全球医疗科技趋势下的中国创新与发展机遇(一)——全球医疗科技市场概览

集团将继续本着追求卓越、崇尚质量、诚信有为的价值导向。同时,乘势而上,瞄准国际技术前沿,进一步加强技术平台、检验检测技术标准体系建设。

作为中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者,中关村水木医疗为全球客户提供一站式检验、测试、校准、认证及技术服务。

中关村水木医疗七星孵化器成立于2023年,可助力企业高效实现从创新概念到产品化的转换。

中关村水木已取得中国计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会认证(CNAS),基本实现有源医疗器械及体外诊断检测项目全覆盖(95%以上)。

在全球医疗科技不断发展的今天,中国正站在创新与发展的前沿。从人工智能到生物技术,中国的医疗科技正在迅速崛起,成为全球医疗科技领域的重要推动者和创新者。本文将重点探讨全球医疗科技市场的发展趋势,以及中国在医疗科技这一领域中的独特机遇,分析我国是如何利用全球趋势来加速创新,推动医疗科技市场的进一步发展。

全球医疗科技市场概览

全球医疗科技市场总规模预计到2028年将达到8000亿美元左右,年复合增长率为6%,主要细分市场包括医疗设备、数字健康、生物技术三个领域。

(一)主要驱动因素

1.技术创新

·人工智能在影像诊断、病理分析、个性化治疗领域的应用。

·物联网通过智能设备和传感器推动远程医疗的发展。

·5G技术支持远程手术和虚拟现实在医疗中的应用。

2.人口老龄化

·慢性病患者增多推动对长期健康管理和家庭护理设备的需求上升。

·用于老年人康复和护理的医疗服务设备市场需求旺盛。

3.健康意识提升

·个性化健康管理服务、可穿戴设备、健康应用程序等领域的巨大市场潜力。

(二)增长趋势

医疗设备被进一步推广到医学专业或应用类型,包括心脏病学设备、诊断成像设备、骨科设备、眼科设备以及普通和整形外科设备。

从图中数据可以看出,医疗科技技术的不断革新推动了慢性病的预防与管理;心脏病学设备市场规模占比最大,预计2029年达到997亿美元;糖尿病护理设备需求增长最快,是细分领域中唯一达到双位数复合增长的赛道;新技术的发展在不同的细分市场将影响全周期治疗过程,包括预防、诊断、治疗、护理等。

(三)应用领域

在未来十年,大量的创新技术将不断进入,显著改善诊断和治疗选择并降低医疗成本。诊断和成像技术利用DNA、纳米机器人和人工智能(AI)加快诊断和成像和重要的后续治疗决定;创新手术技术提升复杂手术的效果,并创造新的微创手术形式;辅助护理和治疗技术减少对部分服务(如透析)的需求,以及减少许多与当今医疗体系有关的患者风险;给药和患者监护技术对给药进行个人化并最大限度地减少给药的介入性。

(四)患者决策模式

在新技术时代下,患者的决策模式快速从单一需求向全生命周期的管理模式转变。随着大众可支配收入与个人生命健康意识的提高,患者更倾向选择质价比和性价比至上的高端医疗器械,需求端从仅重视医疗器械的普适性、实用性转向追求个性化、技术化。医疗器械的购买渠道也从单一线下购买逐渐转向线上购买,购买渠道的多元化也推动大众对医疗器械的信息获取渠道多元化,大众有了更多的产品选择空间,消费者对全生命周期管理的医疗需求不断上升且呈多元化趋势。

(五)医疗科技企业举措

创新技术的进步也赋能医疗科技企业为患者提供一体化的智能解决方案,通过整个生态系统的联动与客户、患者和消费者更好地建立关系。通过患者端、企业端和临床端三端联动,智慧赋能患者的各个医疗阶段。在风险评估阶段收集更多的数据,进行更准确的风险分析,从而提高风险评估的准确性;在筛查阶段,在早期阶段准确筛查出潜在的疾病风险,提高筛查的效率和准确性;在诊断阶段提供更多的信息,帮助做出更准确的诊断;在分期与预后阶段提供更精确的分期方法,预测疾病的进展和延后,为治疗方案的选择提供依据;在治疗选择阶段,为患者提供更多样的治疗选择,提高治疗效果;在监测阶段,实时监测患者的健康状况,及时发现病情变化,调整治疗方案。

(六)区域态势

相对而言,北美引领创新,欧洲法规严谨,亚太东盟地区快速增长,拉丁美洲潜力巨大,中东和非洲基础设施逐步提升。

·北美:全球医疗科技创新的核心,拥有先进的研发基础设施和大量风险投资。技术前沿:人工智能、基因编辑、数字医疗和远程医疗。

·欧洲:监管严格,德国、英国、瑞士等是欧洲医疗科技创新的主要中心。着重于:生物技术和医用机器人等领域。

·亚太:科技市场增长迅猛,特别是中国和印度市场。技术应用:人工智能和数字健康在智能诊断和健康管理领域应用广泛。

·拉美:目前发展较为缓慢,潜力巨大,企业在该地区应该注重成本效益和适应性技术的开发。

·中东和非洲:逐步提升医疗基础设施,并积极引进先进医疗科技,合作机会:国际合作和援助项目。

(七)总结

中国医疗器械企业出海需积极应对全球监管挑战,探索合规发展新路径。严格的监管政策增加中国医疗器械企业在海外市场所面临的市场准入难度、合规成本以及国际化运营的挑战,但也推动了企业提升产品质量、加强风险管理、优化国际化战略,以更好地适应和融入国际市场。

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