美药监局指控诺和诺德减肥药质量问题
诺和诺德的一位发言人表示，这个工厂是用来生产一种每周使用一次的胰岛素制剂的。美国食品药品监督管理局（FDA）早些时候在拒绝批准该产品时就对这一流程提出了质疑。公司还在和FDA沟通，但今年可能解决不了这个问题。
消息公布后，周二美股午盘，诺和诺德ADR一度跌近1.1%，徘徊九个月低点附近。
另外，诺和诺德公司生产司美格鲁肽的另一个地点在美国北卡罗来纳州。去年9月，这个工厂因为没有妥善调查细菌污染的问题也受到了FDA的指控。
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兆科眼科猛攻眼科百亿单品
2020年10月，兆科眼科从Nevakar手里引进了NVK002，拥有了NVK002在中国、韩国和东南亚地区开发和商业化的权益，之后便马不停蹄推进NVK002的研发，因为兆科眼科很清楚NVK002是所有候选物中最有可能成为“爆款”的产品。
目前，低浓度阿托品(主要以0.01%为主)制剂产品已在新加坡、日本等近视发病率的较高国家上市，年平均使用成本约3000-4000元。若国内按照每年1500元成本(价格低于手术和角膜塑形镜成本的1/5)计算，阿托品制剂理论市场空间将高达1200亿元。
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司美格鲁肽展现MASH治疗潜力
ESSENCE是一项3期试验，旨在评估每周一次Wegovy（皮下注射2.4mg司美格鲁肽）与安慰剂相比，对患有MASH并伴有中度至重度肝纤维化（2期或3期）成人患者的疗效与安全性。
试验分析显示，与安慰剂相比，Wegovy在改善肝纤维化的同时不加重脂肪性肝炎，并在不加重肝纤维化的前提下实现了脂肪性肝炎的消退。第72周时，37.0%的Wegovy组患者在无脂肪性肝炎恶化的情况下获得肝纤维化改善，而安慰剂组这一比例为22.5%。62.9%的Wegovy组患者在无肝纤维化恶化的情况下实现脂肪性肝炎消退，而安慰剂组这一比例为34.1%。