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本文药物信息翻译至Plumb’sVeterinaryDrugHandbook第七版
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Part.1
临床处方要点
2
Part.2
用途/适应症
泮托拉唑已被证明体外试验中可以直接降低幽门螺杆菌的数量,已用于人医的一些幽门螺杆菌治疗方案。
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Part.3
药理/作用
泮托拉唑是一种取代的苯并咪唑,类似于奥美拉唑和其他质子泵抑制剂(PPIs)。在胃壁细胞的分泌表面,泮托拉唑在H+/K+ATP酶(质子泵)系统的两个位点能形成共价键,在那里,它可以抑制氢离子进入胃的转运。泮托拉唑在正常基准和刺激条件下都能减少胃酸分泌。
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Part.4
药代动力学
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Part.5
禁忌症/注意事项/警告
已知对泮托拉唑或其他替代苯并咪唑PPI药物过敏的动物禁用。
泮托拉唑肠外给予必须通过静脉给药,不要IM或SQ。
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Part.6
不良反应
小动物临床使用还存在很多限制,尚未确定详细不良反应资料;总之该药物看起来耐受性良好。
人医中,最常报告的不良反应是腹泻和头痛。约有1%的患者有报告高血糖。质子泵抑制剂与人社区获得性肺炎的患病风险增加有关。静脉注射时曾发生注射部位反应(血栓性静脉炎、脓肿)。
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Part.7
生殖/哺乳安全
当泮托拉唑在大鼠(98倍人类剂量)和兔子(16倍)中试验用药时,没有发现对生育能力有影响或致畸作用。在人医中,FDA将泮托拉唑归为妊娠期使用的B类药物(动物研究尚未证明对胎儿有风险,但在孕妇中尚无充分研究;或动物研究显示有不良影响,但孕妇中的充分研究没有证明在妊娠前三个月对胎儿有风险,也没有证据表明在以后三个月有风险)。
在乳汁中可检测到泮托拉唑及其代谢物,但哺乳期动物使用该药物应该是相对安全的。
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Part.8
剂量过量/急性毒性
现有资料有限。犬单次口服剂量为887mg/kg,可致死。急性中毒症状包括共济失调,不活跃,震颤。人医有记录显示单次口服剂量超过600mg而未出现负面后果。如出现大剂量的用药过量,推荐及时联系毒理专家咨询。
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Part.9
药物相互作用
以下药物相互作用在人医或接受泮托拉唑治疗的兽医病例中有过文献,或者存在理论依据,可能对兽医临床有指导意义。
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Part.10
实验室检测事项
虽然对兽医来说不太重要,但泮托拉唑可能会导致尿液筛查中THC(四氢大麻酚)的假阳性结果。
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Part.11
剂量
犬/猫
马
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Part.12
监测
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Part.13
告知宠物主人信息
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Part.14
化学性质
泮托拉唑钠水合物为白色至奶白色结晶粉末,为外消旋体,易溶于水,微溶于pH值为7.4的磷酸盐缓冲液。水性溶剂的稳定性与pH值有关。在室温下,pH值为5的溶液可稳定3小时左右;pH值为7.8时,可稳定220小时。
泮托拉唑也可称为BY-1023,或SKF-96022。该药物国际上的商品名称包括:Controloc、Pantoloc、Zurcal、Pantozol、Pantop、Pantop、Pantop等。Controloc、Pantoloc、Zurcal、Pantozol、Pantop、Protonix、Protium、Somac-MA等等。
储存/稳定性
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Part.15
兼容性/配伍注意事项
泮托拉唑注射液与咪达唑仑不相容,可能与含锌溶液不相容。