2019年主管中药师《专业实践能力》测试题及答案卫生资格考试

【答案解析】按剂型的物理状态将其分为液体剂型(如汤剂、酒剂、露剂、注射液等)、半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)、固体剂型(如颗粒剂、片剂、栓剂、膜剂等)和气体剂型(如气雾剂、吸入剂等)。

2、适用于输液和注射剂的灌封、滴眼剂和粉针的分装等工序的是

A、化学灭菌法

B、空气洁净技术

C、无菌操作法

D、紫外线灭菌法

E、干热灭菌法

【正确答案】B

【答案解析】目前,常用的空气洁净技术为层流洁净技术,它的气流运动形式为层流。根据气流方向分为水平层流洁净室和垂直层流洁净室。另外,局部净化技术也可用于洁净操作台、超净工作台等,安装于洁净区内。空气洁净技术主要适用于输液和注射剂的灌封、滴眼剂和粉针的分装等工序。

3、不可用于蒸气熏蒸灭菌法的是

A、乳酸

B、甲醛

C、环氧乙烷

D、气态过氧化氢

E、臭氧

【正确答案】C

【答案解析】蒸气熏蒸灭菌法:采用乳酸、甲醛、臭氧(O3)或气态过氧化氢等化学品,通过加热产生蒸气可进行空气环境的灭菌。

4、下列不属于筛析的目的是

A、保证制剂中药物的均一性

B、将粉碎好的粉末分成不同等级

C、利于调配、服用和发挥药效

D、使物料粉末起到混合作用

E、供制备各种剂型的需要

【答案解析】筛析的目的是将粉碎好的粉末分成不同等级,供制备各种剂型的需要;使物料粉末起到混合作用,以保证制剂中药物的均一性。

5、关于散剂的质量要求叙述错误的是

A、散剂应干燥、疏松、混合均匀

B、散剂一般应为细粉

C、散剂色泽一致

D、眼用散为极细粉

E、儿科及外用散剂应为粗粉

【正确答案】E

【答案解析】除另有规定外,按《中国药典》要求,散剂一般应为细粉,儿科及外用散剂应为最细粉;眼用散为极细粉。散剂应干燥、疏松、混合均匀,色泽一致。

6、关于超临界流体提取法的操作,叙述错误的是

A、有效成分从气体中分离出来,而C02经压缩机压缩后循环使用

B、超临界C02流体通入提取器中,浸提有效成分

C、操作过程为:制备超临界流体、提取、减压分离

D、C02以液态形式输入到压缩室中升压和定温,成为所需的超临界流体

E、溶解了有效成分的超临界流体经减压阀降压后进入分离器

【答案解析】超临界流体提取法操作过程为:①“制备”超临界流体:C02以气态形式输入压缩室中升压和定温,成为所需的超临界流体。②提取:超临界C02流体通入提取器中,浸提有效成分。③减压分离:溶解了有效成分的超临界流体经减压阀降压后进入分离器,有效成分从气体中分离出来,而C02经压缩机压缩后循环使用。

7、用于口服液及注射剂安瓿的干燥的是

A、隧道式红外干燥机

B、减压干燥

C、冷冻干燥

D、微波干燥

E、振动式远红外干燥机

【正确答案】A

【答案解析】隧道式红外干燥机主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥,振动式远红外干燥机适用于中药固体粉末、湿颗粒及水丸等薄料层、多孔性物料干燥。

8、适用于对热稳定的含湿固体物料的干燥方法是

A、减压干燥

B、微波干燥

C、烘干干燥

D、喷雾干燥

E、冷冻干燥

【答案解析】烘干干燥系指在常压下,将物料置于干燥盘中,利用干热气流进行干燥的方法。由于物料处于静止状态,因此干燥速率较慢。该法适用于对热稳定的含湿固体物料,如饮片、固体粉末、湿颗粒及丸粒等多用此法干燥。

9、可溶解内酯、香豆素、某些酚性成分的是

A、醋酸

B、硫酸

C、盐酸

D、水

E、氨水

【答案解析】浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性。碱性水溶液可溶解内酯、香豆素、某些酚性成分。常用弱碱性的氨水等,如用稀氨水浸提甘草中的甘

草酸。

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10、关于浸出药剂的说法错误的是

A、流浸膏剂应检查乙醇量,须符合各品种项下的规定

B、含糖块状茶剂中水分不得过2.0%

C、糖浆剂在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象

D、煎膏剂应进行不溶物检查,不得检出焦屑等异物

E、口服酊剂应检查甲醇量

【答案解析】茶剂应作水分及微生物限度检查,按照《中国药典》(一部)附录制剂通则的规定进行检查,除另有规定外,不含糖块状茶剂、袋装茶剂、煎煮茶剂中水分不得过12.0%,含糖块状茶剂中水分不得过3.0%。

11、含毒性药的酊剂每10ml相当于原药材的量为

A、10g

B、5g

C、3g

D、2g

E、1g

【答案解析】酊剂系指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成,供内服或外用。酊剂的浓度随饮片性质而异,除另有规定外,含毒性药的酊剂每100ml相当于原饮片10g,有效成分明确者,应根据其半成品的含量加以调整,使符合相应品种项下的规定;其他酊剂,每100ml相当于原饮片20g。酊剂以乙醇为溶剂,且含药量高,故服用剂量小,亦易于保存,但酊剂一般不加糖或蜂蜜矫味或着色。

12、不属于混悬型药剂稳定性的影响因素是

A、分散相的密度差

B、分散介质的黏度

C、沉降速度

D、微粒粒径

E、分散介质

【答案解析】微粒粒径、分散介质和分散相的密度差和分散介质的黏度为影响混悬液型药剂稳定性的主要因素。因此,减小微粒半径r、分散介质和分散相的密度差(d1~d2)、增大分散介质的黏度η,均能降低沉降速度。

13、下列说法正确的是

A、溶液型药剂系指药物以分子或离子形式分散于溶剂中制成供内服或外用的非均相液体药剂

B、属于溶液型药剂的有溶液剂、芳香水剂、栓剂、甘油剂等

C、溶液型药剂中药物分散度大,吸收慢

D、溶液型药剂的作用迅速,物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液差

E、溶液型药剂常用的溶剂为水、乙醇、脂肪油等

【答案解析】溶液型药剂系指药物以分子或离子形式分散于溶剂中制成供内服或外用的均相液体药剂。常用的溶剂为水、乙醇、脂肪油等。属于溶液型药剂的有溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂等。溶液型药剂中药物分散度大,吸收快,作用迅速,物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液好。

14、增溶剂的HLB值最适宜范围为

A、10~16以上

B、3~8以上

C、15~18以上

D、4~10以上

E、8~16以上

【答案解析】增溶剂的用量至少在CMC以上时,才能发挥增溶作用,增溶质的溶解度随着增溶剂用量的增大而增大。增溶剂的HLB值最适范围为15~18以上。

15、关于乳浊液型药剂的叙述错误的是

A、药物吸收快,作用迅速

B、具有靶向性,能增强药效

C、制成静脉注射用乳剂后分布变慢

D、乳剂中液滴分散度大

E、外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性

【答案解析】乳剂中液滴分散度大,药物吸收快,作用迅速;外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性;制成静脉注射用乳剂后分布较快,具有靶向性,能增强药效。

16、适用于熔点较低,或结构比较复杂的黏稠药物是

A、烘干干燥

B、反复冷冻升华法

C、减压干燥

D、冷冻干燥法

E、一次升华法

【答案解析】常用的升华干燥方法有两种,一是一次升华法,适用于低共熔点10℃~20℃的药物,且溶液的浓度、黏度不大,装量厚度在10~15mm的制品;二是反复冷冻升华法,适用于熔点较低,或结构比较复杂的黏稠药物。

17、关于鲎试验法的叙述错误的是

A、鲎试验法操作简单,结果迅速可得

B、鲎试验法容易出现假阳性,且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感

C、鲎试验法不能完全代替家兔致热试验法

D、鲎试验法的试验费用多

E、鲎试验法反应灵敏

【答案解析】鲎试验法反应灵敏,操作简单,结果迅速可得,试验费用也少,但容易出现假阳性,且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感,故不能完全代替家兔致热试验法。

18、可以加抑菌剂的是

A、静脉输液

B、硬膜外用的注射液

C、椎管内用的注射液

D、脑池内用的注射液

E、多剂量包装的注射剂

【答案解析】多剂量包装的注射剂可加入适宜的抑菌剂,常用抑菌剂为0.5%苯酚、0.3%甲酚等,加有抑菌剂的注射液仍应采用适宜的灭菌方法灭菌。静脉输液与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液,均不得加入抑菌剂。除另有规定外,一次注射量超过15ml的注射液,不得添加抑菌剂。

19、下列不属于注射剂特点的是

A、药效迅速,作用可靠

B、适用于不宜口服的药物

C、适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者给药

D、可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效

E、制备过程简单、使用方便

【答案解析】注射剂具有以下优点:①药效迅速,作用可靠;②适用于不宜口服的药物;③适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者给药;④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效;⑤有的药物制成注射剂还能发挥缓释作用。注射剂的主要不足之处:①使用不便且注射时疼痛,使用不当有一定危险性;②制备过程比较复杂,制剂技术和设备要求较高。

20、下列不属于药物透皮吸收的皮肤条件的是

A、皮肤的温度与湿度

B、皮肤的病变

C、皮肤的软度

D、皮肤的清洁程度

E、应用部位

【答案解析】皮肤条件:①应用部位②皮肤的病变③皮肤的温度与湿度④皮肤的清洁程度。

21、下列不是O/W型乳剂基质或配置用的是

A、氢氧化钠

B、十二烷基硫酸(酯)钠

C、硬脂酸

D、氢氧化钙

E、吐温类

【答案解析】O/W型乳剂基质

(1)一价皂:在配制软膏中用钠、钾、铵的氢氧化物或三乙醇胺等有机碱与脂肪酸(如硬脂酸)作用形成的新生皂。

(2)脂肪醇硫酸(酯)钠类:常用十二烷基硫酸(酯)钠。

(3)聚山梨酯类:商品名为吐温类。

(4)聚氧乙烯醚的衍生物类:①平平加O②柔软剂SG③乳化剂OP。

22、下列不属于油脂性基质的是

A、羊毛脂

B、硅油

C、植物油

D、硬脂酸

E、凡士林

【答案解析】1.油脂类:常用的有豚脂、植物油、氢化植物油等;

2.类脂类:类脂类基质系高级脂肪酸与高级醇的酯类。常用品种有:①羊毛脂②蜂蜡;

3.烃类:常用的品种有:①凡士林②固体石蜡和液状石蜡;

4.硅酮类:硅酮类基质为有机硅氧化物的聚合物,俗称硅油。常用二甲聚硅与甲苯聚硅。

23、以下关于软膏制备的说法错误的是

A、制法有:研和法、熔和法、乳化法

B、将药物细粉用少量基质研匀或用适宜液体研磨成细糊状,再递加其余基质研匀的制备方法叫做研和法

C、将基质先加热熔化,再将药物分次逐渐加入,边加边搅拌,直至冷凝的制备方法叫做熔和法

D、紫草膏为油脂性基质的软膏剂

E、乳膏剂的制备主要采用熔和法

【答案解析】乳化法:将油溶性组分混合加热熔化,另将水溶性组分加热至与油相温度相近(约80%)时,两液混合,边加边搅拌,待乳化完全,直至冷凝。大量生产,在两相混合后温度降至约30℃时,再通过乳匀机或胶体磨,使产品更细腻均匀。主要用于乳膏剂的制备。

24、对栓剂基质的要求不包括

A、水值较高,能混入较多的水

B、不影响主药的含量测定

C、与制备方法相适宜

D、在体温下易软化、熔化或溶解

E、不影响主药的作用

【答案解析】栓剂的基质不仅赋予药物成型,而且对药物的释放和吸收均有影响。栓剂基质应要求:①室温时应有适当的硬度,当塞入腔道时不变形,不碎裂,在体温下易软化、熔化或溶解;②不与主药起反应,不影响主药的含量测定;③对黏膜无刺激性,无毒性,无过敏性;④理化性质稳定,在贮藏过程中不易霉变,不影响生物利用度等;⑤具有润湿及乳化的性质,能混入较多的水。

25、剂量小的药物或细料药物填充硬胶囊时,一般要过

A、3号筛

B、4号筛

C、5号筛

D、6号筛

E、8号筛

【答案解析】剂量小的药物或细料药可直接粉碎成细粉,过六号筛,混匀后填充。

26、贵重、芳香不宜久煎的药物宜制成

A、散剂

B、颗粒剂

C、注射剂

D、片剂

E、丸剂

【答案解析】丸剂可较多容纳黏稠性和液体药物,贵重、芳香不宜久煎的药物宜制成丸剂。

27、水丸干燥时,含挥发性或热敏性成分药丸的温度应控制在

A、50℃以下

B、65℃以下

C、80℃以下

D、60℃以下

E、70℃以下

【答案解析】盖面后的丸粒应及时干燥。干燥温度一般控制在60℃~80℃,含挥发性或热敏性成分的药丸应控制在60℃以下。

28、下述丸剂包衣材料中不属于药物衣的是

A、青黛衣

B、明胶衣

C、朱砂衣

D、百草霜衣

E、雄黄衣

【答案解析】药物衣包衣材料是处方药物制成的极细粉,本身具有一定的药理作用,用于包衣既可首先发挥药效,又可保护丸粒、增加美观。常见的药物衣有朱砂衣(镇静、安神、补心类药物常用)、黄柏衣(利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用)、雄黄衣(解毒、杀虫类药物常用)、青黛衣(清热解毒类药物常用)、百草霜衣(清热解毒类药物常用)等。

29、包糖衣工序为

A、包隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

B、包隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光

C、包隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

D、包隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光

E、包隔离层→粉衣层→糖衣层→打光→有色糖衣层

【答案解析】包糖衣工序为:包隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光。

30、不属于薄膜衣物料的是

A、羟丙基纤维素

B、丙烯酸树脂Ⅳ号

C、丙烯酸树脂Ⅱ号

D、羟丙基甲基纤维素

E、聚乙烯吡咯烷酮

【答案解析】常用薄膜衣材料如下:

①纤维素类及其衍生物:羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC);

②丙烯酸树脂类聚合物;

③聚乙烯吡咯烷酮;

④水溶性增塑剂:如甘油、聚乙二醇、丙二醇等;

⑤非水溶性增塑剂:如蓖麻油、乙酰单甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等。

31、以下除了哪项均可以做片剂的增塑剂的是

A、甘油

B、丙二醇

C、聚乙烯吡咯烷酮

D、蓖麻油

E、邻苯二甲酸酯

【答案解析】水溶性增塑剂:如甘油、聚乙二醇、丙二醇等。

非水溶性增塑剂:如蓖麻油、乙酰单甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等。

32、下列不属于气雾剂质量检查的是

A、无菌检查

B、泄漏率和爆破检查

C、喷射试验和装量检查

D、水分检查

E、微生物限度检查

【答案解析】气雾剂的质量检查:(1)容器和阀门检查(2)泄漏率和爆破检查(3)喷射试验和装量检查(4)微生物限度检查(5)无菌检查。

33、下列不是按分散状态分类的固体分散体是

A、固态溶液

B、玻璃溶液或玻璃混悬液

C、环糊精包合物

D、共沉淀物

E、低共熔混合物

【答案解析】按分散状态,固体分散体可分为:(1)低共熔混合物(2)固态溶液(3)玻璃溶液或玻璃混悬液(4)共沉淀物。

34、对药物制剂临床疗效、毒副作用的总评价的是

A、药剂

B、药动学

C、药物

D、药效

E、药理

【答案解析】药效是指对药物制剂临床疗效、毒副作用的总评价。

35、下列不属于五味子处方用名的是

A、北五味

B、醋五味子

C、玄及

D、辽五味子

E、制五味子

【答案解析】五味子的处方用名为:五味子、北五味、辽五味、炙五味子、醋五味子、玄及、酒五味子。

36、下列不属于直接写药物正名,即付炒黄的品种是

A、苍耳子

B、决明子

C、火麻仁

D、熟地黄

E、山楂

【答案解析】直接写药物正名,即付炒黄的品种

麦芽、谷芽、山楂、牵牛子、紫苏子、莱菔子、王不留行、苍耳子、牛蒡子、白芥子、酸枣仁、决明子、扁豆、葶苈子、火麻仁、蔓荆子等。

37、下列不需要泡服的是

A、大青叶

B、薄荷

C、蒲公英

D、麦冬

E、饴糖

【答案解析】泡服

主要是指花叶类及部分易浸出有效成分的药材,用开水浸泡代茶频服,可以减去煎药的麻烦。花类如金银花、红花、西红花、菊花;叶类如桑叶、竹叶、香薷、大青叶、藿香、薄荷;其他类如胖大海、地丁、蒲公英、桔梗、麦冬。

38、下列不属于中药饮片处方的是

A、煎煮方法

B、医师签名

C、名称

D、用法用量

E、数量

【答案解析】中药饮片处方应分列饮片名称、数量、煎煮方法和用法用量。

39、以下关于处方书写规则说法有误的是

A、每张处方限于一名患者的用药

B、开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕

C、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行

D、每张处方不得超过5种药品

E、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,可使用“遵医嘱”

【答案解析】本题考查的处方书写规则。药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

40、下列属于药物类药引的是

A、大枣

B、醋

C、蛋黄

D、蜂蜜

E、茶叶

【答案解析】药物类药引

这类药引又可分为两类。一类为引经报使类,如太阳病用防风、羌活、藁本为引,既是其他药物的“向导”,又能发挥自己的药效;一类为调和诸药类,如甘草、生姜、大枣等,麻黄汤中炙甘草,便属于这种类型。

THE END
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