Ilaprazole172152362AbMoleIY

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替拉唑是一种新的取代苯并咪唑的候选药物，它是一种H+/K+ATP酶抑制剂，设计用于治疗胃溃疡。

别名：IY-81149

Ilaprazole与omeprazole一样耐受，安全，有效对于治疗十二指肠溃疡，特别是低剂量(10mg/dilaprazolevs.20mg/domeprazole)时效果尤为明显。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20mg/kg换算成大鼠的剂量，需要将20mg/kg乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10mg/kg。

Lansoprazolesulfone(AG-1813)是一种具有口服活性和选择性的H+,K+-ATPase抑制剂。Lansoprazolesulfone通过抑制H+,K+-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。

埃索美拉唑-D3钠盐Esomeprazole-d3sodium

Caloxin2A1是一种细胞外质膜Ca2+-ATPase(PMCA)肽抑制剂。

CS-526是一种有效的，竞争性，可逆的和具有口服活性的酸泵(acidpump)拮抗剂。

Revaprazan(SB641257)是一种可逆的质子泵（protonpump）抑制剂，具有显著的抗炎作用。Revaprazan可用于慢性胃炎的研究。

产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

THE END

DTX/G2C18纳米粒，基于形状聚合物的多烯紫杉醇纳米粒溶剂纳米粒子

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3.邻苯二胺与醛反应合成苯并咪唑衍生物的反应机理研究.pdf全文(1)胺和醛首先生成单席夫碱和 2.5.1抗氧剂对反应的影响 双席夫碱,它们分别再转化为单取代和双取代的苯并咪 以甲醇为反应溶剂,控制反应物物质的量比为l: 唑;(2)在胺和醛的物质的量比为1:1时,同时可生成单 1,在反应体系中加入一定量的Na2S03,其他反应条件 取代与双取代苯并咪唑;(3)单取代苯并咪唑...https://m.book118.com/html/2015/0528/17907682.shtm
4.2巯基苯并咪唑的合成与研究实验方法苯并咪唑类化合物是一类结构特殊的杂环化合物,被广泛的应用于金属防腐、生物、医药等领域,在药物化学和生命活动中起着十分重要的作用。 采用邻苯二胺与二硫化碳为原料在碱性条件下缩合,合成2-巯基苯并咪唑。本研究分别探究催化剂用量以及不同催化剂对目标产物产率的影响,并对合成产物进行了熔点测定和红外光谱表征,结果...https://www.wydbw.com/info/10/25344.html
5.求助巯基与二溴乙烷的反应高分子合成制备2取代苯并咪唑衍生物的合成 已经有12人回复 正丁基锂拔溴上醛基,投料比例问题 已经有6人回复 怎么保护4-吡啶甲醛的醛基? 已经有16人回复 壬基酚和1,2-二溴乙烷的反应 已经有13人回复 2-甲基咪唑与二溴乙烷的合成反应,产物怎么得到?2-甲基咪唑用什么展开剂展开? 已经有4人回复 格式试剂交换的原理 已经有7...https://muchong.com/t-8140227-1-authorid-1772511
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7.在草酸催化下一锅法有效合成.doc摘要:草酸是一个多功能的催化剂,用于合成2-芳基-1-芳甲基-1氢-苯并咪唑和2 -芳基- 4 ,5 -二苯基-1氢-咪唑,别离收率中等至良好。2-芳基-1-芳甲基-1氢-苯并咪唑可以有效地用邻苯二胺和各种取代醛10摩尔%草酸催化下合成。 2 -芳基- 4 ,5 -二苯基-1氢-咪唑用二苯基乙二酮或安息香,醋酸铵,和...https://m.taodocs.com/p-524511428.html
1.2取代苯并噁唑及2取代苯并咪唑的合成【摘要】:2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑作为一类重要的取代杂环化合物,其合成研究越来越受到研究人员青睐,于是我们发展了三种合成2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑的方法。本论文围绕这三种方法展开研究,主要由四部分组成:第一部分:综述了2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑合成的研究进展;第二部分:研究了碳酸铯催...https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10405-1016758701.htm
2.配体调控Cp2TiCl2催化合成单,双取代苯并咪唑衍生物的研究2024 文章编号:1001-3555(2024)01-0051-12 配体调控 Cp2TiCl2 催化合成单,双取代苯并咪唑衍生物的 研究 王芸芸*, 陆旭, 李晓月, 王涛 (宁夏师范学院 化学化工学院 宁夏回族自治区绿色催化材料与技术重点实验室,宁夏 固原 756000) 摘要: 以邻苯二胺和芳香醛为反应起始物, 在 50 ℃, 乙醇为溶剂, 0.02 ...https://www.jmcchina.org/ch/reader/create_pdf.aspx?file_no=20240107&journal_id=fzch&year_id=2024
3.2[5′CH3(H)苯并咪唑2′亚甲硫基]5取代1,3,4...(或 4 甲基邻苯二胺)及一氯乙酸为原料,在酸性条件下,合成 2 氯甲基苯并咪唑及 2 氯 甲基 5 甲基苯并咪唑;以取代羧酸为原料经酯化,肼解,再与 CS2在氢氧化钾溶液中反应,合成 10种 2 巯基 5 取代 1,3,4 二唑;将 2种 2 氯甲基 5 取代 苯并咪唑与 10种 2 巯基 5 取代 1,3,4 二唑在氢...https://engine.scichina.com/doi/pdf/9AFB472798014BE98D25733BE43EE647
4.合成香料(精选十篇)由于2-取代苯并咪唑可以由相应的羧酸制备,这样就提出了一种从羧酸和Grignard试剂经取代苯并咪唑盐制备酮的新合成方法。[18]麝香酮是一种名贵香料其天然来源稀少,麝香酮合成的关键是中间体2,15-十六二酮的合成,文献报道的合成方法都是多步合成,其方法复杂,如果利用苯并咪唑盐与双Grignard试剂的反应,则可以看作是甲...https://www.360wenmi.com/f/cnkey00n58bb.html
5.微波组合合成在2取代苯并咪唑合成中的应用微波组合合成在2-取代苯并咪唑合成中的应用,取代苯,微波辐射,组合合成,<正>组合化学(Combichem)源于1963年R.B.Merrifield提出的“肽的固相合成研究”,广泛用于新型药物的开发过程中,能够快速合成大量...https://wap.cnki.net/touch/web/Conference/Article/ZGHY200510001042.html
6.孙雅泉3.杨康,顾惠雯,孙雅泉*,1,2,6-三取代苯并咪唑的合成研究,Chin. J. Org. Chem. (有机化学), 2018, 38, 2130～2136, DOI: 10.6023/cjoc201802027, SCI收录。 4., Ya-quan Sun*(通讯作者),Chao-yang Zong, Hui-wen Gu, Li-jie Zhang, Efficient and Library-friendly Synthesis of 4-N-substituted...https://yxy.yctu.edu.cn/2019/0418/c8564a110242/page.htm