对于检查结果的判定请参照国家药品监督管理局发布的《药品生产现场检查风险评定指导原则》执行，缺陷分为“严重缺陷”、“主要缺陷”和“一般缺陷”，其风险等级依次降低。
一、严重缺陷
严重缺陷是指与药品GMP要求有严重偏离，产品可能对使用者造成危害的缺陷。属于下列情形之一的为严重缺陷：
1．对使用者造成危害或存在健康风险；
2．与中药材GAP要求有严重偏离，给中药材质量带来严重风险；
3．有文件、数据、记录等不真实的欺骗行为；
4．存在多项关联主要缺陷，经综合分析表明质量管理体系中某一系统不能有效运行。
二、主要缺陷
主要缺陷是指与中药材GAP要求有较大偏离的缺陷。属于下列情形之一的为主要缺陷：
1．与中药材GAP要求有较大偏离，给产品质量带来较大风险；
2．不能按要求放行产品，或质量受权人不能有效履行其放行职责；
3．存在多项关联一般缺陷，经综合分析表明质量管理体系中某一系统不完善。
三、一般缺陷
一般缺陷是指偏离中药材GAP要求，但尚未达到严重缺陷和主要缺陷程度的缺陷。对现场检查所发现的缺陷，应根据其缺陷严重程度以及产品风险分类，综合判定其风险高低。
中药材生产企业可根据检查要点进行自查，也可委托第三方机构或外聘专家进行评估。药品生产监管机构可依据以下检查要点进行延伸检查。
第二节检查要点
第一章总则
0101中药材生产企业（简称企业）是否有营业执照或中药材生产、经营许可证。
0102中药材生产基地是否未破坏资源与环境。
0103企业是否存在虚假、欺骗行为。
0104企业是否有可持续发展评估报告，包括对环境的双向保护、不破坏环境措施，不影响生物多样性、可持续发展规划等。
第二章质量管理
0201企业是否已开展质量风险评估。种植（养殖）之前应做评估，包括影响中药材原植物（动物）的关键因素及解决方案，包括但不限于：
种源鉴定结果；
文献资料，如道地性——资料（如县志）是否有记载、已发表的研究文献、适宜生长条件等；
是否有成熟的种植（养殖）技术；
是否有种植史；
轮种方案、长期发展规划、大气评估、土壤、水质分析、适宜性分析（光照、海拔、经纬度、温度、成熟的种植技术）等；
繁殖方式、包装方式、运输方式等；
基地模式；
制定突发性病虫害等的防治预案。
0202企业是否制定了有效的生产管理与质量控制、预防措施。
0203企业是否对基地生产单元主体建立了有效的监督管理机制。
0204企业是否对基地生产单元主体实现了关键环节现场指导、监督和记录。
0205企业是否做到了“六统一”。
0206人员、设施、设备等配备是否与生产基地规模相适应。
0207是否按批管理。
0208是否建立了中药材生产质量追溯体系，并规定追溯方式。
0209企业是否建立了包括生产基地选址、种子种苗或其它繁殖材料要求、种植或养殖、采收与产地加工、包装、放行与储运等关键环节的生产技术规程。
0210企业是否制定了中药材质量标准，并且标准不低于现行法定标准。
0211企业是否制定中药材种子种苗或其它繁殖材料的标准，包括但不限于发芽率和发芽势。
0212企业是否制定了种子种苗鉴定制度。
0213企业是否制定了种子种苗筛选制度。
第三章机构与人员
0301企业是否明确了基地的生产组织模式。
0302企业是否建立了中药材生产和质量管理机构，并明确各级机构和人员职责。
0303企业是否配备了能够行使质量保证和控制职能的条件。
0304企业是否配备了足够数量并具有和岗位职责相对应资质的生产和质量管理人员。
0306生产管理负责人职责是否包括但不仅限于：种子种苗或其它繁殖材料繁育、田间管理或者药用动物饲养、农业投入品使用、采收与加工、包装与贮存等生产活动。
0307质量管理负责人职责是否包括但不仅限于：质量标准与技术规程制定及监督执行、检验和产品放行。
0308企业是否制定了培训总计划，制定培训方式、考核标准等，并建立培训档案。
0309企业是否对直接从事中药材生产活动的人员进行了培训，包括但不仅限于：中药材的生长发育习性，对环境条件的要求，以及田间管理或者饲养管理、肥料和农药或者饲料和兽药使用、采收、产地加工、贮存养护等的基本要求。
0310企业对培训是否进行了考核并记录考核结果，考核结果是否归档管理。
0311企业是否建立了健康管理制度。
第四章设施、设备与工具
0401企业是否建设了必要的设施，包括但不限于种植或者养殖设施、产地加工设施、中药材贮存仓库、包装设施等。
0402存放农药、肥料和种子种苗，兽药、饲料和饲料添加剂等的设施是否能够保持存放物品质量稳定和安全。并不得污染中药材及种植种苗等繁殖材料。
0403是否制定产地加工设施的卫生标准，以达到不污染中药材的目的。
0404贮存中药材的仓库是否符合贮存条件要求，是否根据需要建设控温、避光、通风、防潮和防虫、防鼠禽畜等设施。
0405如自建了质量检验室，其功能布局是否满足中药材的检验条件要求，是否设置了检验、仪器、标本、留样等工作室（柜）。如委托检验，是否对被委托单位进行评估，并给出评估结果。
0406生产设备、工具的选用与配置是否符合预定用途，便于操作、清洁、维护。
0407肥料、农药施用的设备、工具使用前是否仔细检查，并且使用后及时清洁。
0408采收和清洁、干燥及特殊加工等设备不得污染中药材。
0409大型生产设备是否有明显的状态标识，并建立维护保养制度。
第五章基地选址
0501生产基地选址和建设是否符合国家和地方生态环境保护要求。
0502企业是否根据种植或养殖中药材的生长发育习性和对环境条件的要求，制定了产地和种植地块或者养殖场所的选址标准。
0503中药材生产基地是否选址于道地产区，如在非道地产区选址，是否由供充分文献或者科学数据证明其适宜性。
0504种植地块是否能满足药用植物对气候、土壤、光照、水分、前茬作物、轮作等要求；养殖场所是否能满足药用动物对环境条件的各项要求。
0505生产基地周围是否无污染源。
0506生产基地所在地空气是否符合国家《环境空气质量标准》二类区要求。
0507生产基地选址范围内土壤是否符合国家《土壤环境质量农用地污染风险管控标准（试行）》的要求。是否对土地施用过禁用农药等的调查。
0508灌溉水是否符合国家《农田灌溉水质标准》，产地加工用水和药用动物饮用水是否符合国家《生活饮用水卫生标准》。
0509基地选址范围内，企业是否至少完成一个生产周期中药材种植或者养殖，并有两个收获期中药材质量检测数据且符合企业内控质量标准。
0510企业是否按照生产基地选址标准进行环境评估，确定产地，明确生产基地规模、种植地块或者养殖场所布局。
0511生产基地是否规模化。
0512产地地址是否明确至乡级行政区划。
0513每一个种植地块或者养殖场所是否有明确记载和边界定位。应有明确的基地分布图。
第六章种子种苗或其它繁殖材料
0601企业是否明确使用种子种苗或其它繁殖材料的基原及种质，包括种、亚种、变种或者变型、农家品种或者选育品种。
0603企业是否杜绝了使用人工干预产生的多倍体或者单倍体品种、种间杂交品种和转基因品种。如使用非传统习惯使用的种间嫁接材料、诱变品种（包括物理、化学、太空诱变等）和其它生物技术选育品种等，企业是否提供了充分的风险评估和实验数据证明新品种安全、有效和质量可控。
0604企业制定的中药材种子种苗或其它繁殖材料是否符合国家、行业或者地方标准。
0605企业是否建立了中药材种子种苗或其它繁殖材料的良种繁育规程，并保证繁殖的种子种苗或其它繁殖材料符合质量标准。
0606企业是否确定了种子种苗或其它繁殖材料运输、长期或者短期保存的适宜条件，保证种子种苗或其它繁殖材料的质量可控。
0607企业是否在一个中药材生产基地只使用了一种经鉴定符合要求的物种。
0608企业是否鉴定了每批种子种苗或其它繁殖材料的基原和种质。
0609企业使用的种子种苗或其它繁殖材料是否产地明确、固定。
0610种子种苗或其它繁殖材料是否检测达到质量标准后才进行使用。
0612企业是否杜绝使用运输、贮存后质量不合格的种子种苗或其它繁殖材料。
第七章种植与养殖
0701企业是否制定了种植或养殖技术规程。
0703企业是否杜绝直接施用城市生活垃圾、工业垃圾、医院垃圾和人粪便。
0704是否制定了突发性病虫害等的防治预案。
0705是否有明确的农药使用要求。
0706所使用的农药品种是否适当，且符合国家有关规定。
0707是否杜绝国务院农业农村行政主管部门禁止使用的剧毒、高毒、高残留农药，以及限制在中药材上使用的其它农药。
0708是否杜绝使用壮根灵、膨大素等生长调节剂调节中药材收获器官生长。
0709采用野生抚育和仿野生栽培方式生产中药材的，是否制定了野生抚育和仿野生栽培技术规程。
0710企业是否按照制定的技术规程有序开展中药材种植，根据气候变化、药用植物生长、病虫草害等情况，及时采取措施。
0711企业是否配套完善灌溉、排水、遮阴等田间基础设施，且及时维护更新。
0712企业是否及时整地、播种、移栽定植；及时做好了多年生药材冬季越冬田地清理。
0713采购农药、肥料等农业投入品是否核验了供应商资质和产品质量，接收、贮存、发放、运输应当保证其质量稳定和安全。
0714农药、肥料等农业投入品的使用是否符合技术规程要求。
0715是否避免灌溉水受工业废水、粪便、化学农药或其它有害物质污染。
0716是否及时灌溉和排涝，减轻不利天气影响。
0717是否依技术规程及时防治田间病虫草害等。
0718企业是否按照技术规程使用农药，开展了培训、指导和巡检。
0719企业是否采取措施防范并避免邻近地块使用农药对种植中药材的不良影响。
0720是否根据预案及时采取措施应对突发病虫草害等或者异常气象灾害。
0721是否对生长或者质量受严重影响地块进行了标记，单独管理。
0722企业是否按技术规程管理野生抚育和仿野生栽培中药材，坚持“保护优先、遵循自然”原则，有计划地做好投入品管控、过程管控和产地环境管控，避免对周边野生植物造成不利影响。
0724药用动物养殖是否按国务院农业农村行政主管部门有关规定使用饲料和饲料添加剂。
0725药用动物养殖是否杜绝使用国务院农业农村行政主管部门公布禁用的物质以及对人体具有直接或潜在危害的其它物质，以及未经登记的进口饲料和饲料添加剂。
0727药用动物养殖是否制定了各种突发性疫病发生的防治预案。
0729药用动物养殖是否遵守国务院畜牧兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定。
0730药用动物养殖是否杜绝使用国务院畜牧兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其它化合物。
0731药用动物养殖是否杜绝在饲料和药用动物饮用水中添加激素类药品和国务院畜牧兽医行政管理部门规定的其它禁用药品。
0732经批准可以在饲料中添加的兽药，是否严格按照兽药使用规定及法定兽药质量标准、标签和说明书使用。
0733兽用处方药是否凭执业兽医处方购买使用。
0734药用动物养殖是否杜绝将原料药直接添加到饲料及药用动物饮用水中或者直接饲喂药用动物。
0735药用动物养殖是否杜绝将人用药品用于药用动物。如必须使用人用药品时，应有充分的理由及科学的剂量、应用原则和方法等。
0736药用动物养殖是否杜绝滥用兽用抗菌药。如必须使用兽用抗菌药时，应有充分的理由及科学的应用原则和方法。
0737药用动物养殖是否制定了患病药用动物处理技术规程。
0738药用动物养殖是否杜绝禁止将中毒、感染疾病的药用动物加工成中药材。
0739药用动物养殖是否按照制定的技术规程实施养殖措施。
0740药用动物养殖是否及时建设、更新和维护药用动物生长、繁殖的养殖场所，及时调整养殖分区，并确保符合生物安全要求。
0741药用动物养殖是否保持养殖场所及设施清洁卫生，定期清理和消毒，防止外来污染。
0742药用动物养殖是否强化安全管理措施，避免药用动物逃逸，防止其它禽畜的影响。
0743药用动物养殖是否定时定点定量饲喂药用动物，未食用的饲料应当及时清理。
0744药用动物养殖是否按要求接种疫苗；根据药用动物疾病发生情况，依规程及时确定具体防治方案。
0745药用动物养殖突发疫病时，是否根据预案及时、迅速采取措施并做好记录。
0746药用动物养殖发现患病药用动物是否及时隔离。
0747是否及时处理患传染病药用动物。
0749药用动物养殖是否根据养殖计划和育种周期进行种群繁育，及时调整养殖种群的结构和数量，适时周转。
第八章采收与产地加工
0801企业是否制定了种植、养殖、野生抚育或仿野生栽培中药材的采收与产地加工技术规程，明确采收的部位、采收过程中需除去的部分、采收规格等质量要求。
0803采收流程和方法是否科学合理。
0804采收流程和方法是否避免采收对生态环境造成不良影响。
0805是否制定了采收后中药材临时保存方法要求。
0806如需产地加工，是否制定了产地加工标准及要求：如拣选、清洗、去除非药用部位、干燥或保鲜，以及其它特殊加工的流程和方法。
0807企业在保证中药材质量前提下，借鉴优良的传统方法，确定适宜的中药材干燥方法。尽量采用有科学依据的高效干燥技术以及集约化干燥技术。
0808晾晒干燥是否有专门的场所或场地，避免污染或混淆的风险。场地是否能够防止虫鼠牲畜等进入、是否能够在大风、下雨等影响干燥质量的天气变化时采取防护的相应措施。
0809是否采用适宜方法保存鲜用药材，明确了保存条件和保存时限。
0811涉及特殊加工要求的中药材，如切制、去皮、去心、发汗、蒸、煮等，是否根据传统加工方法，结合国家要求，制定相应的加工技术规程。
0812加工是否杜绝使用有毒、有害物质用于防霉、防腐、防蛀。
0813加工是否杜绝染色增重、漂白、掺杂使假等。
0814如为毒性、易制毒、按麻醉药品管理中药材的采收和产地加工，是否符合国家有关规定。
0815是否按照技术规程要求，在规定期限内，适时、及时完成采收。
0816是否选择合适的天气采收，避免恶劣天气对中药材质量的影响。
0817是否对受病虫草害等或者气象灾害等影响严重、生长发育不正常的中药材单独采收、处置。
0818采收过程是否除去非药用部位和异物，及时剔除破损、腐烂变质部分。
0819不清洗直接干燥使用的中药材，采收过程中是否保证清洁，不受外源物质的污染或者破坏。
0820中药材采收后是否及时运输到加工场地，及时清洁装载容器和运输工具。
0821运输和临时存放措施是否避免导致中药材品质下降，不产生新污染及杂物混入，严防淋雨、泡水等。
0822是否按照统一的产地加工技术规程开展产地加工管理，保证加工过程方法的一致性，避免品质下降或者外源污染。
0823产地加工是否避免造成生态环境污染。
0825加工过程中的临时存放是否不会影响中药材品质。
0826是否在拣选时采取措施，保证合格品和不合格品及异物有效区分。
0827清洗用水是否符合要求。
0829是否及时进行中药材晾晒，防止晾晒过程雨水、动物等对中药材的污染，控制环境尘土等污染。
0830应当阴干药材是否杜绝暴晒。
0832是否及时清洁加工场地、容器、设备，保证清洗、晾晒和干燥环境、场地、设施和工具不对药材产生污染。
0833产地加工是否注意了防冻、防雨、防潮、防鼠、防虫及防禽畜。
0834是否按照制定的方法保存鲜用药材，防止生霉变质。
0836产地加工过程中品质受到严重影响的，是否做到不作为中药材销售。
第九章包装、放行与储运
0901企业是否制定包装、放行和储运技术规程。包括但不限于：
包装材料及包装方法要求：包括采收、加工、贮存各阶段的包装材料要求及包装方法；
标签要求：标签的样式，标识的内容等；
放行制度：放行检查内容，放行程序，放行人等；
贮存场所及要求：包括采收后临时存放、加工过程中存放、成品存放等对环境条件的要求；
运输及装卸要求：车辆、工具、覆盖等的要求及操作要求；
发运要求。
0903是否杜绝采用肥料、农药等包装袋包装药材。
0904毒性、易制毒、按麻醉药品管理中药材是否使用有专门标记的特殊包装。
0905包装方法是否可较好保持中药材质量稳定。
0906是否根据中药材对贮存温度、湿度、光照、通风等条件的要求，确定仓储设施条件。
0907是否明确贮存的避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等养护管理措施。
0908使用的熏蒸剂是否避免带来质量和安全风险，是否杜绝使用国家禁用的高毒性熏蒸剂。
0909是否杜绝贮存过程使用硫磺熏蒸。
0911企业是否按照制定的包装技术规程，选用包装材料，进行规范包装。
0912包装前是否确保工作场所和包装材料已处于清洁或者待用状态，无其它异物。
0913包装袋是否有清晰标签，且标签不易脱落或者损坏。
0914标签标示内容是否包括品名、基原、批号、规格、产地、数量或重量、采收日期、包装日期、保质期、追溯标志、企业名称等信息。
0915是否确保包装操作不影响中药材质量，防止混淆和差错。
0917是否由质量管理负责人签名批准放行。
0918不合格药材是否单独处理，并有记录。
0919是否分区存放中药材，不同品种、不同批中药材不得混乱交叉存放。
0920是否保证贮存所需要的条件，如洁净度、温度、湿度、光照和通风等。
0921是否建立中药材贮存定期检查制度，防止虫蛀、霉变、腐烂、泛油等的发生。
0922是否按技术规程要求开展养护工作，并由专业人员实施。
0923是否按照技术规程装卸、运输，防止发生混淆、污染、异物混入、包装破损、雨雪淋湿等。
0924是否有产品发运的记录，可追查每批产品销售情况；防止发运过程中的破损、混淆和差错等。
第十章文件
1001企业是否建立文件管理系统，以保证全过程关键环节记录完整。
1002是否制定规程，规范文件的起草、修订、变更、审核、批准、替换或撤销、保存和存档、发放和使用。
1003记录是否杜绝撕毁和任意涂改。空白记录发放是否受控。
1004记录更改是否签注姓名和日期，并保证原信息清晰可辨。
1005记录重新誊写，原记录是否杜绝销毁，作为重新誊写记录的附件保存。
1007记录保存是否至该批中药材销售后至少三年以上。
1008企业是否根据影响中药材质量的关键环节，结合管理实际，明确生产记录要求。
1009是否按生产单元进行记录，覆盖生产过程的主要环节，附必要照片或者图像，保证可追溯。
1016企业是否根据实际情况，在技术规程基础上，制定标准操作规程用于指导具体生产操作活动，如批的确定、设备操作、维护与清洁、环境控制、贮存养护、取样和检验等。
第十一章质量检验
1101企业是否建立质量控制系统，包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保中药材质量符合要求。
1102企业是否制定质量检验规程，对自己繁育并在生产基地使用的种子种苗或其它繁殖材料、生产的中药材实行按批检验。
1103购买的种子种苗、农药、商品肥料、兽药或生物制品、饲料和饲料添加剂等，是否向供应商索取合格证或质量检验报告，或企业自行检测。
1104如企业委托检验，是否有委托检验合同及检验标准。
1105如企业自行检验，质量检测实验室人员、设施、设备是否与产品性质和生产规模相适应。
1106用于质量检验的主要设备、仪器，是否按规定要求进行性能确认和校验。
1107取样与留样是否具有代表性，是否规定了取样方法、所用器具、取样量、分样的方法、存放样品容器的类型和状态、样品容器的标识、取样注意事项、样品贮存条件、取样器具的清洁方法和贮存要求、剩余中药材、种子种苗或其它繁殖材料的再包装方式等。
1108用于检验用的中药材、种子种苗或其它繁殖材料，是否按批取样和留样。
1109中药材留样包装和存放环境是否与中药材贮存条件一致，并保存至该批中药材保质期届满后三年。
1111检验记录是否保留至该批中药材保质期届满后三年。
1112委托检验时，委托方是否对受托方进行检查或现场质量审计，调阅或者检查记录和样品。
第十二章内审
1201企业是否定期组织对本规范实施情况的内审，对影响中药材质量的关键数据定期进行趋势分析和风险评估，确认是否符合本规范要求，采取必要改进措施。
1202企业是否制定内审计划，对质量管理、机构与人员、设施设备与工具、生产基地、种子种苗或其它繁殖材料、种植与养殖、采收与产地加工、包装放行与储运、文件、质量检验等项目进行检查。
1203企业是否指定人员定期进行独立、系统、全面的内审，或者由第三方依据本规范进行独立审核。
1204内审是否有记录和内审报告；针对影响中药材质量的重大偏差，提出必要的纠正和预防措施。
第十三章投诉、退货与召回
1301企业是否建立投诉处理、退货处理和召回制度。
1302企业是否建立标准操作规程，规定投诉登记、评价、调查和处理的程序。
1303是否规定因中药材缺陷发生投诉时所采取的措施，包括从市场召回中药材等。
1304投诉调查和处理是否有记录，并注明所调查批次中药材的信息。
1305企业是否指定专人负责组织协调召回工作，确保召回工作有效实施。
1306是否有召回记录，并有最终报告，且报告应对产品发运数量、已召回数量以及数量平衡情况予以说明。
1307因质量原因退货或者召回的中药材，是否清晰标识，由质量部门评估，记录处理结果；存在质量问题和安全隐患的，不得再作为中药材销售。