图3显示了超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPIONs)与剩余溶液的分离原理。SPIONs分散在溶液中，在一个玻璃小瓶中被视为一个黑暗的、不透明的溶液。在30秒内，在小瓶的一侧应用磁铁，SPIONs从溶液中分离出来，正如右侧照片中所示磁铁旁边黑色颗粒积累和溶液透明度增加。如果晃动右图所示的分离溶液后，SPIONs的反应速度很快，颗粒在5秒内恢复到左图所示的分散状态。
6.蛋白冠?蛋白质组学技术-准确度高图6-1显示了与对照相比标准蛋白的浓度响应。峰值随浓度的变化而变化。内源性蛋白质对照不随浓度变化。图6-1显示了标品C反应蛋白(CRP)回收率实验数据。蛋白质被添加为4个水平：2倍，5倍，10倍和100倍。使用HX-42(SP-006)（左）和HX-97两种磁珠（右，同SP-007）。图6-2显示了标准品和对照的响应斜率。回归模型的斜率与MS~酶联免疫吸附试验(ELISA)数据吻合。
7.蛋白冠?蛋白质组学技术-自动化前处理三种不同的磁珠类型（三者至少有一种物理化学不一样，从而形成不同的蛋白冠），联合Proteograph自动化平台和质谱实现血浆蛋白高深度检测。
8.蛋白冠技术与自动化Proteograph平台联用-稳定性强，磁珠越多，检测准确度越高蛋白冠的形成由磁珠的物理化学性质所决定。带有采用3种不同的磁珠来联合自动化Proteograph平台进行蛋白冠分析。收集了45名受试者的血浆（5种癌症各8例，包括胶质母细胞瘤、肺癌、脑膜瘤、骨髓瘤和胰腺癌，以及5名健康对照）。通过对三种磁珠联合检测到的蛋白展开主成分分析(PCA)进行初步探索性分析。图8显示了使用三种磁珠联用Proteograph自动化平台的蛋白冠蛋白质组学分析，针对3种磁珠中的每1种蛋白冠结果进行分析发现，在每1000次的交叉验证中可建立随机森林模型。可对五种癌症进行稳健分类，总体准确率为95%。这为蛋白冠检测结果的稳健性提供了有力证据。同时也可以看出，加入不同类型的磁珠可获得更好的检测结果。
THE END