1、学校_班级_姓名_考场_准考证号密封线内不要答题南京工业大学药理学2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三总分得分批阅人一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1、在药物的生物转化过程中，肝脏是最主要的器官。以下关于肝脏生物转化的特点，不正确的是？A.具有多样性B.具有连续性C.具有解毒和致毒的双重性D.只对脂溶性药物进行转化2、在药物毒理学的实验中，急性毒性试验是评估药物安全性的重要手段之一。对于一种新研发的药物，若进行急性毒性试验，以下哪种动物的使用相对较少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗3、在药学的药物警戒工作
3、位患有多种慢性疾病且正在使用多种药物的老年患者，以下哪种因素更需要优先考虑以优化其药物治疗方案？（）A.药物之间的相互作用B.患者的肝肾功能C.患者的饮食习惯D.患者的经济状况6、在药物化学领域，对于一种新型抗癌药物的研发，以下哪种化学结构的设计能够提高药物的选择性和生物利用度，同时降低副作用？A.含氮杂环化合物B.羧酸类化合物C.芳香族化合物D.甾体类化合物7、在药物研发中，药物的药效学研究可以为药物的临床应用提供重要依据。以下哪个参数是药效学研究的重要参数？A.药物的最小有效剂量B.药物的最大耐受剂量C.药物的治疗指数D.以上都是8、关于药学中的药物合成反应，对于酯化反应、酰化反应、取代反
5、重要途径之一。对于一种具有抗炎活性的传统药用植物，以下哪种提取方法更能有效地富集目标成分，并最大程度地保留其活性？（）A.溶剂萃取法B.超临界流体萃取法C.水蒸气蒸馏法D.超声辅助提取法12、关于药事管理学中的药品注册管理，对于新药注册的分类、申报资料要求和审批程序，以下解释错误的是（）A.新药注册分为化学药、生物制品和中药等类别B.申报资料应包括药学、药理毒理和临床研究等内容C.审批程序严格且复杂D.所有新药注册申请都能快速获得批准13、对于中药药理学的知识，以下关于中药的药效物质基础和作用机制，哪一项是恰当的？A.中药的药效物质基础明确，作用机制简单，与西药没有本质区别。B.中药的药效物质
7、）是常用的检测手段。对于一种成分复杂的药物样品，若要使用HPLC进行准确的定量分析，以下哪个因素对分析结果的准确性影响最大？A.流动相的组成和比例B.色谱柱的长度和内径C.检测波长的选择D.进样量的大小17、在药物分析中，光谱分析法包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法等。对于一种具有共轭双键结构的药物，以下哪种光谱分析方法可能更适合用于定量分析？A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.荧光分光光度法D.原子吸收分光光度法18、在生物制药的领域，单克隆抗体药物的发展迅速。对于一种治疗自身免疫性疾病的单克隆抗体，以下关于其生产和质量控制的描述，哪一项是不准确的？A.通常通过哺乳动物细胞培
9、共4个小题，共40分)1、（本题10分）详细说明中药的炮制与临床疗效的关系，探讨如何根据临床需求优化中药炮制工艺。2、（本题10分）论述市场营销中的品牌定位的原则有哪些，如何进行准确的品牌定位。3、（本题10分）论述市场营销中的品牌形象塑造的方法有哪些，如何打造独特的品牌形象。4、（本题10分）详细说明生物等效性试验的目的、方法和评价标准，探讨如何通过生物等效性试验评估仿制药的质量和疗效。三、论述题（本大题共2个小题，共20分)1、（本题10分）在药物临床前研究中，论述药物的药效学评价、药动学研究及毒理学试验的目的、方法和意义，为临床试验提供依据。2、（本题10分）分析药物研发中的纳米药物递送系统，探讨其优势和应用前景。第5页，共5页
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