2研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
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用以预防、诊断和治疗药疾病的化学物质。
4研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
5上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。第２章药物代谢动力学24页
进入体循环的药量减少。
2：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。
而发生变化所作的曲线。
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划分的药动学概念。
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织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
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属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。
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在常规给药前应用的一次剂量。
第3章药物效应动力学
（LD50/ED50）,比值越大相对安全性越大,反之则越小。
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织或细胞对激动药的敏感性的反应性下降的现象。
显作用，而对其他组织作用很小或无作用。
效应。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。
药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。
量时效应不再继续上每升）。反映药物的内在活性。药物的效能与效应强度含意不同，二者不平行。
其值越大越安全。
剂量。
合并激动受体而产生效应。
10能与受体结合，有较强的亲和力而无内在活性的药物。
第四章影响药物效应的因素
是有害的，甚至是致命的。
如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。安慰剂产生的效应称为安慰剂效应。
要达到原
来反应必须增加剂量。耐受性在停药后可消失，再次连续用药又可发生。
同一类药物（即使是第一次使用）时也出现耐受性。
治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。
反复用药后突然停药可发生的一系列症状称为停药症状或停药综合征。
第五章传出神经系统药理概论
似的药物，称为激动药。
妨碍递质与受体结合，产生与递质相反作用的药物，称为阻断药。
第六章胆碱受体激动药
M胆碱受体，使睫状肌收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物。毛果芸香碱的这种作用称为调节痉挛。
一、总论
1.药物(drugs)：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2.药理学(pharmacology)：研究药物与机体相互作用及其规律的学科。
3.药效学：研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。
5.药物作用:对机体细胞的初始作用。
6.药物效应：药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。
7.兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用。
8.抑制：凡能引起功能活动减弱的作用。
9.局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用
10.全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥的作用。
11.治疗作用：凡能达到防治效果的作用。
12.对因治疗（治本）：针对病因治疗。
13.对症治疗（治标）：用药改善疾病症状，但不能消除病因。
14.不良反应：一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。
15.副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
17.急性毒性：因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。
18.慢性毒性：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。
19.变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
20.继发性发应：由于药物治疗作用引起的不良效果。
21.后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。
22.致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。
23.受体:一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能触发后续的生理反应或药理效应。（任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子）
24.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量；
25.最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。
26.量-效关系：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关。
27.半数致死量（LD50或LC50）：引起50%动物死亡的剂量
28.半数中毒量（TD50或TC50）：引起50%的动物产生毒性反应剂量
29.半数有效量(EC50或ED50)：引起50%阳性反应或50%最大效应的量
治疗指数（TI）＝LD50/ED50安全指数=LD5/ED95安全界限=(LD1-ED99)/ED99×100%
30.量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示。
31.质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量
32.药物转运：药物在体内的吸收、分布及排泄过程。
33.生物转化：代谢变化过程。
34.消除：药物的代谢和排泄的合称
35.被动转运：药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差（浓度梯度）成正比。