中科检测开展亚急性毒性试验，报告具有CMA和CNAS资质。
一般用啮齿类动物，首选大鼠。所用大鼠应为6周龄～8周龄，每组至少10只，雌雄各半。
将实验动物随机分为4组（3个剂量组和1个对照组）。选择受试物剂量时，高剂量组应出现明显的毒性反应，但不引起死亡，如果出现动物死亡应不超过10%;中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应;低剂量组应不引起任何毒性效应（属未观察到有害作用剂量）。至于具体的剂量设计，可考虑高剂量为LD,的1/5~1/10，高、中、低3个剂量间的组距以3倍~5倍为宜，最低不小于2倍。另以受试物溶剂代替受试物进行试验，作为阴性（溶剂）对照组。
临床检查、血液学检查、血液生物化学检查、脏器重量、病理学检查
GB/T16886.11-2011医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验ISO10993-11：2017医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验YY/T0127.15-2018口腔医疗器械生物学评价第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径YY/T0127.15-2018口腔医疗器械生物学评价第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径NY/T1031-2006饲料安全性评价亚急性毒性试验GB/T23179-2008饲料毒理学评价亚急性毒性试验
1、寄样
2、初检
3、报价
4、签订保密协议
5、开始实验
6、结束实验
7、后期服务
生物相容性测试
细胞毒性试验
急性全身毒性试验
亚慢性毒性试验
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