副黏病毒科与7个属，其中犬副流感病毒（CPIV）属于Rubulavirus属。
图2.副流感病毒结构模拟图
PIV基因组包括6种主要的结构基因：N-P-M-F-HN-L。
图3.犬副流感病毒（CPIV）的基因组
与其他PIV相比，CPIV还有一个SH基因，位于F和NH基因之间。其中P和L蛋白是RNA聚合酶的组成成分，M蛋白位于病毒薄膜内表面，与子代病毒粒子的组装、出芽和释放有关。同源四聚体HN和同源三聚体F糖蛋白存在于所有PIV包膜表面，介导病毒吸附、侵入宿主细胞。SH蛋白调调节受感染细胞的凋亡。
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病毒感染机制
病毒通过将HN蛋白与细胞表面糖脂上的唾液酸连接而引发感染，并与F蛋白一起作用诱导病毒构象改变以促进与质膜的融合，一旦病毒和靶细胞发生融合，细胞膜上的蛋白质会发生重折叠，使病毒核衣壳进入细胞质，随后病毒在细胞质中复制。
图4.副流感病毒感染宿主细胞过程
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临床症状
CPIV感染主要集中在上呼吸道，症状的严重程度或强度与患病犬的年龄、免疫系统状况有关，可能表现为干咳、发烧、鼻腔粘液分泌物、咽炎和扁桃体炎。大多数情况下临床症状较轻微，在病毒感染的第6-12天病症最严重，有时有严重的鼻腔分泌物，轻度咽炎和扁桃体炎。
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CPIV感染的免疫应答
CPIV能够抑制宿主的先天性免疫反应。宿主起主要作用的防御机制是体液免疫。犬只通过产生血凝抑制抗体、病毒中和抗体与病毒HN、F糖蛋白作用，限制病毒包膜-宿主细胞膜融合进而阻断病毒进入细胞。但体液免疫应答发生较慢，CPIV抗体在病毒感染第7天能检测到，第21天达到峰值，并持续至少42天。中和抗体在感染后的3-4个月后下降到检测不到的浓度。此外局部特异性抗体也参与CPIV的免疫应答。相比之下，细胞免疫的报道较少。
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诊疗手段
目前，市面上已有较多的CPIV抗原检测卡作为诊断CPIV的辅助手段，依可立康犬副流感病毒抗原(CPIVAg)快速检测卡以免疫层析法定性地检测犬鼻液中的犬副流感病毒抗原，简单快速、灵敏度高。
PCR能够更灵敏诊断CPIV感染，但是常规免疫接种可能会干扰这种检测，尤其在幼犬中，存在一定的假阳性。
CPIV的流行率在37%左右，副流感病毒很容易通过呼吸道分泌物和空气传播。早在20世纪70年代就有针对犬副流感的疫苗以预防该病爆发。此外，针对已感染犬还可以通过使用抗生素和抗病毒药物进行治疗减少将病毒传播。
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