
A.钻孔回填
B.钻孔灌浆
C.锚定板
D.加筋土
水行政主管部门或者其委托的安全生产监督机构应当自收到《水利工程建设安全生产管理规定》根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令分包项目的施工措施计划必须报()。
A.总承包单位
B.建设单位
C.质量监督机构
D.监理机构
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令以下属于项目法人应履行的职责是()。
A.负责向质监总站报告工程质量工作
B.审批施工单位的施工组织设计.施工技术措施.施工详图
C.签发设计单位的施工设计文件
D.组织设计交底
下列属于委托合同的是()。
A.勘察合同
B.设计合同
C.施工合同
D.监理合同
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令水力发电工程的工程项目划分一般分为()级。
A.2
B.3
C.4
D.5
根据《水电水利工程钢闸门制造安装及验收规范》DL/T5018—2004，工类铸钢件的关键部位的质量等级应符合()类标准。
A.1
B.2
C.3
D.4
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令使用经纬仪进行照准操作时，正确的步骤是()。
A.目镜调焦→粗瞄目标→物镜调焦→准确瞄准目标
B.目镜调焦→物镜调焦→粗瞄目标→准确瞄准目标
C.物镜调焦→粗瞄目标→目镜调焦→准确瞄准目标
D.粗瞄目标→目镜调焦→物镜调焦→准确瞄准目标
根据《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》(水利部令帷幕灌浆施工中，采用自下而上分段灌浆法时，先导孔应()进行压水试验。
A.自下而上分段
B.自下而上全段
C.自上而下分段
D.自上而下全段
在药物临床试验过程中保障受试者的权益,审查试验方案、知情同意书等文件,持续追踪方案修改和项目的动态的组织称为()。
A.申办者
B.CRO
C.伦理委员会
D.机构办公室
A、水库,B、码头,C、河道堤防,D、跨河桥梁,E、拦河水闸
A、水利部,B、流域管理机构,C、省水利局,D、市水利局
A、桥梁,B、堤防,C、水电站,D、码头,E、水库
考点：1F431010水法与工程建设有关的规定
考点：护理研究中的伦理原则
医疗事故处置中患者有权复印或复制的材料是
A．病程记录
C．疑难病例讨论记录
D．死亡病例讨论记录
E．上级医师查房记录
《根据医疗事故处理条例》，病历资料患者不能复制的是
A．特殊检查同意书
B．病理资料
C．麻醉记录单
D．住院志
E．疑难病例讨论记录
在医疗事故处置中患者具有的权利不包括
A．复制医嘱单
B．复制死亡病例讨论记录
C．复制医学影像检查资料
D．复制特殊检查同意书
E．复制手术及麻醉记录单
《医疗事故处理条例》中规定患者有权复印下列哪种病历()。
A、医学影像检查资料
B、手术同意书
C、手术及麻醉记录单
D、以上全都是
医疗机构制剂临床试验规范要求，在取得()
A.医疗机构制剂临床研究批件
B.受试者知情同意书
C.伦理委员会批件
D.ABC
E.AB
F.AC
常见的临床研究原始文件不包括()
A.签署的知情同意书
B.与患者沟通的电子邮件
C.病例报告表CRF
E.检查影像和报告
在实行肺穿刺活检前应的准备错误的是()
B.服用抗凝药或抗血小板药需要停药3天
C.禁食水2小时
D.鼻导管吸氧：4-5L/min
肺腺癌患者行射频消融治疗前，患者准备的项目是：()
A.患者及家属(被委托人)签署知情同意书
B.必要时建立静脉通道
C.术前教育
D.以上均是
法律对于患者签署医疗活动同意书的行为有何规定？
患者有权复印或者复制的病历资料是()。
A.门诊病历、住院志
B.病程记录
C.体温单、医学影像资料
D.特殊检查同意书
《互联网医疗保健信息服务审核同意书》有效期2年。()
超出有效期使用《互联网医疗保健信息服务审核同意书》从事互联网医疗保健服务的，可能受到哪种处罚？
A.责令停业整顿
B.吊销诊疗科目
C.没收违法所得
D.罚款
医疗机构超出有效期使用《互联网医疗保健信息服务审核同意书》提供互联网医疗保健信息服务的，应予以何种处罚
A.罚款
B.责令停业整顿
C.吊销《医疗机构执业许可证》
D.没收违法所得
申请个人住房贷款时所需提供的材料包括()。
A.申请人的收人证明
知情同意书一般包括___\_、____\_、____\_、________等基本要素。
在向被试呈现的知情同意书中，下列说法不恰当的是
A．被试有权了解实验的真实目的
B．告知被试拒绝参加实验给自己带来的不利后果
C．告知被试可以自由参加实验、拒绝参加实验或中途退出
D．告知被试可能会影响到他们参与意向的重要因素，如风险、感觉不适等
下列哪些人可以签署知情同意书
A.患者父母
B.患者配偶
C.患者成年子女
D.患者未成年子女
A.患者本人
B.患者法定代理人
E.需实施保护性医疗措施患者的近亲属、法定代理人、关系人
有关筛查结果的原始资料，包括产前筛查申请单、知情同意书、实验室数据记录，均应保存()以上，另有规定的除外。
A.2年
B.5年
C.8年
D.10年
E.15年
医疗保健机构的那个做法是错误的()
A.由医师或护士进行孕产妇检测前咨询
B.检测前必须签知情同意书
C.接受预防艾滋病母婴传播的督导
E.提供转介
下面对人体试验中受试者必须知情同意的理解，正确的是
A.受试者只要签定了知情同意书，就意味着对他完成了知情同意过程
B.试验中一旦发生对受试者的伤害，知情同意书可以免除试验主持者的责任
C.知情同意是一个过程，受试者随时有权利了解试验的进程，随时可以退出试验
D.受试者一旦签定知情同意书，就有义务配合受试者完成试验，中途不能退出
A.受试者一旦签定知情同意书，就有义务配合试验主持者完成试验，中途不能退出
B.知情同意是一个过程，受试者随时有权利了解试验的进程，随时可以退出试验
C.试验中一旦发生对受试者的伤害，知情同意书可以免除试验主持者的责任
D.受试者只要签定了知情同意书，就意味着对他完成了知情同意过程
E.可由受试者家属、监护人或代理人代替行使知情同意权
绝育术前要充分做好术前咨询。夫妻双方知情，签署同意书()。
拆迁房屋的单位实施拆迁必须取得（）
A.房屋拆迁证明书
B.房屋拆迁同意书
C.房屋拆迁认可资格
D.房屋拆迁许可证
未成年人若要实行人工流产手术，有权签署手术同意书的人是
A．患者本人
B．学校领导
C．父母
D．祖父母
E．班主任
知情同意书一般应包含的基本信息有
A．研究目的
B．研究过程
C．试验计划
D．潜在的危险和益处
E．参加者的权利
有关知情同意书韵签署不正确的是
A．知情同意书签署后一式两份，分别由研究机构和受试者保存
B．签署一份知情同意书远比知情同意的讨论过程更加重要
C．对于无自主能力或自主能力不全的受试者，经过伦理委员会审查同意，并由监护人签署知情同意书后，才可进入试验
D．受试者如果同意参与试验，则由受试者或监护人签署知情同意书
E．知情同意常常贯穿于整个试验过程
患者有权复印或者复制其门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录以及()的其他病历资料
A.国务院卫生行政部门规定
B.病例讨论
C.死亡讨论
D.医院规定
患者有权复印或者复制自己的门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录等病历资料。
此题为判断题(对，错)。！
以下不是预约设置目的的是（)A．选择合适的来访者B．为咨询师选择合适的来访者C．签订咨访协议或知情同意书，为咨询提供准备D．为来访者选择合适的咨询师
医疗机构临床用血文书不包括（)A.输血治疗知情同意书B.输血过程和输血后疗效评价意见C.输血记录单D.患者输血适应证的评估E.献血员信息
郭女士于因卵巢囊性畸胎瘤，接受某医院的手术治疗。术前，某医院与郭女士家属签定手术同意书时，注明“术中根据病情决定术式及手术范围，如为恶性，则有切除子宫可能”，但未及其他。手术中，医院认为右侧卵巢瘤恶性可能性大，在没有做快速病理的情况下，实施了“子宫全切术、双侧附件切除术、大网膜部分切除术、病灶切除术”。术后，郭女士的父亲认为医院为女儿所做的手术超出范围，切除子宫双侧附件是不正确的，导致了郭女士丧失女性第二性特征，终生依赖药物维持女性第二性特征的严重后果，给女儿生理、生活各方面造成严重影响，该医院行为A.无不当，无需征求郭女士本人意愿B.违背了郭女士的知情同意权C.无不当，既然陈女士家属同意，就表示郭女士默许手术D.医院的出发点是好的，且家属已经同意，无需征求郭女士本人同意
在给医保患者用药时，应优先使用同类“甲”类药品，其次使用“乙”类，因病情需要使用自费药品时，应经病人同意并签订自费同意书。（)
在实施避孕节育手术前，手术接受者或家属应无条件的签署避孕节育手术知情同意书。A.正确B.错误
A①③⑥②⑤④
B③④⑥②①⑤
C①②③⑤④⑥
D③⑤④⑥②①
对按照有关规定需取得患者书面同意方可进行的医疗活动,优先考虑由（）签署同意书。
A患者本人
B患者法定代理人
C患者近亲属
D患者关系人
手术同意书内容包括术前诊断、手术名称、术中或术后可能出现的并发症、手术风险、患者签署意见并签名、经治医师和术者签名等。
√对
×错
发生医疗事故争议时,病人可以复印的病历资料包括门诊病历、手术同意书及上级医师查房记录等。
陈某在医院治疗慢性化脓性中耳炎,执行左耳鼓室探查术,手术知情同意书记载了陈某的病情,鼓室探查术的医疗风险并由陈某签名,术中探查发现为胆脂瘤型,从而施行左耳乳突根治术,术后陈某出现面瘫,此为左耳乳突根治术的术后并发症,关于此案,下列说法错误的有（）。
A医院对陈某造成了损害,医院应当承担赔偿责任
B面瘫为术后并发症,医院无需承担赔偿责任
C医院术中施行左耳乳突根治手术,未尽告知义务,应承担赔偿责任
某患者即将进行腹部手术,在签署手术同意书时非常担心,询问医生有关手术的风险,此时最恰当的回答是:
A"手术总是有风险的,你要有一定的思想准备。"
B"这手术非常简单,放心好了,一般都没事。"
C"手术同意书上写的很明确,你自己一看就清楚了。"
D"这手术是有风险,我们会做好相应的应对措施。"
医务人员在对患者实施手术时,未向患者充分说明医疗风险,且未并取得患者及其亲属的书面同意书,造成患者损害的,由（）承担赔偿责任。
A医务人员
B医疗机构
C医务人员和医疗机构
D所在地卫生行政主管部门
[问答题]结合汉语使用实际情况,说明汉语的指别成分有哪些。你是否同意书中的说法？除了书中列举的类型外,还有没有其他的指别成分？若有请举例说明。
[单选]拆迁房屋的单位实施拆迁必须取得（）A．房屋拆迁证明书B．房屋拆迁同意书C．房屋拆迁认可资格D．房屋拆迁许可证
下列材料中不是由医疗机构提交的有关医疗事故鉴定的材料是a.住院患者病程记录b.住院患者手术同意书c.封存保留的输液、注射用物品等实物d.抢救急危患者补记的病历资料原件e.门诊患者门诊手册
手术前让患者签署知情同意书符合
在厌恶疗法的实施过程中要注意()。a．刺激要达到明显的厌恶水平，但又必须安全b．必须签订知情同意书c．靶症状要具体、单一d．对不良行为的改变及时给予强化
输血治疗同意书的签订需医患双方，如果无家属，病人又无自主意识的急性失血如何应对？()
关于《输血治疗知情同意书》是输血治疗过程中重要的医疗环节理解正确的是()。