12.如果一部FD失效或一部FMGC不工作，两部PFD都显示剩余的那部FD()
A、对;
B、错
206美国FDA提出并已成为国际上常用的衡量抗高血压药物疗效的一个客观指标是
A.抗高血压药物的溶出速率%
B.抗高血压药物的药时曲线下面积AU
C.抗高血压药物的谷峰比值T/P
D.抗高血压药物的半衰期t1/2
E.抗高血压药物的效价比
103美国FDA提出并已成为国际上常用的衡量抗高血压药物疗效的一个客观指标是（）。
A.抗高血压药物的溶出速率
D.抗高血压药物的半衰期T1/2
114美国FDA在早期根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X5个级别，但由于该分类系统过于简单，并不能反映出有效的可用信息，未能有效地传递妊娠期、哺乳期及潜在备孕男女的用药风险，因此FDA制定了新的妊娠/哺乳期用药规则。鉴于目前很多药物的信息尚未更新，为方便临床实践起见，我国目前仍然沿用“ABCDX”分级法描述药物的妊娠毒性。下列药品中属于X级的有
A.瑞舒伐他汀
B.阿昔洛韦
C.甲氨蝶呤
D.碘甘油
E.米非司酮
112美国FDA妊娠期药物危险分类为B类的药物有
A.特拉唑嗪
B.多沙唑嗪
C.阿夫唑嗪
D.坦洛新
E.赛洛多辛
69美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别头孢曲松属于药物妊娠毒性分级
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.X级
68美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别利巴韦林属于药物妊娠毒性分级
67美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别卡托普利在妊娠中晚期使用属于药物妊娠毒性分级
94美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。以下药物中，属于妊娠毒性D级药物的是查看材料
A.青霉素
B.链霉素
C.氯霉素
D.红霉素
E.克林霉素
93美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。下列药物中，属于妊娠毒性B级药物的是查看材料
A.红霉素
B.氯化钾
C.卡马西平
D.奥美拉唑
E.复合维生素B
92美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。下述药物中，属于妊娠毒性X级药物的是查看材料
B.门冬胰岛素
C.维生素C
D.非那雄胺
E.二甲双胍
91美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。以下药物中，属于妊娠毒性A级药物的是查看材料
A.炔诺酮
B.咪康唑
C.米非司酮
D.戈舍瑞林
E.枸橼酸钾
74根据药物对胎儿的危害，美国FDA将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别属于妊娠毒性X级的药物是查看材料
A.阿莫西林
B.葡萄糖
C.万古霉素
D.沙利度胺
E.卡马西平
73根据药物对胎儿的危害，美国FDA将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别属于妊娠毒性B级的药物是
72根据药物对胎儿的危害，美国FDA将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别属于妊娠毒性A级的药物是
43根据药物对胎儿的危害,美国FDA将妊娠用药毒性分为A、B、C、D、X五个级别,依那普利的妊娠毒性分级是()
A.C级
B.D级
C.A级
D.X级
E.B级
42根据药物对胎儿的危害,美国FDA将妊娠用药毒性分为A、B、C、D、X五个级别,头孢曲松的妊娠毒性分级是()
41根据药物对胎儿的危害,美国FDA将妊娠用药毒性分为A、B、C、D、X五个级别,正常剂量维生素D的妊娠毒性分级是()
64美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。头孢曲松属于()
63美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。利巴韦林属于()
62美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。卡托普利属于()
90第一个经FDA批准上市的HMG-CoA还原酶抑制药是
A.依那普利
B.卡托普利
C.辛伐他汀
D.洛伐他汀
E.氟伐他汀
91第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物
A.西立伐他汀
B.地西泮
C.卡马西平（酰胺咪嗪）
E.吉非罗齐（吉非贝齐）
97第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物
A.卡马西平(酰胺咪嗪)
B.洛伐他汀
C.西立伐他汀
D.地西泮
E.吉非罗齐(吉非贝齐)
B.三聚氰胺导致宠物死亡的作用机理，截至目前，科学家还不能做出明确解释。
C.三聚氰胺含有大量的氮元素，如果合理利用，作为化肥使用，可以提高粮食作物的品质。
D.三聚氰胺能在化验中冒充蛋白质，所以可被黑心商人选作食品或饲料添加剂，以使劣质产品蒙混过关。
A.三聚氰胺是通过一种食品添加剂——面筋混进“菜单”宠物食品制造公司生产的宠物食品中的。
B.作为食品添加剂，面筋可以增加食品的蛋白质含量，提高其黏度，增强口感。
C.三聚氰胺和三聚氰酸都属于被美国法律禁止使用在食品中的化学物质。
D.三聚氰胺本身无毒，它和某种尚未被发现的化学物质发生化学反应，才生成了有毒物质。
A.可以增加食品的蛋白质含量，还可以提高其黏度，增强口感。
B.大鼠服用三聚氰胺，会在肾内形成结晶，从而产生肾结石。
C.在游泳池里可以减缓起消毒作用的氯气对阳光分解的速度。
D.三聚氰胺和三聚氰酸混在一起会形成一种结晶，阻碍肾脏的正常生理功能。
A.阿斯巴甜对人的作用尚待证实
B.阿斯巴甜对动物的危害已经确定
C.阿斯巴甜不会引起人类的疾病
D.阿斯巴甜的研究结果其实不可信
美国FDA批准的唯一可用于4岁以下儿童的ICS雾化剂型是？
A、泼尼松龙
B、氟替卡松
C、倍氯米松
D、布地奈德
1、初()91.目前,FDA型消防安全带已由麻织消防安全带替代。
A、正确
B、错误
145.FDA型消防安全带由()棉纶丝编织而成。
A、25支
B、30支
C、35支
D、40支
146.FDA型消防安全带具有()的特点。
A、重量大
B、强度低
C、耐腐蚀
D、易发霉
低含水量镜片指含水的重量百分率（按FDA分类）为
A.小于40%B.小于50%C.小于45%D.小于60%
下面关于含水量的说法错误的是
A.美国FDA根据含水量将软镜分为高含水和低含水镜片两大类。B.在相同镜片厚度的情况下，水凝胶镜片的含水量越高，镜片透氧性能越好C.含水量过高的镜片会因吸收泪液而易导致眼干D.含水量越高，镜片的成型性越好
按FDA分类，38%含水量的镜片是（）镜片
A.高含水B.低含水C.硅水凝胶D.非离子材料
按FDA分类，高含水量镜片指含水的重量百分率（）
A.大于40%B.大于50%C.大于45%D.大于61%
关于FDA批准的催眠药物类型说法错误的是（）
A.非苯二氮卓类（首选）艾司唑仑、三唑仑、夸西泮、替马西泮、氟西冸B.苯二氮卓类艾司唑仑、三唑仑、夸西泮、替马西泮、氟西冸C.非苯二氮卓类（首选）唑吡坦、右旋佐匹克隆D.选择性褪黑色素受体激动剂雷美替胺
按FDA分类，68%含水量的镜片是（）镜片
TheFoodandDrugAdministration(F.D.A.)announcedanewproposalonWednesdaythatwouldchangethecriteriaforwhichpackagedfoodstheagencyconsiders“healthy”,inanattempttomodernizeitsapproachtonutritionandreducetheburdenofdiet-relateddiseases.
Currently,about5percentofallpackagedfoodsarelabeled“healthy”,accordingtotheagency.Thedefinition,whichwassetin1994,allowsforfoodmanufacturerstoaddtheword“healthy”totheirproducts,aslongastheproductshavelimitedamountsoftotalfat,saturated(饱和的)fat,cholesterolandsodium(钠)andprovideatleast10percentofthedailyvalueofoneormoreofthefollowingnutrients:vitaminA,vitaminC,calcium,iron,proteinordietaryfiber.(Seafood,gamemeatandrawfruitsandvegetableshaveslightlydifferentcriteria.)In2021,theF.D.A.updateditsguidelinestoallowforsomefoodstocontainmoretotalfatandtoincludesomethatprovideatleast10percentofthedailyvalueofvitaminD.Importantly,thereiscurrentlynolimitonaddedsugarsunderthecurrentdefinition-anomissionthattheF.D.A.believesisinconsistentwithtoday’snutritionscience.
“Theoldrulewasreallyoutdated—youcouldcreateanykindofFrankensteinfoodthatmetthenutrientcriteriaandlabelitashealthy,”saidDr.DariushMozaffarian,aprofessorofnutritioninBoston.“Thisisamajoradvance.”
Theproposedrule,whichtheagencyannouncedtocoincidewithWednesday’sWhiteHouseConferenceonHunger,NutritionandHealth,introducesanewlimitonaddedsugars-ingeneral,nomorethan2.5gramsperserving,althoughthiscanvarydependingonthefood.
Thenewdefinitionaimstoencouragehealthyeatingbyprioritizingamixofvegetables,fruits,grains,dairy,proteinsandcertainoils,includingvegetableoils.A“healthy”foodwouldneedtocontainaminimumamountofatleastoneofthosefoodgroupsandbeundertheproposedlimitsforsaturatedfatsandaddedsugars.Rawwholefruitsandvegetableswouldautomaticallyqualify.Manysugarycereals(谷物),highlysweetenedyogurtsandwhitebreads,whichmightcurrentlyqualifyas“healthy”undertheexistingdefinition,wouldberemovedunderthenewrule．
12.Whatcanweknowabouttheoldrule
A.Itwassetin1994.
B.Itcanguaranteepeople’shealth.
C.Ithasstrictlimitonaddedsugar.
D.Itwasconsistentwithtoday’snutritionscience.
13.What’sDr.DariushMozaffarian’sattitudetothenewproposal
A.Negative.B.Doubtful.
C.Uncaring.D.Supportive.
14.Whichofthefollowingwillautomaticallyqualifyforthenewproposal
A.Seafood.
B.Highlysweetenedyogurts.
C.Rawwholefruitsandvegetables.
D.Foodcontaininglargeamountsoftotalfat.
15.Whereisthetextprobablytakenfrom
A.Adiary.B.Atextbook.
C.Anewspaper.D.Asciencefiction.
Now,theFoodandDrugAdministration(FDA)hasapprovedtwodrugsthatmayslowthecognitivedeclinedestroyingthelivesofmillionsofAlzheimer’spatients.
Butbothapprovalsarehighlycontroversial.Theywereonlybasedonthedrugs’abilitytoremoveplaques(斑块),whichwerethoughttobetheunderlyingcauseofthedisease.Also,thedrugsareexpensive,cancauseadversesideeffects,andmayhavemodestbenefits.Someexpertsarguethatthetreatmentbenefitsdon’tclearlyoutweightherisks.
Foryears,gettingridofplaqueshasbeentheprimaryfocusofresearchesanddrugdevelopment.Buttheapprovalshavearousedadebateoverwhetherthisisthebestwaytoattackthedisease.Manyscientistsnotethattheresultsofarisjusttwodrugswithlimitedefficiency,andtheyhavecalledforfarmorefundingtolookforothertheories.
ThedrugtheFDAapprovedlastweek,knownasLecanemab,isthefirsttoshowevidenceofslowingcognitivedeclineinclinicaltrials.Theotherdrug,knownasAducanumab,wasshowntoremoveplaques,butwasnotproventoarrestthelossofcognitiveability.ButLecanemab’spromisehasbeencloudedbythedeathofthreepatientsinanextensionofthestudy.
MatthewSchrag,aneurologist,thinksthatthebenefitsaremodestatbest.Theresearchersusedan18-pointclinicaldementiaratingscaletoassessapatient’smemoryandproblemsolvingskillsamongotheraspectsofcognitiveandfunctionalperformance;thehigherthescore,theworsethedementia.ThoseonLecanemabscored1.21whereasthosetakingtheplacebo(安慰剂)averaged1.66,whichshowsthatthosetakingthedrugexperienced27percentlesscognitivedecline.
“Thequestioniswhethertheaveragepatientinaclinicwouldnoticethatbenefit,”Schragsays.“Idon’tthinktheywould.”Moreimportantly,it’sthedrug’ssafetythatconcernshim.“Ithinkwe’rejustbeginningtoseethetipoftheicebergwiththerisks.”Schragandothersarenotconvincedtheyarecentraltodelayingorarrestingdiseaseprogression.
12.Whatcanmaketheapprovalscontroversial
A.Thedrugs’lowprice.
B.Thedrugs’benefitsofimprovingcognition.
C.Thedrugs’effects.
D.Thedrugs’abilitytocauseplaques.
13.Whatcanbeinferredfromparagraph3andparagraph4
A.Lecanemab’sfutureispromising.
B.ThetwodrugsarebeneficialtoAlzheimer.
C.Fewmoneyareneededtoseekalternativetheories.
D.Aducanumabcanarrestthelossofcognitiveability.
14.WhichofthefollowingstatementsmayMatthewSchragagreewith
A.Alargequantityofrisksiswaitingforustoexplore.
B.Averagepatientscannoticethebenefitsunquestionably.
C.Scientistsarecentraltodelayingthediseaseprogression.
D.PatientsreceivingLecanemablost27percentoftheircognitiveability.
15.Whatisthemainideaofthepassage
A.Thelimitedefficiencyoftwonewdrugs.
B.Researchesconductedtotesttwonewdrugs.
C.ThepotentialdangersAlzheimer’spatientsface.
D.MatthewSchrag’sdistinctiveinsightoftheAlzheimer.
FDA批准的唯一一种可用于治疗失眠的抗抑郁药是（）。
A.地西泮B.多塞平C.唑吡坦D.螺内酯
下列七度音程中，大七度音程有
A.E-DB.C-BC.G-FD.A-GE.F-EF.D-CB
1、初()92.FDA型消防安全带由带休、大方扣、半圆环、套圈、双排扣眼等组成。
1、初()89.FDA型消防安全带的半圆挂环由铸铁制成。
1、初()93.FDA型消防安全带用35支8股棉纶丝编织而成。
1、初()90.FDA型消防安全带具有强度高、重量轻、耐磨、耐腐、不霉不蛀等特点。
鸥露系列产品符合欧盟ROHS标准，并符合欧盟AP（2002）及美国FDA的食品接触标准要求。
A、对
FDA对食品、药品和化妆品中化学物的安全性评价并对其进行规范管理。属于毒理学中（）
A.环境毒理学B.分析毒理学C.药物毒理学D.管理毒理学E.食品毒理学
B、阿斯巴甜对动物的危害已经确定
C、阿斯巴甜不会引起人类的疾病
D、阿斯巴甜的研究结果其实不可信
FDA提出GMP的六大系统是指
A.质量系统
B.生产系统
C.设施与设备
D.实验室系统
E.物料系统
F.包装与贴签
G.以上都是
关于抗菌药物在妊娠期应用时的危险性，美国FDA的分类
青霉素类、头孢菌素类、红霉素、阿奇霉素、乙胺丁醇等药物属于
A.A类在孕妇中证实无危险性
B.B类动物中研究无危险性，但人类研究资料不充分，对动物有毒性，但人类研究无危险性
C.C类动物研究显毒性，人体研究资料不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性
D.D类已正式对人类有危险性，但仍可能受益多
E.X类对人类致畸，危险性大于受益
奎宁、乙硫异烟胺、利巴韦林等药物属于
氨基糖苷类、四环素类药物属于
妊娠妇女用药参照美国食品与药品管理局(FDA)妊娠期用药安全性分级属于C级的药物是()
A已证实此类药物对人胎儿无不良影响
B不能排除危害性，动物实验可能对畜胎有害或缺乏研究，在人类尚无有关研究
C有对胎儿危害的明确证据。尽管有危害性，但孕妇用药后绝对有好处
D对人类无危害证据，动物实验对畜胎有害，但在人类尚无充分研究
E动物或人类的研究均表明可使胎儿异常，或根据经验认为在人及动物都是有害的
根据联合国FDA的划分，恩格尔系数超过70%表示绝对贫困()
属于调节血脂药的是
(美国FDA近年从市场撤出的药品种类)A.苯丙醇胺
B.罗非昔布
D.西沙必利
E.阿洛司琼
属于5HT3拮抗剂的是
“FDA”的含义是“国家质量监督检验检疫总局”
A.正确B.错误
重油罐组三的生产位号是（）。
目前唯一被美国FDA批准用于乳腺癌普查的影像检查方法是
美国食品与药物监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危险度与对孕妇的益处权衡后，将药物分为哪5个级别
产品符合欧盟ROHS标准，并符合欧盟AP（2002）及美国FDA的食品接触标准要求。
美国FDA对软镜的分类4类，FDAIV类材料的特点是
FDA对软镜的分类中，最适合作更换型/抛弃型镜片的是
美国FDA对软镜的分类4类，FDAIV类材料的特别是
美国FDA标准的低含水量软性隐形眼镜材料是指含水量
下列选项中,对涉外收支申报描述不正确的是()。
A．A、B、C、D类B．A、B、C、D、E类C．A、B、C、D、X类D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类E．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类
A．A类B．B类C．C类D．D类E．E类
以下哪种药品属于FDA妊娠分级中的B级
A.头孢唑啉
B.左氧氟沙星
C.四环素
D.万古霉素
FDA的药品孕期危险度分级中，危险度最高的为哪一级
C.X级
D.以上都不是
AA类
BB类
CC类
DD类
EX类
FDA批准的可以用来针对反恐怖活动，防治炭疽感染的药物是（）A青霉素
B环丙沙星
C庆大霉素
D四环素
E普鲁卡因青霉素
目前被美国FDA批准的抗HIV药物主要包括（）A核苷类似物
B非核苷类反转录酶抑制剂
C蛋白酶抑制剂
D融合抑制剂
E整合酶抑制剂
美国FDA对孕期用药的分级中，甲氨蝶呤属于()AA类
美国FDA对孕期用药的分级中，适量维生素属于()AA类
美国FDA对孕期用药的分级中，青霉素属于()AA类
属于FDA妊娠期分类B类，孕妇可使用的抗菌药为()A环丙沙星
B庆大霉素
C青霉素
A.阿斯巴甜对人的作用尚待证实B.阿斯巴甜对动物的危害已经确定C.阿斯巴甜不会引起人类的疾病D.阿斯巴甜的研究结果其实不可信
FDA代表的机构是（）
A.国家食品药品监督管理总局B.国家药品监督管理局C.美国食品药品管理局D.世界卫生组织
二乙酸荧光素（FDA）检测原生质体的活力，其最主要的依据是（）。
A.活细胞能够裂解FDA，释放出有极性的荧光素，而死细胞不能B.死细胞能够裂解FDA，释放出有极性的荧光素，而活细胞不能C.FDA能够自由出入活细胞D.FDA能够自由出入死细胞
在药学里，技术标准体现在哪些方面？A.国外FDA标准B.企业里的内部标准C.协会标准D.药典
根据美国FDA指南妊娠期可选用的抗菌药物是A类抗生素。（）（114/374）
一个球形大分子质点在离心力场中同时受到3种作用力,即离心力Fc、浮力Fb和黏滞力Fd。
A2017年3月14日
B2017年12月17日
C2016年12月17日
D2016年3月14日
A成-人
B儿童
C新生儿
A2013
B2014
C2015
D2017
A多奈哌齐
B卡巴拉汀
C加兰他敏
D四氢氨吖啶
E美金刚
A.二甲双胍
B.甲糖宁
C.优降糖
D.罗格列酮
E.阿卡波糖
A本色级
B保护级
C天然级
D食品级
ACYP3A4
BCYP2C9
CCYP2C19
DCYP2D6
A环磷酰胺
B米托蒽醌
C曲安奈德
D地塞米松
E巴氯芬
A磷霉素
B青霉素类
C克拉霉素
D两性霉素B
E头孢菌素类
A1952
B1963
C1975
D1980
A进行食品加工的公司名称和地址
B酸度和PH控制的杀菌方法
C采用的热力杀菌系统
D包装的酸化和低酸食品清单
ATMB
BMSI
CNTRK1/2/3
DEGFR
A度伐鲁单抗
B阿替丽珠单抗
C帕博丽珠单抗
D纳武单抗
A10种
B8种
C6种
D4种
A格列本脲
B格列美脲
C格列奇特
D格列吡嗪
A推力限制，速度或马赫数。
B目标推力。
C与推力手柄位置相对应的推力。
A两台IRS或两台ADR失效
B两台无线电高度表(RA)失效
C两台ILS失效
D两台FAC失效
A英国
B欧盟
C澳洲
D美国
以下哪项属于FDA的A级药物()。
A.维生素
B.己烯雌酚
C.地髙辛
D.异丙嗪
E.链霉素
在美国FDA对胎儿危害性的药物分级中，C级药指的是()。
A.无临床对照试验，未得出有害结论
B.有足够证据证明对胎儿有害
C.动物试验证实对胎儿有致畸性但未获得人类试验证实
D.动物试验表明对胎儿有不良影响，需谨慎使用
E.抗肿瘤药物等，需谨慎使用
EHSI上显示的实际航向与选择航向之间的偏差会被发送给FD。
A.对
B.错
正确
错误
FDA分级属于A级别的药物是()。
A.适量维生素
B.青霉素
C.红霉素
D.盐酸四环素
E.胰岛素
下列函数依赖中______是平凡的FD。
A．AB-＞BC
B．AB-＞CD
C．AB-＞A
D．AB-＞D
6、以下关于ExTRACT-TIMI25研究，描述正确的有？（）
A：该研究在48个国家进行
B：2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证
C：克赛持续降低患者缺血风险，有效抵消克赛治疗带来的TIMI大出血风险，因此克赛较UFH实现更佳临床净获益
D：以上都是
6、许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全（）
6、已获得美国FDA批准的干细胞在眼科领域的临床研究为
B：糖尿病视网膜病变
C：新生血管性青光眼
D：白内障
E：葡萄膜炎
12、根据美国FDA对妊娠期用药的分级，阿奇霉素属于（）级
A：A
B：B
C：C
D：D
E：X
8、美国FDA《水产品危害与控制指南》主要是与美国FDA颁布的法规有关（）
A：21CFR121
B：21CFR122
C：21CFR123
D：21CFR124
1、根据FDA药物对胎儿危害性的分级，A级药物对胎儿有害，不能用。（）
12、地舒单抗年获FDA批准用于治疗有骨折高风险的绝经后骨质疏松女性（）
A：2004年
B：2006年
C：2010年
关于空调控制单元保险故障（假设X51A保险丝盒—仪表板内保险F21DA断路的题目有哪些，“空调控制单元保险故障（假设X51A保险丝盒—仪表板内保险F21DA断路”的答案是什么。
1、空调控制单元保险故障（假设X51A保险丝盒—仪表板内保险F21DA断路，视频“空调保险故障.mp4”没设故障。）查询维修资料确定F21DA的位置位在哪里（）
A：发动机舱
B：驾驶座右前方
C：空调控制面板后
D：副驾驶座前方
20、根据2015年9月美国FDA和ACIP的意见，有关疫苗接种的说法错误的是（）
A：所有男、女孩接种疫苗的目标年龄是11~12岁
B：推荐使用九价HPV疫苗
C：9~26岁女性，推荐二、四、九价疫苗
D：9~26岁男性，推荐四、九价疫苗
E：在美国，＞10岁接种疫苗目前未被批准
18、金水宝最早是在年通过了美国FDA认证的虫草制剂（）
A：2000年
B：2004年
16、2018年1月，我国转基因抗虫水稻（）获得美国FDA的商业化许可。
A：龙稻1号
B：郑旱2号
C：华恢1号
D：两优2号
3、请问以下哪项符合美国FDA制定的胎儿危害性的药物分级标准（）
A：A级：维生素
B：B级：青霉素、红霉素、地高辛、胰岛素
C：C级：庆大霉素、异丙嗪、异烟肼
D：D级：硫酸链霉素
E：X级：甲氨蝶呤、己烯雌酚
12、美国FDA与2007年8月发出警告，禁止将抗感冒与镇咳用的非处方药用于____（）
A：≤2岁
B：2-6岁
C：6-11岁
D：11岁以上
ILS发射机中调制放大单元的取样检测组件FD1235A为被90Hz或150Hz信号调制后的射频信号提供（）的反馈信息，用以调整和自动反馈。
A、幅度
B、相位
C、幅度和相位
D、以上都错误
FDA建议晚期三阴乳腺癌临床研究将（）作为唯一主要研究终点
A、ADFS
B、BORR
C、COS
D、DPFS
科赛拉已于2021年2月获得美国FDA批准上市，是全球首个及唯一在化疗前预防性给药以全面保护骨髓和免疫细胞的产品
A、PFS
B、DFS
C、OS
D、ORR
曲拉西利已经获得FDA批准上市。
美国FDA依据药物对胎儿致畸作用的危险性，将药物分为哪5类？
A、ABCDE
B、ABCDX
C、ABCD
D、ABCX
E、ABCDEX
东海通达珲春水产有限公司的FDA号？
A、17402736848
B、16136513424
C、12997760164
D、16136513524
三奇的FDA号是多少？
A、16136513424
B、12997760164
C、17402736848
大宸的FDA号是多少？
A、16136513524
D、16136513424
以下关于RA治疗药物恶性肿瘤发生风险的说法，哪项正确？
A、尚杰FDA说明书黑框警告提醒在接受尚杰治疗的患者中发现了淋巴瘤和其他恶性肿瘤。
B、艾乐明FDA说明书黑框警告提醒使用艾乐明的患者出现了淋巴瘤和其他恶性肿瘤。
C、有研究显示托珠单抗治疗RA患者，整体恶性肿瘤发生率没有增加
E、以上均正确
雅美罗的FDA妊娠安全性分级是
A、A级（证实基本无害）
B、B级（潜在无害）
C、C级（潜在有害）
D、D级（有害，仅在必要时使用）
E、X级（明确有害，禁用）
缺乏数据可靠性会向FDA透露关于你公司质量文化的哪些信息？
A、信任破裂
B、更加严格/怀疑的态度
C、并加大检查力度
D、一如既往地检查路线
厂家必须具备文件控制措施以保证产品质量。FDA推荐如果使用空白表格（包括但不限于工作表、实验室记录本和MPCR），空白表格应由（）控制，或使用其他方法控制。例如，对空白表格进行编号后发放，并在发放完成后进行数量平衡确认。填写不完整和错误的表格应做为永久记录的一部分，和进行替换的书面原因一起保存
A、质管部
B、生产部门
C、记录使用部门
FDA禁止为实现特定结果或避免不可接受的结果而进行（）。这种做法，也被称为检测至合格（testingintocompliance），是不符合CGMP的（参考《对药品生产中出现超标（OOS）检验结果进行调查的行业指南》）。
A、取样
B、测试
C、取样和测试
A、最终批准后
B、最终批准前
C、最终批准时
瓶片产品认证中FDA是指（）
A、（美）食品及药物管理局规定的检测认证
B、欧盟规定的《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》检测认证
C、德国规定的多环芳烃检测认证
D、塑化剂检测
切片产品认证中FDA是指（）
A.美国食品和药物管理局（FDA）提供的认证服务，应申报在“232000-别处未涵盖的政府货物和服务”项下。
B.政府部门单纯通过设置许可、牌照，变相征收费用的，应视为政府税收或租金，申报在初次收入、二次收入或资本转移相应代码下。
C.交通工具注册或发放娱乐性的垂钓、打猎、射击许可证等，申报在“424000-其他二次收入（经常转移）”项下。
D.与产品生产或市场准入有关的认证费、注册费，申报在“228039-其他技术服务”项下。
E.若纯粹为获得会员资格等支付的费用，则根据团体性质，申报相应服务项目。
A、新药的研发成本在项目开始时已经资本化，并在使用资金时摊销。
B、在过去15年中，由于资金用于该项目，新药的研发费用将被计入费用。
C、在确定总成本时，新药的研发成本将在项目结束时费用化并一次性支出。
D、在过去15年中，由于资金用于该项目，新药的研发成本将被资本化。
FDA在2017年有个孤儿药获批，而在2016年和2015年分别为个和个。(B)75;27;56
FDA在2017年有__个孤儿药获批，而在2016年和2015年分别为__个和__个。（）
"关于V60蒸发罐的描述，下面描述正确的有（）
"下列机型中具有FDA认证的有（）
境内一家药企向美国食品和药物管理局(FDA)交纳的认证费应申报在哪个交易编码项下？
酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼于2001年获美国FDA批准，标志着药理学的发展进入了
下列关于“反应停事件”对于美国的影响表述正确的是:
1992年美国颁布实施了___,是FDA立法史又一个重要里程碑,它要求制药商申报新药时向FDA支付费用,此费用只能用于加快药物审批,而不能用于上市后新药的安全监测:
1982年,美国有7人死于被投放了氰化物的“泰诺”胶囊,该事件导致了FDA颁布了:
在FD.A.公布的五类致畸药物中β-内酰胺类抗生素属于
根据FDA妊娠药物分级,属于X级药物的是()
欧泰乐FDA获批适应症为
欧泰乐F.DA获批适应症为
布司他FDA妊娠安全分类为()类:在孕妇中未进充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处于对胎险时,妊娠期间才能使布司他。
下说法错误的是:()
根据美国FDA早期对药物造成妊娠毒性的风险分级，X级药物在动物或人的研究中已证实可使胎儿异常，或基于人类的经验知其对胎儿有危害，对母体或对两者均有害，而且该药物对孕妇的危险明显大于益处，禁用于已妊娠或计划妊娠的妇女。下列药物属于X级的有
FDA在2017年有（）个孤儿药获批，而在2016年和2015年分别为个和个。（）
【判断题】1979年美国食品药品管理局(FDA)根据药物对胎儿的致畸危险性,将妊娠期使用的药物分为A、B、C、D、E五类。
由于FDA搁置了进口止吐药"反应停"的审批，美国公民躲过了“海豹肢畸形"新生儿灾难。为了避免将来可能再次发生类似灾难，议会在1962年通过了什么修正案，规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可。B{Kefauver-harris修正案》
A、《反干扰包装法案》
B、{Kefauver-harris修正案》
C、《罕见病药物法案》
D、(Durham-humphrey修正案》
通信插座的缩写语是FD
FDA批准的第一个治疗唇疱疹的非处方药是()
A．多可沙诺B．阿昔洛韦C．膦甲酸钠D．卤米松E．红霉素
唯一被美国FDA确认能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药是()
A．地高辛B．甲地高辛C．去乙酰毛花苷D．洋地黄毒苷E．毒毛花苷K
刺激胃肠分泌，加快胃肠道运动，美国FDA批准用于便秘型肠易激综合征的药物是()
A．AB．BC．CD．DE．E
根据以下材料，回答题A．阿莫西林B．枸橼酸钾C．万古霉素D．沙利度胺E．卡马西平根据药物对胎儿的危害，美国FDA将妊娠用药分为A、B、C、D、X5个级别属于A级的药物是
根据下面选项，回答题A．A级B．B级C．C级D．D级E．X级黄体酮，美国FDA妊娠期用药安全性分级为口服给药
根据下面选项，回答题A．A级B．B级C．C级D．D级E．X级美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别卡托普利在妊娠中晚期使用属于药物妊娠毒性分级
根据下面选项，回答题A．C级B．D级C．A级D．X级E．B级根据药物对胎儿的危害，美国FDA将妊娠用药毒性分为A、B、C、D、X五个级别头孢曲松钠的妊娠毒性分级是
A．可以增加食品的蛋白质含量，还可以提高其黏度，增强口感B．大鼠服用三聚氰胺，会在肾内形成结晶，从而产生肾结石C．在游泳池里可以减缓起消毒作用的氯气对阳光分解的速度D．三聚氰胺和三聚氰酸混在一起会形成一种结晶，阻碍肾脏的正常生理功能
FDA批准的第一个反义寡核苷酸抑制病毒复制药为
A．阿糖胞苷B．阿昔洛韦C．福米韦生D．膦甲酸钠E．恩替卡韦
考虑给予抗心功能不全治疗。下列药物唯一被FDA确认治疗慢性心衰有效的是
A．地高辛B．洋地黄毒苷C．铃兰毒苷D．去乙酰毛花苷E．毒毛花苷K
AIFN-α
BIFN-γ
CG-CSF
DTNF
EIL-2
A胃肠道间质瘤
B肾癌
C非小细胞肺癌
D甲状腺癌
E乳腺癌
A多潘立酮（胃肠动力药）
B阿洛司琼（5HT3拮抗剂）
C西立伐他汀（血脂调节药）
D罗非昔布（环氧化酶抑制剂）
E加替沙星（氟喹诺酮类抗菌药）
AA级
BB级
CC级
DD级
EX级
BIFN-β
CIFN-γ
DIL-2
EIL-11
根据AHA基于FDA不良事件报告系统收集的5年数据，使用雷珠单抗出现的SAE相对阿柏西普要更多，包括心室颤动、呼吸衰竭等
食品与药物管理局(USDA)美国农业局(FDA)美国国家环境保护机构(EPA)