双丙环虫酯是日本明治制果药业株式会社与北里研究所共同研发的生物源衍生物杀虫剂。该成分具有独特的pyropene化学结构和新颖的作用机理，被认为是杀虫剂作用机制分类中第9D组的第一个成员。
（一）产品化学信息
中文通用名称：双丙环虫酯
英文通用名：afidopyropen
开发代号：ME-5343
分子式：C33H39NO9
相对分子：质量：593.66
化学结构式：
理化性质：双丙环虫酯原药为黄色固体粉末，无味，密度（20℃）：1.300g/cm3，熔点：147.3~160℃；蒸气压：<9.9×10-6Pa（25℃），<1.5×10-5Pa（50°C）；pH（23℃）：5.3（1%纯水溶液），5.8（1%CIPAC标准硬水D溶液）；水解半衰期（25℃，pH4或7）：DT501年；溶解度（g/L，20℃）：水2.51×10-2，正己烷7.66×10-3，甲苯5.54，二氯甲烷？500，丙酮？500，甲醇？500，乙酸乙酯？500；正辛醇-水分配系数logPow=3.45（25±1℃），亨利常数<2.34×10-4Pa·m3/mol；不易燃，不易被氧化。
（二）作用机理
双丙环虫酯作用机制与吡啶甲亚胺衍生物杀虫剂吡蚜酮和pyrifluquinazon类似，属弦振器官香草素受体亚家族通道调节剂，通过作用于神经系统的一种或多种蛋白质而显示出杀虫活性，施药数小时内害虫停止取食，击倒作用慢，持效期长，叶片渗透力强。
（三）优势亮点
1、双丙环虫酯对哺乳动物、鱼、鸟类、蜜蜂和捕食性昆虫低毒，对非靶标动物（如捕食螨、寄生蜂和蚯蚓等）和陆生植物安全，但是对水生无脊椎动物有一定毒性。
2、双丙环虫酯与现有杀虫剂和虫害管理系统无交互抗性。
3、双丙环虫酯在施药后数小时内即能使昆虫停止取食，但其击倒作用较慢。该产品持效期长，对蚜虫的持效作用长达21d。
4、双丙环虫酯具有优秀的叶片渗透能力。
5、双丙环虫酯能有效防治刺吸式口器和吮吸式口器害虫，例如蚜虫、粉虱、木虱、介壳虫、粉蚧和叶蝉等，可降低昆虫介体传播的病毒病和细菌性病害，适用于经济作物、大田作物和观赏植物等，可叶面处理、种子处理和土壤处理。
（四）国内登记情况
二、唑虫酰胺
唑虫酰胺为原日本三菱化学公司（其农药部分现属日本农药公司）发明的新颖杀虫杀螨剂。
中文通用名称：唑虫酰胺
国际通用名称：tolfenpyrad
化学名称：4-氯-3-乙基-1-甲基-N-[4-（对-甲苯基氧基）苯基]吡唑-5-酰胺
结构式：
所属类别：杀虫剂
分子式：C21H22ClN3O2
相对分子质量：383.9
理化性质：熔点：87.8~88.2℃；蒸气压（25℃）：5×10-4mPa；辛醇/水分配系数：KowlogP=5.61（25℃）；密度（25℃）：1.18；亨利常数：2.2×10-3Pam3mol-1。溶解度（25℃）：水0.087mg/L；正己烷7.41、甲苯366、甲醇59.6、丙酮368、乙酸乙酯339（g/L）。稳定性：在50℃，pH4.0~9.0的水中可稳定5天不水解。
唑虫酰胺作用机理为阻碍线粒体的代谢系统中的电子传达系统复合体I。从而使电子传达受到阻碍，使昆虫不能提供和贮存能量，被称为线粒体电子传达复合体阻碍剂（METI）。杀虫谱广，具有触杀作用。
1、唑虫酰胺具有广谱、高效和速效性好的特性。唑虫酰胺对鳞翅目、半翅目、蓟马目、甲虫类、膜翅目、双翅目和螨类均防效良好。
2、唑虫酰胺不仅对害虫的卵、幼虫和成虫高活性，而且对鳞翅目和甲虫类害虫还有抑食作用，在低剂量下可忌避害虫。
3、唑虫酰胺广泛用于甘蓝、大白菜、黄瓜、茄子、番茄、菊花、萝卜、西瓜和茶树等作物的多种害虫的防治。
三、螺螨双酯
螺螨双酯是青岛科技大学发现，由浙江宇龙开发的季酮酸酯类杀螨剂。青岛科技大学具有优先权的化合物专利号：CN201110002988。
中文通用名称：螺螨双酯
英文通用名：spirobudiclofen
CAS登记号：1305319-70-3
分子式：C20H22Cl2O5
相对分子质量：413.29
螺螨双酯的作用机制是抑制害螨体内脂肪合成和阻断能量代谢，属于非内吸性杀螨剂，通过触杀和胃毒防治卵、弱螨和雌成螨。
螺螨双酯对全爪螨属、叶螨属、始叶螨属和瘿螨属等具有良好的防效，可用于柑橘、葡萄、茄子和辣椒等作物有害螨类的防治。
（四）腈吡螨酯
腈吡螨酯是由日产化学工业株式会社开发的新型丙烯腈类杀螨剂。日产化学具有优先权的化合物专利号：JP2001326186。
中文通用名称：腈吡螨酯
英文通用名：cyenopyrafen
开发代号：NC-512
CAS登记号：560121-52-0
分子式：C24H31N3O2
相对分子质量：393.52
理化性质：外观：灰白色结晶固体；熔点：106.7℃～108.2℃，蒸汽压：5.2×10-4mPa（25℃）；亨利常数：3.8×10-5Pam3mol-1；正辛醇水分配系数KowlogP=5.6；密度：1.11（20℃），溶解度：水0.30mg/L（20℃）；稳定性：54℃，14天稳定，水解DT50=0.9天（pH9，25℃）。
腈吡螨酯作用机制与去酯化烯醇的活化代谢有关，通过破坏呼吸电子传递链中的复合物Ⅱ（琥珀酸脱氢酶）来抑制线粒体的功能。
1、腈吡螨酯具有良好的选择性，以触杀为主，兼具胃毒作用，在植物体内有弱的内吸和渗透活性。
2、腈吡螨酯对柑橘树、苹果树、梨树、茶树、玫瑰、葡萄、草莓、辣椒和西瓜等作物的各类害螨和食心虫等均具有良好的活性。