对甲硝唑有过敏者、儿童及酗酒患者禁用。
口含，每次连续含3—4片，每日3—4次。
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本品为皮肤科用药类非处方药药品。
局部外用。清洗患处后，取本品适量涂于患处，早晚各1次。
患者，女，23岁，自服甲硝唑100片（0.2g/片，共20.0g）。服药后患者即出现恶心、频繁呕吐，非喷射性。呕吐物为胃内容物，内可见药片。一小时后感觉上腹烧灼痛，稀水便数次，量不详，酱油色尿一次，约300毫升，于服药后4个半小时到达医院。查体：生命体征平稳，痛苦面容。腹部平软，剑突下轻度压痛
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液3ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在277
类别同甲硝唑。规格(1)0.5g(2)1g
应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液3ml,置50m1量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在27n
本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;有微臭。本品在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为159~163℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含13gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在277nm的波长处
酸度取本品5.0g,加水40ml,搅拌30分钟依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。其他应符合凝胶剂项下有关的各项规定(通
(1)取本品约10mg,加氢氧化钠试液2ml微温即得紫红色溶液;滴加稀盐酸使成酸性即变成黄色,再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。(2)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml,应能溶解;加三硝基苯酚试液10ml,放置后即生成黄色沉淀(3)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
1、一般治疗：平时忌食辛辣和刺激食物和饮酒，避免暴晒和过冷过热的刺激，避免精神紧张，保持良好的心态和生活规律。有胃肠道疾病应及时治疗，保持大便通畅。调整内分泌失调。2、局部用药：可外用能减轻红斑丘疹、脓疱的消炎杀菌药，可选用林可霉素，夫西地酸乳膏，甲硝唑凝胶等。部分外用制剂有局部刺激的不良反
（1）抗感染治疗首选广谱高效抗生素，如青霉素、氨苄青霉素、头孢类或喹喏酮类抗生素等，必要时进行细菌培养及药物敏感试验，应用相应的有效抗生素。近年来由青霉素派生合成的广谱抗生素羟氨苄青霉素与β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂，其效率显著高于普通的青霉素。同时应注意需氧菌与厌氧菌以及耐药菌株的问题，可采
①葡萄球菌败血症：因金葡球菌能产生β-内酰胺酶的菌株已达90%左右，故青霉素G对其疗效很差。而第一、二代头孢菌素不同程度地抑制了β-内酰胺酶的作用，对其敏感的菌株可达90%，故现常选用头孢唑林、头孢氨苄、头孢呋辛或头孢克洛等，也可选择氟喹诺酮类进行治疗，还可联合应用阿米卡星、庆大霉素。对耐甲氧西
中文名称：多潘立酮中文别名：5-氯-1-[1-[3-(2-氧代-1-苯并咪唑)丙基]4-哌啶基]苯并咪唑-2-酮；多帕立酮；5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮；丙哌双苯醚酮；丙哌双酮；氯哌酮；吗
替硝唑胶囊的禁忌症包括对本品或吡咯类药物过敏的患者，以及有活动性中枢神经疾病和血液病的患者。这意味着如果您对替硝唑或吡咯类药物过敏，或者您患有活动性中枢神经系统疾病或血液病，应避免使用替硝唑胶囊。
替硝唑胶囊的适应症包括用于治疗各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染等。此外，替硝唑胶囊还用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药，以及肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第虫病，加得纳菌阴道炎等的治疗。
替硝唑与其他药物存在相互作用，这些相互作用可能会影响药物的效果或增加副作用的风险。以下是一些常见的相互作用：增强酒精效应：替硝唑可以增强酒精的作用，导致双硫仑样反应，如呕吐、面部潮红、腹部痉挛等。因此，在使用替硝唑期间或停药后5天内应避免饮酒。增强口服抗凝药的作用：替硝唑可增强口服抗凝药
类别同替硝唑。规格贮藏遮光,密封保存
类别同替硝唑。规格0.2贮藏遮光,密封,阴凉干燥处保存。
酸度取本品0.50g,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加乙酸乙酯溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用乙酸乙酯定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。
甲苯咪唑100盐酸左旋咪唑辅料适量制成1000片
（1）对本品过敏者禁用。（2）妊娠妇女禁用。（3）由于本品广泛经肝脏代谢，故有严重肝功能障碍者禁用。（4）存在Q-T间期延长和低钾血症患者禁用。（5）禁忌与已有心律失常者的某些治疗药物合用。如：抗心律失常药、安定药（Neuroleptic）、三环类抗抑郁药、特非那丁。（6）禁忌与艾滋病