SYSY特异性VGLUT1抗体,研究谷氨酸能神经末梢的优质工具选购指南产品信息

SYSY特异性VGLUT1抗体,研究谷氨酸能神经末梢的优质工具

VGLUT1和VGLUT2表现出互补的表达模式。它们共同构成了目前谷氨酸能神经末梢和谷氨酸能突触的最佳标记物。

1)TakamoriS,Nature(2000)4076801:189-94.

2)BellocchioEE,Science(NewYork,N.Y.)(2000)2895481:957-60.

3)BellocchioEE,TheJournalofneuroscience:theofficialjournaloftheSocietyforNeuroscience(1998)1821:8648-59.

4)NiB,ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica(1994)9112:5607-11.

目录号135303

50微克特异性抗体,冻干。亲和层析纯化,使用免疫原。添加了白蛋白和叠氮化物以稳定。用50微升H2O重悬以获得1毫克/毫升的PBS溶液。然后分装并储存在-20°C至-80°C直到使用。

抗体在仍然是冻干状态时应储存在+4°C。不要冷冻!

VGLUT1抗体应用:

WB(WesternBlot):1:1000至1:10000(AP染色)(见备注)图库

IP(免疫沉淀):是

ICC(免疫细胞化学):1:500至1:10000图库

IHC(免疫组化):1:1000图库

IHC-P(免疫组化-过氧化物酶):1:500图库

IHC-Fr(免疫组化-荧光):1:500(见备注)

DNA-PAINT:是(见备注)

Clarity:是

EM(电子显微镜):是

ELISA(酶联免疫吸附试验):是(见备注)

免疫原:

重组蛋白,对应于大鼠VGLUT1(UniProt编号:Q62634)羧基末端附近的残基。

反应性:

反应物种:人类(Q9P2U7)、大鼠(Q62634)、小鼠(Q3TXX4)、牛、山羊、绵羊、狗。

其他物种尚未测试。

特异性:

K.O.验证PubMed:15103023

匹配对照蛋白/肽135-3P

备注:

这种抗体非常推荐用作谷氨酸能神经末梢的标记物。

WB:VGLUT1在煮沸后会聚集,因此需要用非煮沸样本进行SDS-PAGE。

IHC-Fr:可以使用5分钟甲醇和PFA固定。

DNA-PAINT:这种抗体已成功用于DNA-PAINT应用(见Unterauer等人,2024年;PMID:38552614)。

ELISA:作为夹心ELISA的检测抗体适用,使用目录号135311作为捕获抗体。推荐使用膜蛋白的ELISA协议。

SYSY-VGAT抗体--抑制性神经末梢的优质标记物

囊泡γ-氨基丁酸转运体VGAT负责在中央神经系统的突触小泡中摄取和储存GABA和甘氨酸。因此,它常被称为囊泡抑制性氨基酸转运体VIAAT。它与质膜转运体不同,因为它是由囊泡膜上的质子电化学梯度驱动的。到目前为止,只知道有一种异构体。VGAT目前是抑制性神经末梢的最佳标记物。

1)ChaudhryFA,TheJournalofneuroscience:theofficialjournaloftheSocietyforNeuroscience(1998)1823:9733-50.

2)McIntireSL,Nature(1997)3896653:870-6.

3)SagnéC,FEBSletters(1997)4172:177-83.

4)HellJW,TheEMBOjournal(1988)710:3023-9.

目录号131011

100微克纯化IgG,冻干。添加了白蛋白和叠氮化物以稳定。用100微升H2O重悬以获得1毫克/毫升的PBS溶液。然后分装并储存在-20°C至-80°C直到使用。

VGAT抗体应用:

WB(WesternBlot):1:500至1:2000(AP染色)(见备注)图库

ICC(免疫细胞化学):1:200至1:1000图库

IHC(免疫组化):1:100至1:1000图库

IHC-P(免疫组化-过氧化物酶):1:100至1:500图库

ExM(扩展显微镜):是(见备注)图库

DNA-PAINT:是

Clarity:1:50(见备注)

FACS(流式细胞术):是

克隆117G4

亚型IgG3(κ轻链)

免疫原合成肽,对应于大鼠VGAT(UniProt编号:O35458)氨基末端附近的残基。

反应性与以下物种反应:人类(Q9H598)、大鼠(O35458)、小鼠(O35633)、豚鼠、猴子。

K.O.验证PubMed:29431653

匹配对照蛋白/肽131-0P

WB:VGAT在煮沸后会聚集,因此需要用非煮沸样本进行SDS-PAGE。

ExM:这种抗体已成功用于表位保护的放大分析蛋白质组(eMAP)扩展显微镜方法(Park等人,2021年。PMID:34767453)。

Clarity:这种抗体已成功用于人脑CLARITY应用(Woelfle等人,2023年;PMID:37221592)。

InVivoMAb大鼠IgG2b同种型对照,孔血蓝蛋白研究专用

LTF-2单克隆抗体与钥匙孔血蓝蛋白(KLH)反应。由于哺乳动物不表达KLH,这种抗体非常适合在大多数体内和体外应用中用作大鼠IgG2b抗体的同种型匹配对照。

货号:BXC-BE0090

亚型:大鼠IgG2b,κ

推荐稀释液:InVivoPurepH7.0稀释液

偶联:未偶联。提供抗体偶联服务。

配方:PBS,pH7.0不含稳定剂或防腐剂

内毒素:<2EU/毫克(<0.002EU/微克)由LAL凝胶凝固测定法确定

纯度:>95%由SDS-PAGE确定

无菌性:0.2微米过滤

生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

纯化:蛋白质G

分子量:150kDa

储存:抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。不要冷冻。

InVivoMAb大鼠IgG2b同种型对照文献参考:

Bauche,D.,etal.(2018)."LAG3(+)RegulatoryTCellsRestrainInterleukin-23-ProducingCX3CR1(+)Gut-ResidentMacrophagesduringGroup3InnateLymphoidCell-DrivenColitis"Immunity49(2):342-352e345.

Triplett,T.A.,etal.(2018)."Reversalofindoleamine2,3-dioxygenase-mediatedcancerimmunesuppressionbysystemickynureninedepletionwithatherapeuticenzyme"NatBiotechnol36(8):758-764.

Aloulou,M.,etal.(2016)."FollicularregulatoryTcellscanbespecificfortheimmunizingantigenandderivefromnaiveTcells"NatCommun7:10579.

Finkin,S.,etal.(2015)."Ectopiclymphoidstructuresfunctionasmicronichesfortumorprogenitorcellsinhepatocellularcarcinoma"NatImmunol.doi:10.1038/ni.3290.

Zhang,J.,etal.(2015)."Micro-RNA-155-mediatedcontrolofhemeoxygenase1(HO-1)isrequiredforrestoringadaptivelytolerantCD4+T-cellfunctioninrodents"EurJImmunol45(3):829-842.

InVivoMAb大鼠IgG2a同种型对照,:专用于三硝基苯酚免疫反应性研究

2A3单克隆抗体与三硝基苯酚反应。由于哺乳动物不表达三硝基苯酚,这种抗体非常适合在大多数体内和体外应用中用作大鼠IgG2a抗体的同种型匹配对照。

货号:BXC-BE0089

亚型:大鼠IgG2a,κ

由LAL凝胶凝固测定法确定

推荐稀释液:InVivoPurepH6.5稀释液

配方:PBS,pH6.5

不含稳定剂或防腐剂

内毒素:<2EU/毫克(<0.002EU/微克)

纯度:>95%

由SDS-PAGE确定

在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

InVivoMAb大鼠IgG2a同种型对照文献参考:

Ngiow,S.F.,etal.(2015)."AThresholdLevelofIntratumorCD8+T-cellPD1ExpressionDictatesTherapeuticResponsetoAnti-PD1"CancerRes75(18):3800-3811.

Dai,M.,etal.(2015)."Curingmicewithlargetumorsbylocallydeliveringcombinationsofimmunomodulatoryantibodies"ClinCancerRes21(5):1127-1138.

Kurtulus,S.,etal.(2015)."TIGITpredominantlyregulatestheimmuneresponseviaregulatoryTcells"JClinInvest.doi:10.1172/JCI81187.

Ellis,G.T.,etal.(2015)."TRAIL+monocytesandmonocyte-relatedcellscauselungdamageandtherebyincreasesusceptibilitytoinfluenza-Streptococcuspneumoniaecoinfection"EMBORep16(9):1203-1218.

Walsh,K.B.,etal.(2014)."Animalmodelofrespiratorysyncytialvirus:CD8+Tcellscauseacytokinestormthatischemicallytractablebysphingosine-1-phosphate1receptoragonisttherapy"JVirol88(11):6281-6293.

InVivoMAb抗小鼠NK1.1/InVivoMAbanti-mouseNK1.1方案

PK136单克隆抗体与小鼠NK1.1(也称为CD161b/CD161c、KLRB1、NKR-P1A和Ly-55)反应。NK1.1是一种具有C型凝集素结构域的II型整合膜糖蛋白,由Klrb1c/NKR-P1C基因编码。NK1.1在NK细胞活化和分化、IFN-γ产生、细胞毒性颗粒释放中起作用,并被认为参与Th2细胞的产生。NK1.1主要在NK细胞上表达为二硫键连接的同二聚体,然而,它也在NK-T细胞上表达,这是一种罕见的T淋巴细胞群。NK1.1仅由C57BL/6、FVB/N和NZB小鼠品系表达,不表达AKR、BALB/c、CBA/J、C3H、DBA/1、DBA/2、NOD、SJL和129品系。

货号:BXC-BE0036

亚型:小鼠IgG2a,κ

推荐同种型对照:InVivoMAb小鼠IgG2a同种型对照,未知特异性

免疫原:小鼠脾脏和骨髓细胞,富含NK1+细胞

报告应用:体内NK细胞耗竭、流式细胞术

配方:PBS,pH7.0

纯化:蛋白质A

InVivoMAb抗小鼠NK1.1/InVivoMAbanti-mouseNK1.1文献参考:

invivoNKcelldepletion

Glasner,A.,etal.(2018)."NKp46Receptor-MediatedInterferon-gammaProductionbyNaturalKillerCellsIncreasesFibronectin1toAlterTumorArchitectureandControlMetastasis"Immunity48(1):107-119e104.

Burrack,K.S.,etal.(2018)."Interleukin-15ComplexTreatmentProtectsMicefromCerebralMalariabyInducingInterleukin-10-ProducingNaturalKillerCells"Immunity48(4):760-772e764.

Moynihan,K.D.,etal.(2016)."Eradicationoflargeestablishedtumorsinmicebycombinationimmunotherapythatengagesinnateandadaptiveimmuneresponses"NatMed.doi:10.1038/nm.4200.

invivoNKcelldepletion,FlowCytometry

Ludigs,K.,etal.(2016)."NLRC5shieldsTlymphocytesfromNK-cell-mediatedeliminationunderinflammatoryconditions"NatCommun7:10554.

Ghasemi,R.,etal.(2016)."SelectivetargetingofIL-2toNKG2Dbearingcellsforimprovedimmunotherapy"NatCommun7:12878.

InVivoMAbanti-mouseCD11c/InVivoMAb抗小鼠CD11c生物学功能研究

艾美捷InVivoMAbanti-mouseCD11c/InVivoMAb抗小鼠CD11c:

货号:BE0038

亚型:亚美尼亚仓鼠IgG2

推荐同种型对照:InVivoMAb多克隆亚美尼亚仓鼠IgG

免疫原:小鼠脾脏树突状细胞

报告应用:

体内靶向树突状细胞

功能性测定

流式细胞术

冰冻组织免疫组化

石蜡组织免疫组化

免疫荧光

免疫沉淀

InVivoMAbanti-mouseCD11c/InVivoMAb抗小鼠CD11c文献参考:

invivotargetingofdendriticcells

MatsuoH,SomiyaM,IijimaM,ArakawaT,KurodaS.(2018)."CD11c-specificbio-nanocapsuleenhancesvaccineimmunogenicitybytargetingimmunecells"JNanobiotechnology16(1):59.

Immunofluorescence,FlowCytometry

MatsuoH,YoshimotoN,IijimaM,NiimiT,JungJ,JeongSY,ChoiEK,SewakiT,ArakawaT,KurodaS.(2012)."EngineeredhepatitisBvirussurfaceantigenLproteinparticlesforinvivoactivetargetingofsplenicdendriticcells"IntJNanomedicine.

FunctionalAssays

EjazA,AmmannCG,WernerR,HuberG,OberhauserV,HrlS,SchimmerS,DittmerU,vonLaerD,StoiberH,BánkiZ.(2012)."TargetingviralantigenstoCD11condendriticcellsinducesretrovirus-specificTcellresponses"PLoSOne7(9):e45102.

invivotargetingofdendriticcells,Immunohistochemistry(frozen)

CastroFV,TuttAL,WhiteAL,TeelingJL,JamesS,FrenchRR,GlennieMJ.(2008)."CD11cprovidesaneffectiveimmunotargetforthegenerationofbothCD4andCD8Tcellresponses"EurJImmunol38(8):2263-73.

InVivoMAbanti-mouseIL-27p28/InVivoMAb抗小鼠IL-27p28的生物活性研究

货号:BE0326

免疫原:小鼠IL-27

体内IL-27p28中和

体外IL-27p28中和

InVivoMAbanti-mouseIL-27p28/InVivoMAb抗小鼠IL-27p28文献参考:

invivoIL-27p28neutralization

Ayasoufi,K.,etal.(2019)."Interleukin-27promotesCD8+Tcellreconstitutionfollowingantibody-mediatedlymphoablation"JCIInsight4(7).

Xin,G.,etal.(2018)."Single-cellRNAsequencingunveilsanIL-10-producinghelpersubsetthatsustainshumoralimmunityduringpersistentinfection"NatCommun9(1):5037.

invivoIL-27p28neutralization,FlowCytometry

Clement,M.,etal.(2016)."Cytomegalovirus-SpecificIL-10-ProducingCD4+TCellsAreGovernedbyType-IIFN-InducedIL-27andPromoteVirusPersistence"PLoSPathog12(12):e1006050.

Anderson,A.C.,etal.(2015)."ATcellextrinsicmechanismbywhichIL-2dampensTh17differentiation"JAutoimmun59:38-42.

Marillier,R.G.,etal.(2014)."IL-27p28isessentialforparent-to-F1acutegraft-versus-hostdisease"EurJImmunol44(7):2064-2073.

FlowCytometry

Bosmann,M.,etal.(2014)."Tyrosinekinase2promotessepsis-associatedlethalitybyfacilitatingproductionofinterleukin-27"JLeukocBiol96(1):123-131.

InVivoMAbanti-canineCD34/InVivoMAb抗犬CD34:犬CD34阳性细胞的精准识别

1H6单克隆抗体与犬CD34发生反应。CD34是一种I型单体唾液酸粘蛋白样糖蛋白,存在于许多干细胞群中。CD34由骨髓和外周血中的造血祖细胞以及一些间充质干细胞、基质细胞、胚胎成纤维细胞、肿瘤细胞和成人血管内皮细胞表达。CD34通常用作量化造血干细胞数量的标记,用于造血干细胞移植。CD34是一种重要的粘附分子,是T细胞通过L-选择素结合进入淋巴结所必需的。

艾美捷InVivoMAbanti-canineCD34/InVivoMAb抗犬CD34:

货号:BE0389

亚型:小鼠IgG1,κ

推荐同种型对照:InVivoMAb小鼠IgG1同种型对照,未知特异性

免疫原:犬CD34小鼠IgG2a融合蛋白

Westernblot

InVivoMAbanti-canineCD34/InVivoMAb抗犬CD34文献参考:

GrudzienM,PawlakA,KutkowskaJ,ZioloE,WysokińskaE,HildebrandW,Obmińska-MrukowiczB,StrzadalaL,RapakA.(2021)."AnewlyestablishedcanineNK-typecelllineanditscytotoxicproperties"VetCompOncol19(3):567-577.

Immunohistochemistry(frozen)

AvalloneG,HelmboldP,CaniattiM,StefanelloD,NayakRC,RoccabiancaP.(2007)."Thespectrumofcaninecutaneousperivascularwalltumors:morphologic,phenotypicandclinicalcharacterization"VetPathol44(5):607-20.

FlowCytometry,WesternBlot

McSweeneyPA,RouleauKA,WallacePM,BrunoB,AndrewsRG,Krizanac-BengezL,SandmaierBM,StorbR,WaynerE,NashRA.(1998)."CharacterizationofmonoclonalantibodiesthatrecognizecanineCD34"Blood91(6):1977-86.

THE END
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11.脊髓D型氨基酸氧化酶抑制剂的疼痛药理学研究D-型氨基酸氧化酶(D-amino acid oxidase,DAO)是一种以FAD为辅基的氧化酶,催化D-型氨基酸分解产生相应的α-酮酸、NH3和H2O2。先期研究发现,DAO在多种慢性疼痛中,可能发挥了作用。但是在之前的研究中,使用的抑制剂只有苯甲酸钠,该抑制剂的活性不足。为了进一步探索DAO作为治疗多种慢性疼痛的新药靶的可能性,本研究...https://wap.cnki.net/touch/web/Dissertation/Article/1013023918.nh.html
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13.2021年考研农学门类联考《414植物生理学与生物化学》题库最新章节...18 下列元素中,参与细胞氧化还原反应的元素是( )。 A.Fe B.Cl C.Na D.Ca 【答案】 A 【解析】 铁(Fe)主要以2价铁(Fe 2+ )的形式被植物吸收。铁的生理作用:铁是许多重要酶的辅基,如细胞色素氧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、铁氧还蛋白等作为电子传递的组成部分,参与细胞氧化还原反应。因此...https://m.zhangyue.com/readbook/12354818/7.html