1、用法用量：外用，均匀喷涂于患处。治疗趾间足癣时，每日给药1次，连续4周。治疗体癣或股癣时，应每日给药1次，连续2周。在治疗趾间足癣、体癣和股癣时，患处及周边区域皮肤应涂抹足够剂量的本品。若治疗一个疗程后病程未见临床改善，应重新对疾病进行诊断。2、不良反应：常见不良反应有局部刺
1、药理作用盐酸布替萘芬为具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。其作用机理可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化化酶，阻止真菌细胞膜主要成分麦角甾醇的合成，从而产生抗真菌作用。2、毒理研究遗传毒性：细菌回复突变试验、中国仓鼠淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均未表现出潜在的致突变作用。
1、慢性肠炎和/或肠梗阻；2、对盐酸伊立替康三水合物或本品中的赋型剂有严重过敏反应史；3、孕期和哺乳期；4、胆红素超过正常值上限3倍；5、严重骨髓功能衰竭；6、WHO一般状态评分]2。7、本品禁用于对该药物或辅料过敏的患者。在临床研究中未发现盐酸伊立替康具有抗原
主要用于对本品敏感的葡萄球菌属、链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌属、肠道菌属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌，普通变形杆菌，雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌等所致下列感染：败血症，术后感染，烧伤感染，皮下脓肿、臃、疖、疖肿，骨髓炎，化脓性关节炎，扁桃体炎（扁桃体周围
贮藏遮光、密闭，30℃以下保存。包装西林瓶装，10瓶/盒，1瓶/盒。
成份本品的活性成份为盐酸头孢替安。化学名称为：(6R，7R)–7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[1-[2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。化学结构式为：分子式：C1
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用盐酸阿米替林片。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。2、儿童用药：6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。3、老年用药：从小剂量开始，视病情酌减用量。4、药物过量：（1）盐酸阿米替林片中毒症状：烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。
有关舒利迭、沙美特罗和/或与丙酸氟替卡松合用或单独使用时，药物过量的资料如下：沙美特罗过量的体征与症状为震颤、头痛和心动过速。首选的解毒药为心脏选择性的β-阻滞剂，此药对于有支气管痉挛史的病人应慎用。如因-激动剂成份的过量而必须停止本品治疗，则应考虑提供适宜的糖皮质激素替代治疗。另外，
拉罗替尼于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，是一种广谱抗癌靶向药，在多种肿瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，结直肠癌，胃肠道间质瘤，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，软组织肉瘤，唾液腺瘤，婴儿纤维肉瘤，甲状腺癌，原发性未知癌，先天性
口服维A酸对实验动物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性，并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。维A酸对皮肤有刺激性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为重，
急性毒性：LD501930mg/kg（大鼠经口）；LC5037000mg/m3，1/2小时（大鼠吸入），此浓度使动物出现明显的兴奋症状；15min后即出现麻醉；存活者迅速恢复。动物尸检主要发现为肺水肿。猫接触2g/m3时则出现严重刺激症状，20g/m3浓度时，经1-2h，因呼吸麻痹而死亡。
急性毒性纯乙炔属微毒类，具有弱麻醉和阻止细胞氧化的作用。高浓度时排挤空气中的氧，引起单纯性窒息作用。乙炔中常混有磷化氢、硫化氢等气体，故常伴有此类毒物的毒作用。人接触100mg/m3能耐受30～60min，20%引起明显缺氧，30%时共济失调，35%下5min引起意识丧失，含10%乙炔
1、临床应用：12岁及12岁以上患者：1吸/次（50μg沙美特罗和100μg氟替卡松），2次/日；或1吸/次（50μg沙美特罗和250μg氟替卡松），2次/日。4～12岁儿童：1吸/次（50μg沙美特罗和100μg氟替卡松），2次/日。2、不良反应：由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松
1.血液系统可引起再生障碍性贫血、白细胞、血细胞、血细胞减少。2.心血管系统可出现水肿、高血压、心悸、充血性心力衰竭。3.中枢神经系统可见头痛、头晕、眩晕、焦虑、抑郁、失眠、癫痫加重等。4.消化系统（1）本药可引起恶心、胃灼热、腹泻等不良反应，与非选择性环氧化酶抑制药
1、最常见的不良反应为胃肠道不适，如消化不良、厌食、恶心、呕吐、饱胀感、胃部不适等，其它较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳痿等。2、偶有胆石症或肌炎（肌痛、乏力）。本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高。发生横纹肌溶解，主要表现
避免高温：将药物存放在不超过25℃的地方，避免暴露在高温环境中，如直射阳光或加热设备附近。避免潮湿：确保储存区域干燥，避免潮湿的环境，因为湿度可能会影响药物的稳定性和有效性。保持包装完整：药物应保持在原包装中，并确保包装完好无损，以防止污染。安全存放：将药物放在儿童和宠物触及不到的地
1、分子结构数据摩尔折射率：71.90摩尔体积（cm3/mol）：239.7等张比容（90.2K）：594.8表面张力（dyne/cm）：37.9极化率（10-24cm3）：28.50[2]2、计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8氢键供体数量：1
1、盐酸罗哌卡因—如果出现急性全身中毒的现象必须立即停止注射局麻药。2、盐酸罗哌卡因—如果发生惊厥，必须治疗。治疗目的是供氧，中止惊厥和维持体循环。必要时可给予面罩供氧来辅助通气。如果在15-20秒内惊厥没有自动停止，必须静脉给予抗惊厥药。静脉注射100~150mg硫喷妥钠可快速中止惊厥
禁忌：对本品成份有过敏史的患者。慎重给药（下述患者应慎重给药）：有体位性低血压的患者（有加重症状的风险）；有严重肝功能障碍的患者（有血药浓度升高的风险）；有严重肾功能障碍的患者；高龄患者；正在服用磷酸二酯酶-5抑制剂的患者。孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。
盐酸阿莫罗芬乳膏，适应症为由皮肤真菌引起的皮肤真菌病：足癣(脚癣，运动员脚)，股癣，体癣。皮肤念珠菌病。成份：本品主要成份及其化学名称为：盐酸阿莫罗芬，rac-顺式-4[3-[4-(1，1-二甲基-丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-吗啉盐酸盐分子式：C21H35NO·HC
一、禁忌：室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。二、孕妇及哺乳期妇女用药：本品能通过胎盘屏障及分泌入乳汁，因此产妇分娩镇痛时以及哺乳期间使用时剂量酌减。三、儿童用药：婴幼儿慎用。四、老年用药：老年人慎
药理罗匹尼罗是非麦角碱类多巴胺受体激动剂，体外试验显示对多巴胺受体有高度选择性，对多巴胺D2、D3受体有内在活性，与D3受体的亲和力高于与D2、D4受体的亲和力。与D3受体的高亲和力与治疗帕金森氏病之间的关系不明。体外试验显示罗匹尼罗对阿片受体有中度选择性。罗匹尼罗及其代谢产物与D1、5
1、药物过量中毒症状：烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。处理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。2、药理毒理本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的
1、盐酸阿米替林片的药代动力学：口服吸收好，生物利用度为31%～61%，蛋白结合率82%～96%，半衰期(t1/2)为31～46小时，表观分布容积(Vd)5～10L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲替林，自肾脏排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代谢和排泄能力下降，对本品敏感性增强，应减
1、警告：本品严禁用于眼、口和外阴部。2、一般注意事项：本品仅限于外用。若使用本品出现刺激或过敏反应，应停止应用本品并制定适宜的治疗方案。应通过在氢氧化钾溶液中进行感染部位表皮组织直接显微镜检查或在适当培养基中进行培养来确诊疾病。对烯丙胺类抗真菌药物过敏者应慎用本品，以免发生交叉过敏
性状本品为白色至微黄色的结晶;无臭;遇光受热易变黄。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中含10mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为-232以上。吸收系数取本品,精密称定,加.
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在甲酸中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为193~198℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约2mg,加水5ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,溶液显深绿色(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含7g的溶液
一、盐酸加替沙星片的成份：盐酸加替沙星片主要成成份盐酸加替沙星，化学名称为1-环丙基-6-氟-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸盐酸盐。分子式：C19H22FN3O4·HCl分子量：411.86二、性状：盐酸加替沙星片为薄膜衣片，除去