百分浓度使用广泛，计算方便。百分浓度又分重量百分浓度和体积百分浓度两种。其中以重量百分浓度用的较多。一、重量百分浓度用100克溶液中所含溶质的克数来表示溶液的浓度，叫做重量百分浓度。即，溶质和溶剂的重量总和为100克或100克的倍数。如公式表示：溶质（克）＋溶剂（克）＝100克溶液由于溶质
斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液（斐林试剂中还有酒石酸钾钠）和CuSO4溶液组成，但二者有如下三点不同：（1）溶液浓度不同CuSO4溶液称为斐林试剂乙，其浓度为0.05g/mL；CuSO4溶液称为双缩脲试剂B，其浓度为0.01g/mL。（2）使用原理不同斐林试剂是新配制的溶液，它在加热条件下
化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此，必须根据试剂的不同性质，分别采取相应的措施妥善保存。一、防挥发：1．油封：氨水，浓盐酸，浓硝酸等易挥发无机液体，在液面上滴
化学试剂规格详细描述试剂规格又称试剂级别或类别，目前，除对少数产品制定国家标准外，大部分高纯试剂的质量标准还很不统一，在名称上有高纯、特纯、超纯、光谱纯等不同叫法。高纯试剂是在通用试剂基础上发展起来的，人ELISA试剂盒它是为了专门的使用目的而用特殊方法生产的纯度最高的试剂。人ELISA试剂盒例如德
elisa试剂盒试验原理：试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。
斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液（斐林试剂中还有酒石酸钾钠）和CuSO4溶液组成，但二者有如下三点不同：（1）溶液浓度不同CuSO4溶液称为斐林试剂乙，其浓度为0.05g/mL；CuSO4溶液称为双缩脲试剂B，其浓度为0.01g/mL。（2）使用原理不同斐林试剂是新配
药匙(yàochí),是用于取用粉末状或小颗粒状的固体试剂的工具。大多数药匙只有一个勺,通常由金属、牛角或者塑料制成。有些药匙两头各有一个勺,一大一小,实验者可以根据用药量大小选择。注意事项1.根据试剂用量不同,药匙应选用大小合适的。2.不能用药匙取用热药品,也不要接触酸、碱溶液。3.取用药品后,应
一,用于实验室应用、仪器配套、工业生产——ABS工程塑料外壳LabV1、LabV3、LabV6系列采用流线型机身设计,流量范围0.000067-3600毫升/分钟。二,应用实验室应用,工业设备配套——304不锈钢外壳V系列三,适用于高效率,高精度灌装——ABS工程塑料外壳LabF1La
1.做好实验室招聘工作。人员素质和水平对实验室是至关重要的，提高进入实验室工作的门槛，招聘综合素质高的人员，素质高的人不但完成工作量多而且好，大大节省了实验室的人力。2.做好仪器设备（包括环境设施）日常维护工作。仪器设备日常维护好，不仅仅是使用寿命延长，在平时的使用中出现故障的概率也小。
一、实验室安全须知：1、实验室使用的有机试剂大多都易燃，如乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯等，在使用时应在通风环境好的情况下进行，不可用敞口容器放置或加热。用于加热回流的溶剂，需加上回流装置和新装的干燥管，切勿造成密闭系统。2、试剂标签上均标明其是否易燃易爆或者毒性和注意事
目前，由于实验室自建项目（LDT）在我国没有明确的定义和适用范围，所以很多的医院和检测机构为了避免风险而选择使用有证的商品化试剂盒。由于有证试剂盒是经过NMPA的检验，所以很多实验室对试剂盒只是进行简单的验证，甚至即使试剂盒厂家对其做了部分改动，也依旧是直接使用。那么，过于简单的验证是否规范呢？试剂
近日，深圳市新药品检验大楼正式启用。据介绍，深圳市新药品检验大楼投资1.5亿元，具备全国乃至亚洲一流检测设备和能力，其实验室标准达到国际先进水平。国家食品药品监督管理局局长邵明立说，深圳新药检大楼是全国食品药品监管系统基础设施建设的典范工程，它的启用必将为百姓用药安全构筑更坚实
1、实验中取用药品时，如果要求取定量，必须严格要求取用，如果没有说明用量，应取最少量，一般按固体盖满试管底部，液体1～2毫升2、固体药品的取用取用粉末、颗粒状固体药品应用药匙或纸槽，其操作要点是：一斜二送三直立，斜：将试管倾斜；送：用药匙或纸槽将药品送入试管底部；直立：把试管直立起来，让药品均匀
昨日，记者在(河北)省食药监局举行的新闻发布会上获悉，由该局牵头起草的《河北省药品安全质量保证机制》、《河北省药品安全监测预警机制》、《河北省药品安全社会监督机制》、《河北省药品安全应急处置机制》、《河北省药品安全责任追究机制》五大机制、56项新规目前正式以省政府名义印发公布。两药店距离
据中国之声《全国新闻联播》报道，国家食品药品监管总局今天发布2016年度药品检查报告。在药品飞行检查中，中药和生化药品发现的问题较多。2016年，国家食品药品监管总局共完成药品生产企业飞行检查39家次，其中海南益尔药业有限公司、辽宁玉皇药业有限公司等14家企业被收回药品GMP证书，10家企业
近期,欧洲药品质量管理局（EDQM）确认，无锡市药品安全检验检测中心顺利通过其组织的渗透压项目的能力验证。欧洲药品质量管理局（EDQM）创建于1994年，由欧洲药典委员会技术秘书处演化而来，主要负责构建欧洲官方药品检验实验室网络，承担生物制品批签发与上市药品的监督任务。该机构每年都会用一两个项目
日前，国家食品药品监督管理总局正式批复，同意增设苏州市食品药品检验所为口岸药品检验机构。至此，苏州成为具有完整口岸功能的药品进口口岸城市，今后苏州市药品企业进口药品及原料可以在本市完成通关、检验的全部进口流程。这是国家食药监总局启用验收新标准后二十多年来同意增设的第一个口岸药品检验所。近年
日前，由国家药典委员会编写的《中国药品通用名称》（化学药品卷）2024年版正式出版发行。新书在2014年版基础上，增加了WHO近十年来发布的二十期INN名录中的约1300个化学药物词条，以及我国近三十年来的自研创新化学药，共计收录近万个化学药品。每个化学药品包括中文通用名称、INN名称、化学结构
国家药监局关于发布金鸡丸中毛两面针素检查项补充检验方法等5项补充检验方法的公告（2020年第12号）补充检验方法》《金鸡颗粒中毛两面针素检查项补充检验方法》《风湿二十五味丸中松香酸检查项补充检验方法》和《参三七伤药胶囊（片）中松香酸与苏丹红IV检查项补充检验方法》5项药品补充检验方法经国家药品监
1)超净工作台微生物的培养都是在特定培养基中进行无菌培养，那么无菌培养必然需要超净工作台提供一个无菌的工作环境。超净工作台的用途是微生物的接种及处理时的无菌操作。(2)培养箱培养箱有多种类型，它的作用在于为微生物的生长提供一个适宜的环境。培养箱有多种类型，包括生化培养箱，霉菌培养箱，厌氧培养箱等。具
5月24日，国家药监局副局长徐景和率督导检查组到北京市经济技术开发区，对北京安诺优达医学检验实验室、北京博奥医学检验所等第三方医学检验机构进行现场检查，并对北京市疫情防控医疗器械监管工作进行了督导。督导检查组深入北京安诺优达医学检验实验室、北京博奥医学检验所核酸检测试剂存储库房、检验室等
一、项目编号：GZZJ-ZG-2023486二、项目名称：广东省药品检验所实验室设备采购项目（第六批）三、采购结果合同包1(广东省药品检验所实验室设备采购项目（第六批）):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州科纳进出口有限公司广州市天河区珠江西路8号1201室（部位：自编01A
国家环保总局就下发《关于加强高等学校实验室排污管理的通知》，为以规范和加强高校实验室排污管理，防止实验室废物污染环境，促进建立和谐型社会，提供了有力保障和依据。但实验室废水的排放及其对环境的污染仍然因以下原因而非常严重。（1）实验室环保观念和意识淡薄尽管多数高校已经制定和实施了实验室废水