第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师
（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技
术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用
药医嘱单。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的
原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章处方管理的一般规定
第六条处方书写应当符合下列规则：
（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相
一致。
（二）每张处方限于一名患者的用药。
（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明
修改日期。
（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可
以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编
制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩
写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，
必要时要注明体重。
（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中
药饮片应当单独开具处方。
（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处
方不得超过5种药品。
（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺
序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如
布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在
药品名称之前写明。
（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。
（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样
备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
第四章处方的开具
第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品
通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂
型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗
需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
第十七条医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的
药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品
监督管理部门批准的名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
第十八条处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具
处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
第十九条处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日
用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规
定执行。第二十条医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品
临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊
癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于
医疗机构内使用。第二十三条为门（急）诊患者开具的麻醉药品注
射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7
日常用量；其他剂型，每张处方不得超
过3日常用量。
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每
张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常
用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常
用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或
某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。第二十四条为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开
具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常
用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每
张处方不得超过7日常用量。第二十五条为住院患者开具的麻醉药
品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处
方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为
一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品
的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或
者随诊一次。
第五章处方的调剂
第二十九条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调
剂工作。
第三十一条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。第三十二条药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得
调剂。第三十三条药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核
处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和
药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明
书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
第三十四条药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否
清晰、完整，并确认处方的合法性。
第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果