根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准梅里亚有限公司法国吐鲁兹生产厂等4家公司生产的复方非泼罗尼滴剂（猫用）等5种兽药产品在我国再注册，核发《进口兽药注册证书》，并发布修订后的产品质量标准、说明书和标签，自发布之日起执行。此前发布的前述产品兽药质量标准、说明书和标签同时废止。
批准意大利豪普特制药厂生产的苄星氯唑西林乳房注入剂（干乳期）在我国再注册，核发《进口兽药注册证书》，并发布修订后的产品质量标准、说明书和标签以及残留检测方法标准（试行），自发布之日起执行。此前发布的该产品兽药质量标准、说明书和标签同时废止。
批准拜耳动物保健公司美国生产厂生产的土霉素注射液在我国变更注册。特此公告。
附件：1.进口兽药注册目录
2.质量标准
3.说明书和标签
4.苄星氯唑西林残留检测方法标准（试行）
农业农村部
2020年7月10日
附件1
进口兽药注册目录
兽药名称
生产厂名称
国别
进口兽药注册证书号
有效期限
备注
复方非泼罗尼滴剂（猫用）
CompoundFipronilSpot-OnforCats
梅里亚有限公司法国吐鲁兹生产厂
MerialToulouse
法国
（2020）外兽药证字30号
2020.07.10
-
2025.07.09
再注册
复方非泼罗尼滴剂（犬用）
CompoundFipronilSpot-OnforDogs
（2020）外兽药证字31号
鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征三联灭活疫苗
（Clone30株+M41株+BC14株）
NewcastleDisease，InfectiousBronchitisandEggDropSyndromeVaccine，
Inactivated（StrainClone30+StrainM41+StrainBC14）
英特威国际有限公司
IntervetInternationalB.V.
荷兰
（2020）外兽药证字32号
公猪异味控制疫苗
VaccinefortheControlofBoarTaint
硕腾公司澳大利亚
（Parkeville）生产厂
ZoetisAustraliaPtyLtd
澳大利亚
（2020）外兽药证字33号
苄星氯唑西林乳房注入剂（干乳期）
CloxacillinBenzathineIntramammaryInfusion（DryCow）
意大利豪普特制药厂
HauptPharmaLatinas.r.l.
意大利
（2020）外兽药证字34号
鸡传染性法氏囊病复合冻干活疫苗（W2512G-61株）
InfectiousBursalDiseaseVaccine，LiveFreeze-driedComplex(StrainW2512G-61)
匈牙利诗华—费拉西亚兽医生物制品有限公司
CEVA-PHYLAXIAVeterinaryBiologicalsCo.Ltd.
匈牙利
（2020）外兽药证字35号
土霉素注射液（100ml:20g）
OxytetracyclineInjection（100ml:20g）
拜耳动物保健公司美国生产厂
BayerHealthCareLLC
美国
（2020）外兽药证字01号
2025.02.20
变更注册:在标签和说明书样稿中增加[厂方代表]项:勃林格殷格翰动物保健(上海)有限公司地址:上海市静安区南京西路1601号越洋国际广29层
邮编:200040
土霉素注射液（250ml:50g）
OxytetracyclineInjection（250ml:50g）
（2020）外兽药证字02号
土霉素注射液（500ml:100g）
OxytetracyclineInjection（500ml:100g）
（2020）外兽药证字03号
附件2略
附件3
复方非泼罗尼滴剂（猫用）等6种兽药产品说明书和标签
一、复方非泼罗尼滴剂（猫用）说明书和标签
（一）复方非泼罗尼滴剂（猫用）说明书
宠物用外用
【兽药名称】
通用名称：复方非泼罗尼滴剂（猫用）
商品名称：福来恩增效滴剂（猫用）（FRONTLINEPlusforCats）
英文名称：CompoundFipronilSpot-OnforCats
汉语拼音：FufangFeipoluoniDiji（Maoyong）
【主要成分】非泼罗尼、甲氧普烯
【性状】本品为淡黄色的澄清液体。
【药理作用】非泼罗尼是一种对多种害虫具有防治效果的广谱杀虫药。与昆虫中枢神经细胞膜上的γ-氨基丁酸（GABA）受体结合，关闭神经细胞的氯离子通道，从而干扰中枢神经系统的正常功能而导致昆虫死亡。主要通过胃毒和触杀起作用，也具有一定的内吸作用。
甲氧普烯是昆虫的生长调节剂（IGR），是昆虫保幼激素的同类物，对未成熟阶段昆虫的发育有抑制作用。这种药物与保幼激素的作用机制相类似，可导致昆虫发育受阻和发育阶段的跳蚤死亡。甲氧普烯对动物体上的卵的作用机制主要包括：通过直接渗透作用穿过卵壁进入新生跳蚤卵或者通过跳蚤成虫角质上皮的吸收而进入卵内。甲氧普烯对跳蚤幼虫和蛹的发育也有很强的抑制作用。
【适应症】用于驱杀猫体表的成年跳蚤，跳蚤卵、幼虫。
【用法与用量】外用：滴于皮肤，每只猫使用0.5ml一管。
【不良反应】舔食药液的猫会出现短时流涎，主要是由于药物载体中含酒精成分所致。
【注意事项】
1.仅限于猫外用。
2.滴于猫舔不到的地方。
3.禁用于8周龄以下的猫。
4.请勿在一个月内重复使用本品。
7.动物洗澡或受太阳照射后，该药物仍有效。
8.妥善处理用过的空管。在用药部位药物被吸干以前请勿触摸动物。
9.本品应置于儿童触及不到的地方。
【休药期】不需要制定。
【规格】0.5ml︰非泼罗尼50mg＋甲氧普烯60mg
【包装】0.5ml/管
【贮藏】遮光，在阴凉干燥处保存。
【有效期】36个月。
【进口兽药注册证号】
【生产企业】梅里亚有限公司法国吐鲁兹生产厂（MerialToulouse）
地址：4CheminDuCalquet,31000Toulouse,FRANCE
（二）复方非泼罗尼滴剂（猫用）标签
【生产日期】
【生产批号】
【有效期】至
二、复方非泼罗尼滴剂（犬用）说明书和标签
（一）复方非泼罗尼滴剂（犬用）说明书
通用名称：复方非泼罗尼滴剂（犬用）
商品名称：福来恩增效滴剂（犬用）（FRONTLINEPlusforDogs）
英文名称：CompoundFipronilSpot-OnforDogs
汉语拼音：FufangFeipoluoniDiji(Quanyong)
【药理作用】非泼罗尼是一种对多种害虫具有防治效果的广谱杀虫药。与昆虫中枢神经细胞膜上的γ-氨基丁酸（GABA）受体结合，关闭神经细胞的氯离子通道，从而干扰中枢神经系统的正常功能而导致昆虫死亡。主要通过胃毒和触杀起作用，也具有一定的内吸作用。甲氧普烯是昆虫的生长调节剂（IGR），是昆虫保幼激素的同类物，对未成熟阶段昆虫的发育有抑制作用。这种药物与保幼激素的作用机制相类似，可导致昆虫发育受阻和发育阶段的跳蚤死亡。甲氧普烯对动物体上的卵的作用机制主要包括：通过直接渗透作用穿过卵壁进入新生跳蚤卵或者通过跳蚤成虫角质上皮的吸收而进入卵内。甲氧普烯对跳蚤幼虫和蛹的发育也有很强的抑制作用。
【适应症】用于驱杀犬体表的成年跳蚤，跳蚤卵、幼虫和蜱。
【用法与用量】外用：滴于皮肤。体重10kg以下的犬使用0.67ml一管；体重10～20kg的犬使用1.34ml一管；体重20～40kg的犬使用2.68ml一管；体重40kg～60kg的犬使用4.02ml一管；体重60kg以上的犬使用4.02ml一管加另一相应小管。
【不良反应】舔食药液的犬会出现短时流涎，主要是由于药物载体中含酒精成分所致。
1.仅限于宠物犬外用。
2.滴于犬舔不到的地方。
3.禁用于8周龄以下的犬。
【规格】每1ml含非泼罗尼100mg、甲氧普烯90mg
【包装】（1）0.67ml/管（2）1.34ml/管（3）2.68ml/管（4）4.02ml/管
（二）复方非泼罗尼滴剂（犬用）标签
【包装】0.67ml/管（1.34ml/管、2.68ml/管、4.02ml/管）
三、鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征三联灭活疫苗（Clone30
株+M41株+BC14株说明书和内包装标签
（一）鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征三联灭活疫苗（Clone30
株+M41株+BC14株说明书
兽用
通用名鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征三联灭活疫苗（Clone30株+M41株+BC14株）
商品名禽必威新安宁
英文名NewcastleDisease，InfectiousBronchitisandEggDropSyndromeVaccine，Inactivated（StrainClone30+StrainM41+StrainBC14）
汉语拼音JiXinchengyiChuanranxingzhiqiguanyanJiandanzonghezhengSanlianMiehuoyimiao（Clone30Zhu+M41Zhu+BC14Zhu）
【主要成分与含量】疫苗中含灭活的新城疫病毒Clone30株，每羽份至少50PD50或每1/50羽份至少能诱导产生4.0log2HI单位抗体；含灭活的传染性支气管炎病毒M41株，每羽份至少能诱导产生6.0log2HI单位抗体；含灭活的减蛋综合征病毒BC14株，每羽份至少能诱导产生7.0log2HI单位抗体。
【性状】乳白色均匀乳剂。
【作用与用途】用于接种产蛋鸡和种鸡，预防鸡新城疫、马萨诸塞血清型传染性支气管炎和减蛋综合征。
【用法与用量】肌肉注射，每只鸡0.5ml。用于14～20周龄鸡，且至少应在开产前4周使用。为了达到最佳效果，应在免疫前用鸡新城疫和传染性支气管炎活疫苗进行首免。首免后的第6周或6周以后（不应少于4周）接种本品可达到最好效果。对于减蛋综合征，之前不需首免。
【不良反应】健康鸡在接种后应无不良反应。个别鸡在接种部位可能出现轻微肿胀。
【注意事项】（1）仅用于接种健康鸡。
（2）切勿冻结。
（3）使用前应恢复至室温（20～25℃）。
（4）使用前应充分摇匀。
（5）使用无菌注射设备。
（6）疫苗开启后应在3小时内用完。
（7）不要与其他疫苗混合使用。
（8）一旦误将疫苗注射到人体内，可能会引起局部反应，应立即就医，并告知医生本品为油乳剂。
（9）用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等应进行无害化处理。
【规格】1000羽份（500ml）/瓶
【包装】12瓶/盒
【贮藏与有效期】2～8℃保存，有效期为24个月。
【《进口兽药注册证书》证号】
【生产企业】英特威国际有限公司（IntervetInternationalB.V.）
地址WimdeKrverstraat35,5831ANBoxmeer,TheNetherlands
仅在兽医指导下使用
（二）鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征三联灭活疫苗（Clone30
株+M41株+BC14株内包装标签
禽必威新安宁
鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征三联灭活疫苗（Clone30株+M41株+BC14株）
1000羽份/瓶《进口兽药注册证书》证号：
批号：
生产日期：
有效期至：
【用法与用量】详见说明书。
【生产企业】英特威国际有限公司
四、公猪异味控制疫苗说明书和内包装标签
（一）公猪异味控制疫苗说明书
通用名公猪异味控制疫苗
商品名异普克
英文名VaccinefortheControlofBoarTaint
汉语拼音GongzhuYiweiKongzhiYimiao
【主要成分与含量】本疫苗的活性成分为人工化学合成的促性腺激素释放因子（GnRF）类似物与白喉类毒素的结合物，结合物的含量为200g/ml，与乙基二乙胺右旋糖苷佐剂配制而成，佐剂含量为150mg/ml。
【性状】清澈、无色水溶液。
【作用与用途】用于免疫公猪，控制公猪胴体的异味。
（2）开启后，应一次用完。
（3）接种后，接种部位可能会出现轻度肿胀，少部分猪接种部位的肿胀可能会持续2～3周，随后逐渐消退。
（4）应置于儿童不能接触的地方。
（5）接种时，建议使用带安全防护装置的注射器。意外注入自身体内将对人体带来伤害。如果意外地将疫苗注射到了自己，先用流动的清水彻底清洗伤处，然后去医院寻求医生的咨询，需随身带上产品说明书。以后不能再从事该产品的接种注射。
（6）禁止给种畜使用。意外地给种公畜接种后，其生殖能力将受到影响。
（7）本品仅对健康的动物有效。如果动物患有传染病、寄生虫病或其他免疫缺陷病，或处于营养失调、运输应激、环境应激时，或没有正确按照说明书使用等情况下，则不能诱导产生预期的免疫反应。
（8）第2次接种建议在屠宰前4～5周进行。
【规格】（1）50头份（100ml）/瓶（2）250头份（500ml）/瓶
【包装】（1）10瓶/箱（2）4瓶/箱
【贮藏与有效期】2～8℃避光保存，有效期为36个月。
【生产企业】硕腾公司澳大利亚（Parkeville）生产厂（ZoetisAustraliaPtyLtd）
（二）公猪异味控制疫苗内包装标签
异普克
50（250）头份/瓶《进口兽药注册证书》证号：
【注意事项】意外注入自身体内将对人体带来伤害。接种时，建议使用带安全防护装置的注射器。详情请参阅产品说明书。
五、苄星氯唑西林乳房注入剂（干乳期）说明书和标签
（一）苄星氯唑西林乳房注入剂（干乳期）说明书
兽用处方药
通用名称：苄星氯唑西林乳房注入剂（干乳期）
商品名称：安倍宁（OrbeninEDC）
英文名称：CloxacillinBenzathineIntramammaryInfusion（DryCow）
汉语拼音：BianxinglüzuoxilinRufangzhuruji（Ganruqi）
【主要成分】苄星氯唑西林
【性状】白色至类白色的油状混悬液。
【药理作用】β-内酰胺类抗生素。氯唑西林为半合成的耐酸、耐青霉素酶异噁唑类青霉素。
通过抑制细菌细胞壁的合成对革兰氏阳性细菌起杀菌作用。本品经乳头管注入乳房后，扩散至整个乳区，有效抑菌浓度可维持7周，对因无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌、青霉素敏感和青霉素耐药的葡萄球菌及化脓棒状杆菌引起乳房炎有效。
【适应证】主要用于治疗敏感菌引起的奶牛干乳期的乳房炎。
【用法与用量】乳管注入，干奶期奶牛，每乳室1支。
在泌乳期最后一次挤奶后，清洗和消毒乳头。将注射器头部插入乳管，轻轻的注入药液，每个乳区各注入一支，直到都挤进乳管内。药物注入后，建议用批准用于乳头消毒的消毒剂给乳头药浴。
如何选择和使用短头：用拇指和食指拿住白色盖的顶部，弯曲顶部，使顶盖分离并取下顶盖（如图），不要用手指接触注射器头部；只将注射器头部小头插入乳头管（如图），轻轻的持续挤压注射器活塞，直到悬液都挤进乳管内。
如何选择和使用长头：用拇指和食指拿住白色盖的底部，弯曲，使白盖分离并取下白盖（如图），不要用手指接触注射器头部；将注射器头部插入乳头管（如图），轻轻的持续挤压注射器活塞，直到悬液都挤进乳管内。
【不良反应】按推荐剂量使用，未见不良反应。
1.不建议用于干奶期少于42日的奶牛，泌乳期奶牛禁用。
2.对青霉素过敏者不要接触本品，使用人员应避免直接接触产品中的药物，用后洗手。
如出现皮肤起红疹，应马上就医；脸、唇和眼肿胀或呼吸困难为严重过敏表现，急需医疗救护。
3.置于儿童不可接触处。
【休药期】牛28日；弃奶期：若给药后42日之后产犊，则弃奶期为产犊后96小时；若给药后42日之内产犊，则弃奶期为至给药后42日加96小时。
【规格】按C19H18ClN3O5S计3.6g︰600mg
【包装】12、24支或120支注射器/盒
【贮藏】密闭，25℃以下保存。
【生产企业】意大利豪普特制药厂（HauptPharmaLatinas.r.l.）
地址：SS156Km47,600-04100BorgoSanMichele,Latina,Italy
（二）苄星氯唑西林乳房注入剂（干乳期）标签
【用法与用量】乳管注入，干奶期奶牛，每乳室1支（详见说明书）。
（详见说明书）
六、鸡传染性法氏囊病复合冻干活疫苗（W2512G-61株）说明书和
内包装标签
（一）鸡传染性法氏囊病复合冻干活疫苗（W2512G-61株）说明书
通用名鸡传染性法氏囊病复合冻干活疫苗（W2512G-61株）
商品名囊胚宝
汉语拼音JiChuanranxingfashinangbingFuheDongganHuoyimiao（W2512G-61Zhu）
英文名InfectiousBursalDiseaseVaccine，Livefreeze-driedComplex（StrainW2512G-61）
【主要成分与含量】含鸡传染性法氏囊病病毒（W2512G-61株）IBD抗体复合物，至少65PD90／羽份。
【性状】红褐色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。
【作用与用途】用于预防鸡传染性法氏囊病。
【用法与用量】适用于接种18日龄健康鸡胚和1日龄健康鸡。对18日龄鸡胚进行胚内免疫，每胚接种疫苗0.05ml（含1羽份）；对1日龄雏鸡皮下免疫，每只鸡接种疫苗0.1ml（含1羽份）。
【不良反应】一般无可见的不良反应。
【注意事项】（1）仅用于接种健康鸡胚或1日龄健康鸡。
（2）被免疫接种的鸡胚应进行照蛋检查，剔除死亡鸡胚。
（3）接种器具应不存在任何消毒剂残留。
（4）按有关规定对免疫接种后所有已打开的疫苗瓶进行处理。
（5）对疫苗的保存或处理不当会导致疫苗的效力下降。
（6）不得用于18日龄以下鸡胚的免疫接种。
【规格】（1）1000羽份/瓶（2）2000羽份/瓶（3）2500羽份/瓶（4）4000羽份/瓶（4）5000羽份/瓶
【包装】20瓶/盒
【生产企业】匈牙利诗华—费拉西亚兽医生物制品有限公司（CEVA-PHYLAXIAVeterinaryBiologicalsCo.Ltd.）
地址1107Budapest，Szallasu.5.-Hungary
（二）鸡传染性法氏囊病复合冻干活疫苗（W2512G-61株）内包装标
签
囊胚宝
1000（2000、2500、4000、5000）羽份/瓶《进口兽药注册证书》证号：
【用法与用量】适用于接种18日龄健康鸡胚和1日龄健康鸡。
【生产企业】匈牙利诗华—费拉西亚兽医生物制品有限公司
附件4
苄星氯唑西林残留检测方法标准（试行）
动物性食品中苄星氯唑西林残留量的测定
高效液相色谱法
1.范围
本标准规定了动物性食品中苄星氯唑西林残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。
本标准适用于牛的肝脏、肾脏、脂肪中氯唑西林残留量的测定。
2.规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本
适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T1.1-2009标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则
GB/T6682分析实验室用水规则和试验方法
3.原理
试样中的氯唑西林用乙腈和磷酸二氢钠缓冲液提取，三氯甲烷萃取，旋转蒸干，流动相复溶，正己烷除脂，高效液相色谱-紫外法测定，外标法定量。
4.试剂与材料
4.1试剂
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的一级水。
4.1.1甲醇：色谱纯。
4.1.2乙腈：色谱纯。
4.1.3三氯甲烷
4.1.4氯化钠
4.1.5氢氧化钠
4.1.6正己烷
4.1.7磷酸二氢钾
4.1.8二水合磷酸二氢钠
4.2溶液配制
4.2.11mol/L氢氧化钠溶液：取氢氧化钠4.0g，用水缓慢溶解并稀释至100mL，冷却，置塑料容器。
4.2.20.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液：取磷酸二氢钾2.72g，用水溶解并稀释至1000mL，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.0，混合均匀。
4.2.3乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液（32∶68）：取乙腈320mL，用0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液稀释至1000mL，混合均匀，脱气。
4.2.40.01mol/L磷酸二氢钠缓冲液：取二水合磷酸二氢钠0.78g，用水溶解并稀释至500mL，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.3，混合均匀。
4.2.5乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钠缓冲液（2∶1）：取乙腈1000mL，加0.01mol/L磷酸二氢钠缓冲液500mL，混合均匀。
4.2.650%甲醇溶液：取甲醇250mL，用水稀释至500mL，混合均匀。
4.3对照品
氯唑西林：纯度≥98.0%。
4.4标准溶液配制
4.4.1氯唑西林贮备液（500μg/mL）：取氯唑西林对照品约50mg，精密称定，置100mL量瓶中，用50%甲醇溶液溶解并稀释至刻度，配制成浓度为500μg/mL的氯唑西林贮备液。2～8℃避光保存，有效期3个月。
4.4.2氯唑西林标准工作液（10μg/mL）：精密量取500μg/mL氯唑西林贮备液1mL，置50mL量瓶中，用水稀释至刻度，配制成浓度为10μg/mL的氯唑西林标准工作液。临用现配。
5.仪器和设备
5.1高效液相色谱仪：配紫外检测器。
5.2天平：感量0.01g。
5.3分析天平：感量0.00001g。
5.4匀质机。
5.5涡旋混合器。
5.6超声波水浴。
5.7高速冷冻离心机。
5.8振荡器。
5.9旋转蒸发仪。
5.10有机滤膜：0.22μm。
5.11鸡心瓶：50mL。
5.12具塞离心管：2mL、50mL。
5.13可调微量移液器：20～200μL、100～1000μL、500～5000μL。
5.14pH计。
6.试样的制备与保存
6.1试样的制备
取适量新鲜或解冻的空白或供试组织，绞碎，并使均质。
——取均质的供试样品，作为供试试样。
——取均质的空白样品，作为空白试样。
——取均质的空白样品，添加适宜浓度的标准溶液，作为空白添加试样。
6.2试样的保存
-20℃以下保存。
7.测定步骤
7.1提取
称取均质试样5g（准确至±0.05g），置50mL具塞离心管中，加乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钠缓冲液（2∶1）15mL，涡旋混匀15s，超声10min，300转/min振荡10min，于4℃8000转/min离心10min，取上清液于50mL具塞离心管中；重复提取一次，合并两次上清液。上清液中加氯化钠4g、三氯甲烷5mL，涡旋30s，150转/min振荡10min，于4℃4000转/min离心10min，收集上层有机相提取液于50mL鸡心瓶，将下层水相加三氯甲烷5mL重复提取一次，收集下
层有机相提取液，合并两次提取液于50mL鸡心瓶，于42℃水浴中旋转蒸发至干。
7.2净化
用乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液（32∶68）1mL溶解上述残余物，转移至2mL具塞离心管中，加正己烷0.8mL，涡旋混匀1min，于4℃15000转/min离心10min，弃正己烷层，再重复除脂2次。取下清液过滤膜，供高效液相色谱测定。
7.3标准曲线的制备
7.4测定
7.4.1液相色谱参考条件
色谱柱：C18（250mm×4.6mm，粒径5m），或效能相当的色谱柱；
流动相：乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液（32∶68）；
流速：1mL/min；
紫外检测波长：225nm；
柱温：25℃；
进样量：50L。
7.4.2测定法
取试样溶液和相应的标准溶液，作单点或多点校准，按外标法以峰面积计算。标准溶液及试样溶液中的氯唑西林响应值均应在仪器检测的线性范围之内。在上述色谱条件下，氯唑西林标准溶液、空白牛肝脏组织试样和空白牛肝脏组织添加氯唑西林的高效液相色谱图见附录A。
7.5空白试验
除不加试样外，均按上述测定步骤进行。
8.结果计算和表述
试样中待测物残留量按下式计算：
单点校准：
或标准曲线校准：由，
求得a和b，则
求得C，则
式中：
X——试样中氯唑西林的残留量，单位为毫克每千克（mg/kg）；
A——试样中氯唑西林的峰面积；
—17—
As——标准溶液中氯唑西林的峰面积；
C——试样中氯唑西林的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
Cs——标准溶液中氯唑西林的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V——最终试样定容体积，单位为毫升（mL）；
m——供试试样质量，单位为克（g）。
注：计算结果需扣除空白值。测定结果用两次平行测定的算术平均值表示，保留三位有效数字。
9.检测方法灵敏度、准确度与精密度
9.1灵敏度
本方法在牛组织（脂肪、肝脏、肾脏）中氯唑西林的检测限为20μg/kg，定量限为150μg/kg。
9.2准确度
本方法在牛组织（脂肪、肝脏、肾脏）中添加浓度为150～600μg/kg时，回收率为60%～110%。
9.3精密度
本方法的批内相对标准偏差≤20%，批间相对标准偏差≤20%。