第一条为了加强食品、食品添加剂（以下统称食品）
生产许可管理，规范食品生产许可审查工作，依据《中华人民共
和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》《食
品生产许可管理办法》（以下简称《办法》）等法律法规、规章
和食品安全国家标准，制定本通则。
第二条本通则适用于市场监督管理部门组织对食品
生产许可和变更许可、延续许可等审查工作。
第三条食品生产许可审查包括申请材料审查和现场
核查。
申请材料审查应当审查申请材料的完整性、规范性、符
合性；现场核查应当审查申请材料与实际状况的一致性、生产条
件的符合性。
第四条本通则应当与相应的食品生产许可审查细则
（以下简称审查细则）结合使用。使用地方特色食品生产许可审
查细则开展食品生产许可审查的，应当符合《办法》第八条的规
定。
第1页共33页
对未列入《食品生产许可分类目录》和无审查细则的食
品品种，县级以上地方市场监督管理部门应当依据《办法》和本
审查方案（婴幼儿配方食品、特殊医学用途配方食品除外），实
施食品生产许可审查。
第五条法律、法规、规章和标准对食品生产许可审查
有特别规定的，还应当遵守其规定。
第二章申请材料审查
第六条申请人应当具有申请食品生产许可的主体资
格。申请材料应当符合《办法》规定，以电子或纸质方式提交。
申请人应当对申请材料的真实性负责。
符合法定要求的电子申请材料、电子证照、电子印章、
电子签名、电子档案与纸质申请材料、纸质证照、实物印章、手
写签名或者盖章、纸质档案具有同等法律效力。
第七条负责许可审批的市场监督管理部门（以下称审
批部门）要求申请人提交纸质申请材料的，应当根据食品生产许
可审查、日常监管和存档需要确定纸质申请材料的份数。
申请材料应当种类齐全、内容完整，符合法定形式和填
写要求。
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第八条申请人有下列情形之一的，审批部门应当按照
申请食品生产许可的要求审查：
（一）非因不可抗力原因，食品生产许可证有效期届满
后提出食品生产许可申请的；
（二）生产场所迁址，重新申请食品生产许可的；
（三）生产条件发生重大变化，需要重新申请食品生产
许可的。
第九条申请食品生产许可的申请材料应当按照以下
要求进行审查：
（一）完整性
1.食品生产许可的申请材料符合《办法》第十三条和第
十四条的要求；
2.食品添加剂生产许可的申请材料符合《办法》第十六
条的要求。
（二）规范性
1.申请材料符合法定形式和填写要求，纸质申请材料应
当使用钢笔、签字笔填写或者打印，字迹应当清晰、工整，修改
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处应当加盖申请人公章或者由申请人的法定代表人（负责人）签
名；
2.申请人名称、法定代表人（负责人）、统一社会信用
代码、住所等填写内容与营业执照一致；
3.生产地址为申请人从事食品生产活动的详细地址；
4.申请材料应当由申请人的法定代表人（负责人）签名
或者加盖申请人公章，复印件还应由申请人注明“与原件一致”；
5.产品信息表中食品、食品添加剂类别，类别编号，类
别名称，品种明细及备注的填写符合《食品生产许可分类目录》
的有关要求。分装生产的，应在相应品种明细后注明。
（三）符合性
1.申请人具有申请食品生产许可的主体资格；
2.食品生产主要设备、设施清单符合《办法》第十二条
第（二）项和相应审查细则要求；
3.食品生产设备布局图和食品生产工艺流程图完整、准
确，布局图按比例标注，设备布局、工艺流程合理，符合《办法》
第十二条第（一）项和第（四）项要求，符合相应审查细则和所
执行标准要求；
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4.申请人配备专职或者兼职的食品安全专业技术人员
和食品安全管理人员，符合相应审查细则要求，符合《中华人民
共和国食品安全法》第一百三十五条的要求；
5.食品安全管理制度清单内容符合《办法》第十二条第
（三）项和相应审查细则要求。
第十条申请人有下列情形之一，依法申请变更食品生
产许可的，审批部门应当按照变更食品生产许可的要求审查：
（一）现有设备布局和工艺流程发生变化的；
（二）主要生产设备设施发生变化的；
（三）生产的食品类别发生变化的；
（四）生产场所改建、扩建的；
（五）其他生产条件或生产场所周边环境发生变化，可
能影响食品安全的；
（六）食品生产许可证载明的其他事项发生变化，需要
变更的。
第十一条变更食品生产许可的申请材料应当按照以
下要求审查：
（一）申请材料符合《办法》第三十三条要求；
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（二）申请变更的事项属于本通则第十条规定的变更范
畴;
（三）涉及变更事项的申请材料符合本通则第九条中关
于规范性及符合性的要求。
第十二条申请人依法申请延续食品生产许可的，审批
部门应当按照延续食品生产许可的要求审查。
第十三条延续食品生产许可的申请材料应当按照以
（一）申请材料符合《办法》第三十五条要求；
（二）涉及延续事项的申请材料符合本通则第九条中关
第十四条审批部门对申请人提交的食品生产申请材
料审查，符合有关要求不需要现场核查的，应当按规定程序作出
行政许可决定。对需要现场核查的，应当及时作出现场核查的决
定，并组织现场核查。
第三章现场核查
第十五条有下列情形之一的，应当组织现场核查：
（-）属于本通则第八条申请食品生产许可情形的；
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（二）属于本通则第十条变更食品生产许可情形第一至
五项，可能影响食品安全的；
（三）属于本通则第十二条延续食品生产许可情形的，
的；
则及执行标准要求相符情况进行核实的；
（五）因食品安全国家标准发生重大变化，国家和省级
市场监督管理部门决定组织重新核查的；
（六）法律、法规和规章规定需要实施现场核查的其他
情形。
第十六条对下列情形可以不再进行现场核查：
（一）特殊食品注册时已完成现场核查的（注册现场核
查后生产条件发生变化的除外）；
的。
第十七条审批部门或其委托的下级市场监督管理部
门实施现场核查前，应当组建核查组，制作并及时向申请人、实
第7页共33页
施食品安全日常监督管理的市场监督管理部门（以下称日常监管
部门）送达《食品生产许可现场核查通知书》，告知现场核查有
关事项。
第十八条核查组由食品安全监管人员组成，根据需要
可以聘请专业技术人员作为核查人员参加现场核查。核查人员应
当具备满足现场核查工作要求的素质和能力，与申请人存在直接
利害关系或者其他可能影响现场核查公正情形的，应当回避。
核查组中食品安全监管人员不得少于2人，实行组长负
责制。实施现场核查的市场监督管理部门应当指定核查组组长。
第十九条核查组应当确保核查客观、公正、真实，确
保核查报告等文书和记录完整、准确、规范。
核查组组长负责组织现场核查、协调核查进度、汇总核
查结论、上报核查材料等工作，对核查结论负责。
核查组成员对现场核查分工范围内的核查项目评分负
责，对现场核查结论有不同意见时，及时与核查组组长研究解决,
仍有不同意见时，可以在现场核查结束后1个工作日内书面向审
批部门报告。
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第二十条日常监管部门应当派食品安全监管人员作
为观察员，配合并协助现场核查工作。核查组成员中有日常监管
部门的食品安全监管人员时，不再指派观察员。
观察员对现场核查程序、过程、结果有异议的，可在现
场核查结束后1个工作日内书面向审批部门报告。
第二十一条核查组进入申请人生产场所实施现场核
查前，应当召开首次会议。核查组长向申请人介绍核查组成员及
核查目的、依据、内容、程序、安排和要求等，并代表核查组作
参加首次会议人员包括核查组成员和观察员，以及申请
员和专业技术人员，并在《食品、食品添加剂生产许可现场核查
第二十二条核查组应当依据《食品、食品添加剂生产
许可现场核查评分记录表》（附件2）所列核查项目，采取核查
场核查。
必要时，核查组可以对申请人的食品安全管理人员、专
业技术人员进行抽查考核。
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第二十三条现场核查范围主要包括生产场所、设备设
施、设备布局和工艺流程、人员管理、管理制度及其执行情况，
以及试制食品检验合格报告。
现场核查应当按照食品的类别分别核查、评分。审查细
查并在《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》中记
录。
对首次申请许可或者增加食品类别变更食品生产许可
的，应当按照相应审查细则和执行标准的要求，核查试制食品的
及周边环境发生变化的，应当就变化情况实施现场核查，不涉及
变更的核查项目应当作为合理缺项，不作为评分项目。
现场核查对每个项目按照符合要求、基本符合要求、不
符合要求3个等级判定得分，全部核查项目的总分为100分。某
个核查项目不适用时，不参与评分，在“核查记录”栏目中说明
不适用的原因。
现场核查结果以得分率进行判定。参与评分项目的实际
得分占参与评分项目应得总分的百分比作为得分率。核查项目单
项得分无0分项且总得分率285%的，该类别名称及品种明细判
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定为通过现场核查；核查项目单项得分有0分项或者总得分率V
85%的，该类别名称及品种明细判定为未通过现场核查。
第二十四条根据现场核查情况，核查组长应当召集核
查人员共同研究各自负责核查项目的得分，汇总核查情况，形成
初步核查意见。
核查组应当就初步核查意见向申请人的法定代表人（负
责人）通报，并听取其意见。
第二十五条核查组对初步核查意见和申请人的反馈
意见会商后，应当根据不同类别名称的食品现场核查情况分别评
分判定，形成核查结论，并汇总填写《食品、食品添加剂生产许
可现场核查报告》（附件3）。
第二十六条核查组应当召开末次会议，由核查组长宣
布核查结论。核查人员及申请人的法定代表人（负责人）应当在
《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》《食品、食
品添加剂生产许可现场核查报告》上签署意见并签名、盖章。观
察员应当在《食品、食品添加剂生产许可现场核查报告》上签字
确认。
《食品、食品添加剂生产许可现场核查报告》一式两份,
现场交申请人留存一份，核查组留存一份。
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申请人拒绝签名、盖章的，核查组长应当在《食品、食
品添加剂生产许可现场核查报告》上注明情况。
参加末次会议人员范围与参加首次会议人员相同，参会
表》（附件4）上签名。
第二十七条因申请人的下列原因导致现场核查无法
开展的，核查组应当向委派其实施现场核查的市场监督管理部门
报告，本次现场核查的结论判定为未通过现场核查：
（-）不配合实施现场核查的；
（二）现场核查时生产设备设施不能正常运行的；
（三）存在隐瞒有关情况或者提供虚假材料的；
（四）其他因申请人主观原因导致现场核查无法正常开
展的。
第二十八条核查组应当自接受现场核查任务之日起5
个工作日内完成现场核查，并将《食品、食品添加剂生产许可核
查的市场监督管理部门。
第12页共33页
第二十九条因不可抗力原因，或者供电、供水等客观
原因导致现场核查无法开展的，申请人应当向审批部门书面提出
不计入食品生产许可审批时限。
因自然灾害等原因造成申请人生产条件不符合规定条件
的，申请人应当申请终止许可。
者申请人申请终止许可的，审批部门应当终止许可。
第三十条因申请人涉嫌食品安全违法被立案调查或
者涉嫌食品安全犯罪被立案侦查的，审批部门应当中止食品生产
立案调查作出行政处罚决定为限制开展生产经营活动、
责令停产停业、责令关闭、限制从业、暂扣许可证件、吊销许可
证件的，或者立案侦查后移送检察院起诉的，应当终止食品生产
许可程序。立案调查作出行政处罚决定为警告、通报批评、罚款、
没收违法所得、没收非法财物且申请人履行行政处罚的，或者立
案调查、立案侦查作出撤案决定的，申请人申请恢复食品生产许
可后，审批部门应当恢复食品生产许可程序。
第四章审查结果与整改
第13页共33页
第三十一条审批部门应当根据申请材料审查和现场
核查等情况，对符合条件的，作出准予食品生产许可的决定，颁
发食品生产许可证；对不符合条件的，应当及时作出不予许可的
书面决定并说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或
者提起行政诉讼的权利。
现场核查结论判定为通过的婴幼儿配方食品、特殊医学
用途配方食品申请人应当立即对现场核查中发现的问题进行整
改，整改结果通过验收后，审批部门颁发食品生产许可证；申请
第三十二条作出准予食品生产许可决定的，审批部门
常监管部门。
第三十三条现场核查结论判定为通过的，申请人应当
自作出现场核查结论之日起1个月内完成对现场核查中发现问
题的整改，并将整改结果向其日常监管部门书面报告。
因不可抗力原因，申请人无法在规定时限内完成整改的,
应当及时向其日常监管部门提出延期申请。
第三十四条申请人的日常监管部门应当在申请人取
得食品生产许可后3个月内对获证企业开展一次监督检查。对已
实施现场核查的企业，重点检查现场核查中发现问题的整改情
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查生产条件保持情况。
第五章附则
第三十五条申请人的试制食品不得作为食品销售。
第三十六条特殊食品生产许可审查细则另有规定的，
从其规定。
第三十七条省级市场监督管理部门可以根据本通则，
结合本区域实际情况制定有关食品生产许可管理文件，补充、细
化《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》《食品、
食品添加剂生产许可现场核查报告》。
第三十八条本通则由国家市场监督管理总局负责解
释。
第三十九条本通则自2022年11月1日起施行。原国
家食品药品监督管理总局2016年8月9日发布的《食品生产许
可审查通则》同时废止。
附件：1.食品、食品添加剂生产许可现场核查首次会议
2.食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表
第15页共33页
3.食品、食品添加剂生产许可现场核查报告
5.食品、食品添加剂生产许可核查材料清单
附件1
申请人名称
年月日时分
至时分
会议地点
组长
核查组成员
观察员
申请人参加首次会议的人员签名
签名职务签名职务
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备注
附件2
食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表
申请人名称：
食品、食品添加剂类别及类别名称：
生产场所地址：
核查日期：年月日
姓名（签名）单位职务核查分工
核组长
查组员
组组员
成
口
贝
使用说明
第17页共33页
1.本记录表依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条
国家标准的要求制定。
2.本记录表应当结合相应食品生产许可审查细则要求使用。
3.本记录表包括生产场所（18分）、设备设施（36分）、
设备布局和工艺流程（9分）、人员管理（9分）、管理制度（27分）
以及试制食品检验合格报告（1分）六部分，共34个核查项目。
4.核查组应当按照核查项目规定的核查内容及评分标准核
查评分，并将发现的问题详实地记录在“核查记录”栏目中。
5.现场核查评分原则：现场核查评分标准分为符合要求、基
本符合要求、不符合要求。符合要求，是指现场核查情况全部符合“核
查内容”要求，得3分；基本符合要求，是指现场核查发现的问题属
于个别、轻微或偶然发生，不会对食品安全产生严重影响，可在规定
场核查发现的问题属于申请人内部普遍、严重、系统性或区域性缺陷,
可能影响食品安全的，得。分。
试制食品检验报告核查判定得分为1分、0.5分和0分。
6.现场核查结论判定原则：核查项目单项得分无0分且总得
分率285%的，该类别名称及品种明细判定为通过现场核查。
第18页共33页
当出现以下两种情况之一时，该类别名称及品种明细判定为
未通过现场核查：
(I)有一项及以上核查项目得0分的；
(2)核查项目总得分率＜85%的。
7.某个核查项目不适用时，不参与评分，并在“核查记录”
栏目中说明不适用的原因。
、生产场所(共18分)
序号核查项目核查内容评分标准核查得分核查记录
1.厂区不应选择对食品有显符合规定要求。3
著污染的区域。厂区周围无虫有污染源防范措施，效果不明显,
害大量孳生的潜在场所，无有可通过改善防范措施有效清除污
1
害废弃物以及粉尘、有害气体、染源造成的影响。现场提供的平
放射性物质和其他扩散性污染面图与实际不一致。
源。各类污染源难以避开时应
当有必要的防范措施，能有效
无污染源防范措施，或者污染源
清除污染源造成的影响。现场0
防范措施无效果。
提供的《食品生产加工场所周
围环境平面图》与实际一致。
1.1厂区要求
2.厂区环境整洁，无扬尘或符合规定要求。3
积水现象。各功能区划分明显,厂区环境、布局、功能区划分、
布局合理。现场提供的《食品绿化带位置及维护等略有不足。
生产加工场所平面图》与实际现场提供的平面图与实际不一
一致。生活区与生产区保持适致。
当距离或分隔，防止交叉污染。
厂区环境不整洁；厂区布局不合
厂区道路应当采用硬质材料铺
理，或者生活区与生产区未保持
设。厂区绿化应当与生产车间0
适当距离或分隔，并存在交叉污
保持适当距离，植被应当定期
染。
维护，防止虫害孳生。
第19页共33页
1.应当具有与生产的产品品符合规定要求。3
种、数量相适应的厂房和车间,作业区布局和划分存在轻微缺
并根据生产工艺及清洁程度的陷。现场提供的平面图与实际不1
要求合理布局和划分作业区，致。
避免交叉污染；厂房内设置的
厂房面积与空间不能满足生产需
检验室应当与生产区域分隔。
求，或者作业区布局和划分不合
现场提供的《食品生产加工场0
理，或者检验室未与生产区域分
所各功能区间布局平面图》与
隔。
实际一致。
厂房和车2.车间保持清洁，顶棚、墙符合规定要求。3
1.2
间壁、门窗和地面应当采用无毒、车间清洁程度以及顶棚、墙壁、
损脱落的材料建造，结构合理,有不足。
易于清洁；顶棚结构不利于冷
凝水垂直滴落，裸露食品上方
的管路应当有防止灰尘散落及
水滴掉落的措施；门窗应当闭严重不符合规定要求。0
合严密，不透水、不变形，并
有防止虫害侵入的措施；地面
应当平坦防滑、无裂缝。
1.应当具有与所生产产品的符合规定要求。3
《食品生产加工场所平面图》不足。实际库房与平面图标注不1
《食品生产加工场所各功能区一致。
间布局平面图》中标注的库房
一致。库房整洁，地面平整，
易于维护、清洁，防止虫害侵
严重不符合规定要求。0
入和藏匿。必要时库房应当设
1.3库房要求置相适应的温度、湿度控制等
设施。
2.原料、半成品、成品、包符合规定要求。3
装材料等应当依据性质的不同物料存放或标识略有不足。1
分设库房或分区存放。清洁剂、
原料、半成品、成品、包装材料
消毒剂、杀虫剂、润滑剂、燃
等与清洁剂、消毒剂、杀虫剂、
料等物料应当分别安全包装，0
润滑剂、燃料等物料未分隔存放;
与原料、半成品、成品、包装
物料无标识或标识混乱。
材料等分隔放置。库房内的物
第20页共33页
料应当与墙壁、地面保持适当
距离，并明确标识，防止交叉
污染。
二、设备设施（共36分）
符合规定要求。3
1.应当配备与生产的产品品
个别设备的性能和精度略有不
种、数量相适应的生产设备，1
足。
，几R/14人儿4*匕工门业**田、1，2■牛nz-l-
坟备的性能和精度应当网足生
生产设备不能满足生产加工要
产加工的要求。0
求。
2.生产设备清洁卫生，直接符合规定要求。3
接触原料、半成品、成品的设设备清洁卫生程度或者设备材质
备、工器具材质应当无毒、无略有不足。
2.1生产设备
味、抗腐蚀、不易脱落，表面
光滑、无吸收性，易于清洁保严重不符合规定要求。0
养和消毒。
3.生产设备维修保养良好，符合规定要求。3
并做好记录。用于监测、控制、维修保养、记录略有不足，或者
记录的设备应当定期校准、维个别监测设备未校准。
护。停用的设备需标注清晰，无维修保养记录，或者监测设备
0
不影响正常生产。无法满足规定要求。
1.食品加工用水的水质应当符合规定要求。3
符合GB5749的规定，有特殊供水管路标识略有不足。1
要求的应当符合相应规定。食
品加工用水与其他不与食品接食品加工用水的水质不符合规定
触的用水应当以完全分离的管要求，或者供水管路无标识或标
供排水设0
2.2路输送，避免交叉污染。各管识混乱，或者供水管路存在交叉
施
路系统应当明确标识以便区污染。
分。
2.排水系统的设计和建造应符合规定要求。3
且满足生产的需要。室内排水施略有不足。
第21页共33页
应当由清洁程度高的区域流向
清洁程度低的区域，且有防止排水不畅，或者室内排水流向不
设计合理并有防止污染和虫害重不足。
侵入的措施。
应当配备相应的食品、工器具符合规定要求。3
和设备等的专用清洁设施，必清洁消毒设施略有不足。1
要时配备相应的消毒设施。清
清洁消毒
2.3洁、消毒方式应当避免对产品清洁消毒设施严重不足，或者清
设施
造成交叉污染，使用的洗涤剂、洁消毒的方式、用品不符合规定0
应当配备设计合理、防止渗漏、符合规定要求。3
易于清洁的存放废弃物的专用废弃物存放设施及标识略有不
设施，必要时可设置废弃物临足。
废弃物存
2.4时存放设施。车间内存放废弃
放设施废弃物存放设施设计不合理，或
物的设施和容器应当标识清
者与盛装原料、半成品、成品的0
晰，不得与盛装原料、半成品、
容器混用。
成品的容器混用。
生产场所或车间入口处应当设符合规定要求。3
置更衣室，更衣室应当保证工个人卫生设施略有不足。1
作服与个人服装及其他物品分
开放置；车间入口及车间内必
要处，应当按需设置换鞋（或
穿戴鞋套）设施或鞋靴消毒设
施；清洁作业区入口应当设置
个人卫生与生产加工人员数量相匹配的
2.5
设施非手动式洗手、干手和消毒设
个人卫生设施严重不符合要求。0
施；洗手设施的材质、结构应
当易于清洁消毒，临近位置应
当标示洗手方法。卫生间应当
易于保持清洁，不得与生产、
包装或贮存等区域直接连通，
卫生间内的适当位置应当设置
洗手设施。
2.6通风设施应当具有适宜的通风设施，进符合规定要求。3
第22页共33页
气口位置合理，避免空气从清通风设施略有不足。1
洁程度要求低的作业区域流向
清洁程度要求高的作业区域。
通风设施严重不足，或者不能满
必要时应当安装空气过滤装置
足必要的空气过滤净化、除尘、0
和除尘设施。通风设施应当易
防止虫害侵入的需求。
于清洁、维修或更换，能防止
虫害侵入。
厂房内应当有充足的自然采光符合规定要求。3
或人工照明，光泽和亮度应能照明设施或者防护措施略有不
满足生产和操作需要，光源应足，光泽和亮度略显不足，或改1
能使物料呈现真实的颜色。在变物料真实颜色。
2.7照明设施暴露原料、半成品、成品正上
方的照明设施应当使用安全型
照明设施或者防护措施严重不
或有防护措施的照明设施；如0
需要，还应当配备应急照明设
施。
应当根据生产的需要，配备适符合规定要求。3
宜的加热、冷却、冷冻以及用温控或监测设施略有不足。1
2.8温控设施
于监测温度和控制室温的设
温控或监测设施严重不足。0
自行检验或部分自行检验的，
检验室布局略不合理，或者检验
应当具备与所检项目相适应的
仪器设备性能略有不足，或者个
检验室、检验仪器设备和检验1
别检验仪器设备未按期检定或校
检验设备试剂。检验室应当布局合理，
2.9准。
设施检验仪器设备的数量、性能、
检验室布局不合理，或者检验仪
精度应当满足相应的检验需
器设备数量、性能、精度不能满
求，检验仪器设备应当按期检0
足检验需求，或者检验仪器设备
定或校准。
未检定或校准。
三、设备布局和工艺流程（共9分）
生产设备应当按照工艺流程有符合规定要求。3
3.1设备布局序排列，合理布局，便于清洁、个别设备布局不合理。1
消毒和维修保养，避免交叉污设备布局存在交叉污染。0
第23页共33页
1.应当具备合理的生产工艺符合规定要求。3
流程，防止生产过程中造成交个别工艺流程略不合理。1
叉污染。申请的食品类别、产
品配方、工艺流程应当与产品
工艺流程存在交叉污染，或者工
执行标准相适应。执行企业标
艺流程、原料不符合产品执行标
准的，应当依法备案或公开。0
准的规定，或者企业标准未依法
食品添加剂生产使用的原料和
备案或公开。
工艺，应符合食品添加剂食品
安全国家标准规定。
3.2工N流程
2.应当制定所需的产品配符合规定要求。3
方、工艺规程等工艺文件，明工艺文件略有不足。1
确生产过程中的食品安全关键
环节和控制措施。生产食品添
加剂时，产品命名、标签和说工艺文件严重不足，或者生产复
有害物质、致病性微生物等控符合食品安全标准的规定。
制要求应当符合食品安全国家
标准规定。
四、人员管理（共9分）
应3配备专职或兼职食品女全
人员职责不太明确，或者个别人
管理人员和食品安全专业技术1
4.1人员要求员不符合规定要求。
人贝，明确其职贡。人贝要求
应当符合有关规定。0
符合规定要求。
应当制定和实施职工培训计符合规定要求。3
划，根据岗位需求开展食品安培训计划及计划实施、培训记录
4.2人员培训全知识及卫生培训，做好培训略有不足。
记录。食品安全管理人员上岗无培训计划，或计划实施严重不
前应当经过培训1,并考核合格。足，或无培训记录。
4.3人员健康应当建立并执行从业人员健康符合规定要求。3
第24页共33页
管理制度管理制度，明确患有国务院卫制度内容或执行略有缺陷。1