【不良反应】局部反应:少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、搔痒，甚至水肿、淋巴结肿大。全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗，因疫苗经纯化，杂质白极少，所以接种副反应罕见或轻微。【禁忌】治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的，故被患狂犬病的动物咬后预防无禁
1、接种人群所有持续、频繁暴露于RABV危险环境下的个体均推荐进行暴露前预防性狂犬病疫苗接种，如接触RABV的实验室工作人员、可能涉及任何狂犬病患者管理的医护人员、狂犬病患者的密切接触者、兽医、动物驯养师以及经常接触动物的农学院学生等。此外，建议到高危地区旅游的游客、居住在狂犬病流行地区的儿
人用液体浓缩狂犬病疫苗为橘红色一紫红色微混浊液体，久放形成可摇散的沉淀。冻干浓缩狂犬病疫苗为淡黄色疏松体。含硫柳汞防腐剂。可分为：一咬伤后预防，二无咬伤预防。1．咬伤后预防任何可疑接触狂犬病毒，如被动物（包括貌似健康动物）咬伤、抓伤（即使很轻的抓伤），皮肤或粘膜被动物舔过，都必须接种本疫苗。
狂犬病病毒RNA编码核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和L五种蛋白，其中G蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特异性辅助性T细胞（helperT,Th）和细胞毒性T细胞（Cytotoxiclymphocyte,CTL）增生，并诱导机体产生特异性抗体。G
中文名称吸附狂犬病疫苗英文名称rabiesvaccineadsorbed;RVA定义一种预防狂犬病的疫苗。其用罗猴胚胎肺培养中生长的狂犬病毒，经β-丙内酯灭活和磷酸铝吸附浓缩而制成，供接触前或接触后肌内注射。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
狂犬病疫苗是用于暴露前或暴露后预防狂犬病的特殊药物，且暴露后处置是暴露后预防狂犬病的唯一有效手段。
1、中度以上发热反应38.0℃（含38.0℃）以上发热，可先采用物理降温方法，必要时可以使用解热镇痛剂。2、过敏性皮疹接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。
1882年，法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗，之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗，发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和Vero细胞培养的纯化疫苗。人二倍体细胞疫苗（HumanDiploidCellRab
国家食品药品监督管理局日前在其政府网站上通报了对江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司“问题人用狂犬病疫苗”事件处理结果。据江苏省食品药品监管部门和当地公安部门调查，延申公司在生产人用狂犬病疫苗过程中存在着偷工减料、弄虚作假、逃避监管的违法行
今日是第5个世界狂犬病日。昨日，记者从南京市疾控中心了解到，我国每年狂犬病病例均超过2000例，位居全球第二位。随着近年来“宠物热”的升温，被动物咬伤的市民人数快速增长，狂犬病已成为一个较为突出的公共卫生问题，而及时注射狂犬病疫苗是最好的预防手段。“很多市民现在都知道被猫、狗等动物咬伤要
在完成现场调查取证、实验室检测检验、专家论证分析等工作后，国家食品药品监管局１５日正式通报对江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司“问题人用狂犬病疫苗事件”所作的行政处罚结果。根据江苏省食品药品监管部门和当地公安部门的调查，延申公司在生产人用狂犬病疫苗过程中
狂犬病主要在我国人口稠密的东南部以及云南、贵州、四川等地流行，如果完全不进行暴露后预防，我国每年狂犬病死亡人数预计为3万人。昨日，武汉生物制品研究所基因工程室研究员严家新介绍，统计显示，我国狂犬病疫苗年使用量达1500万人份，这表明其中99.8%的人原本可以不接种。
国家食品药品监管局对“延申”“福尔”生产问题人用狂犬病疫苗作出行政处罚在完成现场调查取证、实验室检测检验、专家论证分析等工作后，国家食品药品监管局15日正式通报对江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司“问题人用狂犬病疫苗事件”所作的行政处罚结果。
记者25日从国家食品药品监管局获悉，由于一批“冻干人用狂犬病疫苗”可能存在质量风险，武汉生物制品研究所决定主动召回这批疫苗。据武汉生物制品研究所报告，其生产的批号为200905007－3的“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”细菌内毒素超出标准规定，使用后易引起
组织培养狂犬病疫苗的制造方法（摘自：感染症等情报“WORLDFOCUS”NO.902007/1/15）
（1）若发现制品有摇不散的凝块或变色，或安瓿有裂纹，液体疫苗曾经冻结等情况，均不得使用。（2）疫苗应在有效期内使用。（3）注射疫苗期间可照常工作，但切忌饮食酒、浓茶等刺激性食物及进行剧烈劳动，以避免引起反应。（4）严重咬伤者一定要联合使用抗狂犬病血清。（5）备用1:1000肾上腺
所有首次暴露的III级暴露者，以及患有严重免疫缺陷、长期大量使用免疫抑制剂、头面部暴露的II级暴露者均应使用狂犬病被动免疫制剂。被动免疫制剂应尽早使用，最好在伤口清洗完成后立刻开始。如未能及时注射，在第一剂狂犬病疫苗接种后的7天内均可使用。7天后疫苗引起的主动免疫应答反应已经出现，
狂犬病病毒RNA编码核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和L五种蛋白，其中G蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特异性辅助性T细胞（helperT,Th）和细胞毒性T细胞（Cytotoxiclymphocyte,CTL）增生，并诱导机体产生特异性抗体。G蛋
据狂犬病控制联盟和美国疾病控制中心报告，全球每年有5.5万人死于狂犬病，平均每10分钟有1人死于狂犬病。今年的9月28日是第7个“世界狂犬病日”，主题是“共同行动，使狂犬病成为历史”。随着人们生活水平的提高，养宠物犬的人越来越多。据北京市公安局统计，2013年北京市养犬登记数量达100多
狂犬疫苗大厂艾美疫苗11月7日公告，公司研发的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗已向中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)申报临床。这意味着，艾美狂犬病疫苗的迭代升级战略布局，正加速落地。据公告，艾美的迭代工艺高效价人二倍体狂犬病疫苗，在多个方面体现出产品的迭代升级。与传统的初代人二倍体狂
所有持续、频繁暴露于RABV危险环境下的个体均推荐进行暴露前预防性狂犬病疫苗接种，如接触RABV的实验室工作人员、可能涉及任何狂犬病患者管理的医护人员、狂犬病患者的密切接触者、兽医、动物驯养师以及经常接触动物的农学院学生等。此外，建议到高危地区旅游的游客、居住在狂犬病流行地区的儿童或到狂犬病高发地区
每年的9月28日是世界狂犬病日，其目的是提高人们对于防控这一被忽视的疾病的认识。今年4月，世界卫生组织（WHO）发布更新狂犬病疫苗立场文件，同时发布狂犬病专家磋商会第3版报告，替代以往版本。狂犬病是狂犬病病毒属感染引起的一种急性脑炎，病人一旦出现临床症状，死亡几乎不可避免。人类通常在被已受
已知对EV71型手足口病疫苗任何一种成分过敏者，发热、急性疾病期患者及慢性疾病急性发作患者不得接种[2]。如有下列情况，应在决定是否接种时慎重考虑：1.患有血小板减少症或者出血性疾病者，肌肉注射本疫苗可能会引起注射部位出血[2]。2.正在接受免疫抑制治疗或免疫功能缺陷的患者，
1、定义狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或不能确定是否患有狂犬的宿主动物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或破损皮肤处，或开放性伤口、粘膜直接接触可能含有狂犬病病毒的唾液或组织。此外，罕见情况下，可通过器官移植或吸入气溶胶而感染狂犬病病毒。2、分级按照暴露性质和严重程度，将狂犬病暴露分为I级、II级
8月6日，国务院调查组公布了吉林长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查的进展情况。调查组介绍，长春长生公司从2014年4月起，在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定，其有的批次混入过期原液、不如实填写日期和批号、部分批次向后标示生产日期。目前，召回工作在