WilliamFenical教授与加州大学圣地亚哥分校斯克里普斯海洋学研究所的同事首先收集了链霉菌属。-一种产生该化合物的海洋微生物-2012年，来自加利福尼亚州圣塔芭芭拉附近海岸的沉积物。
然后，他们使用一种称为光谱学的分析技术，对从链霉菌属(Streptomycessp。)分离的分子的异常结构进行了解密。对该化合物的初步测试(他们将其命名为蒽环霉素)显示出其作为杀灭炭疽和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)的潜力。
Fenical教授解释说：“这项工作的真正重要性在于蒽环霉素具有新的和独特的化学结构。”AngenandandteChemie杂志报道了该发现。
“这项发现是一项基础研究发现，可能会导致测试和开发，并最终导致一种药物。”
“真正新型抗生素化合物的发现非常罕见。这一发现增加了许多先前的发现，这些发现表明海洋细菌在遗传和化学上都是独特的。”
Fenical教授总结道：“这项发现提供了最新证据，表明海洋及其许多未开发地区是新材料的巨大资源，这些材料有一天可以治疗多种疾病。”
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