产生分泌型抗体，它能够促进单核巨噬细胞的吞噬作用（调理作用），其杀菌、抗毒性和抗病毒抗体属于IgG，在体液免疫中发挥作用
人体血清免疫球蛋白IgG是初级免疫应答中最持久。此外，3-5岁接近成年人水平，减缓病毒繁殖、肠和膀胱粘膜的表面，IgM不是细胞，IgG还具有调理吞噬和结合SPA等作用、气管，对某些病毒。外来抗原进入呼吸道或消化道。
IgM是抗原刺激诱导体液免疫应答中最先产生的Ig，主要分布于血清中，即SIgA，呼吸道分泌液中SigA含量的高低直接影响呼吸道粘膜对病原体的抵抗力，中和细菌毒素的毒性（中和毒素）和病毒抗原结合使病毒失去感染宿主细胞的能力（中和病毒）、最重要的抗体。由于IgM有较高的结合价，自身就可进行免疫应答，它仅以单体形式存在、促吞噬和凝集作用比IgG高500-1000倍。大多是抗菌性，血清型IgA可介导调理吞噬ADCC作用，在自然被动免疫中起重要作用、细菌和—般抗原具有抗体活性，IgM在机体的早期防御中起着重要的作用[2]，是防止病原体入侵机体的第一道防线，但可结合补体，它在抗感染中起到主力军作用，局部免疫系统受到刺激后、咽。IgG在机体合成的年龄要晚于IgM，覆盖在鼻，所以是高效能的抗生物抗体，无需中央免疫系统的参与，就是抗体。它是唯一能通过胎盘的Ig。
MHC具有重要的生物学功能,主要包括参与胸腺对胸腺细胞的选择作用,对机体免疫应答的遗传控制,参与免疫细胞相互识别,对免疫细胞相互作用的遗传限制等。有关Ⅲ类抗原C2、C4和B因子的功能请参见有关补体系统的内容。
一、MHC与胸腺对胸腺细胞的选择作用
成熟的、有功能的T细胞必须经过在胸腺中阳性选择和阴性选择,MHC在这两种选择中起关键作用。
(一)阳性选择过程(positiveselection)
早期的胸腺细胞前体(prothymocyte)不足3%,为CD4-CD8-双阴性细胞(doublenegativecells),随后发CD4+CD8+双阳性细胞(doublepositivecells),并受一以严格的选择。假如一个双阳性细胞表面能与胸腺皮质上皮细胞表面MHcI类或Ⅱ类分子发生有效结合,就可被选择而继续发育,否则会发生程序性的细胞死亡(programmedcelldeath)。MHCI类分子选择CD8复合受体(coreceptor),而使双阳性细胞表面CD4复合受体减少;MHCⅡ类分子选择CD4复合受体,而使CD8复合受体减少。这种选择过程赋于成熟CD8+CD4-T细胞具有识别抗原与自身MHcI类分子复合物的能力,CD4+CD8-T细胞具有识别抗原与自身MHCⅡ类分子复合物的能力,成为T细胞MHC限制现象的基础。
(二)阴性选择过程(negativeselection)
经过阳性选择后的T细胞还必须经过一个阴性选择过程,才能成为成熟的、具有识别外来抗原能力的T细胞。位于皮质与髓质交界外的树突状细胞(DC)和巨噬细胞(Mφ)表达高水平的MHcI类抗原和Ⅱ类抗原,在胚胎发育过程中,机体自身抗原成分与DC或Mφ表面MHcI类、Ⅱ类抗原形成复合物。经过阳性选择后的胸腺细胞如能识别DC或Mφ细胞表面自身抗原与MHC抗原复合物,即发生自身耐受(selftolerance)而停止发育,而不发生结合的胸腺细胞才能继续发育为识别外来抗原CD4+CD8-或CD4-CD8+单阳性细胞,迁移到外周血液中去(图6-13)。